Основные параметры моделей — Podium.IM
Модельный мир делится на мужской и женский. Каждый из них имеет особые правила приема и отбора, и в каждый мир ежедневно приходят тысячи новых людей. Но через что им приходится пройти, чтобы попасть в этот мир?
Что надо сделать, чтобы стать моделью?
Для девушек
В первую очередь, стоит правильно оценить свои шансы и возможности. Женские кастинги могут быть очень жестокими в плане агрессивной реакции конкуренток. Вам могут испортить одежду, обувь, сбить прическу или даже выстричь волосы. И все это из-за того, что девушки увидят нового конкурента. Поэтому, приходя на кастинг, надо быть готовой ко всему, и лучше держаться отдельно от всех.
На кастингах очень много внимания уделяют модельной походке, ее можно отработать и дома, главное приходить на кастинг уже подготовленной.
А вот если девушка красивая, но не фотогеничная, или у нее отсутствует харизма и обаяние, то не стоит даже пытать свои шансы в мире моды, это пустая трата времени, сил и денег.
Существует ряд обязательных требований, на которые представители модельных агентств обращают внимание больше всего:
- Рост. Конечно, в разные области модельного бизнеса требуются девушки разного роста, но все же большая часть модельных агентств, которые набирают девушек для показов, отдают предпочтение девушкам среднего модельного роста — 172-183 см. Но если девушка харизматична и хорошо сложена, она может стать моделью и при росте 165 см.
- Возраст. Существует система модельного бизнеса, при которой модель становится популярной. Прийдя в модельный бизнес в 14-15 лет, спустя 2-3 года девушка начинает получать выгодные заказы и принимать участие в крупных показах. И уже спустя 8-10 лет, к 25-27 годам, потихоньку уходит из модельного мира. Поэтому модельные агентства не связываются с девушками старше 23 лет, это бесперспективно.
- Параметры. Есть общеизвестные модельные параметры 90-60-90, но это относительный показатель или по современным меркам — максимальный.
Но если вы на 1-2 см больше, это не страшно. - Необычное лицо. Существует несколько типов модельных лиц, которые востребованны в мире моды – детское, анорексичное и имеющее нестандартные черты.
Но если вы на 1-2 см больше, это не страшно.Как стать моделью мужчине
Мужчинам-моделям немного легче. Их рабочий возраст значительно длиннее, они могут начать карьеру и в 30, а при хорошей фигуре и внешнем виде работать до 50. При этом зачастую мужчин приглашают в модельный мир из клубов или просто с улицы, так как у них может быть интересный типаж, красивая фигура или походка.
Но как и у женщин, модели мужчины имеют свои требования:
- Рост. Мужским модельным ростом считается от 183-188. На более высоких мужчин проблематично подбирать одежду для показов.
- Необычные черты лица так же очень востребованы и в мужской моде.
- Худощавость. Но при этом желательно, чтобы мужчина имел не сильно развитую мускулатуру, и его тело смотрелось мужественно.
- Размер одежды. Самые востребованные модели имеют размер 46-48, реже 48-50. А вот мужчины с большими размерами не востребованы в модельном мире.
А вот мужчины с большими размерами не востребованы в модельном мире. Требования к мужчинам моделям — главное обладать фактурой и харизмой
Индустрия моды сегодня на пике своего развития. И ходьба по подиуму, фото, видео позирование давно стали не только женским делом. Модельный бизнес открыт для мужчин. Сохраняются определенные предрассудки к такой профессии на территории стран СНГ, но с каждым годом они становятся слабее. В модельных агентствах все больше парней, что свидетельствует о повышении престижа и уважения к такой работе. Эксперты утверждают, что им значительно проще добиться успеха, а гонорары часто превышают женские в разы.
Основные требования, чтобы стать успешным в модельном бизнесе
Запросы к мужчинам моделям ниже, что позволяет быть востребованным, даже не обладая классической для этой профессии внешностью. Главное, обладать фактурой и харизмой. На территории стран Европы несколько последних лет популярен типаж с пухлыми губами и большими глазами, но в России предпочтение отдают более грубым чертам лица, часто с небольшой щетиной.
- Возрастных ограничений практически не существует. Если девушка к 27 годам часто становится уже невостребованной, то парни с подросткового возраста и до 50 лет имеют шанс стать профессиональной моделью.
- Привлекательная подтянутая фигура, но без сильно развитой мускулатуры 42-44 размера одежды, — обязательное условие.
- Требования к росту — от 180 до 190 см, но если есть незначительные отклонения от установленной нормы, это не является для мужчин критичным. И сегодня в топовых агентствах работают профессиональные модели ниже или выше этих параметров.
- Не часто встретишь в модельном бизнесе парней с густой растительностью на теле, поэтому будьте готовы сделать его гладким и избавиться от нежелательных волос.
- Чтобы карьера модели была успешной, женщинам и мужчинам следует помнить об основных правилах бизнеса: пунктуальности, профессионализме, доброжелательности, готовности к работе и активности.
Портфолио — обязательное условие. Мужчины модели — не исключение. Поэтому, при поиске агента или модельного агентства обязательно нужно подготовить качественный материал: несколько фото в полный рост, в деловом стиле, а также casual, в нижнем белье.
Для многих молодых парней — это хобби и возможность дополнительного заработка, но некоторые посвящают этому свою жизнь и становятся известными. Сегодня в мировом топе наряду с Шоном о Праем, Тайсоном Баллоу и Саймоном Нессманом востребован россиянин по происхождению Артур Кульков. Его гонорары превышают заработок известной универсальной модели Данила Полякова. Индустрия моды ждет новых лиц, и все чаще — мужских.
Идеальная мужская фигура — пропорции, параметры и фото
Для женщин самым желанным является классический V-образный торс, наиболее часто встречающийся у мужчин фитнес-моделей
Второе место занимает канадский актер и модель Тейлор Китч, звезда фильмов «Люди Икс: Начало. Росомаха», «Клуб безбашенных», «Особо опасны». Его главное оружие — интенсивное боксирование короткими сессиями по три минуты с минутой отдыха между ними.
Третье место завоевал американский певец в стиле кантри Кенни Чесни, который совершенно зря так редко фотографируется с голым торсом. Поддерживать тело в достойной форме ему помогают ежедневные занятия в тренажерном зале и низкоуглеводная диета с упором на белки.
В других рейтингах идеальной мужской фигуры на разных позициях, но с неизменным постоянством фигурируют Райан Гослинг, Эштон Катчер, Райан Рейнольдс, Бред Питт, Марк Уолберг, Лайам Хемсворт, Дэниел Крейг, Джейсон Стетхем, Мэтью Макконахи, Крис Хемсворт, Орландо Блум, Девид Бэкхем, Джерард Батлер, Ашер, Уилл Смит, Джастин Тимберлейк. Самый тяжеловесный из общепризнанных красавцев — Дуэйн Джонсон.
Мировую славу фигурам этих красавцев обеспечивают рельефные мышцы и форма торса буквой V — широкие плечи и грудь и узкие бедра. Именно этим критериям во все времена соответствовала идеальная мужская фигура. Чтобы уточнить все параметры, я решила ориентироваться на древнегреческий эталон красоты — скульптуру Поликлета «Дорифор» («Копьеносец»). Могучий торс, массивные грудные мышцы и рельефные брюшные — копьеносца создавали как образец эстетики.
Идеальная мужская фигура: древнегреческий стандарт
Если ваш рост — 178 см, то:
– обхват шеи должен составлять 44 см;
– обхват груди — 119 см;
– обхват бицепса — 38 см;
– обхват предплечья — 33 см;
– обхват талии — 93 см;
– обхват запястья — 19 см;
– обхват ягодиц — 108 см;
– обхват бедра в самом широком месте — 60 см;
– обхват голени — 42 см.
Уточнить, используются ли подобные расчеты в большом спорте, я решила у бодибилдера и инструктора «ЖИВИ!» Ильи Мизгирева. «Нет, у нас на соревнованиях все на глаз, — ответил Илья. — Нет никаких цифр и стандартов. Иначе вместо судей были бы просто инструменты для измерения. Судьи определяют, кто более пропорционален или у кого больше мышечная масса, исключительно визуально. Кроме того, критерии успеха отличаются в разных странах и меняются в зависимости от времени. Например, в США сейчас отдают предпочтение спортсменам с сильно накачанными бицепсами».
Ок, стандартов в цифрах у бодибилдеров нет. Но если сравнить их фигуры с древнегреческим красавцем, принципиальной разницы не видно. Модные тенденции вроде более или менее сильно накачанного бицепса заметны только профессионалам.
Так что мужчинам, в отличие от женщин, увиливать некуда: не получится оправдаться тем, что Мэрилин Монро имела вполне себе округлые формы, а Рубенс вообще не любил худеньких дам. Эталон идеальной мужской фигуры известен. Пора на тренировку!
модель ВладОтправлено 14 мар. 2016 г., 08:49 пользователем WorkGroup Ukraine [ обновлено 14 мар. 2016 г., 08:49 ]
Илья модельОтправлено 14 мар. 2016 г., 07:10 пользователем WorkGroup Ukraine [ обновлено 14 мар. 2016 г., 07:42 ]
Славута парень модельОтправлено 9 окт. 2015 г., 18:14 пользователем WorkGroup Ukraine [ обновлено 9 окт. 2015 г., 18:14 ]
модель МаксимОтправлено 9 окт. 2015 г., 18:10 пользователем WorkGroup Ukraine [ обновлено 9 окт. 2015 г., 18:11 ]
Алексей модельОтправлено 9 окт. 2015 г., 18:05 пользователем WorkGroup Ukraine [ обновлено 9 окт. 2015 г., 18:06 ]
Даниил парень модельОтправлено 18 июн. 2015 г., 07:46 пользователем WorkGroup Ukraine [ обновлено 18 июн. 2015 г., 07:47 ]
Богдан модель пареньОтправлено 25 янв. 2015 г., 08:24 пользователем WorkGroup Ukraine [ обновлено 25 янв. 2015 г., 08:25 ]
модель парень ДенисОтправлено 25 янв. 2015 г., 08:17 пользователем WorkGroup Ukraine [ обновлено 25 янв. 2015 г., 08:18 ]
Станислав парень модельОтправлено 25 янв. 2015 г., 08:13 пользователем WorkGroup Ukraine [ обновлено 26 янв. 2015 г., 03:11 ]
Амир модель пареньОтправлено 10 мар. 2014 г., 01:56 пользователем WorkGroup Ukraine [ обновлено 10 мар. 2014 г., 02:18 ]
|
Красивые парни: фото 10 новых моделей модного сезона 2018
В этом сезоне к мужским показам было приковано самое пристальное внимание: сразу несколько дизайнеров показали дебютные коллекции для крупнейших fashion-домов. Но не менее интересно было следить и за теми, кто выходил на подиумы. Мы попросили двух топовых кастинг-директоров современности: Эшли Брокау (работает с Prada, Louis Vuitton, JW Anderson и другими) и Шелли Деркан (в числе ее клиентов — Loewe, Salvatore Ferragamo и Issey Miyake) — рассказать, за кем из парней-моделей стоит следить и кого из них ждет перспективная карьера в индустрии.
Ислам Дулатов
Возраст: 19 лет Где родился: Чеченская Республика, Россия Рост: 189 см Агентство: New Madison
В 2007 году семья Дулатова в статусе беженцев перебралась из Чечни в Германию — сейчас парень живет в Дюссельдорфе, а модельный скаут нашел его через Instagram. Отличному телосложению Ислам обязан ежедневным тренировкам — он полупрофессиональный боец в смешанных единоборствах. Первый сезон показов сразу стал для него крайне успешным —Versace забукировали Дулатова для своего показа на условиях эксклюзива.
Мустафа Давуд
Возраст: 21 год
Где родился: Индия
Рост: 187 см
Агентство: Elite
Давуд родом из города Хайдарабад — в 2017 году он представлял Индию на конкурсе Elite Model Look и вышел в международный финал. За этим последовало логичное развитие событий: парижское и миланское подразделения Elite взяли его под свое крыло. Сезон осень-зима 2018 был для Давуда дебютным: он участвовал в показах Angel Chen и Antonio Marras. В этом июне ставки выросли: парня можно было заметить на шоу Prada, Stella McCartney и Valentino.
Ромейн Диксон
Возраст: 19 лет
Где родился: Ямайка
Рост: 190 см
Агентство: MP Management Paris
Как и большинство самых «горячих» моделей сезона, Диксона «схантили» через социальные сети: букеры карибского модельного агентства Saint International нашли его через Facebook. Ему повезло — уже в первом для себя сезоне он принял участие в показе Valentino. Действительно, зачем мелочиться?
Тае Мин Парк
Возраст: 22 года
Где родился: Южная Корея
Рост: 187 см Агентство: Bananas
Парк всю жизнь мечтал заниматься моделингом, и среди его личных примеров для подражания — модели Кол Мор и Ли Су Хек и дизайнер Эди Слиман. Агентству, в котором сейчас работает Парк, его посоветовала дизайнер мужского бренда Wooyoungmi Кэти Чанг. В этом сезоне парень на эксклюзиве участвовал в показе Prada.
Том Хьюз
Возраст: 18 лет
Где родился: Великобритания
Рост: 187 см
Агентство: IMG
Хьюз заслуживает уважения не только за свои успехи в модельной карьере, но и за то, с какой отзывчивостью он помогает другим. У него редкое заболевание — гемофилия А, и Хьюз регулярно встречается с молодыми ребятами, страдающими тем же недугом, чтобы поддержать их и рассказать об особенностях лечения. Несмотря на то что при гемофилии не рекомендуется заниматься спортом, Хьюз — активный футболист-любитель. Его тоже нашли через социальные сети благодаря хэштегу агентства IMG #WLYG (We Love Your Genes).
Дэниел Морел
Возраст: 19 лет
Где родился: Доминиканская Республика
Рост: 188 см
Агентство: Next
Морел родом с полуострова Самана, известного одними из самых красивых пляжей во всей Доминиканской Республике. Когда он был ребенком, родители хотели вырастить из него профессионального баскетболиста. Но, как говорится, что-то пошло не так, и теперь Морел посвящает свое время моделингу. Первым показом в его жизни стал Versace весна-лето 2019, за которым последовали шоу Prada, Fendi и Valentino.
Мэтью Питерсен
Возраст: 19 лет
Где родился: Южная Африка
Рост: 187 см
Агентство: Claw
Питерсена нашли через Instagram, и уже в этом сезоне он дебютировал не где-нибудь, а на показе Prada. Среди других шоу в портфолио модели — Off-White, Acne, Raf Simons и Loewe. Кстати, еще у Питерсена есть собственный онлайн-журнал a3sth4tic.
Кристерс Круминс
Возраст: 21 год
Где родился: Латвия
Рост: 188 см
Агентство: The Bro Models
Иногда секрет успеха в том, чтобы оказаться в нужное время в нужном месте, и пример Круминса в этом смысле показательный. Модельное агентство нашло его благодаря отметке на фото друга Кристерса в Instagram. В этом сезоне он прошелся по подиуму на показах Valentino, Raf Simons и Louis Vuitton, а свободное от моделинга время Круминс работает автомехаником и проводит время со своим трехлетним сыном.
Тео Форд
Возраст: 21 год
Где родился: США
Рост: 189 см
Агентство: IMG
Форд не только модель, но и предприниматель — он один из основателей сервиса по доставке кофе в Новом Орлеане Speedie Bean. Что касается достижений в fashion-индустрии, на сегодняшний день Форд может похвастаться определенными успехами: он открывал показ Craig Green во Флоренции и наравне с Наоми Кэмпбелл участвовал в шоу Dolce & Gabbana.
Майклс Михельсонс
Возраст: 20 лет
Где родился: Латвия
Рост: 187 см
Агентство: The Bro Models
Михельсонс — сын профессионального волейболиста, но сам буквально помешан на баскетболе и во время Недели моды даже организовывал дружеские матчи с другими моделями. Букер случайно увидел его на одном из фестивалей в Риге, а уже несколько месяцев спустя Михельсон вышел на подиум на миланском показе Prada.
Подпишитесь и станьте на шаг ближе к профессионалам мира моды.
Фото: архивы прес-служб
Мужской моделинг: взгляд изнутри — Модное.ТВ
С какого возраста можно начать свою карьеру?
Многие начинают с детской категории , затем переходят в юношескую и со временем уже во взрослую. Чем раньше ты начнёшь свою карьеру, тем более профессиональным будет твой Book и тем больше у тебя будет опыта. Но на протяжении нашей жизни у нас меняются вкусы и интересы. Кому-то Модельный Мир может нравиться с детства, кому то в 18 лет, а кому то как и мне в 25. Тут все индивидуально.
Вы заключали контракт с агентством? По каким критериям нужно его выбирать?
Да, у меня был контракт с агентством, но когда все полномочия закончились, мы разошлись . Сейчас много агенств, которые диктуют свои условия. Нужно выбирать агенство среди его участников, кто там уже обучался и может поделиться своим опытом.
Какие существуют параметры для парня-модели?
