Нижний пресс: Как правильно накачать нижний пресс?

Пресс-центр

Телефон/факс: (831) 213-74-05.

Адрес электронной почты: [email protected]

Руководитель пресс-службы — Козунов Сергей Александрович.

Ложа прессы

На «Стадионе Нижний Новгород» места для прессы расположены в верхнем ярусе трибуны А. Вместимость ложи прессы — 400 мест.

Микст-зона

Смешанная зона домашней арены ФК «Пари Нижний Новгород» расположена на первом этаже под трибуной А .

Аккредитация СМИ

Сезонная аккредитация с 6 по 17 июля 2022 года.

Чтобы получить разовую аккредитацию на конкретный домашний матч ФК «Пари Нижний Новгород», необходимо:

  1. Не позднее, чем за 5 суток до начала матча, отправить на фирменном бланке СМИ за подписью главного редактора запрос на имя руководителя пресс-службы ФК «Нижний Новгород» Козунова С. А. Адрес электронной почты: [email protected]. В письме необходимо указать ФИО аккредитуемых представителей СМИ, их электронную почту и контактные телефоны, а также номер «карты болельщика», которую нужно оформить на портале «Госуслуги»: https://www. gosuslugi.ru/fancard
  2. Не позднее, чем за 30 минут до начала матча, получить аккредитационные удостоверения на гейте 7 «Стадиона Нижний Новгород».
Квоты на получение аккредитаций:
  • для печатных и Интернет-изданий — 1 корреспондент и 1 фотограф.
  • для радиостанций — 1 корреспондент.
Внимание!

Аккредитация телекомпаний и работающих в Интернет-пространстве СМИ, которые претендуют на получение аудиовидеосигнала с домашних матчей ФК «Пари Нижний Новгород», проводится Основным вещателем.

Доступ для СМИ

Разовое аккредитационное удостоверение является документом, дающим право прохода и работы в зонах, указанных в аккредитации.

Зоны доступа:

0 — внешний периметр стадиона
1 — игровая зона (для фотографов — пространство за рекламными щитами, расположенными за воротами).

3 — внутренняя общая зона стадиона.

7 — зона СМИ (пресс-центр, конференц-зал, трибуна для СМИ, микст-зона).

Работа в микст-зоне

Перемещение представителей СМИ к микст-зоне допускается только после финального свистка (при благоприятной эпидемиологической ситуации).

Манишки для фотографов

Для работы на матчах каждый фотограф обязан быть экипирован в официальную манишку белого цвета. Получить ее необходимо в медиацентре «Стадиона Нижний Новгород» (рядом с залом для пресс-конференций). Выдача манишек начинается за час и завершается за двадцать минут до начала матча.

Пресс-служба ФК «Пари Нижний Новгород» оставляет за собой право выдавать манишки в обмен на редакционные удостоверения фотографов с условием обратного обмена после матча.

Уважаемые представители СМИ!

Обращаем ваше внимание, что вход для СМИ на «Стадион Нижний Новгород» осуществляется по аккредитациям через правую часть входной группы (гейта) №7. Входная группа открывается за час до начала матча. При себе, кроме аккредитации, необходимо иметь удостоверение личности и «карту болельщика».

Ближайшая остановка общественного транспорта — «Стрелка».

Внимание! Разовая или постоянная аккредитации для работы на матче без редакционного удостоверения недействительны!


 

Нижнее издание | Новая пресса

«Со страстью, красноречием и данными Макмиллан Коттом показывает вред, который мы наносим нашей молодежи, высшему образованию и самой демократии».
— Кэти Н. Дэвидсон, автор книги
Now You See It и директор-основатель Futures Initiative в Городском университете Нью-Йорка
«В Нижнем Эд Макмиллан Коттом в своих лучших проявлениях — строгий, проницательный, чуткий и остроумный. . . . Ее острый ум во всем делает эту книгу неотразимой, незабываемой и глубоко необходимой».
— Роксана Гей, автор книг
«Трудные женщины » и « Плохая феминистка»
«Эта книга обязательна к прочтению всем, кто интересуется рыночными силами, которые в настоящее время трансформируют высшее образование. Это поучительный портрет этого растущего образовательного сектора и того, как его быстрое расширение связано со стремительным ростом неравенства и растущей нестабильностью занятости в Соединенных Штатах двадцать первого века».
— Рут Милкман, бывший президент Американской социологической ассоциации
«[А] бодрящее исследование коммерческих организаций».
Нью-Йоркское обозрение книг
«[A] Глубокое исследование роли коммерческих колледжей в зарождающемся «новом» американском экономическом ландшафте. Это лучшая книга о коммерческих (или акционерных) колледжах и университетах, которую я читал».
— Уильям А. Дарити-младший, профессор экономики, государственной политики и афроамериканских исследований Университета Дьюка
Нижний Эд великолепен. Он детально проработан, тщательно аргументирован и увлекательно написан. Это мощная, леденящая душу история о том, что происходит, когда приватизация общественного блага, ориентированная на получение прибыли, увязывается с системным неравенством и индивидуальными устремлениями».
— Кэрол Андерсон, автор книги
White Rage 9.0013 и профессор афроамериканских исследований в Университете Эмори
«В море упрощенной и часто напыщенной критики американского высшего образования выделяется резкий анализ Нижнего Эда Тресси Макмиллан Коттом. По мере того, как администрация Трампа стремится облегчить жизнь коммерческим колледжам страны, эта книга предлагает самую мощную форму сопротивления — подробное повествование о причинах и последствиях этой индустрии больших денег. Любой, кто разочарован высокими ценами на обучение в колледже, студенческим долгом или угасающим чувством надежды в столь многих сообществах, должен прочитать эту книгу».
— Сара Голдрик-Раб, автор книги
Paying the Price и профессор политики высшего образования в Университете Темпл

