Отзывы elasti joint: Отзывы Labrada Elasti Joint — 384 грамма ⭐️️ ⭐️ ⭐️ ⭐️⭐️Рейтинг.

Elasti Joint от Labrada — Спортивное питание на DailyFit

Описание продукта

Популярные печатные издания, посвященные фитнесу и бодибилдингу, постоянно повторяют мантру о важности ключевых нутриентов для мышечной ткани, а потому вас, вероятно удивит, что главным препятствием на пути к большому и мускулистому телу зачастую становятся не мышцы, а суставы!

Для человека, который посвятил себя силовому тренингу, прочность суставов может стать основным лимитирующим фактором при работе с действительно тяжелым весом, без которого, как известно, невозможно создать большую и сильную мускулатуру. И если ваши суставы не справляются с запредельными нагрузками, вам приходится расплачиваться за это замедлением мышечного роста и неминуемыми повреждениями. Одним словом, желаемого прогресса вам не видать и что хуже всего, ваше движение к цели может резко затормозиться из-за досадной травмы.

Почему травмируются суставы?

В одних случаях чрезмерная нагрузка на суставы вызвана многократным повторением однотипных движений с отягощениями, а в другой ситуации мышцы становятся прочнее суставов, к которым они прикреплены. В обоих случаях суставы страдают и возникают предпосылки для травм. А вам известно, что ничто не выведет вас из игры быстрее, чем травма суставов. Но есть и хорошие новости.

Как и мышцы, суставы можно подкормить и укрепить при помощи пищевых добавок. И неважно, желаете вы укрепить суставы в профилактических целях, хотите избавиться от суставных болей или собираетесь использовать добавки в период реабилитации после травмы, вы должны знать о потрясающем инновационном препарате для укрепления суставов.

Питание суставов

Когда спортсмены стремятся к мышечному росту, они усиленно тренируются, отдыхают и поглощают горы протеина. Спору нет, протеин действительно важен, ведь он является единственным источником аминокислот – строительного материала для мышечной ткани. Непрерывный приток аминокислот обеспечивает ваши мышцы поддержкой, в которой они так нуждаются для восстановления после тренировок и стремительного роста. И чем больше становятся мышцы, тем выше их потребности в протеине.

Но как укрепить суставы?

Возьмем на вооружение тот же подход, что и в случае с мышечным ростом: интенсивные тренировки, отдых и поглощение питательных компонентов, которые нужны суставам для максимальной прочности и восстановления. С двумя первыми пунктами сложностей быть не должно, но как получить в адекватных количествах нутриенты, в которых нуждаются ваши суставы? Загвоздка в том, что наилучшими источниками «нутриентов для суставов» считаются продукты питания, скажем так, не слишком аппетитные: измельченные панцири ракообразных и куриные хрящики!

К счастью, существует и более приятный способ обеспечить суставы необходимыми нутриентами – Elasti Joint.

Elasti Joint – это сильнодействующий препарат для укрепления суставов, разработанный для сохранения упругости, гибкости и полноценной функции суставов. А движение без боли поможет вам создать роскошную мускулатуру!

Активные компоненты Elasti Joint являются строительным материалом, который нужен для упрочнения и обновления суставных тканей аналогично тому, как аминокислоты нужны организму для перестройки скелетных мышц.

Доказано, что Elasti Joint действительно эффективен. Более того, активные компоненты настолько сильны, что люди, которые страдают от остеоартрита, обращаются за помощью к этому препарату и принимают его в терапевтических целях.

Активные ингредиенты ELASTI JOINT

Гидролизированный желатин. Желатин содержит компоненты, необходимые для синтеза коллагена, из которого строится каркас соединительной ткани в связках, коже, хрящах, межпозвонковых дисках, гиалиновых хрящах суставов, стенках капилляров, костной ткани и зубах.

Глюкозамина сульфат. Глюкозамин является главным компонентом хряща. Он участвует в синтезе синовиальной жидкости – важнейшего смазочного материала суставов, и протеогликанов – крупных макромолекул хрящевой ткани, отвечающих за ее амортизационные характеристики.

Хондроитин сульфат. Хондроитин относится к производным глюкозамина и поддерживает прочность и эластичность всех соединительных тканей в человеческом организме.