Если для девушек существуют стандарты 90/60/90 и их отбирают преимущественно по таким параметрам , то парней оценивают по внешнему типажу и по росту. Идеальный рост для подиумной модели как в России так и за рубежом составляет 185-187 см.
Существуют следующие типажи лица: стандартный Европейский, славянский тип лица, восточный тип лица и азиатский. Самым востребованным и рабочим считается — Европейский .
Легче ли парню-модели раскрутить себя и свое имя, чем девушке? С чем это связано ?
Парню гораздо труднее , потому что у девушек поле работы гораздо обширнее и разнообразнее. Вся работа идёт для девушек, наш мужской сегмент более узкий, и в России мало кто из дизайнеров работает с парнями. Женскую одежду гораздо легче реализовать и продвинуть в массы, и в основном именно девушки следят за модными новинками и нововведениями.
Что было самым сложным в начале карьеры ? К чему пришлось привыкать?
Самое сложное — это быть уверенным в себе. Пришлось всем доказывать, что ты можешь называться «моделью.» И главное — чтобы в тебя поверили и дали единственный шанс, чтобы ты смог открыть дверь в Мир моды.
Как Вы стали моделью? Как состоялся Ваш дебют?
Не так давно по телевидению был популярен формат реалити-шоу о моделях, в России он так же набирал обороты. Я с интересом смотрел эти проекты, пытался копировать какие-то моменты, участвовал в фотосъёмках.
Эта область мне стала интересна, и однажды я увидел набор в конкурс о моделях. Я подал свою заявку и стал участником реалити о моделях «Imperia Progress». По итогам конкурса я выиграл призовое место и получил обложку в подарок.
Сколько образов приходилось выносить за одно шоу?
Было и по шесть образов. В показах есть прайм тайм, в который должны выкладываться модели. Поэтому модель должна быстро перевоплотиться из одного образа в другой , чтобы избежать временных задержек.
Поэтому организаторы шоу выстраивают показ таким образом, чтобы модель максимально смогла переодеться и выйти на подиум в нужный момент и в нужном образе. Но нужно понимать, что сам показ не должен быть слишком длинным иначе это будет неинтересно. Поэтому в показе участвует ограниченное количество дизайнеров.
показы
Проходили ли Вы модельную школу? Как раскрутить себя и свое имя в этой сфере?
Модельную школу я не заканчивал и не обучался в ней. Я модель самоучка, для меня учителями были реалити-шоу о моделях , плюс когда я участвовал в конкурсе. А раскрутить своё имя в любом деле очень сложно, в начале к тебе постепенно присматриваются, недооценивают, осуждают. Но когда ты показываешь определённый результат, то относятся к тебе совершенно по-другому.
Нужно принимать активное участие в различных кастингах, фотосъёмках, общаться, вертеться в той сфере, в которой ты работаешь и таким путём можно раскрутить себя и своё имя. Не упускать свой шанс.
фотосет
Как Вы стали участвовать в московской неделе моды? По каким критериям отбирают парней?
Отбор парней проходит как обычно на всех кастингах, смотрят походку и спрашивают параметры, это все записывают, делают снэпы и говорят:» Мы с Вами свяжемся»!
Это был очень длинный путь для меня. В 2012 году я впервые попал на Неделю Моды в Москве, но в качестве зрителя. Я тогда сидел на последнем ряду, наблюдал за моделями и восхищался их работой. И с того момента я начал усердно работать над собой и мечтать стать моделью.
Но как модель начал участвовать на Неделе Моды я стал только после третьей попытки, и произошло это в 2015 году. Тогда я принимал участие в показе Андрея Горячева, и тогда он доверил мне открыть его показ. Было очень почётно и волнительно. Это был мой дебют на Неделе Моды в Москве.
Реально ли заработать? Платят ли модели за показы?
Это зависит от модели, от его заинтересованности. Мне уже как состоявшейся модели платят за показы и я работаю для души, так как эта сфера приносит мне удовольствие. Нужно понимать, что моделинг в первую очередь — это искусство, которое нужно ценить и уважать.
Модели готовы платить деньги, чтобы пройтись в показе, который может длиться максимум минут 20-30! Они даже не хотят пройти обычный кастинг. Для меня было бы позорно платить деньги за участие в показе, в то время как я знаю и уверен, что могу пройти кастинг.
А есть работодатели, которые сами находят моделей, чтобы последние платили им деньги. Допустим, участие в Неделе Моды у них стоит определённое количество денег, они называют сумму модели, где те согласны оплатить. И скажу, что там немаленькие суммы крутятся.
Совмещаете ли модельный бизнес с чем-то другим? Какое образование имеете?
У меня оконченное высшее образование по специальности Реклама и PR. Хотел бы получить актерское образование , но оно мне сложно даётся
Сейчас я работаю в сетевом издании телеканала «LOOK TV INFO» на посту директора. Сотрудничаем с творческими людьми, с артистами и деятелями шоу-бизнеса, а также мира моды. Ещё я работаю фотографом.
Работали в качестве фотомодели ?
Я работаю как подиумной моделью, так и фотомоделью, также работаю и hairмоделью. Да мне поступают предложения работы фотомоделью, но также иногда приходится там проходить и кастинги.
Крайняя fashion Съемка состоялась в проекте «Чёрный Жакет» талантливого дизайнера George Black , итог получился просто сногсшибательным!
Конкуренция в мужском моделинге так же ярко проявляется как в женском?
Конкуренция ярко выражена. Также присутствует эффект зависти и подлости. Я сам на себе это почувствовал, когда меня изо дня в день на протяжении трёх месяцев гнобили и утверждали, что я не модель. Всю психологическую атаку я выдержал и стал сильнее. Но я за здоровую конкуренцию, потому что конкуренция — это отличный мотиватор для действий.
Всегда нужно понимать, что за спиной стоит толпа таких же парней как и ты, которые хотят попасть на место под солнцем. Здесь не нужно прибегать к скандалам и битвам кто сильнее и т д просто нужно адекватно относиться к данной ситуации и иметь внутренний стержень.
Сталкивались ли Вы с критикой по отношению к своему увлечению?
Конечно , многие говорят, что моделинг — это не для парней, что это не мужская работа и т д . Для себя я главное отметил , что этим я занимаюсь для себя и в своё удовольствие. Мне это нравится и от подобной работы я набрал очень много качеств необходимых для жизни в большом мире. Когда тебя поддерживают твои близкие, то это вдвойне приятно и придаёт больше уверенности и сил.
Когда настанет Ваша пенсия в модельном бизнесе и что Вы планируете делать потом?
Надеюсь, моя пенсия в этом деле настанет совсем не скоро.
В Азии в пенсионном возрасте только некоторые становятся популярными моделями и они штурмуют Мир моды , но это единицы.
Сейчас многие мужчины модели задействованы в рекламных компаниях бритвенных станков, автомобилях, рекламы дорогих элитных часов , также они тоже ходят по подиуму и представляют мужские коллекции классической одежды.
Так что по этому поводу я не переживаю и думаю, найду себе применение. Я планирую находиться в этой сфере, стать экспертом Мира Моды и наслаждаться жизнью.
Как стать моделью: советы и рекомендации
Многие юноши, мечтающие стать моделями, будут неприятно удивлены, что во многих модельных агентствах очень строгие правила и ограничения по росту и размеру. Однако, все существующие правила продиктованы только деловыми соображениями. Вот и остановимся, в первую очередь, на основных пяти причинах таких требований к росту и размерам моделей мужчин.
Требование к росту и размерам парня-модели
Всем известно, что одежда шьется модельерами еще задолго до выбора того, кто её будет демонстрировать на подиуме или участвовать в фотосессии. Так что зная, что все парни-модели практически одинакового роста и одного размера, дизайнеры ограничиваются одним экземпляром костюма. Согласитесь, что не нормальным было бы дизайнерам пускаться в поиски подходящих по фактуре моделей перед показами, а в этом случаем они уверены, что практически каждому модели-мужчине подойдет костюмчик из коллекции.
Везде, практически на всех ведущих модельных рынках требования достаточно строги: для мужчин размер должен быть от 42 до 44, рост 1,8-1,9 м.
Именно при таком соотношении одежда лучше всего «сидит» по фигуре и воспринимается окружающими. Поэтому в отношении роста за редким случаем случаются исключения.
Конечно, вашими аргументами будут примеры, когда в истории модельного бизнеса существовали исключения ростом ниже, однако все они были исключительно хорошо сложены, что на фотографиях позволяет казаться им выше. Без всякого сомнения, они имели присущую только им харизму, необходимую для участия в фотосъемках.
Существуют правило участия в групповых фото, где фото-модели должны быть одинаковы ростом: не красиво когда рядом будут стоять низкий и высокий парень, правда?
Таковы требования и для тех, кто намерен демонстрировать отдельные части тела: красивые руки или ступни ног.
Иногда, очень редко, могут потребоваться невысокие парни, модельный бизнес для которых может стать хобби, а не основной работой.
Не следует забывать, что в модном бизнесе применяются маркетинговые ходы, определяющие имидж продукта, способный принести прибыль и успешно реализовать товар.
По объему продаж определяется, какое изображение продается лучше и в модных глянцевых журналах. Если вдруг, фотография парня 50 размера, ростом 1,6м. разойдется миллионными тиражами, поверьте, модельные агентства тут же станут принимать на работу мужчин с подобной комплекцией.
Модельная карьера отличается от других, тем, что в ней не существует ступеней карьерной лестницы. Там великое множество не подконтрольных факторов и рисков.
Кто-то однажды сказал, что никакие занятия с тренером не помогут невысокому юноше получить контракт, например, в национальной баскетбольной ассоциации США, и никому в голову не придет рассматривать это, как дискриминацию — то есть требования к определенным физическим данным обязательны.
Фактура моделей мужчин
Модель-мужчина в высокой моде не должен быть слишком накачанным, так как костюм не будет хорошо смотреться, а швы изделия будут выпирать на мощных бицепсах. Наличие более рельефных мышц допускается только в печатной рекламе, позировании для фотографий в обнаженном виде или рекламе нижнего мужского белья.
Если вас все же приняли на работу, но ваше тело излишне массивно, то любой букер станет советовать уменьшить, его до нужного стандарта. Хоть мода и изменчива, но даже несколько десятков лет назад идеальная модель носила 40 размер одежды, так, что в данном случае, критерии к моделям, мало чем изменились на сегодняшний день.
Профессия заключается в том, чтобы представить другим что-то новое, создать образ привлекательный для других, воплощающий идеи дизайнеров, через образ модели в новой завершенной форме. А красота, данная вам от природы, это не более, чем трамплин для успеха. Поэтому уделяйте внимание не только внешности, но и внутренней красоте и состоянию души. Всегда совершенствуйте себя, всегда и во всем.
С чего начать свою модельную карьеру парню?
Наиболее удачный возраст для начала — 13-15 лет. Главное, желание трудиться! Начав можно с модельной школы, получив самые азы профессии и определенный опыт.
Роль модельного агентства в карьере
Модельное агентство — посредник между моделями и заказчиками. Многие именитые модели, имея своих личных менеджеров, бухгалтеров продолжают работать с агентствами, так как в первую очередь именно они предлагают рекламу и поддерживают имидж, решая все финансовые вопросы или даже организацию досуга и быта своих подопечных.
Агентство гарантирует клиентам все их требования и качество выполнения заказа, а моделям в первую очередь работу с гарантией заработной платы. Свой доход они определяют процентами от суммы, которую платят их клиенты, поэтому прямая заинтересованность у агентств, чтобы модели работали, как можно больше.
Что конкретно делают агентства в модельном бизнесе?
Вопросы имиджа: прическа, цвет волос, необходимые материалы для продвижения.
Финансовые вопросы: ответственность за своевременную оплату работы. Выплата компенсации, в случае невыполнения требований или нарушения условий договора заказчиком.
Поиск заказов: обеспечение моделей главная задача модельного агентства. Обсуждение условий договора и суммы гонорара.
Безопасность модели.
Защита интересов модели и неукоснительное соблюдение профессиональной этики со строгим выполнением всех требований, касающихся работы, как моделей, так и что касается самого модельного агентства, что прописывается в договоре.
Оповещение моделей: место, время проведение кастингов и согласование всех действий. Модель не имеет право самостоятельно договариваться с заказчиком о выполнении той или иной работы.
Специализированные фирмы работают не только с кассовыми топ-звездами, но и с теми, с кем приятно и легко работать. За моделями остаётся право перехода в иные модельные агентства, однако это все оговаривается индивидуально, в контракте. Как показывает практика, большинство предпочитают быть верными одному агентству.
Как вести себя на кастинге
Ответ однозначный — профессионально!
Выглядите и чувствуйте себя хорошо, насколько это возможно.
Хорошо высыпайтесь перед каждым кастингом.
Будьте пунктуальными. Если возникли какие-то форс-мажорные обстоятельства — сообщите заранее об этом своему агенту, а не за пять минут до начала.
Собранность и сосредоточенность перед началом съемок.
Работоспособность. Покажите своему клиенту, что готовы и справитесь с любой поставленной задачей. Ведите себя сдержанно и нейтрально.
Всегда интересуйтесь о необходимой форме одежды или одевайтесь так, как обычно ходите на кастинги.
Несколько правил для тех, кто отправляется на кастинг
- Чистые волосы и легкий макияж.
- Коммуникабельность.
- Не жевать жевательную резинку.
- Ни в коем случае не курить.
- Не флиртовать.
- Не разговаривать по мобильному телефону.
- Выключите звонок своего телефона.
- С собою берите только ноутбук и другие аксессуары, необходимые для кастинга.
- Хорошее настроение и улыбка.
- Одежда должна соответствовать погоде, простой, подчеркивающей фигуру, желательно, спокойных и однотонных тонов.
- Обувь — чистая, удачно подходящая по фасону с одеждой.
- С собой всегда необходимо иметь записную книжку.
Портфолио модели
Портфолио — это альбом с фотографиями выполненных профессиональными фотографами, то есть самые лучшие образцы. Это составляющая очень важна для карьеры, так как по хорошо выполненным фото, вас могут заметить среди многих. Всегда при составлении портфолио необходимо советоваться с букером агентства. Обсудите варианты одежды, дополнительные аксессуары, как правильно подготовить кожу, какой макияж сделать и т.д.
При достаточно красивой фигуре лучше всего сделать снимки в полный рост в купальных трусах. Обратите внимание на наиболее выигрышные стороны внешности и подайте свои актерские данные выгодно.
Стандартное портфолио включает 10 фото размером 20 на 30 сантиметров. Обязательно требуется мини-портфолио:
- Лицо крупным планом серьёзного вида.
- Лицо с улыбкой.
- Фото в полный рост в костюме.
- Фотография в полный рост в вечернем костюме.
- Фигура в нижнем белье.
- Несколько черно-белых фото.
- Около двадцати фотографий с разным макияжем и прическами.
Но самое главное, прежде чем вы решитесь на создание собственного портфолио, следует решить, чем конкретно вы хотите заниматься в том или ином Модельном Доме — высокой модой, съемкой для каталогов, для профессиональных фэшн-фотографов, рекламой одежды или причесок, фотосессиями для производителей нижнего белья и т.д.
Портфолио это неотъемлемая часть каждого модели-мужчины, равно как и женщины-модели. Имейте терпение и вам обязательно повезет!
Совет: чем больше вы задействуете профессиональных фотографов, тем выше шансы, что какие-то снимки обязательно заметят, ведь у каждого художника свой взгляд, свои профессиональные навыки и приемы.
Не знаете с кем поработать над составлением портфолио? Поинтересуйтесь у тех, кто уже состоялся в профессии, они могут порекомендовать кого-нибудь.
Питание модели
То, как вы питаетесь, отражается на лице. Специфика работы такова, что регламентировать свой рабочий день нет возможности. Поэтому остается только соблюдать режим питания, хотя это очень сложно. Только при правильном и сбалансированном питании ваша кожа будет чистой, волосы здоровыми, зубы белыми. На одной молодости далеко не продвинешься. Хотя, диета, понятие строго индивидуальное, но все же есть несколько правил: пища должна быть разнообразной и здоровой.
Углеводы, жиры, белки, витамины, железо, кальций, вода — вот всё необходимое. Достаточно, чтобы иметь здоровый и молодой вид. Однако, есть некоторые продукты питания от которых нужно воздерживаться: сливочное масло, бекон, колбасы, яйца, мороженное, пудинги, майонез, бисквиты, конфеты, шоколад, алкогольные напитки.
У каждого свои секреты. Главное, чтобы все продукты были свежими, включайте в рацион больше фруктов и овощей, ешьте, как можно чаще и маленькими порциями. Плюс ежедневная физическая нагрузка.
Как стать моделью мужчине
Как женщин, так и мужчин профессия модели привлекает одинаково. Спрос, на мужчин-моделей сегодня, достаточно высок в мире моды. Внешность, как правило, самая разнообразная — от андрогинных парней до накачанных мачо. Рост от 180 до 190 см.; размер одежды не должен превышать 44; объём талии около 78 см. При этом желательна спортивная фигура, но без огромного количества мышц, которые будут лишь препятствовать демонстрации, например, классической одежды.
