Мышечный атлас: АТЛАС СКЕЛЕТНО-МЫШЕЧНОЙ АНАТОМИИ

Нижняя конечность: атлас анатомии человека в МРТ-изображениях

 ПОДПИСАТЬСЯ

ПОДПИСАТЬСЯ

Быстрый доступ Схематические рисунки

Cross sectional anatomy of the hip : axial slice of MRI with all anatomical structures labeled. Anatomy of the thigh : anterior and posterior muscular compartment, femur, femoral artery and vein, siatic and femoral nerve, saphenous vein Gross anatomy of the human body : popliteal fossa with all anatomical structures in medical imaging (mr) : arteries, muscles, nerves, bones, veins, tendos. .. Cross section of the leg : muscular compartment, bones (tibia, fibula) and muscles

Контент отсутствует

анатомические структуры

СКАЧАТЬ ПРИЛОЖЕНИЕ

IMAIOS и некоторые третьи лица используют файлы cookie или подобные технологии, в частности для измерения аудитории. Файлы cookie позволяют нам анализировать и сохранять такую информацию, как характеристики вашего устройства и определенные персональные данные (например, IP-адреса, данные о навигации, использовании и местонахождении, уникальные идентификаторы). Эти данные обрабатываются в следующих целях: анализ и улучшение опыта пользователя и/или нашего контента, продуктов и сервисов, измерение и анализ аудитории, взаимодействие с социальными сетями, отображение персонализированного контента, измерение производительности и привлекательности контента.

Для получения дополнительной информации ознакомьтесь с нашей политикой конфиденциальности: privacy policy.

Вы можете дать, отозвать или отказаться от согласия на обработку данных в любое время, воспользовавшись нашим инструментом для настройки файлов cookie. Если вы не согласны с использованием данных технологий, это будет расцениваться как отказ от имеющего правомерный интерес хранения любых файлов cookie. Чтобы дать согласие на использование этих технологий, нажмите кнопку «Принять все файлы cookie».

Аналитические файлы сookie

Эти файлы cookiе предназначены для измерения аудитории: статистика посещаемости сайта позволяет улучшить качество его работы.

• Google Analytics

«Полный атлас анатомии человека. Мышечно-фасциальные цепи» Стекко Карла — описание книги | Атлас человека: профессионально-популярное издание

Полный атлас анатомии человека.

Мышечно-фасциальные цепи

Стекко Карла

Прослушать отрывок

Перейти
в читальню

Серия: Атлас человека: профессионально-популярное издание

Foreign rights >>

Аннотация

Основанный главным образом на вскрытии сотен небальзамированных человеческих трупов за последнее десятилетие, функциональный атлас фасциальной системы представляет новое видение фасциальной системы человека с использованием анатомических и гистологических фотографий, а также микроскопического анализа и биомеханической оценки.

Карла Стекко — хирург‑ортопед и профессор анатомии и спортивной деятельности — объединяет исследования многопрофильной группы исследователей и клиницистов. В этом атласе впервые представлен глобальный взгляд на фасции и фактические связи, которые описывают миофасциальные кинетические цепи. Эти описания помогают объяснить, какую роль играет фасция в миофасциальной дисфункции и заболевании, а также как она может изменять функцию мышц и нарушать проприоцептивную активность. Профессор Стекко также подчеркивает непрерывность фасциальных плоскостей, объясняя функцию фасций и их связь между мышцами, нервами и кровеносными сосудами, что поможет практикующему врачу выбрать правильную технику для решения конкретной проблемы. В первой главе приводится классификация соединительной ткани и объясняется ее состав с точки зрения процентного содержания волокон, клеток и внеклеточного матрикса. Во второй главе описываются общие характеристики поверхностной фасции с макроскопической и микроскопической точек зрения; в третьей таким же образом анализируется глубокая фасция. Следующие пять глав описывают фасции с топографической точки зрения.

Ключевые особенности:

• Более 300 уникальных фотографий фасций небальзамированных трупов.
• Демонстрируются состав, форма и функции фасциальной системы.
• Подчеркивается роль глубоких фасций в проприоцепции и периферической моторной координации.