MSM (метилсульфонилметан). Метилсульфонилметан – это естественный пищевой источник биологически активной серы. MSM в составе Elasti Joint обеспечивает организм сырьем, которsq идет на ресинтез протеина, обновление волос, ногтей, кожи и соединительной ткани суставов.

Витамин С (аскорбиновая кислота). Аскорбиновая кислота необходима для синтеза коллагена и обновления соединительнотканных структур в организме человека.

Научные исследования

В недавнем рандомизированном, двойном, слепом, плацебо контролируемом исследовании, проведенном учеными из Парижа (Франция), хондроитин сульфат получали 40 испытуемых с остеоартритом коленных суставов на протяжении 12 недель в дозировке 1200 мг/сут – в такой же точно дозировке хондроитин включен в состав Elasti Joint. На момент завершения эксперимента у 99 % участников отмечено «значительное уменьшение выраженности клинических проявлений» и увеличение подвижности суставов.

В последнем обзоре клинических исследований, посвященных глюкозамину и хондроитину, сотрудники Факультета Медицины Западного резервного университета Кейза в Кливленде, штат Огайо, обнаружили, что в 13 отобранных для обзора экспериментах были получены исключительно положительные результаты. В некоторых исследованиях даже сообщалось, что глюкозамин по своему действию превосходит ибупрофен. Используемые в экспериментах дозировки, 1500 мг глюкозамина и 1200 мг хондроитина сульфата, в точности совпадают с дозами, которые вы найдете в Elasti Joint.

В 1997 году ученые из Центра Медицинских Исследований в Орегоне доказали, что терапевтический эффект MSM сопоставим с действием нестероидных противовоспалительных препаратов. Эксперт по метилсульфонилметану, медицинский обозреватель Журнала Американской Медицинской Ассоциации, доктор Стэнли В. Джейкоб считает, что MSM блокирует афферентную передачу болевого импульса по нервным волокнам типа С от патологического очага к головному мозгу. Кроме того, MSM уменьшает выраженность воспаления, улучшает тканевой кровоток и купирует болезненные мышечные спазмы.

Доктор Джейкоб рекомендует начинать с 2 г MSM в сутки – именно такая дозировка содержится в Elasti Joint.

А теперь представьте, что может сделать для вас Elasti Joint! Этот препарат способен творить чудеса. После длительной работы с железом, можете всецело полагаться на Elasti Joint, который сохранит и приумножит здоровье суставов!

Способ применения

Смешать одну мерную ложку Elasti Joint с 250 мл сока или воды комнатной температуры. Для лучшего размешивания, рекомендуется использовать блендер или спортивный шейкер. Не принимать более 2 порций в день.

Состав Elasti Joint

Размер порции: 1 мерная ложка (12,5 г )
Содержание в порции		% РСН
Калории	20
Углеводы	5 г	1%
Простые углеводы	1 г	—
Белки	0 г	0%
Витамин B2	3 мг	176%
Витамин C (аскорбиновая кислота)	990 мг	1650%
Натрий	125 мг	5%
Желатин гидролизованный (из коллагена)	5000 мг	—
Метилсульфонилметан (MSM)	2000 мг	—
Глюкозамин сульфат (из моллюсков)	1500 мг	—
Хондроитин сульфат	1200 мг	—
Другие ингредиенты Натуральные и искусственные ароматизаторы, лимонная кислота, сукралоза, ацесульфам калия.
Информация для аллергиков Содержит креветки. Изготовлено на оборудовании перерабатывающем яйца, арахис, орехи, кунжут, моллюски и пшеницу.

Синдром гипермобильности суставов — NHS

Синдром гипермобильности суставов — это когда у вас очень гибкие суставы, и это вызывает у вас боль (вы можете думать о себе как о двухсуставном).

Заболевание обычно поражает детей и молодых людей и часто проходит по мере взросления.

Несрочный совет: обратитесь к врачу общей практики, если вы:

• часто устают, даже после отдыха
• постоянная боль и скованность в суставах или мышцах
• постоянные растяжения и перенапряжения
• постоянные вывихи суставов («вываливаются»)
• плохое равновесие или координация
• тонкая, эластичная кожа
• проблемы с мочевым пузырем или кишечником

Это могут быть симптомы синдром гипермобильности суставов.