Сегодня, в эпоху моделей, можно открыв любой глянцевый журнал, увидеть их на обложке или на развороте страницы. Но срок их жизни в профессии, сравнительно не большой.
Модель, участвующая в фотосессии для глянца, занята не более трех-четырех компаний и затем исчезает из поля зрения навсегда. Так, как скауты ищут все новые и новые лица, а создать суперзвезду требуется большего времени, чем несколько фотосетов. Поэтому утвердиться в профессии очень и очень сложно.
Так, что дорогие читатели, новая, так называемая эра супер-моделей не начнется, пока не пройдет мода на все одноразовое и уникальное — товар одного дня.
Но если есть стремление и вы готовы добиваться своей цели, бороться за свое место на подиумах, то проявив, терпение добьетесь своего звёздного часа, посвятив себя профессии целиком и полностью. Успех не заставит себя долго ждать. Удачи в карьере.
Требования к моделированию: рост, возраст и размер — CM
Размеры модели и размер тела — Классическая карьера модели, о которой мечтает каждая подающая надежды модель, почти всегда зависит исключительно от размера тела модели. Есть лишь несколько исключений, возможно, одно из тысячи, которые все равно сделали это из-за своей особой природы. Всем известна супермодель Кейт Мосс. В ней сочетается все: особый вид, особая харизма и она всегда предана своему делу. Кроме того, она ведет очень интересную для СМИ личную жизнь, а значит, и правильную историю.
Почему размеры модели так важны для работы?
Почему размеры так важны для моделей? Вы всегда должны представить, что существует множество моделей. Независимо от того, есть ли у дизайнера презентация в Лондоне, Париже, Гонконге, Кейптауне или также в Нью-Йорке и Берлине, модные коллекции разрезаются до определенного размера, особенно если они созданы специально для следующего сезона и впервые демонстрируются. покупателям на показах мод или в выставочных залах с несколькими образцами. Эти предметы коллекции обычно нарезаются до стандартного размера, этот стандартный размер соответствует e.грамм. с высокой модой до размера тела с женскими моделями 178 см и, как правило, кондитерского размера 34 или 34, 36 (ЕС). Женщины не должны быть выше 181 см. Для мужчин особенно важно, чтобы ваше тело не было слишком хорошо тренировано. Что с тобой? Нормальным мужчинам сложнее идентифицировать себя с вами. Мужские модели должны иметь минимальный размер 185 см и максимальный рост 195 см. Когда женщины-модели носят высокие каблуки, самые большие различия не так уж велики. На показе мод все модели примерно одного размера и ничто не отвлекает от моды.
То же самое, конечно, относится и к интернет-магазинам, особенно если речь идет о первых экземплярах коллекции, выпускаются стандартные размеры. Будь то одежда, размер S или M (США) или стандартные размеры обуви от 36 до 38 (ЕС) для женщин и 42 или 43 (ЕС) для мужчин.
Краткий обзор размеров и размеров: национальный и международный
Прежде чем мы углубимся в детали, это общие «стандарты» для 95% всех рабочих мест. Чем ближе вы к этим измерениям, тем лучше условия — не считая личности.
- Женщины
Размер тела для Fashion: 176 — 180 см / Международный
Размер тела для рекламы: 172 — 181 см / Германия
Стройная фигура, обычно длинные волосы
- мужчины
Размер тела для моды: 186 — 190 см / Международный
Размер тела для рекламы: 184 — 194 см / Германия
Тонкая или слегка спортивная фигура
Размеры для макетов для рекламы
Если вы хотите работать только в рекламе, i.е. не в сфере высокой моды, размеры для вас уже не так важны. Здесь могут иметь успех женщины как с ростом 170 см, так и с ростом 183 см. Также для мужских моделей меры более гибкие, реклама больше не требует «абсолютных идеальных мер», фигура также может немного отклоняться.
Необходимые условия для моделей больших размеров
Модели больших размеров действительно в моде. Все больше и больше модельеров и арт-директоров обращаются к пышным женщинам в рекламе.Есть небольшая разница между моделями больших размеров и пышными моделями. Модели больших размеров — это модели, которые немного превышают «нормальные» размеры модных моделей, то есть модели больших размеров — это женщины, размер одежды которых составляет 38 или 40 (ЕС). Модели больших размеров могут отлично справиться с работой, потому что больше женщин могут идентифицировать себя с ними, как с моделями высокой моды. Таким образом, вы, модель больших размеров, можете работать не только с модными покупателями, но и с рекламой. Это делает возможности трудоустройства разнообразными, и вы можете зарабатывать хорошие деньги в качестве модели больших размеров в отрасли.Вы хотите быть моделью больших размеров? Тогда отправьте нам заявку!
самостоятельно снять мерки: измерить бедра, талию и грудь
Здесь вы видите все важные точки на теле, чтобы самостоятельно снимать мерки. Убедитесь, что вы носите как можно меньше одежды при измерении и будьте честны с собой при измерении!
Curvy Models: размеры и изготовление
Фигуристые модели у женщин с размером одежды от 42 до 44. Также размер чашки намного больше и может достигать G-Cup.Пышные модели так же популярны, как и модели больших размеров, поскольку они наиболее привлекательны для среднестатистической женщины. Средняя европейская женщина имеет размер одежды 44, а это означает, что даже модели Curvy со средним размером одежды от 42 до 44 являются средними. Также, как Curvy Model, мы очень рады вашей заявке в наше модельное агентство.
Camomille @Berlin Fashion Week: видео
Камилла из Гамбурга посетила нас на Берлинской неделе моды и вуаля, новое видео! Здесь вы можете найти первые снимки Камиллы!
Люди модели
Последняя часть раздела модели посвящена тем, у кого есть особые черты характера.Чрезвычайно растрепанные волосы, татуировки, лучшие годы и многое другое. Как народная модель вы работаете в основном в рекламном секторе, будь то реклама мюсли или удобный матрас. Модели людей соответствуют обычному внешнему виду обычных людей. У вас особая щель в зубах, много кудрей или бросающийся в глаза нос. Если вы хотите работать моделью для людей, вам следует подавать заявление не в модельное агентство, а в специальное кадровое агентство. Какая разница? Народные агентства тоже занимаются рекламой, единственное, что они обслуживают меньше, — это сферу моды.Но в режиме «Люди» вы также можете получить работу в рекламе, в интернет-магазинах или даже в классических рекламных материалах, таких как имиджевые брошюры и каталоги.
Размеры модели так же разнообразны, как и сама работа. Для каждой области найдется подходящее агентство.
Преобразование размеров: Великобритания, США, ЕС
Все важные измерения для США, Великобритании и Европы, включая бедра, талию и грудь для женских и мужских фотомоделей.
Размеры для женских моделей
Все самое важное от груди до ягодиц и одежды по всему миру.
| Размер | XXS | XS | S | М | л | XL | XXL |
| IT | 36 | 38 | 40 | 42 | 44 | 46 | 48 |
| Великобритания | 4 | 6 | 8 | 10 | 12 | 14 | 16 |
| США | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 | 12 | 14 |
| Бюст | 79 см | 83 см | 87 см | 91 см | 95 см | 99 см | 103 см |
| 31 ″ | 32.5 ″ | 34,25 ″ | 35,75 ″ | 37,25 ″ | 39 ″ | 40,5 ″ | |
| Естественная талия | 60,5 см | 64,5 см | 68,5 см | 72,5 см | 76,5 см | 80,5 см | 84,5 см |
| 23,75 ″ | 25,25 ″ | 27 ″ | 28,5 ″ | 30 ″ | 31,5 ″ | 33,25 ″ | |
| Заниженная талия | 77 см | 81 см | 85 см | 89 см | 93 см | 97 см | 101 см |
| 30.25 ″ | 31,75 ″ | 33,5 ″ | 35 ″ | 36,5 ″ | 38 ″ | 39,75 ″ | |
| бедра | 85,5 см | 89,5 см | 93,5 см | 97,5 см | 101,5 см | 105,5 см | 109,5 см |
| 33,5 ″ | 35,25 ″ | 36,75 ″ | 38,25 ″ | 40 ″ | 41,5 ″ | 43 ″ | |
| Overarm | 74 см | 75.5см | 77 см | 79,5 см | 81 см | 82,5 см | 84 см |
| 29 ″ | 29,75 ″ | 30,25 ″ | 31,25 ″ | 31,75 ″ | 32,5 ″ | 33 ″ |
Источник: Belstaff
Размеры для мужских моделей
Все важные данные для мужчин, которые хотят быть моделями.
| Размер | XS | S | М | л | XL | XXL | XXXL | XXXXL |
| IT | 44 | 46 | 48 | 50 | 52 | 54 | 56 | 58 |
| Великобритания | 34 | 36 | 38 | 40 | 42 | 44 | 46 | 48 |
| США | 34 | 36 | 38 | 40 | 42 | 44 | 46 | 48 |
| Сундук | 90 см | 94 см | 98 см | 102 см | 106см | 110 см | 114 см | 118 см |
| 35.5 ″ | 37 ″ | 38,5 ″ | 40,25 ″ | 41,75 ″ | 43,25 ″ | 44,75 ″ | 45,5 ″ | |
| Заниженная талия | 78,5 см | 82,5 см | 86,5 см | 90,5 см | 94,5 см | 98,5 см | 102,5 см | 106,5 см |
| 31 ″ | 32,5 ″ | 34 ″ | 35,5 ″ | 37,25 ″ | 38,75 ″ | 40.25 ″ | 42 ″ | |
| бедра | 91 см | 95 см | 99 см | 103 см | 107 см | 111 см | 115 см | 119 см |
| 35,75 ″ | 37,5 ″ | 39 ″ | 40,5 ″ | 42,25 ″ | 43,75 ″ | 45,25 ″ | 46,75 ″ | |
| Overarm | 82,5 см | 84 см | 85.5см | 87 см | 110 см | 89 см | 90 см | 91 см |
| 32,5 ″ | 33 ″ | 33,5 ″ | 34,25 ″ | 34,5 ″ | 35 ″ | 35,5 ″ | 35,75 ″ |
Источник: Belstaff
Размеры обуви: ЕС, Великобритания и США
Стол от Asos.
| РАЗМЕР ВЕЛИКОБРИТАНИИ | РАЗМЕР ЕС | РАЗМЕР США | ДЛИНА НОГИ (ММ) |
|---|---|---|---|
| 3 | 35.5 | 4 | 220 |
| 4 | 37 | 5 | 229 |
| 5 | 38 | 6 | 237 |
| 6 | 39 | 7 | 246 |
| 7 | 40,5 | 8 | 254 |
| 7,5 | 41 | 8,5 | 258 |
| 8 | 42 | 9 | 262 |
| 8.5 | 42,5 | 9,5 | 266 |
| 9 | 43 | 10 | 271 |
| 9,5 | 44 | 10,5 | 275 |
| 10 | 44,5 | 11 | 279 |
| 10,5 | 45 | 11,5 | 283 |
| 11 | 46 | 12 | 288 |
| 12 | 47 | 13 | 296 |
| 13 | 48 | 14 | 305 |
| 14 | 49.5 | 15 | 314 |
Фактически! Размер корпуса имеет значение для рабочих мест для моделей
Такому бриллианту радуются все модельные агентства. Однако для большинства людей правило остается неизменным: ваша модельная карьера почти всегда зависит от размера тела. Когда мы рассматриваем заявки в агентстве, первая отображаемая информация — это не имя или место жительства, сначала мы видим высоту. Конечно, мы всегда смотрим на фотографии.Но, как модель меньшего размера, вам всегда нужен особый международный вид или папка с готовой моделью. Для зарубежных покупателей особенно важны размеры тела и одежды моделей. Но сначала посмотрим, чему типичный клиент из Германии придает большое значение в своем запросе.
Обычно заказчик для модельного агентства предоставляет следующие характеристики:
- размер корпуса модели (80% запросов)
- Размер одежды модели (70% запросов)
- Внешний вид модели (длина волос, цвет волос, оттенок кожи и т. Д.до 65% запросов)
- Узнаваемость (только 10% запросов)
Элегантное представление моды требует стройных тел
Elegance — Для того, чтобы продукция выглядела элегантно, фигура модели имеет решающее значение для модельеров и их агентств. Пропорции модели должны быть правильными, чтобы общее представление было правильным. Будь то показ мод, рекламный плакат или реклама. На стройных телах одежда смотрится намного элегантнее. Все мы знаем знаменитые «измерения мечты» 90-60-90 (бедра / талия / грудь).Эти три показателя считаются идеальными, если они пропорциональны размеру тела.
Для модели высокой моды в Милане или Париже этого часто бывает слишком много. Ваше бедро может быть еще более узким, как и грудь. 87-58-82 (H / T / B) имеет хорошие шансы на попадание в столицы моды.
Маленькие модели имеют меньше шансов получить большую работу
У вас нет шансов в роли женщины на кастингах в городах моды ниже 175 см. Если ваш рост меньше 175 см, вам, к сожалению, не удастся попасть на кастинг крупных дизайнеров.Что касается интернет-магазинов, этикеток и рекламы на национальном рынке, у вас все еще есть шанс найти работу, так что оно того стоит, даже если вы используете меньшую модель, если вы обратите внимание на свои пропорции. Например, если продукт представляет человек, а не группа, размер тела гораздо менее важен. Если пропорции правильные и у вас меньше 90-60-90 при длине менее 175 см, общая картина правильная. Однако PR и рекламные агентства знают, что вас, как правило, меньше заказывают в качестве модели меньшего размера, поэтому сборы немного ниже.Чем раньше вы станете моделью, тем проще будет схема: большая и привлекательная.
С ростом 181см женщине снова становится труднее. Так же, как есть ограничения внизу, есть также ограничения вверху. Моделям женского пола выше 181 см опять же сложнее. Во-первых, вы больше своих коллег. Но вы также часто выше своих коллег-мужчин. На высоком каблуке вы такого же роста, как и большинство мальчиков, — 187 см. Даже на подиуме. Модные коллекции выпускаются только одного размера для первой презентации.В основном для платья 34-го размера (макс. 34/36), длина 175–179 см. Дизайнерам, командам и производителям придется менять каждую деталь или заказывать все модели большего размера.
Это всего лишь два фактора, которые объясняют, почему становится сложно успешно моделировать на определенной высоте. Тем не менее, у вас есть хорошие шансы на национальных рекламных рынках, например, в кадровых агентствах. У них часто есть работа, очень похожая на модельные агентства: реклама, ярмарки и т. Д. В каждом большом городе есть агентства по работе с людьми.
Рекламный эффект элегантности для всех видов
В международной индустрии моды правила намного строже, как упоминалось ранее. Вместо 90-60-90 может быть 87-58-82. Модельеры, а также агентства ищут моделей, чтобы максимально высоко представить свою продукцию. Чем выше качество и эксклюзивность продукта для потребителя в рекламном ролике или на плакате, тем легче обосновать высокую цену продукта или услуги.Следовательно, как хорошая модель, которая может продавать товары через образы и позы, вы также можете заработать много денег. Даже для индивидуальных рекламных кампаний четырех- и пятизначные суммы быстро становятся возможными для однодневной рекламной продукции, даже для «новых лиц». Зачем рекламе модели для мероприятий, фото и видео? Подробнее читайте здесь: Реклама и ее роль в маркетинге.
Дорого или дешево: мода должна быть представлена элегантно
Даже более дешевые этикетки всегда стремятся дотянуться до уровня дорогих в рекламе.Будь то эксклюзивный бренд, международный лейбл или модный стартап, модель должна иметь стройное тело, чтобы одежда оптимально падала, без складок и идеально сидела. Это касается всех модных мегаполисов и моделей Нью-Йорка, Парижа, Лондона и Милана.
Мода — это всегда что-то особенное. Мода процветает благодаря тому, что она особенная! Новые модные коллекции регулярно выпускаются дизайнерами по всему миру каждый сезон. Так работают не только крупные международные модельеры и торговые сети.Даже небольшие модные лейблы должны постоянно предлагать своим покупателям новые модели и фасоны, чтобы привлечь их внимание. Поэтому дизайнерам и моде приходится заново изобретать себя снова и снова, чтобы оставаться интересными для потребителей.
МодельCurvy: все более популярными становятся модели большого размера
Никогда еще они не были так востребованы — модели Curvy. Личность вместо «идеальных мер». Изгибы 50-х годов и все еще преобладающие модели размера 0 открывают новое развитие в мире моды — модель Curvy.Важно отметить следующее: пышные формы — это не просто ленивое питание. Питание — это основа каждой модели, потому что вы не хотите терять спортивные формы. Рынок Curvys неуклонно растет, и его везде ищут.
Выставок в Милане, Нью-Йорке, Париже, Гонконге и Лондоне
Новые шедевры регулярно представлены на Неделях моды. Милан, Нью-Йорк, Париж, Гонконг и Лондон. Весной, летом, осенью и зимой люди всегда ищут новые образы и тенденции.Практически всех дизайнеров объединяет одно: они создают свои коллекции для высоких и стройных людей. Одежда падает более элегантно, ткани раскрываются в полной мере, все выглядит эксклюзивнее и качественнее! Изящные фигурки удорожают одежду и ее возможную цену. Даже если не все модные бренды работают по этой схеме, это все равно большая часть отрасли.