Случайная новинка

Отзывы читателей

Характеристики

Автор:

Стекко Карла

Редакция:

Кладезь

Серия:

Атлас человека: профессионально-популярное издание

ISBN:

978-5-17-136705-3

Вес (кг):

1.695

Переплет:

Твердый

Страниц:

392

Ширина (мм):

215

Высота (мм):

290

Дата последнего тиража:

16.02.2022 г.

Бумага:

Бумага мелованная матовая 90/130

ББК:

28.706

УДК:

611.9

Знак информационной продукции:

18+

Вам уже есть 18 лет?

Да, есть

Ещё нет

Смотрите также

Смотрите также

Новости

18.01.2023 г. Книги

02.03.2022 г. Книги

Вы просматривали

Вы просматривали

Мы в социальных сетях

Мы в соцсетях

Пожалуйста, выберите рубрику

На новинки книги

Введите вашу почту*

Атлас скелетных мышц человека определяет траектории стволовых клеток и клеток-предшественников в ходе развития и из плюрипотентных стволовых клеток человека

. 2020 2 июля; 27 (1): 158-176.e10.

doi: 10.1016/j.stem.2020.04.017. Epub 2020 11 мая.

Хайбин Си ¹ , Джастин Лангерман ² , Шан Сабри ² , Пегги Чиен ³ , Кортни С. Янг ⁴

, Шахаб Юнеси ¹ , Майкл Хикс ¹ , Карен Гонсалес ⁵ , Вакана Фудзивара ⁶ , Джулия Марци ⁷ , Симона Либшер ⁸ , Мелисса Спенсер ⁹ , Бен Ван Гендель ¹⁰ , Денис Евсеенко ¹⁰ , Катя Шенке-Лейланд ¹¹ , Кэтрин Плат ¹² , Апрель Д Пайл ¹³

Принадлежности

• ¹ Кафедра микробиологии, иммунологии и молекулярной генетики, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Центр регенеративной медицины и исследований стволовых клеток Эли и Эдит Брод, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ² Кафедра биологической химии, Медицинская школа Дэвида Геффена, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ³ Кафедра микробиологии, иммунологии и молекулярной генетики, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Центр регенеративной медицины и исследований стволовых клеток Эли и Эдит Брод, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Институт молекулярной биологии Калифорнийского университета, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ⁴ Кафедра неврологии, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ⁵ Кафедра молекулярной, клеточной и биологии развития, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ⁶ Факультет биохимии, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ⁷ Отдел женского здоровья, Научно-исследовательский институт женского здоровья, Университет Эберхарда Карлса, Тюбинген, Тюбинген, Германия; Институт естественных и медицинских наук (NMI) Тюбингенского университета, Ройтлинген, Германия.
• ⁸ Отдел женского здоровья, Научно-исследовательский институт женского здоровья, Университет Эберхарда Карлса в Тюбингене, Тюбинген, Германия.
• ⁹ Центр регенеративной медицины и исследований стволовых клеток Эли и Эдит Брод, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Институт молекулярной биологии Калифорнийского университета, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Кафедра неврологии, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ¹⁰ Отделение ортопедической хирургии, Медицинская школа им. Кека, Исследования стволовых клеток и регенеративная медицина, Университет Южной Калифорнии, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ¹¹ Отдел женского здоровья, Научно-исследовательский институт женского здоровья, Университет Эберхарда Карлса, Тюбинген, Тюбинген, Германия; Институт естественных и медицинских наук (NMI) Тюбингенского университета, Ройтлинген, Германия; Отделение медицины/кардиологии, Сердечно-сосудистые исследовательские лаборатории, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ¹² Центр регенеративной медицины и исследований стволовых клеток Эли и Эдит Брод, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Кафедра биологической химии, Медицинская школа Дэвида Геффена, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Институт молекулярной биологии Калифорнийского университета, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Комплексный онкологический центр Йонссона, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США. Электронный адрес: [email protected].
• ¹³ Кафедра микробиологии, иммунологии и молекулярной генетики, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Центр регенеративной медицины и исследований стволовых клеток Эли и Эдит Брод, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Институт молекулярной биологии Калифорнийского университета, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Комплексный онкологический центр Йонссона, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США. Электронный адрес: [email protected].