Что происходит на приеме у врача общей практики

Врач общей практики обычно проверяет гибкость ваших суставов с помощью шкалы Бейтона.

Они также могут направить вас на анализ крови или рентген, чтобы исключить любые другие состояния, такие как артрит.

Тестирование гипермобильности – оценка Бейтона

Оценка Бейтона

Можете ли вы…	Очки
согнуть колено назад	1
согнуть локоть назад	1
отогните большой палец назад, чтобы коснуться предплечья	1
отогнуть мизинец назад более чем на 90 градусов	1
стоя, положите руки на пол, колени прямые	1

4 балла = вероятная гипермобильность

4 балла и боль в 4 или более суставах в течение не менее 3 месяцев = вероятный синдром гипермобильности суставов

Врач также будет использовать более подробные критерии для помощи в диагностике.

Лечение синдрома гипермобильности суставов

Синдром гипермобильности суставов неизлечим.

Основное лечение заключается в повышении мышечной силы и физической формы, что обеспечивает лучшую защиту суставов.

Врач общей практики может направить вас к физиотерапевту, эрготерапевту или ортопеду для консультации специалиста.

Вы также можете оплатить эти услуги в частном порядке.

Эти физиотерапевтические процедуры могут помочь:

• уменьшить боль и риск вывихов
• улучшить мышечную силу и физическую форму
• улучшить осанку и равновесие

Лечение боли в суставах

Парацетамол и противовоспалительные обезболивающие (например, ибупрофен, который выпускается в виде таблеток, гелей и спреев) могут облегчить боль.

Поговорите с фармацевтом о лучшем обезболивающем для вас.

Врач общей практики может выписать более сильные обезболивающие.

Если вы испытываете сильную боль, врач общей практики может направить вас в клинику боли, чтобы помочь вам справиться с болью.

Чтобы облегчить боль и скованность в суставах, вы можете:

• принимать теплые ванны
• использовать грелки
• использовать крем для растирания

Информация:

Найти услуги физиотерапии

Найти услуги трудотерапии

Найти аптеку

Также может помочь вступление в группу поддержки, такую ​​как Ассоциация синдромов гипермобильности или Ehlers-Danlos Support UK.

Уход за суставами можно сделать самостоятельно

Если у вас синдром гипермобильности суставов, есть вещи, которые вы можете сделать, чтобы улучшить силу суставов и мышц и уменьшить напряжение.

Делать

• начните с упражнений с низкой нагрузкой, таких как плавание или езда на велосипеде, если вы раньше не занимались спортом (невыполнение каких-либо упражнений может ухудшить ваши симптомы)

• поддерживать здоровый вес

• носить поддерживающую обувь

• носите в обувь специальные стельки (ортопедические стельки), если их порекомендовал ортопед

Синдром гипермобильности суставов у детей

Загрузить брошюру фонда Alder Hey Children’s NHS Foundation Trust: Информация о гипермобильности для родителей, опекунов и школ (PDF, 158 КБ)

Что вызывает синдром гипермобильности суставов

Синдром гипермобильности суставов может передаваться по наследству, и его нельзя предотвратить.

Обычно суставы растянуты и растянуты, потому что связки, которые должны их укреплять и поддерживать, слабые.

Слабость в том, что коллаген, укрепляющий связки, отличается от коллагена других людей.

Большинство экспертов сходятся во мнении, что синдром гипермобильности суставов является частью спектра нарушений гипермобильности, который включает синдром Элерса-Данлоса. Некоторые люди с нарушениями спектра гипермобильности не имеют симптомов.

Последняя проверка страницы: 06 ноября 2020 г.
Дата следующей проверки: 06 ноября 2023 г.

Синдром Элерса-Данлоса: MedlinePlus Genetics

Описание

Синдром Элерса-Данлоса — это группа заболеваний, поражающих соединительные ткани, поддерживающие кожу, кости, кровеносные сосуды и многие другие органы и ткани. Дефекты соединительной ткани вызывают признаки и симптомы этих состояний, которые варьируются от легкого расшатывания суставов до опасных для жизни осложнений.