Размеры показа мод
Показы мод и показы мод являются неписаной нормой.Для женщин-моделей идеальным в начале карьеры считается размер одежды 34 (макс. 34/36) при росте тела 177–180 (176–181) см. Ваше бедро должно быть меньше 5 дюймов. Для мужских моделей обычно существует 48-й размер одежды (макс. 50/52) с ростом 185-192 см. Совет для моделей-мужчин: в начале карьеры модели-мужчины также следует обращать внимание на более молодой образ. Если в первые годы работы моделью вы уже выглядите слишком мужественно, вы быстро получите возможность работать в индустрии моды и на кастингах.Вот почему вы, как модель-мужчина, должны в первые годы ходить на кастинги с бритой бородой.
Кастинг модели в Берлине — видео агентства на кастинге
Вот небольшое представление о модельном кастинге, здесь из Берлина летом и в самом высоком клубе Берлина, House of Weekend.
Дни коучинга моделей — Как наши модели учатся
Здесь вы можете увидеть один из последних дней обучения моделей (исключительно для наших моделей).
Как стать мужчиной Модель
Похоже, женщины долгое время доминировали в модельной индустрии.Когда вы думаете о моделях, скорее всего, на ум приходят женщины. От Синди Кроуфорд до Кары Делевинь, модели разных поколений стали знаковыми, а их имена синонимичны красоте и стилю. Тем не менее, мужчины-модели занимают все большее место в модельном мире, и многие из них сами по себе становятся иконами. Если вам интересно, есть ли у вас все необходимое, вот что вам следует знать, чтобы начать работу в качестве модели-мужчины.
Вам не нужны профессиональные фотографии
Базовые снимки — это все, что вам нужно, чтобы привлечь внимание ведущих модельных агентств.Если вы интересуетесь модным модельным бизнесом, убедитесь, что ваши фотографии или то, что индустрия называет «цифровыми изображениями» или поляроидами, включают четкий снимок лица (один улыбающийся и один не улыбающийся) и несколько снимков тела в полный рост с вашим изображением и без него. рубашка на.
Если вам больше нравится коммерческое моделирование, то в дополнение к фотографиям, упомянутым выше, обязательно включите несколько изображений, которые демонстрируют ряд эмоций, таких как счастливые, взволнованные, злые, грустные и т. Д.
Вам не нужны классы моделирования
Для того, чтобы стать фотомоделью, не обязательно проводить занятия по моделированию, так как большинство агентств готовы предоставить вам необходимое обучение для начала работы.Всегда рекомендуется, чтобы как модные, так и коммерческие модели посещали вводные мастер-классы по актерскому мастерству или прослушиванию.
Это не только для молодых мужчин
Успешными моделями могут быть мужчины любого возраста. Идея о том, что моделировать могут только мужчины в возрасте от 20 до 20 лет, не соответствует действительности. Есть рынок для мужчин-моделей всех возрастов, от рекламы до модельного бизнеса. Бренды часто стремятся привлечь широкий рынок, и наличие моделей, представляющих разные поколения, — отличный способ сделать это.
Не нужно быть высоким
Нормы роста для мужчин-моделей обычно составляют от 5 футов 11 дюймов до 6 футов 2 дюйма, но это обычно применяется к мужчинам, работающим моделями и моделями для подиумов. Но даже в этом случае это не жесткое правило. Существуют разные типы моделирования, и не все они требуют длинного и худощавого мужчины. Мало того, что можно быть выше или ниже традиционных стандартов, модельная индустрия также приветствует мужчин-моделей разных размеров. Например, Target заказала свою первую модель-мужчину «большого размера» в 2015 году, и с тех пор изображение модели-мужчины в полный рост становится все более распространенным.
Разное — это хорошо
Сейчас, как никогда ранее, модельная индустрия охватывает то, что делает модели уникальными. Выделяющиеся особенности считаются достоинствами, а не недостатками. Топ-модель Шон Росс сделал успешную карьеру, к тому же он страдает альбинизмом. Это не помешало его карьере; вместо этого это продвинуло его к славе и сделало его более узнаваемым.
Вам понадобится отличный агент
Работа в большом модельном агентстве может означать огромные различия для любой модели.Поскольку для мужчин может быть меньше вакансий модели, очень важно, чтобы у вас был агент, который следил за работой для вас, чтобы что-то не прошло мимо вас. Они помогут вам найти работу и определить рынок, на котором вы будете наиболее успешны.
Моделирование мужчин: требования, советы и хитрости
Мужчина на веб-сайте вашего интернет-магазина модной одежды смотрит на вас в ответ. В естественной позе он улыбается, но выглядит непринужденно. Как он туда попал и что он вам говорит? Может быть, он студент, отец или учится на художника.Если вы все еще верите, что модель — это только красивая внешность, вас ждет сюрприз. Потому что для того, чтобы добиться успеха в этой области, вам необходимо соблюдать различные требования и рекомендации. В нашем посте вы узнаете все, что вам нужно знать, и получите пищу для размышлений, если вы играете с идеей начать модельную карьеру.
1. Каковы требования?
Для моделей-мужчин большое внимание уделяется физической изменчивости, поскольку макияж не так часто используется с мужчинами.Вот почему черты лица мужчины часто имеют решающее значение: ключом являются высокие скулы и характерные черты лица. Ваше телосложение должно быть спортивным, но стройным, а минимальный рост часто составляет 1,80 м. Чем больше самобытных типов может представить модель-мужчина, тем больше у него шансов получить задание. Еще один важный аспект — личность. Таким образом, при поступлении на работу модели важно придумать индивидуальную презентацию и осознавать свои сильные стороны. Для многих работодателей сейчас основное внимание уделяется уникальному повествованию, которое кажется естественным, но все же увлекает потребителя.Психологические качества успешных моделей включают, прежде всего, инициативу и стратегическое мышление. Самореклама, смелость и физическая форма — другие важные факторы, о которых следует помнить. Хотя тема измерений вызывает споры в индустрии, для моделей-мужчин есть несколько рекомендаций. Многие агентства рекомендуют иметь размеры около 100-80-100 см. Вес менее важен для моделей-мужчин, более важны правильные пропорции и процентное содержание жира в организме около 15%.Для вашей комп-карты очень важно указать правильные размеры тела, так как они будут использоваться в заданиях как примерочная модель для дизайнерской одежды. Для таких работ важно знать размер шеи, длину руки, окружность груди и ширину под грудью, а также пояс, окружность бедер, внутреннюю длину ног и талию.
2. Различия между женскими и мужскими моделями
Индустрия сильно различается для мужских и женских моделей. В то время как требования к женщинам намного строже, а среди кандидатов-женщин гораздо больше конкуренции, у моделей-мужчин это часто более расслаблено.Для женщин большое внимание уделяется правильным измерениям, что делает их диету и упражнения более ограниченными. В основном это связано с тем, что женщинам часто бывает труднее поддерживать определенный процент жира в организме в течение более длительного периода времени, потому что организм проходит разные циклы и, как правило, ориентирован на воспроизводство. С другой стороны, женщинам легче менять вещи, потому что макияж может быстро создать разные повествования. Это одна из причин, почему мужчины часто зарабатывают только половину того, что зарабатывают женщины.Чем выше вы поднимаетесь по карьерной лестнице, тем больше разница в оплате труда между полами. Согласно статистическим данным, опубликованным в 2013 году Forbes, годовой доход Жизель Бюндхен составляет 49 миллионов долларов, в то время как топ-модели-мужчины, такие как Шон О’При, зарабатывают около 1 миллиона долларов в год. С другой стороны, возрастные ограничения в отрасли для мужчин намного выше, поскольку зрелые мужчины с серыми полосами считаются сексуальными и энергичными.
3. Различные типы мужских моделей
Что касается мужских моделей, то есть две разные категории, которые не обязательно являются взаимоисключающими.Среди моделей-мужчин в последние годы возникла категория фитнеса, которой славятся такие люди, как Сержи Констанс или Жако Де Брин. Другая категория — старшие модели. Здесь самые известные имена — Маркус Шенкенберг или Алекс Лундквист. Большинство моделей принадлежат к одной или обеим из этих категорий, но кто в настоящее время входит в число лучших мужских топ-моделей в мире?
3.1 Топ-модели
Джон Кортахарена
Джон Кортахарена — одна из самых успешных моделей-мужчин в мире. В свои 35 лет он уже работал с такими модными брендами, как Armani и Tom Ford.В 2009 году он получил роль в фильме Тома Форда «Одинокий мужчина», а с 2015 года зарекомендовал себя как актер на больших экранах. В новом интервью в феврале 2020 года он заявил, что успех в качестве модели часто зависит от того, насколько вы быстры. Пока что он, кажется, неплохо справляется с этим. Его состояние оценивается в 145 миллионов долларов, и в этом году он занимает первое место в списке самых высокооплачиваемых мужчин в списке «Люди с деньгами».
Шон О’При
Согласно Vogue, Шон О’При был самым высокооплачиваемым мужчиной-моделью в 2013 году.В отличие от Kortajarena, O’Pry уже работал с различными лейблами, такими как Calvin Klein, Armani, Versace, D&G, Lacoste и многими другими. У него индейские корни, и он уверенно представляет себя в самых разных стилях. Он также сыграл главную мужскую роль в музыкальном клипе Тейлор Свифт для Blank Space.
Марк Вандерлоо
Марка Вандерлоо иногда считают ветераном мужского модельного бизнеса. В свои 52 года он определенно является одной из самых старых моделей, и у него именно та жизнеспособность и зрелость, о которых мы упоминали ранее в этой статье.В 90-х он работал на Marie Claire и Hugo Boss, а также на Calvin Klein.
3.2 Альтернативные модели
С постоянными изменениями в мире моделирования все больше и больше уникальных моделей становятся заметными и популярными. Это особенно заметно в таких кампаниях, как Savage X Fenty Рианны. Поскольку мужчины особенно востребованы, когда речь идет о представлении уникального повествования, эта категория предлагает новые возможности.
Шон Росс
Стоит упомянуть один особый пример — Шон Росс, первая модель с альбинизмом в мире.Вначале он изо всех сил пытался получить задание в качестве модели, но в 2008 году его карьера пошла на взлет; с тех пор он снялся в нескольких музыкальных клипах таких певцов, как Бейонсе, Кэти Перри или Лана дель Рей. Он также появлялся на нескольких показах топ-моделей, таких как, например, Next Topmodel Хайди Клум в Германии в 2017 году.
Марио Галла
Марио Галла родился с одной ногой короче другой, поэтому он носит протез. На пути к успешной модели он уже работал в Boss и United Colors of Benetton.Его появление на показе Михаила Михальского на Берлинской неделе моды вызвало ажиотаж, потому что он был в шортах. Также стоит отметить, что он занимается благотворительностью. Например, в 2011 году он продвигал кампанию Peta по борьбе с мехом.
4. Важные советы и хитрости
В нашем довольно конкурентном обществе рынок перспективных моделей может быстро стать «насыщенным», что может обескураживать. Вот почему еще важнее подумать о том, что делает вас уникальным, и интегрировать это в свою маркетинговую стратегию.Аутентичность всегда является ключевым фактором в модельной индустрии.
Для мужских моделей тренды особенно важны. Это означает, что вы всегда должны быть в курсе прически и бороды. Сейчас модны бороды, и если да, то как они должны выглядеть? Какие прически можно увидеть повсюду, а какие считать устаревшими? А как насчет волос на теле? Какое повествование продвигается регулярно? Все эти аспекты постоянно меняются в модельной сцене.
Целью личной гигиены является сияющая кожа в сочетании со здоровыми ногтями.Так что, возможно, стоит внимательнее присмотреться к своему повседневному уходу за кожей и подумать о регулярном маникюре. Уход за бородой также важен, чтобы она выглядела как можно более полной ─ если это тенденция.
Компактная карта, также известная как визитная карточка модели, не слишком отличается для мужчин и женщин. Но мужчины часто включают размеры своей груди, талии, бедер и шеи, а также длину своих внутренних ног. Из-за растущей цифровизации многие полагают, что подойдет онлайн-карта.Тем не менее, вы всегда должны иметь и то, и другое, поскольку вы можете спонтанно передать физическую копию потенциальному клиенту, если у вас будет возможность. Для вашей комп-карты используйте в основном профессиональные снимки, а не селфи. Более подробную информацию о комп-картах и их дизайне можно найти ЗДЕСЬ.
5. Заключение
Мир моды для мужчин и женщин разный, особенно в том, что касается изменчивости и возраста. В среднем девушки-модели обычно зарабатывают больше, чем их коллеги-мужчины, и зачастую они более известны.Для моделей-мужчин решающее значение имеют сильные черты лица и стройное, но спортивное тело. Если вы думаете, что сейчас вы можете попробовать себя в моделировании, загляните на наш веб-сайт, где вы найдете множество статей и побуждений, которые помогут вам в достижении вашей цели стать моделью.
ОЦЕНКА ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ПАРАМЕТРОВ РОСТА КОРИЧНЕВОГО КРАБА CALLINECTES BELLICOSUS (БРАЧЮРА, ПОРТУНИДА) С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МНОГОМОДЕЛЬНОГО ПОДХОДА на JSTOR
АбстрактныйЭто исследование описывает параметры роста Callinectes bellicosus на основе образцов из прибрежной лагуны в южной части Калифорнийского залива.Для обоих полов используется подход многомодельного вывода (MMI). Оценивались модели-кандидаты: модели роста фон Берталанфи (VBGM), Гомпертца, логистики и Schnute. Критерием отбора лучших моделей был информационный критерий Акаике (AIC). Лучшими подходящими моделями были модель Schnute для мужчин и VBGM для женщин. Асимптотическая ширина карапакса (CW) у самцов, усредненная по принципу MMI, составила 155,38 мм у самцов и 125,53 мм у самок. Эта разница возникла в результате терминальной линьки самок до наступления зрелости.У самок после этой линьки не происходит дальнейшего роста, тогда как самцы продолжают расти. Результаты этого исследования показывают, что использование подхода MMI важно, потому что он может дать улучшенное описание роста ракообразных, таких как виды Callinectes, которые демонстрируют это конкретное различие между полами. Este estudio описывает параметры каждого отдельного пола, которые используются в Callinectes bellicosus, в лагуне костера-дель-Гольфо-де-Калифорния, с использованием нескольких моделей IMM.Se utilizaron cuatro modelos кандидат, Von Bertalanffy MCVB, Gompertz, Logístico, y modelo de Schnute. Además se usó el критерий информации для Akaike para seleccionar el mejor modelo. El modelo que mejor se ajustó en el caso de los machos fue el de Schnute y para las hembras el MCVB. La longitud asintótica medida como ancho del caparazón fue promediada siguiendo el Principio de IMM y se encontró de 155,38 mm en machos y 125,53 mm en hembras. Estas diferencias en el ancho del caparazón asintótico como el mejor modelo ajustado, se explican porque las hembras de esta especie presentan una muda terminal cuando llegan a la edad de maduración luego de la cual ya no siguen lociendo macien, siguen lociendo macient.Se ha mostrado en este estudio que usar el Principio de IMM es muy importante para poder descriptionir de una mejor manera el crecimiento de crustáceos como los del género Callinectes que presentan esta specific Diferencia entre sexos.
Информация о журналеCrustaceana — ведущий мировой журнал по исследованию ракообразных. Включая последние статьи из всех областей зоологии, он дает самую свежую информацию по таким аспектам, как таксономия, зоогеография, экология, физиология, анатомия, генетика, палеонтология и биометрия, и охватывает все группы ракообразных.Обладая большим международным тиражом, Crustaceana заботится о том, чтобы снабжать своих читателей аннотациями к каждой статье, напечатанной на английском и другом языке Конгресса. К и без того подробным статьям добавляются многочисленные таблицы и рисунки. В специальном разделе «Обзоры» представлены соответствующие книги, а также «Объявления», в котором представлена информация о предстоящих встречах и мероприятиях в этой области. Кроме того, регулярно включается обширный сегмент «Заметки и новости». Crustaceana — единственный журнал, без которого не должен быть никому, кто интересуется этой областью.
Информация об издателеBRILL, основанный в 1683 году, — это издательский дом с сильной международной ориентацией. BRILL известен своими публикациями в следующих предметных областях; Азиатские исследования, Древний Ближний Восток и Египет, Библейские исследования и религиоведение, Классические исследования, Средневековые и ранние современные исследования, Ближний Восток и исламские исследования. Публикации BRILL в основном на английском языке включают серии книг, отдельные монографии и энциклопедии, а также журналы.Публикации становятся все более доступными в электронном формате (CD-ROM и / или онлайн-версии). BRILL гордится тем, что работает с широким кругом ученых и авторов и обслуживает своих многочисленных клиентов по всему миру. За время своего существования компания была удостоена множества наград, подтверждающих вклад BRILL в науку, издательское дело и международную торговлю.