• PMID: 32396864
• PMCID: PMC7367475
• DOI: 10. 1016/ж.ст.2020.04.017

Бесплатная статья ЧВК

Хайбин Си и др. Клеточная стволовая клетка. 2020 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2020 2 июля; 27 (1): 158-176.e10.

doi: 10.1016/j.stem.2020.04.017. Epub 2020 11 мая.

Авторы

Хайбин Си ¹ , Джастин Лангерман ² , Шан Сабри ² , Пегги Чиен ³ , Кортни С. Янг ⁴ , Шахаб Юнеси ¹ , Майкл Хикс ¹ , Карен Гонсалес ⁵ , Вакана Фудзивара ⁶ , Джулия Марци ⁷ , Симона Либшер ⁸ , Мелисса Спенсер ⁹ , Бен Ван Гендель ¹⁰ , Денис Евсеенко ¹⁰ , Катя Шенке-Лейланд ¹¹ , Кэтрин Плат ¹² , Апрель Д Пайл ¹³

Принадлежности

• ¹ Кафедра микробиологии, иммунологии и молекулярной генетики, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Центр регенеративной медицины и исследований стволовых клеток Эли и Эдит Брод, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ² Кафедра биологической химии, Медицинская школа Дэвида Геффена, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ³ Кафедра микробиологии, иммунологии и молекулярной генетики, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Центр регенеративной медицины и исследований стволовых клеток Эли и Эдит Брод, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Институт молекулярной биологии Калифорнийского университета, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ⁴ Кафедра неврологии, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ⁵ Кафедра молекулярной, клеточной и биологии развития, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ⁶ Факультет биохимии, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ⁷ Департамент женского здоровья, Научно-исследовательский институт женского здоровья, Университет Эберхарда Карлса, Тюбинген, Тюбинген, Германия; Институт естественных и медицинских наук (NMI) Тюбингенского университета, Ройтлинген, Германия.
• ⁸ Отдел женского здоровья, Научно-исследовательский институт женского здоровья, Университет Эберхарда Карлса в Тюбингене, Тюбинген, Германия.
• ⁹ Центр регенеративной медицины и исследований стволовых клеток Эли и Эдит Брод, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Институт молекулярной биологии Калифорнийского университета, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Кафедра неврологии, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ¹⁰ Отделение ортопедической хирургии, Медицинская школа им. Кека, Исследования стволовых клеток и регенеративная медицина, Университет Южной Калифорнии, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ¹¹ Отдел женского здоровья, Научно-исследовательский институт женского здоровья, Университет Эберхарда Карлса, Тюбинген, Тюбинген, Германия; Институт естественных и медицинских наук (NMI) Тюбингенского университета, Ройтлинген, Германия; Отделение медицины/кардиологии, Сердечно-сосудистые исследовательские лаборатории, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США.
• ¹² Центр регенеративной медицины и исследований стволовых клеток Эли и Эдит Брод, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Кафедра биологической химии, Медицинская школа Дэвида Геффена, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Институт молекулярной биологии Калифорнийского университета, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Комплексный онкологический центр Йонссона, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США. Электронный адрес: [email protected].
• ¹³ Кафедра микробиологии, иммунологии и молекулярной генетики, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Центр регенеративной медицины и исследований стволовых клеток Эли и Эдит Брод, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Институт молекулярной биологии Калифорнийского университета, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США; Комплексный онкологический центр Йонссона, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Лос-Анджелес, Калифорния, США. Электронный адрес: [email protected].