Различные формы синдрома Элерса-Данлоса классифицируют по-разному. Первоначально 11 форм синдрома Элерса-Данлоса были названы с использованием римских цифр для обозначения типов (тип I, тип II и т. д.). В 1997 году исследователи предложили более простую классификацию (номенклатура Вильфранша), которая сократила количество типов до шести и дала им описательные названия, основанные на их основных характеристиках. В 2017 году классификация была обновлена ​​и теперь включает редкие формы синдрома Элерса-Данлоса, выявленные совсем недавно. Классификация 2017 года описывает 13 типов синдрома Элерса-Данлоса.

Необычно большой диапазон движений в суставах (гипермобильность) наблюдается при большинстве форм синдрома Элерса-Данлоса и является отличительной чертой гипермобильного типа. Младенцы и дети с гипермобильностью часто имеют слабый мышечный тонус (гипотонию), что может задерживать развитие двигательных навыков, таких как сидение, стояние и ходьба. Расшатанные суставы нестабильны и склонны к вывиху и хронической боли.

При артрохалазии синдрома Элерса-Данлоса у младенцев при рождении наблюдается гипермобильность и вывихи обоих бедер.

Многие люди с синдромом Элерса-Данлоса имеют мягкую, бархатистую кожу, которая очень эластична (эластична) и хрупка. У пораженных людей легко появляются синяки, а некоторые типы состояния также вызывают аномальные рубцы. Люди с классической формой синдрома Элерса-Данлоса имеют раны, которые открываются с небольшим кровотечением и оставляют шрамы, которые со временем расширяются, образуя характерные шрамы «сигаретной бумаги». Дерматоспараксисный тип расстройства характеризуется дряблой кожей, которая провисает и образует морщины, а также могут присутствовать дополнительные (избыточные) складки кожи.

Проблемы с кровотечением распространены при сосудистом типе синдрома Элерса-Данлоса и вызваны непредсказуемым разрывом (разрывом) кровеносных сосудов и органов. Эти осложнения могут привести к легкому образованию синяков, внутреннему кровотечению, отверстию в стенке кишечника (кишечная перфорация) или инсульту.

Во время беременности у женщин с сосудистым синдромом Элерса-Данлоса может возникнуть разрыв матки. Дополнительные формы синдрома Элерса-Данлоса, связанные с разрывом кровеносных сосудов, включают кифосколиотический, классический и классический типы.

Другие типы синдрома Элерса-Данлоса имеют дополнительные признаки и симптомы. Сердечно-клапанный тип вызывает серьезные проблемы с клапанами, которые контролируют движение крови через сердце. Люди с кифосколиотическим типом испытывают серьезное искривление позвоночника, которое со временем ухудшается и может мешать дыханию, ограничивая расширение легких. Тип синдрома Элерса-Данлоса, называемый синдромом ломкой роговицы, характеризуется истончением прозрачной оболочки глаза (роговицы) и другими аномалиями глаза. Спондилодиспластический тип характеризуется низким ростом и аномалиями скелета, такими как аномально изогнутые конечности. К характерным признакам мышечно-контрактурной и миопатической форм синдрома Элерса-Данлоса относятся мышечные аномалии, в том числе гипотония и постоянно согнутые суставы (контрактуры). Пародонтальный тип вызывает аномалии зубов и десен.

Частота

Совокупная распространенность всех типов синдрома Элерса-Данлоса составляет не менее 1 случая на 5000 человек во всем мире. Наиболее распространены гипермобильная и классическая формы; гипермобильный тип может поражать от 1 из 5 000 до 20 000 человек, в то время как классический тип, вероятно, встречается у 1 из 20 000 до 40 000 человек. Другие формы синдрома Элерса-Данлоса встречаются редко, часто в медицинской литературе описано лишь несколько случаев или пораженных семей.

Причины

Было обнаружено, что варианты (также известные как мутации) по меньшей мере в 20 генах вызывают синдромы Элерса-Данлоса. Варианты в гене COL5A1 или COL5A2 или редко в гене COL1A1 могут вызывать классический тип. Варианты в гене TNXB вызывают классический тип и описаны в очень небольшом проценте случаев гипермобильного типа (хотя у большинства людей с этим типом причина неизвестна). Кардиально-клапанный тип и некоторые случаи типа артрохалазии обусловлены COL1A2 варианты гена; варианты в гене COL1A1 также были обнаружены у людей с типом артрохалазии. Большинство случаев сосудистого типа являются результатом вариантов в гене COL3A1 , хотя редко этот тип вызывается определенными вариантами COL1A1 гена. Тип дерматоспараксиса вызывается вариантами гена ADAMTS2 . Варианты гена PLOD1 или FKBP14 приводят к кифосколиотическому типу. Другие редкие формы синдрома Элерса-Данлоса являются результатом вариантов в других генах.