границ | Прижизненное наблюдение когнитивных и физиологических параметров у самцов мышей
Введение
Cognition включает механизмы обработки информации, которые позволяют принимать решения, т.е.е., восприятие, память и обучение (McEwen, 2007; Gruszka et al., 2010; Roelofs et al., 2016). Таким образом, когнитивные способности позволяют адаптироваться к социальной и физической среде человека. Особо сложные или постоянно меняющиеся среды лучше справляются и более успешно используются видами и индивидуумами с повышенной когнитивной способностью (например, Sol and Lefebvre, 2000; Lee, 2003; Dunbar and Shultz, 2007; Boucherie et al., 2019). Соответственно, более высокая когнитивная способность может способствовать репродуктивному успеху и выживанию (Papini, 2002; Dukas, 2004).Однако познание также связано с затратами, поскольку для обработки информации требуется нервная ткань, развитие и поддержание которой требует больших затрат энергии (Laughlin et al., 1998; Niven and Laughlin, 2008; Hollis and Kawecki, 2014). К этим основным инвестициям добавляются затраты на создание и поддержание определенных воспоминаний (Snell-Rood, 2013). Компромисс между затратами и преимуществами познания может быть элегантно продемонстрирован тем фактом, что когнитивные способности обычно не достигаются максимальным образом при естественном отборе.Действительно, данные, полученные от многих различных видов, показывают, что когнитивные способности можно существенно улучшить с помощью искусственного отбора (например, Tryon, 1940; Brandes, 1988; Mery and Kawecki, 2002). Однако в большинстве мест обитания обычно предполагается, что естественный отбор препятствует постоянному улучшению когнитивных способностей из-за компромиссов с другими характеристиками, связанными с приспособленностью (Buchanan et al., 2013). Таким образом, у развитого вида есть когнитивный диапазон, в пределах которого индивидуум должен нести соответствующие физиологические издержки в зависимости от энергетических затрат мозговой активности.Исследования, напрямую связывающие познание с физиологическими, репродуктивными особенностями или характеристиками выживания, ограничены (например, Cole et al., 2012; Huebner et al., 2018). Поэтому мы все еще мало знаем о том, как эти компромиссы на самом деле формируют когнитивные способности или, на индивидуальном уровне, влияют на то, как человек использует свои когнитивные способности. Здесь мы проследим когорту мышей-самцов на протяжении всей жизни с целью изучить влияние когнитивно сложной жизни на различные аспекты физиологии, воспроизводства и выживания.
Создавая среду, которая постоянно создавала новые когнитивные проблемы для некоторых, но не для всех мышей, мы хотели проверить последствия такого разного образа жизни. Основываясь на вышеупомянутых компромиссах, когнитивно стимулированные мыши могут иметь пониженный или более медленный рост и, кроме того или альтернативно, более высокий оборот энергии по сравнению с нестимулированными мышами. Энергозатратность человека может быть определена путем измерения скорости его метаболизма, т. Е. Поглощения кислорода и выделения углекислого газа, что указывает на то, сколько энергии вырабатывается аэробным дыханием (Brown, 2004).Хотя прямое влияние эффективности обучения или использования когнитивных способностей на скорость метаболизма, насколько нам известно, еще не исследовалось, скорость метаболизма в этом исследовании измерялась четыре раза на протяжении всей жизни мышей. Мы хотели изучить возможную связь между различными средами обучения, предполагающими более высокую скорость метаболизма у мужчин, которые многократно подвергались когнитивной стимуляции на протяжении всей их жизни.
Помимо этих возможных физиологических контрастов между мышами, подвергавшимися разной стимуляции, мы оценили аспект репродуктивного успеха.В исследование были включены только самцы мышей, и мы дважды тестировали их в задании по выбору самок, где потенциальным партнерам разрешалось свободно проводить время в непосредственной близости с людьми из разных тестовых групп. Некоторые исследования на насекомых и позвоночных показали, что самки выбирают себе партнеров с лучшими когнитивными навыками, которые отражаются в поведении самцов при ухаживании, их продуктивности в поисках пищи или в морфологических характеристиках, зависящих от диеты [обзор в Boogert et al. (2011)]. Кроме того, самцы видов со сложной и конкурентной сексуальной средой, возможно, должны будут обрабатывать сложную сенсорную информацию и проявлять приобретенные способности в ухаживании за самками (Byrne and Rice, 2006; Dukas, 2006; Griffith and Ejima, 2009).В экспериментальном исследовании эволюции плодовых мушек когнитивные способности самцов снижались в отсутствие полового отбора (Hollis and Kawecki, 2014). Следовательно, мы могли бы предположить влияние различных условий обучения, применяемых к нашим тестируемым мышам, на их привлекательность для самок. Тем не менее, поскольку их потенциальные различия в когнитивных способностях напрямую не проявляются в контексте нашего тестирования, трудно предсказать, смогут ли женщины учитывать эти черты в своих решениях.Помимо женского выбора, основным принципом полового отбора является конкуренция между мужчинами. Чтобы определить, влияет ли когнитивная стимуляция на внутрисексуальную конкуренцию, мы провели прямые наблюдения за агрессивным поведением в социальных группах мышей-самцов.
Измерение продолжительности жизни — простой способ проверить, влияет ли среда обучения на физическую форму. В естественных условиях на продолжительность жизни могут напрямую влиять различия в успешности поиска пищи или избегании хищников (например,г., Madden et al., 2018). Соответственно, неоднократно обнаруживалось, что более высокие когнитивные способности положительно связаны с выживанием в дикой природе (обзор см. В Morand-Ferron, 2017). Однако в условиях содержания в неволе различия в избегании хищников или успешном поиске пищи маловероятны, поскольку животные обычно защищены от хищников и обеспечиваются пищей ad libitum . Тем не менее связь между физиологическим состоянием и когнитивной функцией может повлиять на продолжительность жизни даже в условиях неволи, особенно если различия в ранней окружающей среде влияют на физиологическое и когнитивное развитие через фенотипическую пластичность (Правосудов и др., 2005; Loi et al., 2017). Соответственно, реплики популяций плодовых мушек, отобранных для улучшения способности к обучению, показали явное сокращение продолжительности жизни, и, наоборот, линии, выбранные для увеличения продолжительности жизни, показали снижение способности к обучению (Burger et al., 2008). Наши протестированные мыши содержались на протяжении всей их жизни, что позволило нам напрямую проверить влияние применяемого метода обучения на продолжительность жизни. В соответствии с предыдущими лабораторными исследованиями, мы ожидаем сокращения продолжительности жизни у мышей, содержащихся в когнитивно-стимулирующих условиях, по сравнению с мышами, не подвергавшимися стимуляции.Помимо прямого измерения продолжительности жизни, мы исследовали длину теломер мышей на более позднем этапе жизни. Теломеры состоят из повторяющихся и некодирующих цепей ДНК, образующих концы каждой хромосомы, и связаны со скоростью старения и возрастными заболеваниями у стареющих людей и других людей (Von Zglinicki, 2002; Brouilette et al., 2003; Benetos et al., 2004; Martin-Ruiz et al., 2006). Кроме того, несколько исследований, например, Yaffe et al. (2011) показали, что длина теломер также может служить маркером когнитивного старения у людей с более короткими теломерами, сопровождающимися сниженными когнитивными способностями.Хотя влияние стрессовой среды на длину теломер и снижение когнитивных способностей хорошо описано, еще не известно, может ли среда, которая вызывает усиленные когнитивные процессы, подобные применяемым в нашем исследовании, влиять на длину теломер.
Принимая во внимание все вышесказанное, мы предполагаем, что познавательные способности мышей-самцов на протяжении всей жизни влияют на физиологию (развитие массы тела, скорость метаболизма), сексуально выбранные черты (конкурентоспособность, мужскую привлекательность) и продолжительность жизни (измеряемую фактической выживаемостью и длиной теломер) на протяжении всей жизни. .Уникальной особенностью нашего исследования является то, что мышей содержали группами в домашней клетке, в системе тестирования IntelliCage (IC, New Behavior). Таким образом, индивидуальные парадигмы тестирования могут быть применены к каждому животному, что позволяет нам формировать социальные группы, содержащие как обучающихся, так и не обучающихся мышей. Предыдущие исследования показывают, что мыши способны решать учебные задачи в рамках ИС, а также другие параметры, такие как паттерны активности, могут быть измерены внутри системы (Galsworthy et al., 2005; Mechan et al., 2009; Краков и др., 2010; Endo et al., 2011; Войкар и др., 2018). Домашние клеточные тест-системы предлагают преимущество тестирования животных без ежедневного вмешательства исследователей и в соответствии с фазами естественной активности животных в течение длительного периода времени [обзор в Voikar and Gaburro (2020)].
Прежде чем переходить к дальнейшим деталям, мы хотим подчеркнуть, что это исследование включает данные трех изначально независимых магистерских диссертаций, все из которых сосредоточены на затратах на познание. Мы вернулись к одной и той же группе мышей во всех тезисах, что позволило нам собрать уникальный набор данных наблюдений за всю жизнь, представленный в текущем исследовании.В этой схеме нам, следовательно, пришлось столкнуться с небольшими вариациями в экспериментальных процедурах из-за смены экспериментаторов, тогда как один и тот же всеобъемлющий исследовательский вопрос позволяет представить данные как единое долгосрочное исследование с тремя последовательными фазами. Таким образом, мы представляем уникальное и всестороннее наблюдение за 48 самцами мышей в течение всей жизни, которое, насколько нам известно, не имеет сравнения в имеющихся литературных данных.
Материалы и методы
Животные и жилищные условия
48 мышей-самцов C57BL / 6J (Charles River, Sulzfeld, Germany) прибыли в Университет Оснабрюка в возрасте 21 дня.Мышей случайным образом разделили на четыре группы содержания, по 12 мышей в клетке, которые оставались стабильными на протяжении всей жизни мышей. Через день после прибытия мыши получили транспондер RFID (радиочастотная идентификация ISO FDX-B 2,12 × 12 мм, Planet ID GmbH, Эссен, Германия), который был имплантирован подкожно в область шеи под изофлурановой анестезией. Каждую социальную группу из 12 мышей затем случайным образом распределили в одну из трех групп лечения: мыши-ученики (L), которые должны были решать различные когнитивные задачи, не участвующие в обучении (NL), у которых не было задач для решения, и оборудование. контрольная группа мышей (EC), у которых также не было задач, которые нужно было решать, но подвергались обращению, аналогичному тому, что мышей L во время тестирования.Для визуальной идентификации каждой мыши был присвоен уникальный двухцветный код, который наносили на кожу хвоста лакированными ручками для рисования (edding 750).
Во время фазы роста до возраста 73 дней массу тела измеряли каждые 3 дня. Взрослых мышей взвешивали еженедельно в процессе очистки клетки до возраста 757 дней, за исключением неэкспериментальной фазы между 192 и 302 днями возраста. При обработке (обращении с хвостом) при необходимости дополнительно обновлялись цветовые коды хвоста.Мышей содержали при температуре 22 ± 2 ° C и влажности 56 ± 15%. Цикл темноты / света составлял 12 часов каждый, со световыми часами с 8:00 до 20:00. Пеллеты (Altromin International, 1314) были доступны ad libitum все время. В возрасте 325 дней мыши переехали в другое учреждение для животных в университете. Условия содержания были аналогичными, но с дополнительными полчаса моделирования восхода солнца и последние полчаса светового цикла, имитирующего закат. В этих учреждениях мышей содержали в клетках разных типов на протяжении всей жизни, как подробно описано ниже.После последнего эксперимента мышей содержали в стандартных домашних клетках до тех пор, пока они не умерли естественной смертью. Однако для соблюдения стандартов благополучия животных мышей умерщвляли при обнаружении признаков боли или страданий.
IntelliCage
IntelliCage (IC, NewBehavior) — это домашняя клетка, в которой к отдельным животным можно применять различные познавательные задачи с минимальным вмешательством экспериментаторов. Каждая ИС содержала подстилку (Allspan, Olympia, высотой 2 см), бумагу в качестве материала для гнезд и четыре домика для красных мышей («TheMouseHouse»; Tecniplast) для укрытия.Домики располагались непосредственно под центральной стойкой для кормления. Вода была доступна в восьми дозаторах, расположенных в четырех углах клетки (рис. 1). Каждый угол доступен только для одной мыши за раз. В каждом углу есть датчик присутствия, одна антенна RFID и воздушный клапан для мягкого воздействия (0,5 бар). Доступ или запрет на воду может быть предоставлен отдельным животным, идентифицированным с помощью встроенного датчика RFID, что позволяет индивидуально оперировать животных, содержащихся в группах. В каждом углу есть датчик движения носа и дверца на дозатор воды.Двери можно открыть по щелчку носа, обнаруженному датчиком движения носа. Назначая мышам доступ к отдельным уголкам или водораздатчикам в определенное время или в определенном порядке, можно было выполнять задачи разного уровня сложности. В определенных условиях за то, что не получали вознаграждение, наносили удары воздухом в течение 1 секунды и 0,5 бар.
Рис. 1. Схематическое изображение IntelliCage сверху с четырьмя условными углами, отмеченными цифрами. В каждом углу находится антенна радиочастотной идентификации (серая), датчик присутствия (черный), воздушный клапан (голубой) и два дозатора воды (темно-синий).В центре клетки под стойкой для корма устроены четыре укрытия (красные).
Во время пребывания в ИЦ к мышам L применялись различные программы разной сложности, разрешающие или запрещающие доступ к разным углам или водораздатчикам (Таблица 1). Поскольку вода подавалась только в углах клетки, мы предполагаем, что мыши в основном заходили в углы для приема жидкости. Соответственно, попытки заглянуть в уголки и попить в определенных дозаторах воды отражают усилия животных в поисках пищи.Поэтому мы используем термин «поведение при поиске пищи», чтобы описать поведение посещения уголков для получения доступа к воде. Задачи IC со временем становились все более и более сложными, в том числе схемы, в которых награждаемый угол или сторона в углу менялись после каждого успешного выпивки, например, на противоположный угол или по часовой или против часовой стрелки. Сложность задач IC была увеличена за счет предоставления L-мышам доступа к воде во всех четырех углах, но L-мыши получили воздушную затяжку в дополнение к воде в трех (неправильных) углах.Только в одном (правильном) углу можно было пить без затяжки. Но питье в правильном углу с неправильной стороны приводит к изменению угла (например, по или против часовой стрелки). Если L-мыши пили с правильной стороны в правильном углу, правильный угол не изменился (см. Дополнительные материалы для получения полной информации обо всех задачах познания IC). Некоторые из задач IC были повторены, добавив до 51 обучающей задачи, примененной к мышам L в IC. Мыши NL и EC всегда имели доступ к воде, но их наказывали воздушным потоком, если они оставались более 15 с в одном углу, чтобы мышь не занимала угол и не блокировала доступ для других людей слишком долго.Кроме того, в то время как у мышей NL и EC было 15 секунд, чтобы пить, у мышей L в различных задачах IC было 8-10 секунд, чтобы пить воду в правильном углу или на правильной стороне. Чтобы снова напиться, всем мышам нужно было сначала покинуть угол и снова войти в него или посетить другой угол. В целом, мышей содержали в ИС в трех фазах разной продолжительности (таблица 1, фаза 1 = 32 задачи, фаза 2 = 16 задач и фаза 3 = 3 задачи). Несмотря на то, что мыши L имели меньше времени в правильном углу для питья и не могли пить во всех углах без наказания по сравнению с мышами NL и EC, мы сравнили пищевое поведение трех экспериментальных групп друг с другом.Это было выполнено путем анализа количества посещений уголков, которые были выполнены (в неделю) мышами. Посещение оценивалось, как только мышь входила в угол, антенна RFID регистрировала транспондер RFID мыши, и в то же время датчик присутствия регистрировал присутствие мыши.
Таблица 1. Изучение задач IntelliCage, назначенных обучающимся мышам в IntelliCage.
Клетка стандартная
Мышей содержали в клетках типа IV Macrolon (59 см × 59 см × 20 см) на каждую социальную группу.Пища и вода были доступны ad libitum . Каждая клетка содержала два красных домика, пластиковую трубку и бумагу для гнезд и подстилок. Никакие тесты не применялись непосредственно в домашней клетке, но мышей переводили на разные тесты в течение коротких периодов времени во время их пребывания в домашней клетке (обзор временной шкалы см. На Рисунке 2 и в Дополнительной Таблице 1).
Рис. 2. Масса тела мышей за время их жизни. Показаны средние массы тела для трех групп лечения.В 305-дневном возрасте мыши переехали в другое помещение для животных. Были проведены повторные эксперименты: IC, IntelliCage; FC, тест женского выбора; BM, лабиринт Барнса; RMR, скорость метаболизма в покое; TLM, измерение длины теломер. Когда мышей не содержали в ИЦ, мышей содержали в стандартных домашних клетках в рамках их социальных групп.