• PMID: 32396864
• PMCID: PMC7367475
• DOI: 10. 1016/ж.ст.2020.04.017

Абстрактный

Траектория развития скелетного миогенеза человека и переход между состояниями предшественников и стволовых клеток неясны. Мы использовали секвенирование одноклеточной РНК для профилирования тканей скелетных мышц человека на эмбриональной, фетальной и постнатальной стадиях. In silico мы идентифицировали миогенные, а также другие типы клеток и построили «дорожную карту» онтогенеза скелетных мышц человека в процессе развития. Аналогичным образом мы также профилировали гетерогенные клеточные культуры, полученные из нескольких протоколов миогенной дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток человека (hPSC), и сопоставили полученные из hPSC миогенные предшественники с переходным периодом от эмбриона к плоду. Мы обнаружили дифференциально обогащенные биологические процессы и обнаружили совместно регулируемые генные сети и факторы транскрипции, присутствующие на разных стадиях миогенеза. Эта работа служит ресурсом для расширения наших знаний о миогенезе человека. Он также предоставляет инструмент для лучшего понимания миогенных предшественников, происходящих из hPSC, для трансляционных приложений в регенеративной медицине на основе скелетных мышц.

Ключевые слова: разработка; миогенез человека; плюрипотентные стволовые клетки; спутниковые ячейки; секвенирование РНК отдельных клеток; скелетная мышца.

Опубликовано Elsevier Inc.

Заявление о конфликте интересов

Декларация об интересах C.S.Y., M.S. и A.D.P. являются соучредителями и имеют финансовые интересы в MyoGene Bio. Регенты Калифорнийского университета лицензировали интеллектуальную собственность, изобретенную C.S.Y., M.S. и A.D.P. в MyoGene Bio. РС. и А.Д.П. работать в научном консультативном совете MyoGene Bio. C.S.Y. в настоящее время является генеральным директором MyoGene Bio.

Цифры

Рисунок 1. scRNA-seq идентифицирует динамические типы клеток…

Рисунок 1. scRNA-seq идентифицирует динамические типы клеток в процессе развития конечностей человека. См. также рисунок S1.

Рисунок 1. scRNA-seq идентифицирует динамические типы клеток в процессе развития конечностей человека. См. также рисунок S1.

(A-H) Левые панели: отдельные клетки из биологических реплик человека, сгруппированные по возрасту на графиках tSNE и окрашенные по типу клеток. Правые панели: графики tSNE, показывающие «Muscle.Score» в цветовой шкале (от фиолетового к серому: выражение от высокого к низкому). Популяции SkM обведены красным кружком. (I-P) Гистограммы распределения типов клеток в биологических повторностях в пределах возрастных групп.

Рисунок 2. Различные скелетные миогенные субпопуляции…

Рисунок 2. Различные скелетные миогенные субпопуляции присутствуют в процессе развития человека. См. также рисунок S2.

Рисунок 2. Различные скелетные миогенные субпопуляции присутствуют на протяжении всего развития человека. См. также рисунок S2.

(A-H) Левые панели: отдельные клетки, классифицированные как «SkM» в каждой возрастной группе на графиках tSNE и окрашенные в соответствии с миогенным подтипом. Правые панели: точечные диаграммы выбранных маркеров подтипа. (I-K) Выбранные термины обогащенного ГО из ДЭГ, обогащенных MC vs. MP (I) , MP vs. MC (J) или SkM.Mesen vs. основная подгруппа SkM ний (МП , МБ и МС) (К) . (L) Тепловая карта выбранных маркеров различных путей в усредненных субпопуляциях SkM.

Рисунок 3. Предполагаемое выделение и in vitro…

Рисунок 3. Предполагаемая изоляция и потенциал дифференцировки in vitro субпопуляции SkM.Mesen у человека…

Рисунок 3. Предполагаемая изоляция и потенциал дифференцировки in vitro субпопуляции SkM.Mesen в эмбриональных и фетальных конечностях человека. См. также рисунок S2.