Некоторые гены, связанные с синдромами Элерса-Данлоса, в том числе COL1A1 , COL1A2 , COL3A1 , COL5A1 и COL5A2 90 203, предоставьте инструкции по изготовлению кусочков из нескольких различных типов коллагена. Эти кусочки собираются, образуя зрелые молекулы коллагена, которые придают структуру и прочность соединительным тканям по всему телу. Другие гены, в том числе ADAMTS2 , FKBP14 , PLOD1 и TNXB , предоставьте инструкции по созданию белков, которые обрабатывают, сворачиваются или взаимодействуют с коллагеном. Варианты любого из этих генов нарушают выработку или переработку коллагена, препятствуя правильной сборке этих молекул. Эти изменения ослабляют соединительные ткани в коже, костях и других частях тела, что приводит к характерным чертам синдромов Элерса-Данлоса.

Некоторые гены, связанные с недавно описанными типами синдрома Элерса-Данлоса, имеют функции, которые, по-видимому, не связаны с коллагеном. Для многих из этих генов неясно, как варианты приводят к гипермобильности, эластичности кожи и другим особенностям этих состояний.

Наследование

Характер наследования синдромов Элерса-Данлоса зависит от типа. Классическая, сосудистая, артрохалазия и периодонтальная формы заболевания и, вероятно, гипермобильный тип имеют аутосомно-доминантный тип наследования. Аутосомно-доминантное наследование означает, что одной копии измененного гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать заболевание. В некоторых случаях больной наследует вариант от одного больного родителя. Другие случаи возникают в результате новых (de novo) генных вариантов и возникают у людей, в семье которых не было этого заболевания.

Классический, клапанный, дерматопараксисный, кифосколиотический, спондилодиспластический и мышечно-контрактурный типы синдрома Элерса-Данлоса, а также синдром ломкой роговицы наследуются по аутосомно-рецессивному типу. При аутосомно-рецессивном наследовании изменяются две копии гена в каждой клетке. Чаще всего родители человека с аутосомно-рецессивным заболеванием являются носителями одной копии измененного гена, но не проявляют признаков и симптомов заболевания.

Миопатический тип синдрома Элерса-Данлоса может иметь либо аутосомно-доминантный, либо аутосомно-рецессивный тип наследования.

Другие названия этого состояния

• EDS
• Болезнь Элерса-Данлоса

Дополнительная информация и ресурсы

Информация о генетическом тестировании

• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, дерматоспараксис, тип
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса прогероидный тип
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса с прогрессирующим кифосколиозом, миопатией и потерей слуха
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, аутосомно-рецессивная форма, порок сердца
• Реестр генетических тестов: синдром Элерса-Данлоса, классический тип
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, дефицит гидроксилизина
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, мышечно-контрактурный тип
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, мышечно-контрактурный тип 2
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, пародонтальный тип, 2
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, дефицит проколлагеновой протеиназы
• Реестр генетических тестов: синдром Элерса-Данлоса, прогероидный тип, 2
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, тип 3
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, тип 4
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, тип 7A
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, тип 7B
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, тип 8

Информационный центр генетических и редких заболеваний

• Артрохалазия Синдром Элерса-Данлоса
• Синдром ломкой роговицы
• Кардио-клапанный синдром Элерса-Данлоса
• Классический синдром Элерса-Данлоса
• Классический синдром Элерса-Данлоса
• Дерматопараксис Синдром Элерса-Данлоса
• Синдром Элерса-Данлоса, дисфибронектинемический тип
• Синдромы Элерса-Данлоса
• Гипермобильный синдром Элерса-Данлоса
• Кифосколиотический синдром Элерса-Данлоса
• Мышечно-контрактурный синдром Элерса-Данлоса
• Пародонтальный синдром Элерса-Данлоса
• Спондилодиспластический синдром Элерса-Данлоса
• Сосудистый синдром Элерса-Данлоса