Тест лабиринта Барнса
Тест лабиринта Барнса (BM) был проведен для проверки способности мышей L к пространственному обучению вне IC. Он использует естественное отвращение мышей к открытым и незащищенным областям (Crawley, 1985) и измеряет, сколько ошибок они совершают, чтобы покинуть такую область в ходе нескольких испытаний.В качестве открытой площадки мы использовали круглую серую пластиковую платформу диаметром 100 см, установленную на высоте 120 см над землей. Платформа содержала 12 отверстий диаметром 4 см, равномерно распределенных по краям, которые можно было закрыть непрозрачными крышками из черного плексигласа. Одно отверстие можно было соединить через ПВХ-трубку диаметром 4 см с клеткой (Makrolon типа III, заполненной подстилкой, перенесенной из клетки, в которой находилась мышь), размещенной под платформой. Визуальные подсказки (бутылка, ткань, металлическая подставка и ящик), расположенные вокруг платформы, служили ориентирами пространственной ориентации.Испытание проводилось во время световой фазы при температуре 22 ± 1 ° C и влажности 54 ± 4% в экспериментальных помещениях. Освещенность платформы 10–20 люкс. Перед каждым испытанием платформу очищали этанолом (70%).
Для каждого испытания одну L-мышь помещали в стартовый цилиндр (диаметр: 10,5 см, высота: 21 см) в середине платформы на 1 мин. После этого этапа акклиматизации стартовый цилиндр был удален, и испытания начались. Количество попыток войти в закрытые отверстия для выхода с платформы оценивалось по видеозаписям (веб-камера Logitech HD, программное обеспечение: VirtualDub Version 1.9.11) для исследования эффективности обучения. Тест BM проводился дважды в возрасте 92 и 573 дней. В первом прогоне каждое испытание длилось 5 мин. Каждая мышь выполняла десять испытаний, по два испытания в день с интервалом между испытаниями 30 минут в течение пяти дней подряд. Во втором прогоне испытание проводилось в другом помещении и с разными положениями аварийного отверстия и пространственных ориентиров, окружающих платформу, но использовалось одно и то же устройство с теми же условиями освещения. Для второго запуска каждая мышь выполняла шесть 3-минутных испытаний, по два испытания в день с интервалом между испытаниями 30 минут в течение трех последовательных дней.В обоих прогонах, если мышь не находила открытое отверстие в течение заданного времени, рука исследователя осторожно направляла ее к отверстию для эвакуации. Для контроля возможного эффекта обработки каждая L-мышь была назначена на EC-мышь. После того, как мышь L завершила тест BM, назначенная мышь EC была помещена на платформу лабиринта точно на то же время, которое потребовалось мыши L, чтобы найти открытое отверстие. В отличие от мыши L, подобранная мышь EC не могла убежать с платформы, так как все 12 отверстий были закрыты черным непрозрачным плексигласом.
Для дальнейшей когнитивной стимуляции вне IC были проведены тест Т-образного лабиринта, тест кондиционирования тона (проводимый во время первой фазы IC) и эксперимент с лабиринтом (после третьей фазы IC). Однако результаты этих тестов не были достаточно убедительными для включения в эту работу из-за методологических проблем (например, теперь мы знаем только, почему T-Maze не работал: Habedank et al., 2021). Тем не менее, важно отметить, что у контрольной группы были другие опыты вне домашней клетки, помимо теста BM (более подробную информацию о процедуре теста см. В приложениях).
Тесты на выбор женщин
Чтобы проверить возможные различия привлекательности для самок между тремя экспериментальными группами мышей, самцов подвергали двум тестам выбора самок (FC), одному в возрасте 152 дней (вскоре после фазы 1 IC) и второму — в возрасте 152 дней. возраст 590 дней (несколько месяцев после 3 фазы IC). Самки, использованные в первом тесте, были мышами C57BL / 6J, не подвергавшимися когнитивным экспериментам ( N = 16) и возрастом 152 дня. Самки во втором тесте были потомками первого поколения C57BL / 6J X BALB / C и сами подвергались когнитивным тестам, включая фазу IC перед тестами на выбор ( N = 12, каждая самка провела максимум два теста выбора) .На момент тестирования самкам было 304 дня. Состояние течки не определялось. Тем не менее, мы должны отметить, что состояние течки может влиять на поведение самки. В каждом тесте одну самку помещали в клетку Makrolon типа III, заполненную свежей подстилкой, на время привыкания в течение 1 часа. Соответственно, трех мужчин, по одному из каждой экспериментальной группы, случайным образом поместили в три одинаковые клетки, разделенные пополам перфорированной прозрачной стенкой из оргстекла. Клетка для самок была соединена с тремя пустыми половинными отсеками клеток для самцов с помощью трубок из ПВХ.Местоположение самки и время, проведенное с каждым самцом в течение 24 часов, автоматически регистрировалось с помощью световых барьеров, установленных в каждой пробирке.
Наблюдения за агонистическим поведением
Чтобы проверить, повлияло ли лечение на результат агонистических встреч между мышами внутри каждой социальной группы, были проведены живые наблюдения за боевым поведением. В целом мыши внутри социальных групп жили довольно мирно вместе на протяжении всей своей жизни.Ни в коем случае нельзя было удалять мышь из группы из-за социальной несовместимости. Единственные случаи, когда агонистическое поведение проявлялось чаще, были во время еженедельных мероприятий по очистке клеток, когда мышей переводили в чистые клетки. Очистка клетки и, соответственно, живые наблюдения за агонистическим поведением проводились один раз в неделю с 08:30 до 11:30. Мышей одной социальной группы помещали в случайном порядке в клетку для наблюдений, содержащую только свежую подстилку, корм и воду. Через одну минуту после того, как все мыши были помещены в эту клетку, экспериментатор наблюдал за ними в течение 30 минут.За это время мыши обычно успокаивались, и агонистическое поведение практически прекращалось. Экспериментатор записывал идентификаторы мышей, участвовавших в боях, а также тех, кто выигрывал и проиграл каждый бой. Поведение . Бой начался, как только две мыши начали кружить друг над другом с телесным контактом. Во время боя мыши толкали друг друга лапами и телом или кусали, иногда даже толкали противника спиной к земле. Бои тоже могут сопровождаться вокализацией.Битва закончилась, когда один из двух противников отвернулся от другого. Мышь-проигравшая отвернулась первой. Бои между тремя или более мышами не были включены в набор данных, поскольку идентификация людей, а также определение победителей и проигравших были менее простыми. Наблюдения за агонистическим поведением проводили в возрасте от 373 до 759 дней.
Скорость обмена веществ в покое
Чтобы проверить, приводит ли различное лечение мышей к различиям в их метаболизме, на протяжении всей их жизни неоднократно проводились респирометрические измерения.Респирометрия — это метод определения общего энергетического оборота организма. Выделение углекислого газа определяется в зависимости от поглощения кислорода. Это позволяет определить скорость обмена веществ в организме. Измерение скорости метаболизма в покое (RMR) проводилось на кафедре поведения животных Билефельдского университета. Измерение проводили при 20 ± 1 ° C в условиях низкой освещенности в системе с открытым потоком путем измерения потребления кислорода и производства углекислого газа при непрерывном притоке (45 л / ч, массовый расходомер FM-360, Tylan Corp., Торранс, Калифорния, США) наружного свежего воздуха. Внешний воздух под давлением окружающей среды подавался в две прозрачные измерительные камеры из оргстекла (14 см × 20,5 см × 14 см), которые были помещены в климатическую камеру (Rubarth Appaerate, Латцен, Германия) и содержали бумагу (для поглощения выделений), но не воду. или еда. Обе камеры были расположены таким образом, что животные не могли видеть, слышать и обонять друг друга. Для сушки воздух сначала закачивали в два охлаждающих устройства (M&C Cooler, Ратинген, Германия), а затем переносили на молекулярное сито.Потребление кислорода и образование диоксида углерода анализировали с помощью анализатора O 2 (Oxzillar FC, Sable Systems, Хендерсон, Невада, США) и анализатора CO 2 (Maihak AG, Гамбург, Германия). В качестве контроля мы сравнивали высушенный наружный воздух с концентрациями углекислого газа и кислорода, измеренными на выходе из метаболических камер, в которых отдыхали подопытные животные. Начальный контрольный период в 10 минут использовался для обеспечения стабильности системы. За период 2.Через 5 часов измеряли потребление кислорода и продукцию углекислого газа каждым животным в течение шести периодов по 10 минут каждый. Между измерениями чередовались 1-минутные контрольные интервалы, чтобы при необходимости можно было исправить дрейф системы. Удельный RMR (кДж / (d * кг) –1 ) был рассчитан из 3-минутного интервала с самым низким стабильным потреблением кислорода на протяжении периодов измерения. Внутри устройства измерения у двух животных проводились одновременно с 08:30 до 17:00.Вечером накануне измерения мышей разделяли в клетках Macrolon типа III (с гнездом и подстилкой, водой и кормом из домашней клетки), чтобы приучить их к разделению во время измерения. Непосредственно до и после измерения измеряли массу тела. После измерения RMR мышей помещали обратно в их домашние клетки. RMR измеряли четыре раза в возрасте 138, 308, 482 и 665 дней.
Измерение длины теломер
Чтобы исследовать, влияет ли повторяющаяся когнитивная стимуляция на длину теломер, у всех 44 мышей, которые еще живы (15 мышей L, 14 мышей NL и 15 мышей EC) в возрасте 699 дней, был взят образец крови из хвостовой вены.Предыдущие исследования показали связь между длиной теломер и старением, возрастными заболеваниями или когнитивным старением (Von Zglinicki, 2002; Brouilette et al., 2003; Benetos et al., 2004; Martin-Ruiz et al., 2006; Yaffe et al. ., 2011). Путем повторной когнитивной стимуляции мышей L мы предположили разницу в длине теломер между тремя обработками. Следовательно, в нашем исследовании длина теломер должна служить маркером долголетия (в дополнение к классическому анализу выживаемости). ДНК экстрагировали из лейкоцитов в соответствии с инструкциями набора для образцов ДНК крови UltraClean ® (Non-Spin, MO BIO Laboratorie, Inc.) и используется в теломерной количественной полимеразной цепной реакции в реальном времени (RT qPCR), выполняемой с помощью системы BioRad PCR, состоящей из системы BioRad CFX96 TM RealTime в качестве оптического реакционного модуля и термоциклера BioRad C1000 Touch TM после Cawthon et al. (2003) и Калликотт и Уомак (2006). Из каждого образца ДНК и из контрольной ДНК (единственная копия гена 36B4) были приготовлены три реплики. Разведения образца ДНК составляли: 100, 20, 4, 0,8 и 0,16 нг / 5 мкл.Разведения контрольной ДНК составляли: 20, 4, 0,8, 0,16 и 0,032 нг / 5 мкл. Кроме того, получали нулевой контроль (Null Template Control-NTC) с тремя повторностями. К образцам ДНК добавляли 10 мкл мастер-смеси GoTag ® для qPCR, 1,8 мкл telg-Primer, 1,8 мкл telc-Primer и 1,4 мкл воды для ПЦР. К контрольным образцам добавляли 10 мкл мастер-смеси GoTag ® для qPCR, 1,8 мкл прямого праймера, 1,8 мкл обратного праймера и 1,4 мкл воды для ПЦР. Затем определяли относительную длину теломер из значения C T образца ДНК и значения C T контрольной ДНК.
Анализ данных
Следующий анализ и визуализация данных были выполнены с помощью R (R Core Team, 2020; версия 3.4.2) и Python (версия 3.8) с использованием пакета panda (версия 1.2.3).
Измерение массы тела
Для анализа массы тела четыре линейных модели смешанных эффектов (пакет nlme, Pinheiro et al., 2020) с весом (преобразованный логарифмически), условиями содержания (размещение в IC по сравнению с размещением в домашней клетке) и возрастом, установленными как фиксированные эффекты. были рассчитаны для каждой из трех фаз IC и в домашней клетке.Идентификатор животного служил случайным эффектом. Допущения модели были проверены визуально с помощью графиков Q – Q и построения графика зависимости от остаточных значений. Чтобы проверить эффекты между группами лечения в жилищных условиях, было проведено попарное сравнение post hoc (package emmeans, Lenth, 2020).
IntelliCage
Для каждой задачи в IC производительность мышей L определялась путем расчета отношения успешных испытаний ко всем испытаниям. Для экспериментов, в которых задача зависела от углового условия (т.е., выбор правильного угла), события посещения использовались в качестве меры для испытания, тогда как для экспериментов, где задача зависела от побочного условия (т. е. выбор правильной стороны в углу), события «тыка носом» использовались в качестве меры. на пробу. Критерий познания был соблюден, когда доля успешных испытаний в рамках задачи для мыши была выше, чем уровень вероятности в 1,25 раза (например, 31,25% правильных для углового обучения), демонстрируя, что было понимание задачи.
Кормление (количество посещений уголков) в МК анализировалось с помощью пуассоновской GLMM (пакет lmerTest, Kuznetsova et al., 2017), включая группу лечения и фазу как фиксированные эффекты и идентификатор животного как случайный эффект. Для проверки эффектов между группами лечения и между фазами был проведен попарный анализ post hoc с поправкой Тьюки (пакет emmeans). Из-за технических проблем первой части первой фазы IC, изменения в цели задачи во время «углового обучения 1» не менялись последовательно в указанную временную метку. Вместо этого для некоторых мышей L правильный угол питья изменился в другой момент, чем для других мышей.Поэтому мы решили игнорировать первые 30 минут каждого задания «угловое обучение 1».
Тест в лабиринте Барнса
Два прогона BM оценивались отдельно, поскольку они различались по выполнению (первый прогон: 10 попыток по 5 минут каждый, второй запуск: 6 попыток по 3 минуты каждый). Количество ошибок было проанализировано в GLMM Пуассона (пакет lme4, Bates et al., 2015), включая ошибки и испытания как фиксированные эффекты и идентификацию животных как случайный эффект. Для проверки эффектов между испытаниями был проведен попарный анализ post hoc с поправкой Тьюки (пакет emmeans).Остатки модели были визуально проверены на однородность дисперсий и нормальное распределение с использованием графиков QQ.
Тесты выбора женщин
Включая только самок, которые выбирают одного из самцов (т. Е. Которые проводят менее 50% времени в одиночестве в стартовой клетке и / или имеют менее 5% разницы в количестве времени, проведенном с их первым и вторым выбранными самцами) в В ходе анализа он включал 14 (из 16) вариантов в первом тесте и 12 (из 16) во втором тесте, соответственно.Для этих самок мы рассчитали процент времени, проведенного с каждым конкретным самцом, от всего времени, проведенного самкой в клетках с самцами. Затем эти проценты были проанализированы в GLMM (пакет lme4), включая группу лечения самцов, ориентацию клетки в испытательной установке и массовый ранг самцов (1–3) в тройке самцов как фиксированные эффекты и идентичность самок как случайный эффект. Кроме того, мы запустили модель, в которой ранг массы мужчины был заменен среднецентрированной массой тела мужчины, чтобы проверить влияние массы тела мужчины в данной группе мужчин для каждого теста и, в более общем плане, для всех тестируемых мужчин.Когда модель показала значительный главный эффект лечения самцов или клетки, мы провели post hoc сравнение фиксированного эффекта, используя частоту ложных открытий для корректировки значений p (пакет emmeans).
Наблюдение за агонистическим поведением
Было подсчитано количество боев, в которых участвовала каждая мышь в течение всего периода наблюдения за жизнью, а также количество боев, в которых она выиграла. Для каждой из двух переменных мы запустили GLM (пакет lmerTest), чтобы проверить влияние лечения, клетки и среднего веса за период наблюдения.
Скорость метаболизма в покое
Для анализа RMR была проведена линейная смешанная модель (пакет lme4) с RMR, обработкой и тестовым запуском RMR как фиксированными эффектами и взаимодействием обработки и тестового запуска RMR. Идентификатор животного служил случайным эффектом. Если модель показывала значительный эффект лечения или пробного запуска, мы проводили попарный анализ post hoc с поправкой Тьюки (пакет emmeans).
Длина теломер
Ко времени сбора крови для измерения длины теломер (возраст 699 дней) 44 из 48 мышей были еще живы (15 мышей L, 14 мышей NL, 15 EC).Линейная модель была проведена для анализа возможного влияния лечения на длину теломер. Лечение было установлено как фиксированные эффекты (продолжительные эффекты). Для получения нормально распределенных данных относительную длину теломер преобразовывали в логарифмы.
Анализ выживаемости
Для анализа выживаемости была рассчитана модель пропорциональных рисков Кокса (Coxph) (выживаемость упаковки; Therneau and Grambsch, 2000). Лечение и длина теломер были включены в эту модель как фиксированные эффекты.
Результаты
Описание результатов обучения
IntelliCage
Мыши L были когнитивно обучены в течение трех фаз IC, требуя от них выполнения различных обучающих задач, чтобы получить доступ к воде в качестве вознаграждения (см. Дополнительную информацию).Чтобы подтвердить, что мыши действительно были когнитивно стимулированы заданиями, исследовали их выполнение каждой задачи. Производительность мышей оценивалась путем расчета процента успешных испытаний на протяжении всей продолжительности задачи. Чтобы проиллюстрировать пример обучающего поведения группы и величины индивидуальной изменчивости мышей, кривая обучения для первой обучающей задачи (угловое обучение 1) показана на рисунке 3А. Сводная информация о выполнении задачи для первой фазы IC для каждой мыши приведена на рисунке 3B.Критерий обучения был установлен на 1,25-кратный уровень вероятности. Если мышь не достигла этого порога, мы предполагали, что эта мышь не понимает основную структуру задачи. Каждая мышь смогла выучить по крайней мере 24 из 32 заданий, что свидетельствует о том, что у мышей была общая когнитивная стимуляция. Средняя производительность мышей для каждой задачи представлена на рисунке 3C для первой фазы IC.