(A и B) ИГХ-окрашивание PAX7 и PDGFRA в срезах конечностей человека. Изображения в (B) показывает увеличенную область заключенной в рамку области в (A) . Крест (х), PAX7 ⁺ PDGFRA ⁺ ; стрелка, PAX7 ⁻ PDGFRA ⁺ ; наконечник стрелы, PAX7 ⁺ PDGFRA ⁻ . Масштабные линейки представляют 50 (A) или 20 (B) мкм. Представлены репрезентативные изображения конечностей человеческого эмбриона и плода в возрасте 7–17 недель. (C) Графики tSNE для CDh25 (от фиолетового до серого: экспрессия от высокого к низкому). (D) Анализ коэкспрессии CDh25 и PDGFRA методом проточной цитометрии. Репрезентативные графики FACS показаны для 3–4 образцов для каждой возрастной группы. (E) Свежеотсортированные субпопуляции CDh25 (15) и PDGFRA (P) подвергали qRT-PCR для экспрессии миогенных, остеогенных, а также мезенхимальных и ECM генов. (F-I) Отсортированные клетки 15+P- и 15+P+, подвергнутые слиянию мышечных трубок с последующей IF MyHC (F) и qRT-PCR миогенных коммитированных генов (G) , или остеогенные состояния с последующим введением ализарина красного S-окрашивание (H) и qRT-PCR маркеров остеогенной дифференцировки (I) . Масштабные линейки в (F) представляют собой 100 мкм. Данные, представленные в (E-I) , являются репрезентативными для 2–3 конечностей человеческого плода. Данные qRT-PCR нормализованы к RPL13A как среднее + стандартное отклонение технических трех повторов.

Рисунок 4. Скелетный миогенный предшественник и ствол…

Рисунок 4. Скелетные миогенные клетки-предшественники и стволовые клетки демонстрируют сигнатуры динамической экспрессии генов у человека…

Рисунок 4. Скелетные миогенные клетки-предшественники и стволовые клетки демонстрируют сигнатуры динамической экспрессии генов в процессе развития человека. См. также рисунок S3.

(A) График DM отдельных клеток in vivo SMPC и SCs, сгруппированных в вычислительном отношении в 5 основных стадий. (B) Пропорции клеток из каждого биологического образца, отнесенные к каждой вычислительной стадии. (C-L) Точечные диаграммы выбранных маркеров для каждой помеченной категории. Пст, послеродовой (в т.ч. ювенильный и взрослый). (M) Диаграмма Венна для генов с повышенной экспрессией в SC стадии 5 по сравнению с каждой стадией SMPC из стадии 1–4. (N) Выбранные обогащенные пути из 140 генов (M) обычно активируются в SC по сравнению с каждой стадией SMPC.

Рисунок 5.. scRNA-seq идентифицирует скелетные миогенные популяции…

Рисунок 5.. scRNA-seq идентифицирует скелетные миогенные популяции, а также другие типы клеток во время чПСК…

Рисунок 5. scRNA-seq идентифицирует скелетные миогенные популяции, а также другие типы клеток во время дифференцировки hPSC. См. также рисунки S4 и S5.

(A-E) Слева направо. Первые панели: отдельные клетки из образцов, полученных из hPSC, с использованием протокола HX, сгруппированные по времени дифференцировки на графиках tSNE и окрашенные по типу клеток. Вторые панели: графики tSNE, показывающие «Muscle.Score» в цветовой шкале (от фиолетового к серому: выражение от высокого к низкому). Крошечная популяция SkM на 3-й неделе обведена красным кружком. Третьи панели: гистограммы распределения типов клеток в обогащенных или необогащенных образцах в аналогичные моменты времени дифференцировки. Четвертые панели: графики tSNE маркеров выбранного типа клеток (от фиолетового до серого: экспрессия от высокой до низкой). Небольшие популяции заключены в рамки для удобства визуализации.

Рисунок 6. scRNA-seq идентифицирует миогенные субпопуляции во время…

Рисунок 6. scRNA-seq идентифицирует миогенные субпопуляции во время миогенной дифференцировки hPSC. См. также рисунки S4 и…

Рисунок 6. scRNA-seq идентифицирует миогенные субпопуляции во время миогенной дифференцировки hPSC. См. также рисунки S4 и S5.

(A-D) Левые панели: отдельные клетки, классифицированные как «SkM», полученные с использованием протокола HX в аналогичные моменты времени на графиках tSNE и окрашенные по миогенному подтипу. Средние панели: точечные диаграммы выбранных маркеров подтипа. Правые панели: гистограммы распределения подтипов в обогащенных или необогащенных образцах в аналогичные моменты времени дифференциации. (E) DEG активировались в SkM.Mesen по сравнению с основными субпопуляциями SkM (MP, MB и MC) по трем протоколам дифференцировки hPSC, а также по 9-й неделе плода человекапробы подвергали анализу на обогащение GO. Кластеризация тепловой карты 20 лучших общих групп GO на основе значений обогащения p .