Ресурсы поддержки и защиты интересов пациентов

• Информационный поиск по болезням
• Национальная организация редких заболеваний (NORD)

Научные исследования от ClinicalTrials.

gov

• ClinicalTrials.gov

Каталог генов и болезней от OMIM

• СИНДРОМ ЛОМКОЙ РОГОВИЦЫ 1
• ДИСПЛАЗИЯ КЛАПАНОВ СЕРДЦА, Х-СВЯЗАННАЯ
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА С ДИСФУНКЦИЕЙ ТРОМБОЦИТОВ ИЗ-ЗА АНОМАЛИИ ФИБРОНЕКТИНА
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, АРТРОХАЛАЗИЯ ТИПА, 1
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НЕУСТАНОВЛЕННЫЙ
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, ТИП БИЗЛИ-КОЭНА
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КЛАПАНОВ СЕРДЦА, ТИП
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КЛАССИЧЕСКИЙ ТИП, 1
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КЛАССИЧЕСКИЙ ТИП, 2
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КЛАССИЧЕСКИЙ
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КЛАССИЧЕСКИЙ, 2
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, ДЕРМАТОСПАРАКСИС, ТИП
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, ГИПЕРМОБИЛЬНОСТЬ, ТИП
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КИФОСКОЛИОТИЧЕСКИЙ ТИП, 1
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КИФОСКОЛИОТИЧЕСКИЙ ТИП, 2
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, МЫШЕЧНО-КОНТРАКТУРНЫЙ ТИП, 1
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, МЫШЕЧНО-КОНТРАКТНЫЙ ТИП, 2
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, ПАРОДОНТАЛЬНЫЙ ТИП, 1
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, ПАРОДОНТАЛЬНЫЙ ТИП, 2
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, СПОНДИЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ ТИП, 1
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, СПОНДИЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ ТИП, 2
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, СОСУДИСТЫЙ ТИП