Рисунок 3. Производительность на первом этапе IntelliCage. (A) Средняя производительность (± стандартное отклонение, n = 16) всех мышей L в первый день выполнения задачи углового обучения, разделенные на интервалы по 10 испытаний за интервал.Поскольку наименее активная мышь выполнила менее 90 попыток, отображаются только первые восемь интервалов. Увеличение производительности с течением времени отражает обучение мышей. (B) Количество задач, для которых мыши L успешно достигли критерия обучения. Черная горизонтальная линия представляет общее количество задач. (C) Средняя результативность (± стандартное отклонение, n = 16) на одно учебное задание. Изменения типа задачи разделяются чередованием белого и серого цвета фона.Учебные задания представлены в хронологическом порядке. Пунктирные линии на панелях (A, C) представляют уровень вероятности правильного выполнения каждой задачи.
Во время второй и третьей фазы IC были представлены более сложные задачи, которые показаны на рисунке 4. Опять же, кривая обучения для первой учебной задачи (сложная по часовой стрелке 1) подробно показана на рисунке 4A. В отличие от успеваемости во время первой фазы IC, во время второй и третьей фаз IC мыши часто не достигают критерия обучения (рис. 4B).Как показано на рисунке 4C, мыши выполняли задачи примерно на случайном уровне.
Рисунок 4. Производительность во время второй и третьей фазы IntelliCage. (A) Средняя производительность (± стандартное отклонение, n = 16) всех мышей L для первых 550 испытаний учебной задачи Complexclockwise 1, разделенные на интервалы по 50 испытаний за интервал. (B) Количество задач, для которых мыши L успешно достигли критерия обучения.Черная горизонтальная линия представляет общее количество задач. Фиолетовые и черные полосы представляют собой успешные задачи во время фазы 2 и 3 соответственно. (C) Средняя производительность (± стандартное отклонение, n = 16) дается точками данных шкалы ошибок. Изменения в задачах разделяются чередованием белого и серого цвета фона. Учебные задания представлены в хронологическом порядке. Горизонтальные пунктирные линии на обеих панелях (A, C) представляют уровень вероятности правильного выполнения каждой задачи.Вертикальная пунктирная линия на панели (C) представляет разделение между фазой 2 и 3 IC.
На Рисунке 5 показано суточное поведение в поисках пищи трех экспериментальных групп в IC (см. Дополнительный Рисунок 1, где показано ежедневное количество вылизываний для каждой экспериментальной группы). Во время первой фазы пищевое поведение в группе L было значительно выше (GLMM, p <0,001), чем в других группах. Во время второй и третьей фазы кормодобывающее поведение групп L и NL было почти идентичным (GLMM, p > 0.05), в то время как разница в поведении при поиске пищи между группами EC и L и группой EC и NL значительно различалась (GLMM, p = 0,0025 и p <0,0014, соответственно, для фазы 2, p = 0,03 и p = 0,029 соответственно для фазы 3). Кроме того, все группы лечения были значительно менее активными в последующих фазах (GLMM, p <0,001), за исключением фазы 2 и 3 группы лечения NL ( p > 0,05).
Рисунок 5. Собирательное поведение. Количество посещений в день на трех этапах IntelliCage. Ось X представляет возраст мышей (в днях). Среднее значение трех различных групп обработки показано для трех фаз IntelliCage.
Тест в лабиринте Барнса
Пространственная ориентация и память исследовались с помощью лабиринта Барнса дважды. L мыши смогли обучиться и улучшить свои показатели в обоих прогонах (рис. 6). В первом прогоне мыши сделали значительно больше ошибок в первом испытании по сравнению со всеми последующими испытаниями (GLMM, p <0.001, post hoc сравнение).
Рисунок 6. Количество ошибок, допущенных в тесте лабиринта Барнса. Поскольку два запуска выполнялись по-разному (количество испытаний и продолжительность испытаний), была проведена отдельная статистическая оценка. Первый запуск, темно-фиолетовая линия: n = 16; возраст = 92 дня; второй прогон, фиолетовая линия: n = 16, возраст = 573 дня.
Второй прогон показал аналогичную картину по количеству сделанных ошибок. Наибольшее снижение наблюдалось между испытаниями 1 и 2 (GLMM, p <0.001).
Влияние на физиологию / поддержание тела
Масса тела
Масса тела мышей была измерена в возрасте от 21 до 757 дней с промежутком между 192 и 302 днями (рис. 2). В начале исследования средняя масса тела составляла 12,37 г, в конце измерения — 34,12 г. Когда мышей поместили в ИЦ впервые, масса тела у мышей L и NL различалась (GLMM, сравнение post hoc , t = -2,71, p = 0.025), в то время как не было разницы между мышами L и EC (GLMM, post hoc сравнение, t = 1.08, p = 0,531) или между NL и EC мышами (GLMM, post hoc сравнение , t = −1,63, p = 0,243). Когда мышей помещали в IC во второй и третий раз, а также в их домашние клетки, никакого воздействия лечения на вес обнаружено не было (GLMM, post hoc, сравнение , IC фаза 2: EC по сравнению с L: т. = -0,88, p = 0.659; EC против NL: t = -0,70, p = 0,764; L по сравнению с NL: t = -0,17, p = 0,984; Фаза 3 IC: EC по сравнению с L: t = -0,27, p = 0,960; EC против NL: t = -0,24, p = 0,969; L против NL: t = -0,03, p = 1; домашняя клетка: EC vs. L: t = -0,03, p = 1; EC против NL: t = -0,91, p = 0,640; L против NL: t = -0,89, p = 0,657).
Скорость метаболизма в покое
Всего было проведено четыре измерения для изучения влияния обучающей терапии на RMR. Когда мышей помещали в IC, RMR отличался в сравнении GLMM post hoc между мышами L и EC (Рисунок 7, первое измерение RMR: t = 2,58, p = 0,04), в то время как не было. разница между L и NL ( t = -1,16, p = 0,25) или EC и NL ( t = 1,43, p = 0.24). Когда мышей содержали вне IC, никакого эффекта лечения не было обнаружено (GLMM, post hoc сравнений, второе измерение RMR: L и EC: t = -1,08, p = 0,61; EC и NL: t = -0,24, p = 0,81; L и NL: t = 0,84, p = 0,61; третье измерение RMR: EC и L: t = -0,92, p = 0,61; EC и NL: t = -0,84, p = 0,61; L и NL: t = 0,07, p = 0.94; четвертое измерение RMR: EC и L: t = 0,003, p = 0,8, EC и NL: t = −0,68, p = 0,75, L и NL: t = −0,68, p = 0,75). Хотя RMR не отличался между первыми двумя (GLMM, t = 0,42, p = 0,68) и двумя последними измерениями (GLMM, t = 0,53, p = 0,68), он значительно увеличился между второе и третье измерение (GLMM, t = 7,0, p <0.001).
Рис. 7. Скорость метаболизма в покое (RMR) с течением времени. RMR измеряли четыре раза (138, 308 и 482 дня в возрасте n = 48, 665 дней в возрасте n = 44). Анализ показал влияние лечения на RMR с возрастом 138 дней между мышами EC и L ( t = 2,58, p = 0,04). RMR значительно увеличился между вторым и третьим измерениями (| t |> 7,0, p <0,001; * p <0.05, *** п <0,001).
Влияние на сексуально избранные черты характера
Тесты выбора женщин
В первом тесте выбора самки статистический анализ не выявил систематической ошибки клетки (GLMM, t = 1,03, p = 0,31) или влияния веса самца, рассчитанного как масса тела (GLMM, t = 0,40, p = 0,69), измеренный непосредственно перед тестом, или весовой рейтинг в тройке мужчин (GLMM, t = -1,01, p = 0.32). Самки мышей предпочитали самцов NL, а не самцов L (GLMM, , сравнение post hoc , t = 2,47, p = 0,036, таблица 2) и самцов EC (GLMM, сравнение post hoc , t = 2,41, p = 0,036), но не различал самцов EC и L (GLMM, post hoc сравнение , t = 0,14, p = 0,89).
Таблица 2. Влияние обработки IntelliCage на признаки, выбранные половым путем.
Второй тест выбора партнера также показал отсутствие смещения клетки (GLMM, t = 0,49, p = 0,62) и отсутствие влияния массы тела (GLMM, t = 0,55, p = 0,60) или ранга массы. в трио (GLMM, t = 0,45, p = 0,66) по выбору самок. В отличие от теста выбора первого партнера, мы не обнаружили никаких указаний на предпочтение самцов конкретной экспериментальной группы (GLMM, t = 0,55, p = 0,58, таблица 2).
Наблюдения за агонистическим поведением
Каждую клетку мышей наблюдали в течение 26 часов, в течение которых мыши участвовали в среднем в 48 ± 4 схватках. Мыши группы L были вовлечены в драки значительно чаще, чем мыши NL (GLM, post hoc , сравнение, p = 0,011), в то время как между мышами NL и EC не было обнаружено различий (таблица 2). Кроме того, более тяжелые мыши чаще участвовали в боях (GLM, z = 3,94, p <0,001).В то время как более тяжелые мыши в то же время с большей вероятностью выигрывали драки (GLM, z = 0,02, p = 0,034), не было обнаружено никакого эффекта лечения в отношении выигранных или проигрышных схваток (GLMM, post hoc сравнений. , EC — L: z = −1,23, p = 0,434, EC-NL: z = −0,49, p = 0,875, L — NL: z = 0,71, p = 0,756 ).
Влияние на долголетие
Длина теломер
Для измерения длины теломер 44 из 48 мышей были еще живы.Из этих 44 мышей 15 были мышами L, 14 мышами NL и 15 мышами ЕС. Обработка (фиг. 8) не повлияла на относительную длину теломер мышей в возрасте 699 дней (линейная модель, скорректированная R 2 = 0,04, F = 1,84, p = 0,17).
Рисунок 8. Относительная длина теломер самцов мышей в возрасте 699 дней ( n = 44 мыши, 15 = L, 14 = NL, 15 = EC).
Анализ выживаемости
В среднем мыши достигли возраста 835 дней.Самая короткая живущая мышь (EC) умерла в возрасте 547 дней, самая старая из них достигла возраста 1218 (NL) дней. Рассчитывая модель Кокса, мы исследовали, влияет ли лечение или длина теломер в возрасте 699 дней на продолжительность жизни (рис. 9). В анализ были включены все 44 мыши, достигшие этого возраста. Модель не выявила влияния лечения на выживаемость (ЕС против L: z = -0,6, p = 0,548; EC против NL: z = -1,8, p = 0,072; L vs. NL: z = -1.2, p = 0,231), а также отсутствие связи между длиной теломер и выживаемостью (Coxph, z = 0,3, p = 0,780).
Рисунок 9. Анализ выживаемости. Данные показывают отсутствие эффекта лечения (EC = контрольная группа оборудования, L = учащийся, NL = не учащийся) на выживаемость ( p = 0,43). Пунктирными линиями обозначена средняя продолжительность выживания для каждой группы лечения.
Обсуждение
В этом исследовании мы обеспечиваем уникальное наблюдение за мышами на протяжении всей их жизни, от ювенильной стадии до естественной смерти животных.Наблюдая за мышами в течение трех последовательных фаз, мы получили набор данных о продолжительности жизни. Наша цель состояла в том, чтобы исследовать, влияют ли периоды когнитивной стимуляции на животных в краткосрочной перспективе и в течение всей их жизни и как они это делают. Чтобы произвести когнитивную стимуляцию, мы использовали автоматизированную систему IC, в которой некоторые мыши в социальной группе были ограничены определенными парадигмами обучения относительно того, где они могли получить доступ к воде. Основываясь на этих различиях в окружающей среде, мы исследовали множество поведенческих и физиологических особенностей на протяжении всей жизни животных, а также их потенциальное влияние на долголетие.Несмотря на некоторые проблемы с автоматизированной системой тестирования, воздействие когнитивной стимуляции на молодых мышей привело к нескольким немедленным поведенческим и физиологическим эффектам, таким как повышенное поведение при поиске пищи, замедленный рост и более низкий RMR. Однако эти эффекты не проявились в отдаленных последствиях. Повторное знакомство мышей с новыми методами обучения в более позднем возрасте не привело к такому же успеху в обучении, как у молодых мышей. Соответственно, мы также не наблюдали возобновления поведенческих или физиологических различий на этих более поздних стадиях когнитивной стимуляции.Отсутствие различий в более позднем возрасте можно объяснить тем, что вторая и третья фазы IC были намного короче по сравнению с первой фазой. Первоначально планировалось многократно когнитивно стимулировать мышей L, чтобы вызвать когнитивно требовательную жизнь. Поскольку первая фаза привела к более очевидной стимуляции по сравнению со второй и третьей фазами, мы предполагаем, что первая фаза (когда мыши были молодыми) оказала большее влияние, чем две более короткие фазы IC в более позднем возрасте.
Несколько различий между группами проявились во время первой фазы IC, когда мыши L были когнитивно стимулированы и были наиболее успешными в обучении.Мыши L показали более сильное поведение в поисках пищи в этой фазе, возможно, в результате поиска правильного уголка для питья, в то время как мыши NL и EC имели доступ к воде во всех уголках в любое время. Кроме того, у мышей L было меньше времени для питья за посещение, чем у мышей EC и NL. Двери в правильных углах открываются после того, как L мышей тыкал носом в течение 8–10 с (в зависимости от программы IC). Для мышей EC и NL двери во всех углах открывались на 15 с после прикосновения носа. Поэтому, чтобы пить достаточно, мышам L приходилось чаще посещать нужные уголки.Более активное кормление могло способствовать более медленному набору веса по сравнению с мышами NL. Однако масса тела мышей EC была сравнительно ниже, чем у мышей L. В этот период жизни индивидуальный вес мышей наиболее изменчив (Eisen, 1976) и также испытывает стресс в раннем возрасте (Clutton-Brock et al., 1992; Lindström et al., 2005; Douhard et al., 2013). поскольку было показано, что развитие повышенной когнитивной способности (Kotrschal et al., 2015) сопровождается более медленными темпами роста.Мышей L и EC неоднократно помещали в испытательные установки, обращаясь за хвостом, что, как известно, увеличивает стресс и тревогу (Gouveia and Hurst, 2013; Ghosal et al., 2015). Поскольку мыши NL меньше всего пострадали от экспериментальных процедур, имели неограниченный доступ к воде и когнитивную стимуляцию, у них, вероятно, было больше энергии, доступной для инвестирования в рост, что привело к более высокому приросту массы тела. Отсутствие различий в приросте веса между мышами L и EC может указывать на то, что стресс, переживаемый этими двумя группами мышей, мог быть более влиятельным по сравнению с прямым влиянием когнитивной стимуляции на скорость роста мышей.Неспособность найти такое же различие у старых мышей может быть связано с гораздо более короткой продолжительностью 2-й и 3-й фаз IC.
Измеряя RMR, мы исследовали еще один физиологический параметр и предположили, что когнитивно стимулированные мыши могут иметь более высокий обмен энергии по сравнению с нестимулированными мышами. RMR измеряли в четырех разных временных точках, но различия между обработками были обнаружены только для первого измерения, когда мышей помещали в IC. Мыши L имели более низкий RMR по сравнению с мышами EC, в то время как мыши EC и NL не отличались друг от друга.RMR часто называют энергетической стоимостью самоподдержания организма (McNab and Eisenberg, 1989; Speakman et al., 2004). Schubert et al. (2008) показали, что более активное кормление привело к снижению массы тела и RMR. Мыши L в нашем исследовании также показали более высокий уровень кормодобывания и снижение массы тела и RMR. Сниженный RMR можно объяснить стратегией энергосбережения (Moe et al., 2007; Mathot et al., 2009), поскольку низкий RMR обычно ассоциируется с требовательными этапами жизни (например.g., в условиях стресса окружающей среды или во время размножения). Однако стратегия энергосбережения не казалась необходимой в течение более длительного периода времени, так как различия RMR больше не присутствовали в следующих измерениях. Это могло быть связано с тем, что больше не было различий в поведении при кормлении или массе тела. Основная причина может заключаться в том, что мыши L больше не обучались успешно в следующих фазах IC. Интересно, что RMR во всех вариантах лечения увеличивался с возрастом.