FDA одобряет клеточную терапию для пациентов с раком крови для снижения риска инфекции после трансплантации стволовых клеток

Пресс-релиз FDA

Для немедленного выпуска:

Español

Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Omisirge (omidubicel-onlv), существенно модифицированную аллогенную (донорскую) клеточную терапию на основе пуповинной крови для ускорения восстановления нейтрофилов (подгруппы лейкоцитов) в организм и снизить риск инфицирования. Продукт предназначен для использования у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с раком крови, которым планируется трансплантация пуповинной крови после миелоаблативного режима кондиционирования (лечения, такого как облучение или химиотерапия).

«Сегодняшнее одобрение является важным достижением в лечении пациентов с раком крови клеточной терапией», — сказал Питер Маркс, доктор медицинских наук, директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA. «Ускорение возвращения лейкоцитов в организм может снизить вероятность серьезной или обширной инфекции, связанной с трансплантацией стволовых клеток. Это одобрение отражает неизменную приверженность FDA поддержке разработки инновационных методов лечения опасных для жизни видов рака».

Рак крови — это форма рака, вызванная неконтролируемым ростом клеток крови, нарушающим способность клеток крови выполнять свои нормальные функции. Этот аномальный рост клеток часто начинается в костном мозге, который состоит из стволовых клеток, которые формируются в различные типы клеток крови со специфическими функциями в организме. Рак крови составляет около 10% всех случаев рака каждый год в США. Рак крови может быть смертельным, с различными показателями выживаемости в зависимости от множества факторов, включая конкретный тип диагностированного рака крови. Этот тип рака также может вызывать серьезные и разрушительные последствия для организма и приводить к таким симптомам, как утомляемость, боли в костях и суставах, ночная потливость, инфекции, слабость, потеря веса и лихорадка.

Трансплантация стволовых клеток является распространенным методом лечения рака крови. Он включает в себя введение здоровых стволовых клеток в организм, чтобы помочь восстановить нормальное производство и функцию клеток крови. Одним из источников здоровых стволовых клеток является пуповинная кровь. Как правило, перед получением такой трансплантации пациент проходит курс лечения, чтобы удалить собственные стволовые клетки и подготовить организм к новым стволовым клеткам. Этот процесс может включать в себя такие методы лечения, как лучевая или химиотерапия, которые могут ослабить иммунную систему человека.

В результате частым и серьезным риском такого лечения является возникновение тяжелых, а иногда и смертельных инфекций.

Omisirge, вводимый в виде однократной внутривенной дозы, состоит из человеческих аллогенных стволовых клеток из пуповинной крови, обработанных и культивированных никотинамидом (форма витамина B3). Каждая доза является индивидуальной для пациента и содержит здоровые стволовые клетки от аллогенного предварительно проверенного донора, что означает, что она поступает от другого человека, а не использует собственные клетки пациента.

Безопасность и эффективность Omisirge была подтверждена рандомизированным многоцентровым исследованием, сравнивающим трансплантацию Omisirge с трансплантацией пуповинной крови у субъектов в возрасте от 12 до 65 лет. Всего в исследовании приняли участие 125 человек. У всех участников исследования был подтвержден рак крови. Эффективность Omisirge основывалась на количестве времени, необходимом для восстановления нейтрофилов субъекта (тип лейкоцитов, который помогает защитить организм от инфекций) и частоте инфекций после трансплантации.

Восемьдесят семь процентов субъектов, которые были рандомизированы для получения Omisirge, достигли восстановления нейтрофилов с медианой 12 дней после лечения продуктом, по сравнению с 83 % субъектов, которые были рандомизированы для трансплантации пуповинной крови и которые достигли восстановления нейтрофилов с помощью в среднем 22 дня. Бактериальные или грибковые инфекции через 100 дней после трансплантации наблюдались у 39% пациентов, получавших Омизирг, по сравнению с 60% пациентов в контрольной группе, получавших пуповинную кровь.

Лечение с помощью Omisirge может вызвать серьезные побочные эффекты, которые необходимо учитывать при оценке рисков и преимуществ использования этого продукта. Подобно всем одобренным продуктам из пуповины, на этикетке имеется предупреждение в штучной рамке о реакциях на инфузию, реакции трансплантат против хозяина (РТПХ — состояние, которое возникает, когда донорский костный мозг или стволовые клетки атакуют реципиента трансплантата), синдроме приживления (характеризуется неинфекционной лихорадкой).

и сыпь), и отторжение трансплантата (происходит, когда новые клетки не производят лейкоциты, эритроциты и тромбоциты).

Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с Omisirge, были инфекции, РТПХ и инфузионные реакции. Пациенты, получающие Омизирг, должны находиться под наблюдением на предмет признаков и симптомов инфузионных реакций, РТПХ, синдрома приживления, отторжения трансплантата, передачи тяжелых инфекций или редких генетических заболеваний от донорских клеток, а также в течение всей жизни на предмет вторичных злокачественных новообразований (раков, которые могут распространяться из первоначального места или появляются после лечения).

Это приложение получило статус Priority Review, Breakthrough Therapy и Orphan.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предоставило Gamida Cell Ltd. очередное одобрение Omisirge. и безопасность лекарственных препаратов для человека и животных, вакцин и других биологических продуктов для человека, а также медицинских устройств.