Научные статьи в PubMed

• PubMed

Ссылки

• Beighton P, De Paepe A, Steinmann B, Tsipouras P, Wenstrup RJ. Элерс-Данлос синдромы: пересмотренная нозология, Villefranche, 1997. Ehlers-Danlos National Фонд (США) и Группа поддержки Элерс-Данлос (Великобритания). Am J Med Genet. 1998 апр 28;77(1):31-7. дои: 10.1002/(sici)1096-8628(19980428)77:13.0.co;2-o. Цитата в PubMed
• Боуэн Дж. М., Соби Г. Дж., Берроуз Н. П., Коломби М., Лавалли М. Э., Малфе Ф., Франкомано Калифорния. Синдром Элерса-Данлоса, классический тип. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 март; 175(1):27-39. doi: 10.1002/ajmg.c.31548. Epub 2017 Feb 13. Цитирование на PubMed
• Брэди А.Ф., Демирдас С., Фурнель-Жиглё С., Гали Н., Джунта С., Капферер-Зеебахер Я, Кошо Т., Мендоса-Лондоно Р., Поуп М.Ф., Рорбах М., Ван Дамм Т., Вандерстин А., ван Моурик С., Воерманс Н., Зшоке Дж., Мальфе Ф. Синдромы Элерса-Данлоса, редкие виды. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 март; 175(1):70-115. дои: 10.1002/ajmg.c.31550. Цитата на PubMed
• Байерс П.Х., Белмонт Дж. , Блэк Дж., Де Бакер Дж., Франк М., Женемэтр Х, Джонсон Д., Пепин М., Роберт Л., Сандерс Л., Уилдон Н. Диагноз, естественная история и Лечение сосудистого синдрома Элерса-Данлоса. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 март; 175(1):40-47. doi: 10.1002/ajmg.c.31553. Цитата в PubMed
• Байерс, тел. Сосудистый синдром Элерса-Данлоса. 2 сентября 1999 г. [обновлено 21 февраля 2019 г.]. Пришли: Адам М.П., ​​Мирзаа Г.М., Пагон Р.А., Уоллес С.Е., Бин Л.Дж.Х., Грипп К.В., Амемия А., редакторы. GeneReviews(R) [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Университет Вашингтон, Сиэтл; 1993-2023. Доступна с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1494/ Цитата в PubMed
• Чопра П., Тинкл Б., Хамонет К., Брок И., Гомпель А., Бульбена А., Франкомано К. Лечение боли при синдромах Элерса-Данлоса. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 март; 175(1):212-219. doi: 10.1002/ajmg.c.31554. Epub 2017 Feb 10. Цитирование на PubMed
• Энгельберт Р.Х. , Юул-Кристенсен Б., Пейси В., де Ванделе И., Сминк С., Войнароски Н., Сабо С., Шепер М.С., Руссек Л., Симмондс Дж.В. Основанное на доказательствах обоснование физиотерапевтическое лечение детей, подростков и взрослых с диагнозом синдром гипермобильности суставов/гипермобильный синдром Элерса-Данлоса. Am J Med Genet C Семин Мед Генет. 2017 март; 175(1):158-167. doi: 10.1002/ajmg.c.31545. Цитата на PubMed
• Ericson WB Jr, Wolman R. Ортопедическое лечение Элерса-Данлоса синдромы. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 март; 175(1):188-194. дои: 10.1002/ajmg.c.31551. Epub 2017 Feb 13. Цитирование на PubMed
• Хесудас Р., Чаудхури А., Лаукайтис К.М. Актуальная информация о новой классификации Синдром Элерса-Данлоса и обзор причин кровотечений в этой популяции. гемофилия. 2019 июль; 25 (4): 558-566. doi: 10.1111/hae.13800. Epub 2019 10 июня. Цитата на PubMed
• Леви ХП. Гипермобильный синдром Элерса-Данлоса. 2004 г. , 22 октября [обновлено, 2018 г., июнь 21]. Пришли: Адам М.П., ​​Мирзаа Г.М., Пагон Р.А., Уоллес С.Е., Бин Л.Дж.Х., Грипп К.В., Амемия А., редакторы. GeneReviews(R) [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Университет Вашингтон, Сиэтл; 1993-2023 гг. Доступна с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1279/ Цитата в PubMed
• Мальфе Ф., Де Паэпе А. Синдром Элерса-Данлоса. Adv Exp Med Biol. 2014;802:129-43. дои: 10.1007/978-94-007-7893-1_9. Цитата в PubMed
• Малфе Ф., Франкомано К., Байерс П., Белмонт Дж., Берглунд Б., Блэк Дж., Блум Л., Боуэн Дж.М., Брэди А.Ф., Берроуз Н.П., Кастори М., Коэн Х., Коломби М., Демирдас С., Де Бакер Дж., Де Паэпе А., Фурнель-Жиглё С., Франк М., Гали Н., Джунта С., Грэм Р., Хаким А., Женемэтр Х, Джонсон Д., Юул-Кристенсен Б., Капферер-Зеебахер И., Казказ Х., Кошо Т., Лавалли М.Е., Леви Х., Мендоса-Лондоно Р., Пепин М., Поуп Ф.М., Райнштейн Э., Роберт Л., Рорбах М., Сандерс Л., Соби Г.Дж., Ван Дамм Т., Вандерстин А., ван Моурик С. , Воерманс Н., Уилдон Н., Зшоке Дж., Тинкл Б. 2017 г. Международная классификация синдромов Элерса-Данлоса. Am J Med Genet C Семин Мед Генет. 2017 март; 175(1):8-26. doi: 10.1002/ajmg.c.31552. Цитата на PubMed
• Малфе Ф., Венструп Р., Де Паепе А. Классический синдром Элерса-Данлоса. 2007 29 мая [обновлено 26 июля 2018 г.]. Пришли: Адам MP, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Грипп К.В., Амемия А., редакторы. GeneReviews(R) [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2023 гг. Доступна с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1244/ Цитата в PubMed
• Тинкл Б., Кастори М., Берглунд Б., Коэн Х., Грэм Р., Казказ Х., Леви Х. Гипермобильный синдром Элерса-Данлоса (также известный как синдром Элерса-Данлоса типа III и Тип гипермобильности синдрома Элерса-Данлоса): Клиническое описание и естественный история. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 март; 175(1):48-69. дои: 10.1002/ajmg.c.31538. Epub 2017 Feb 1.