Рисунок 7. In vitro hPSC-SMPC соответствуют…

Рисунок 7. In vitro hPSC-SMPC соответствуют стадии перехода от эмбриона к плоду in vivo человека…

Рисунок 7.. In vitro hPSC-SMPC соответствуют стадии перехода от эмбриона к плоду in vivo человеческого миогенеза. См. также рисунки S6 и S7.

(A) График DM отдельных клеток in vivo и in vitro (протокол HX) SMPC и SC. (B) DM представляет собой выделенные клетки (выделены красным) из отдельных стадий in vivo или in vitro (протокол HX). (C) Ридж-график распределения оценки развития («Dev.Score») по стадиям in vivo или in vitro (протокол HX). (D) Тепловая карта выбранных совместно регулируемых групп генов (количество генов > 50) по усредненным стадиям in vivo или in vitro (протокол HX). (E) Два выбранных обогащенных термина GO из каждой группы генов нанесены на график и закодированы цветом. (F-H) Точечные диаграммы выбранных ТФ, дифференциально обогащенных эмбриональными/ in vitro , эмбриональная и постнатальная стадии.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Профилирование экспрессии генов скелетного миогенеза в эмбриональных стволовых клетках человека выявляет потенциальный каскад факторов транскрипции, регулирующих этапы миогенеза, включая экспрессию генов, подобных покоящимся/активированным сателлитным клеткам.

  Шелтон М., Рицо М., Лю Дж., О’Нил Д., Кочарян А., Рудницкий М. А., Стэнфорд В.Л., Скерьянц И.С., Блейс А. Шелтон М. и др. ПЛОС Один. 201927 сентября;14(9):e0222946. doi: 10.1371/journal.pone.0222946. Электронная коллекция 2019. ПЛОС Один. 2019. PMID: 31560727 Бесплатная статья ЧВК.

• Определение скелетной миогенной линии в плюрипотентных тератомах, полученных из стволовых клеток человека.

  Паппас М.П., ​​Се Н., Пеналоза Дж.С., Чан ССК. Паппас М.П. и др. Клетки. 2022 9 мая; 11 (9): 1589. doi: 10.3390/cells11091589. Клетки. 2022. PMID: 35563894 Бесплатная статья ЧВК.

• Экспансия миогенных предшественников из плюрипотентных стволовых клеток человека на основе сфер.

  Рейли М., Робертсон С., Судзуки М. Рейли М. и др. Методы Мол Биол. 2023;2640:159-174. doi: 10.1007/978-1-0716-3036-5_12. Методы Мол Биол. 2023. PMID: 36995594

• Мышечные стволовые клетки в развитии и регенеративном миогенезе.

  Канг Дж.С., Краусс Р.С. Канг Дж. С. и др. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2010 май; 13(3):243-8. doi: 10.1097/MCO.0b013e328336ea98. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2010. PMID: 20098319 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• ERBB3 и NGFR маркируют отдельные клетки-предшественники скелетных мышц в развитии человека и hPSCs.

  Хикс М.Р., Хисеродт Дж., Парас К., Фудзивара В., Эскин А., Ян М., Си Х., Янг К.С., Евсеенко Д., Нельсон С.Ф., Спенсер М.Дж., Гендель Б.В., Пайл А.Д. Хикс М. Р. и соавт. Nat Cell Biol. 2018 янв; 20(1):46-57. doi: 10.1038/s41556-017-0010-2. Epub 2017 18 декабря. Nat Cell Biol. 2018. PMID: 29255171 Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Одноклеточное профилирование альвеолярной рабдомиосаркомы выявляет ингибиторы пути RAS как похитители клеточных судеб, имеющие терапевтическое значение.

