Пресс-центр
Телефон/факс: (831) 213-74-05.
Адрес электронной почты: [email protected]
Руководитель пресс-службы — Козунов Сергей Александрович.
Ложа прессы
На «Стадионе Нижний Новгород» места для прессы расположены в верхнем ярусе трибуны А. Вместимость ложи прессы — 400 мест.
Микст-зона
Смешанная зона домашней арены ФК «Пари Нижний Новгород» расположена на первом этаже под трибуной А .
Аккредитация СМИ
Сезонная аккредитация с 6 по 17 июля 2022 года.
Чтобы получить разовую аккредитацию на конкретный домашний матч ФК «Пари Нижний Новгород», необходимо:
- Не позднее, чем за 5 суток до начала матча, отправить на фирменном бланке СМИ за подписью главного редактора запрос на имя руководителя пресс-службы ФК «Нижний Новгород» Козунова С. А. Адрес электронной почты: [email protected]. В письме необходимо указать ФИО аккредитуемых представителей СМИ, их электронную почту и контактные телефоны, а также номер «карты болельщика», которую нужно оформить на портале «Госуслуги»: https://www. gosuslugi.ru/fancard
- Не позднее, чем за 30 минут до начала матча, получить аккредитационные удостоверения на гейте 7 «Стадиона Нижний Новгород».
Квоты на получение аккредитаций:
- для печатных и Интернет-изданий — 1 корреспондент и 1 фотограф.
- для радиостанций — 1 корреспондент.
Внимание!
Аккредитация телекомпаний и работающих в Интернет-пространстве СМИ, которые претендуют на получение аудиовидеосигнала с домашних матчей ФК «Пари Нижний Новгород», проводится Основным вещателем.
Доступ для СМИ
Разовое аккредитационное удостоверение является документом, дающим право прохода и работы в зонах, указанных в аккредитации.
Зоны доступа:
0 — внешний периметр стадиона
1 — игровая зона (для фотографов — пространство за рекламными щитами, расположенными за воротами).
3 — внутренняя общая зона стадиона.
7 — зона СМИ (пресс-центр, конференц-зал, трибуна для СМИ, микст-зона).
Работа в микст-зоне
Перемещение представителей СМИ к микст-зоне допускается только после финального свистка (при благоприятной эпидемиологической ситуации).
Манишки для фотографов
Для работы на матчах каждый фотограф обязан быть экипирован в официальную манишку белого цвета. Получить ее необходимо в медиацентре «Стадиона Нижний Новгород» (рядом с залом для пресс-конференций). Выдача манишек начинается за час и завершается за двадцать минут до начала матча.
Пресс-служба ФК «Пари Нижний Новгород» оставляет за собой право выдавать манишки в обмен на редакционные удостоверения фотографов с условием обратного обмена после матча.
Уважаемые представители СМИ!
Обращаем ваше внимание, что вход для СМИ на «Стадион Нижний Новгород» осуществляется по аккредитациям через правую часть входной группы (гейта) №7. Входная группа открывается за час до начала матча. При себе, кроме аккредитации, необходимо иметь удостоверение личности и «карту болельщика».
Ближайшая остановка общественного транспорта — «Стрелка».
Внимание! Разовая или постоянная аккредитации для работы на матче без редакционного удостоверения недействительны!
Нижнее издание | Новая пресса
|
|
FDA одобряет клеточную терапию для пациентов с раком крови для снижения риска инфекции после трансплантации стволовых клеток
Пресс-релиз FDA
- Для немедленного выпуска:
Español
Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Omisirge (omidubicel-onlv), существенно модифицированную аллогенную (донорскую) клеточную терапию на основе пуповинной крови для ускорения восстановления нейтрофилов (подгруппы лейкоцитов) в организм и снизить риск инфицирования. Продукт предназначен для использования у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с раком крови, которым планируется трансплантация пуповинной крови после миелоаблативного режима кондиционирования (лечения, такого как облучение или химиотерапия).
«Сегодняшнее одобрение является важным достижением в лечении пациентов с раком крови клеточной терапией», — сказал Питер Маркс, доктор медицинских наук, директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA. «Ускорение возвращения лейкоцитов в организм может снизить вероятность серьезной или обширной инфекции, связанной с трансплантацией стволовых клеток. Это одобрение отражает неизменную приверженность FDA поддержке разработки инновационных методов лечения опасных для жизни видов рака».