  Danielli SG, Porpiglia E, De Micheli AJ, Navarro N, Zellinger MJ, Bechtold I, Kisele S, Volken L, Marques JG, Kasper S, Bode PK, Henssen AG, Gürgen D, Delattre O, Surdez D, Roma J , Бюльманн П., Блау Х.М., Вахтель М., Шефер Б.В. Даниэлли С.Г. и соавт. Научная реклама 2023 10 фев; 9(6): eade9238. doi: 10.1126/sciadv.ade9238. Epub 2023 8 февраля. Научная реклама 2023. PMID: 36753540 Бесплатная статья ЧВК.

• Атлас транскриптома мышц ног здоровых людей-добровольцев выявляет молекулярные и клеточные сигнатуры, связанные с расположением мышц.

  Abbassi-Daloii T, El Abdellaoui S, Voortman LM, Veeger TTJ, Cats D, Mei H, Meuffels DE, van Arkel E, ‘t Hoen PAC, Kan HE, Raz V. Аббасси-Далои Т. и соавт. Элиф. 2023 6 февраля; 12:e80500. doi: 10.7554/eLife.80500. Элиф. 2023. PMID: 36744868 Бесплатная статья ЧВК.

• LMNA Совместно регулируемая экспрессия генов как подходящее считывание после точной генной коррекции.

  Ван Х., Краузе А., Эскобар Х., Мютель С., Мецлер Э., Спулер С. Ван Х и др. Int J Mol Sci. 2022 8 декабря; 23 (24): 15525. дои: 10.3390/ijms232415525. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 36555163 Бесплатная статья ЧВК.

• Оценка трансплантации клеток-предшественников мышц, полученных из hiPSC, на модели мышечной дистрофии Дюшенна у мышей.

  Налбандян М., Чжао М., Сакурай Х. Налбандян М. и соавт. Методы Мол Биол. 2023;2587:527-536. дои: 10.1007/978-1-0716-2772-3_28. Методы Мол Биол. 2023. PMID: 36401048

• Перевод костно-мышечной биоинженерии в терапию регенерации тканей.

  Ходабукус А., Гайер Т., Мур А.С., Стивенс М.М., Гульдберг Р.Э., Бурсак Н. Ходабукус А. и др. Sci Transl Med. 2022 12 октября; 14 (666): eabn9074. doi: 10.1126/scitranslmed.abn9074. Epub 2022 12 октября. Sci Transl Med. 2022. PMID: 36223445 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

• R21 Mh219020/MH/NIMH NIH HHS/США
• HHMI/Медицинский институт Говарда Хьюза/США
• P01 GM099134/GM/NIGMS NIH HHS/США
• T34 GM008563/GM/NIGMS NIH HHS/США
• P30 CA016042/CA/NCI NIH HHS/США

• P30 AI028697/AI/NIAID NIH HHS/США
• T32 CA009056/CA/NCI NIH HHS/США
• R01 AR064327/AR/NIAMS NIH HHS/США

Детский клеточный атлас скелетных мышц

Подпишитесь на обновления

Назад к списку проектов

Проект

---

Премия Педиатрические сети

• Резюме проекта
• Следователи

Резюме проекта

Скелетные мышцы — крупнейшая система органов с высоким глобальным бременем болезней на всех этапах жизни. В то время как мышцы сохраняют способность к продолжению роста и регенерации даже во взрослом возрасте, атлас скелетных мышц взрослых или детей не создан. В рамках этого проекта будет разработан всеобъемлющий одноклеточный атлас детских клеток (PCA) здоровых скелетных мышц, представляющий разнообразный набор донорских тканей разного возраста, пола и происхождения, с эталонным анализом нормального развития этой ткани.

Команда объединит одноклеточную, одноядерную и пространственную транскриптомику, интегрируя результаты для создания надежного эталонного атласа развития скелетных мышц у детей. Эти данные позволят анализировать клеточный состав и тканевую архитектуру между метапеременными образца и методами анализа, чтобы предоставить подробные траектории детских мышечных клеток. Эта команда объединяет межведомственный консорциум исследователей мышц и клиницистов в детских больницах в тесном сотрудничестве со защитниками педиатрических заболеваний. Результаты будут объединены с усилиями Human Cell Atlas по обмену ресурсами и интеграции наборов данных, что послужит основой для будущих исследований заболеваний.