Рак крови — это форма рака, вызванная неконтролируемым ростом клеток крови, нарушающим способность клеток крови выполнять свои нормальные функции. Этот аномальный рост клеток часто начинается в костном мозге, который состоит из стволовых клеток, которые формируются в различные типы клеток крови со специфическими функциями в организме. Рак крови составляет около 10% всех случаев рака каждый год в США. Рак крови может быть смертельным, с различными показателями выживаемости в зависимости от множества факторов, включая конкретный тип диагностированного рака крови. Этот тип рака также может вызывать серьезные и разрушительные последствия для организма и приводить к таким симптомам, как утомляемость, боли в костях и суставах, ночная потливость, инфекции, слабость, потеря веса и лихорадка.
Трансплантация стволовых клеток является распространенным методом лечения рака крови. Он включает в себя введение здоровых стволовых клеток в организм, чтобы помочь восстановить нормальное производство и функцию клеток крови. Одним из источников здоровых стволовых клеток является пуповинная кровь. Как правило, перед получением такой трансплантации пациент проходит курс лечения, чтобы удалить собственные стволовые клетки и подготовить организм к новым стволовым клеткам. Этот процесс может включать в себя такие методы лечения, как лучевая или химиотерапия, которые могут ослабить иммунную систему человека.
Omisirge, вводимый в виде однократной внутривенной дозы, состоит из человеческих аллогенных стволовых клеток из пуповинной крови, обработанных и культивированных никотинамидом (форма витамина B3). Каждая доза является индивидуальной для пациента и содержит здоровые стволовые клетки от аллогенного предварительно проверенного донора, что означает, что она поступает от другого человека, а не использует собственные клетки пациента.
Безопасность и эффективность Omisirge была подтверждена рандомизированным многоцентровым исследованием, сравнивающим трансплантацию Omisirge с трансплантацией пуповинной крови у субъектов в возрасте от 12 до 65 лет. Всего в исследовании приняли участие 125 человек. У всех участников исследования был подтвержден рак крови. Эффективность Omisirge основывалась на количестве времени, необходимом для восстановления нейтрофилов субъекта (тип лейкоцитов, который помогает защитить организм от инфекций) и частоте инфекций после трансплантации.
Восемьдесят семь процентов субъектов, которые были рандомизированы для получения Omisirge, достигли восстановления нейтрофилов с медианой 12 дней после лечения продуктом, по сравнению с 83 % субъектов, которые были рандомизированы для трансплантации пуповинной крови и которые достигли восстановления нейтрофилов с помощью в среднем 22 дня. Бактериальные или грибковые инфекции через 100 дней после трансплантации наблюдались у 39% пациентов, получавших Омизирг, по сравнению с 60% пациентов в контрольной группе, получавших пуповинную кровь.
Лечение с помощью Omisirge может вызвать серьезные побочные эффекты, которые необходимо учитывать при оценке рисков и преимуществ использования этого продукта. Подобно всем одобренным продуктам из пуповины, на этикетке имеется предупреждение в штучной рамке о реакциях на инфузию, реакции трансплантат против хозяина (РТПХ — состояние, которое возникает, когда донорский костный мозг или стволовые клетки атакуют реципиента трансплантата), синдроме приживления (характеризуется неинфекционной лихорадкой).
Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с Omisirge, были инфекции, РТПХ и инфузионные реакции. Пациенты, получающие Омизирг, должны находиться под наблюдением на предмет признаков и симптомов инфузионных реакций, РТПХ, синдрома приживления, отторжения трансплантата, передачи тяжелых инфекций или редких генетических заболеваний от донорских клеток, а также в течение всей жизни на предмет вторичных злокачественных новообразований (раков, которые могут распространяться из первоначального места или появляются после лечения).
Это приложение получило статус Priority Review, Breakthrough Therapy и Orphan.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предоставило Gamida Cell Ltd. очередное одобрение Omisirge. и безопасность лекарственных препаратов для человека и животных, вакцин и других биологических продуктов для человека, а также медицинских устройств.