Старение характеризуется снижением всех физиологических процессов и сопутствующими изменениями в составе тела.Возрастные изменения в составе тела и физиологических функциях обычно отражаются в снижении скорости метаболизма у пожилых людей (Tzankoff and Norris, 1977; Piers et al., 1998). Однако были описаны смешанные модели в зависимости от наблюдаемых видов, типа скорости метаболизма и исследуемой среды (Elliott et al., 2015). Влияние физической среды, пола и доступности пищи еще не исследовались систематически, а механизм метаболического старения еще недостаточно изучен (Moe et al., 2007; Elliott et al., 2015). Здесь мы обнаружили увеличение скорости метаболизма с возрастом, сравнимое с тем, что было обнаружено у крыс в возрасте от 18 месяцев (McCarteer and Palmer, 1992). Тем не менее, увеличение RMR с 308 до 482 дней довольно круто, и мы не можем исключить возможность того, что другие, внешние воздействия повлияли на измерения. Например, в то время как комнатные и экспериментальные условия во время измерений RMR поддерживались постоянными, животные были перемещены в другое промежуточное помещение.Мы убедились, что температура, влажность и давление воздуха были сопоставимы, но, возможно, мыши реагировали на факторы, которые ускользали от нашего восприятия.
Помимо влияния когнитивной стимуляции на физиологические процессы, мы исследовали, влияет ли и как когнитивная стимуляция на мужскую привлекательность и доминирование. Некоторые исследования показали, что самки разных видов выбирали, основываясь на морфологических особенностях (Bischoff et al., 1985; Mateos and Carranza, 1995; Kodric-Brown and Nicoletto, 2001), по запаховым признакам (Ramm et al., 2008) или когнитивными способностями [см. Обзор Boogert et al. (2011)]. В нашем исследовании вопрос заключался в том, предпочитают ли самцы мышей, которых стимулировали когнитивно, самки. Напротив, наши результаты показали, что самки мышей предпочитали мышей NL, которые никогда не подвергались когнитивной стимуляции, как мыши L, или дополнительно подвергались стрессу от манипуляций с хвостом, как мыши EC и L. Самки мышей не различали мышей L и EC. Поскольку на выбор женщин не влияла масса тела мужчин и они не могли напрямую оценить когнитивные способности мужчин в тесте выбора партнера, необходимо учитывать другие факторы.Было показано, что несколько летучих веществ в моче мышей-самцов обеспечивают сигналы оценки самцов (Stopka et al., 2012). Известно, что производство запахов связано с социальным статусом мужчин, уровнем стресса и другими факторами физической среды, что позволяет женщинам оценивать качество мужчин (Новотный и др., 1985, 1990). На привлекательность ароматической марки влияет качество и количество входящих в нее компонентов (Drickamer, 1992; Zala et al., 2004). Гослинг и др. (2000) показали, что высокая интенсивность запахов обходится дорого с точки зрения потери массы тела и утраты статуса доминирования.Поскольку у наших L-мышей уже были более высокие потребности в энергии (более высокая активность, уменьшенная масса тела и RMR), возможно, было меньше энергии, доступной для производства дорогостоящих сигналов. Мыши EC могли быть подвергнуты стрессу из-за дополнительного обращения, помещенного на испытательные установки посредством обработки хвоста, без возможности избежать этой ситуации (как мыши L), что также могло иметь отрицательный эффект на производимые химические сигналы. Таким образом, мыши L и мыши EC могли иметь более низкое качество и / или количество запаховых меток и, следовательно, были менее привлекательными для самок мышей.
В нашем исследовании самки мышей дифференцировались между группами лечения только во время первого теста FC. Во втором ФК женского выбора не было. Одно из объяснений могло заключаться в том, что с точки зрения женщин не могло быть заметной разницы между видами лечения. Это было бы правдоподобным, поскольку мыши L не выучили задачи во второй и третьей фазе IC, что сопровождалось тем фактом, что лечение не приводило к измеримым физиологическим различиям.Следовательно, самки, возможно, не смогли различить группы. Или самцы мышей были обычно непривлекательными из-за своего возраста (592 дня) независимо от лечения. Пострепродуктивная фаза, по-видимому, зависит от штамма и начинается у диких мышей при снижении оплодотворения с 570 дней [обзор Brust et al. (2015)]. Если это верно и для мышей C57BL / 6J, старость может повлиять на выбор самки во время второго теста FC. Наконец, необходимы будущие эксперименты, в которых самки смогут напрямую оценить обучающие способности мышей-самцов, чтобы более четко оценить достоверность влияния когнитивной стимуляции на выбор самок.
Еще одним важным фактором повышения привлекательности является социальный статус мужчины. Но, к сожалению, социальный ранг самцов мышей в нашем исследовании не исследовался во время первой фазы IC и первого теста FC, где самки дифференцировались между группами. Наблюдения, записанные позже, показали, что ни одна из трех групп лечения не различалась по победе или поражению поединков. Однако в целом мыши L участвовали в большем количестве драк. По нашим данным, невозможно определить, были ли они инициированы ими и, следовательно, имеют больший потенциал агрессии.Однако следует отметить, что боевое поведение было редким и наблюдалось только во время чистки клетки. Не было необходимости удалять отдельных мышей из групп в любое время из-за агрессивного поведения и связанных с этим травм. Мы утверждаем, что относительно небольшая среда и большое количество мужчин могут просто не позволить строить территории и ранжировать иерархии.
В дополнение к физиологическим и физическим затратам на познание мы исследовали влияние повторных когнитивных стимуляций на долголетие.Поэтому мы исследовали длину теломер у старых мышей (699 дней). Из литературы известно, что длина теломер связана с заболеванием, потерей когнитивных способностей и долголетием (Blasco et al., 1997; Lee et al., 1998; Rudolph et al., 1999; Cawthon et al., 2003; Benetos et al., 2004; Martin-Ruiz et al., 2006; Yaffe et al., 2011). Повторная когнитивная стимуляция могла привести к более высоким энергетическим затратам и компенсации этих затрат с точки зрения сокращения инвестиций в другие энергетически затратные физиологические процессы, что могло бы отразиться на более короткой длине теломер и продолжительности жизни.Однако у наших мышей такого эффекта мы не обнаружили. Несмотря на то, что мыши группы EC и L показали более низкие темпы роста во время первой фазы IC, они догнали их в более позднем возрасте, что неоднократно наблюдалось у многих видов в улучшающихся условиях (Metcalfe and Monaghan, 2001). Точно так же вложения в другие физиологические процессы могли быть отложены, а не полностью игнорированы, если они стали очевидными из-за различных условий окружающей среды, особенно в раннем возрасте у мышей, участвовавших в этом исследовании.Тем не менее, как ранние жизненные условия, так и стратегии компенсации (Metcalfe and Monaghan, 2001; Burton and Metcalfe, 2014) могут повлечь за собой долгосрочные издержки. Тот факт, что мы не смогли определить такие затраты, может заключаться в постоянном наличии корма ad libitum на протяжении всей жизни мышей, что, возможно, помогло нашим животным успешно наверстать упущенное, не страдая от долгосрочных последствий пережитой ранней среды обитания. Кроме того, можно утверждать, что введение когнитивных задач в жизнь лабораторных мышей служит когнитивному обогащению, т.е.е., возможность использовать развитые когнитивные навыки для решения проблем и управления аспектами окружающей среды (Clark, 2017). Известно, что когнитивное обогащение увеличивает нейропластичность и увеличивает нейронные связи [обзор в Petrosini et al. (2009)] и, возможно, уменьшает ненормальное поведение, связанное со скукой. По-видимому, это защищает от развития возрастного когнитивного спада и функциональных нарушений даже при наличии патологий головного мозга у лабораторных грызунов (Stern, 2002; Milgram et al., 2006).
Как уже упоминалось ранее, во время первой фазы IC когнитивная стимуляция вызывала наблюдаемые изменения в поведении и физиологии, тогда как во время второй и третьей фазы IC мыши L не обучались успешно в рамках IC. Кроме того, мыши L должны были решать меньше когнитивных задач во второй и третьей фазах IC по сравнению с первой фазой IC. Таким образом, в нашем исследовании мы могли бы предположить, что начало жизни требует когнитивных навыков, а не жизни, требующей когнитивных способностей. Это нашло отражение в наших результатах.Хотя различия в поведении и физиологических процессах были обнаружены у молодых мышей во время первой фазы IC, эти различия больше не присутствовали в следующих измерениях. Поэтому неудивительно, что не удалось обнаружить никаких эффектов на долголетие. И длина теломер, и анализ выживаемости не показали различий в лечении.
Предыдущие исследования уже продемонстрировали, что IC является полезным инструментом для изучения обучающего поведения (Galsworthy et al., 2005; Mechan et al., 2009; Краков и др., 2010; Endo et al., 2011; Войкар и др., 2018). Как упоминалось ранее, мыши L достигли критерия обучения в задачах IC только на первом этапе. Однако на следующих этапах когнитивная стимуляция не увенчалась успехом. Предполагалось, что задания во время первой фазы IC были легкими для освоения и были аналогичны задачам других исследований IC. Напротив, задачи во время второй и третьей фазы были выбраны более сложными и выполнялись на более старшем возрасте мышей.Мы исключаем, что у мышей L наблюдалось серьезное возрастное снижение когнитивных функций, поскольку мы смогли показать, что мыши L в BM также обучались в возрасте 573 дней. Это указывает на то, что старые мыши действительно способны демонстрировать разумные способности, что также согласуется с литературными данными (Mechan et al., 2009). Кроме того, мы ретроспективно заметили, что, хотя мыши получали затяжку в качестве наказания за посещение неправильного угла, они все же пили в этих углах. Это было неожиданно, поскольку мы предполагали, что они будут избегать воздушных потоков, как известно из других экспериментов.Так что, скорее всего, они не воспринимали воздушную затяжку как суровое наказание, привыкшее после многократного воздействия этого раздражителя, и, соответственно, выработали более расслабленное отношение. Известно, что мыши широко используют альтернативные стратегии в задачах, поставленных людьми (Habedank et al., 2021). Например, в когнитивном тестировании часто используются полууспешные, но зачастую более простые стратегии, но экспериментатор часто сразу же корректирует их. Использование автоматизированной системы тестирования помешало нам быстро заметить, что мыши приняли альтернативную стратегию для решения некоторых задач, и, соответственно, мы не могли скорректировать эксперимент.Работа с автоматизированной системой выгодна с точки зрения того, что животные не подвергаются стрессу, например, отделяя их от их социальной группы или регулярно контактируя с человеком-экспериментатором. В то же время это приводит к отложенной обратной связи, что затрудняет обнаружение недостатков в настройке и проведении экспериментов, особенно во время их проведения.
Мы продемонстрировали, что система IC, как автоматизированная система тестирования на основе домашней клетки, является полезным методом содержания мышей с различным лечением в одной социальной группе.Более того, система отлично работала даже для мышей-самцов, содержащихся в группах, которые часто содержатся поодиночке, чтобы предотвратить явную агрессию. Следовательно, наша установка поддерживает призывы действующего законодательства (например, директивы ЕС 2010/63) размещать мышей в социальных группах, когда это возможно. Чтобы удерживать мышей внутри IC, они были хорошо приучены к процедуре тестирования, и можно было наблюдать за мышами в их естественной активной фазе. Хотя во всех тестах с мышами приходилось работать вне системы IC, что предположительно связано со стрессом, сами эксперименты IC могли проводиться без вмешательства экспериментатора.Мы также показали, что многократное использование одной и той же группы мышей позволило нам проводить эксперименты, не обращаясь с лабораторными мышами как с одноразовым товаром, поскольку это до сих пор является обычной практикой (Brust et al., 2015). Этот подход также уменьшает общее количество экспериментальных животных и соответствует 3R (сокращение, уточнение и замена). Таким образом, наши данные показывают, что система ИК является очень полезным инструментом для проведения уникальных долгосрочных исследований в социальных условиях на основе домашних клеток. Кроме того, наше исследование показало, что когнитивная стимуляция вызывает обратимые краткосрочные изменения в поведении и физиологии.Мы не смогли обнаружить каких-либо долговременных эффектов на поведение или физиологию. Точно так же мы также не обнаружили стойких эффектов на выбранные половым путем черты, такие как доминирование или выбор партнера, а также на долголетие. Насколько нам известно, наше исследование предоставляет первый уникальный набор долгосрочных данных по самцам мышей, и мы надеемся, что это послужит ориентиром для будущих устойчивых и ответственных исследований в области лабораторных исследований животных.
Заявление о доступности данных
Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без излишних оговорок.
Заявление об этике
Исследование на животных было рассмотрено и одобрено LAVES, лицензия 33.9-42502-05-14A430.
Авторские взносы
PK, AG, LL и VB: концептуализация. PK, JT и EH: проведение экспериментов. PK, AG, MB и VB: анализ и визуализация данных. LL: управление проектом и надзор. PK, AG, MB, VB и LL: написание, обзор и редактирование статей. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.
Конфликт интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Примечание издателя
Все утверждения, выраженные в этой статье, принадлежат исключительно авторам и не обязательно отражают претензии их дочерних организаций или издателей, редакторов и рецензентов. Любой продукт, который может быть оценен в этой статье, или заявление, которое может быть сделано его производителем, не подлежат гарантии или одобрению со стороны издателя.
Финансирование
Части этой работы были профинансированы Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) в рамках исследовательской группы «Оценка степени серьезности исследований на животных» (FOR 2591), а также в рамках проекта Немецкой стратегии совершенства EXC 2002 «Наука интеллекта». номер 3
Благодарности
Два использованных IntelliCage были любезно предоставлены совместным проектом LL вместе со Стефаном Шлаттом, Центром репродуктивной медицины и андрологии, Университет Мюнстера. Авторы благодарят тех, кто ухаживает за животными, техников и коллег, особенно Филиппа М. Шиндлера, Кристиана Сибасс и Аню Ритц за их поддержку в животноводстве и лабораторной работе.
Дополнительные материалы
Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https: // www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnbeh.2021.709775/full#supplementary-material
Список литературы
Бейтс Д., Махлер М., Болкер Б. и Уокер С. (2015). Подгонка линейных моделей со смешанными эффектами с использованием lme4. J. Stat. Софтв. 67, 1–48.
Google Scholar
Бенетос А., Гарднер Дж. П., Зурейк М., Лабат К., Сяобин Л., Адамопулос К. и др. (2004). Короткие теломеры связаны с повышенным атеросклерозом сонных артерий у пациентов с гипертонией. Гипертония 43, 182–185. DOI: 10.1161 / 01.HYP.0000113081.42868.f4
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бишофф Р. Дж., Гулд Дж. Л. и Рубинштейн Д. И. (1985). Размер хвоста и выбор самки гуппи ( Poecilia reticulata ). 17, 253–255.
Google Scholar
Бласко, М.А., Ли, Х.В., Ханде, М.П., Сампер, Э., Лансдорп, П.М., ДеПиньо, Р.А., и др. (1997). Укорочение теломер и образование опухолей клетками мыши, лишенными теломеразной РНК. Ячейка 91, 25–34. DOI: 10.1016 / S0092-8674 (01) 80006-4
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бугерт, Н. Дж., Фосетт, Т. В., и Лефевр, Л. (2011). Выбор партнера для когнитивных черт: обзор доказательств у позвоночных животных. Behav. Ecol. 22, 447–459. DOI: 10.1093 / beheco / arq173
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бушери, П. Х., Лоретто, М. К., Массен, Дж. Дж. М., и Бугняр, Т. (2019). Что составляет «социальную сложность» и «социальный интеллект» у птиц? Уроки воронов. Behav. Ecol. Социобиол 73:12. DOI: 10.1007 / s00265-018-2607-2
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бруилетт С., Сингх Р. К., Томпсон Дж. Р., Гудолл А. Х. и Самани Н. Дж. (2003). Длина теломер белых клеток и риск преждевременного инфаркта миокарда. Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 23, 842–846. DOI: 10.1161 / 01.ATV.0000067426.96344.32
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Браун, Дж. Х.(2004). К метаболической теории экологии. Экология 85, 1771–1789.
Google Scholar
Брюст В., Шиндлер П. М. и Левейоханн Л. (2015). Прижизненное развитие поведенческого фенотипа у домовой мыши ( Mus musculus ). Фронт. Zool. 12: S17. DOI: 10.1186 / 1742-9994-12-S1-S17
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бьюкенен, К. Л., Гриндстафф, Дж. Л., Правосудов, В. В. (2013). Зависимость от условий, пластичность развития и познание: последствия для экологии и эволюции. Trends Ecol. Evol. 28, 290–296. doi: 10.1016 / j.tree.2013.02.004.Зависимость от условий
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Burger, J. M. S., Kolss, M., Pont, J., and Kawecki, T. J. (2008). Способность к обучению и долголетие: симметричный эволюционный компромисс у Drosophila . Evolution 62, 1294–1304. DOI: 10.1111 / j.1558-5646.2008.00376.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бертон, Т., и Меткалф, Н. Б. (2014). Могут ли условия окружающей среды в раннем детстве влиять на будущие поколения? Proc. R. Soc. B Biol. Sci 281: 20140311. DOI: 10.1098 / rspb.2014.0311
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бирн, П. Г., и Райс, В. Р. (2006). Доказательства адаптивного выбора самца у плодовой мушки Drosophila melanogaster . Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 273, 917–922. DOI: 10.1098 / rspb.2005.3372
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Калликотт, Р.Дж. И Вомак Дж. Э. (2006). Анализ ПЦР в реальном времени для измерения теломер мышей. Комп. Med. 56, 17–22.
Google Scholar
Коутон Р. М., Смит К. Р., О’Брайен Э., Сиваченко А. и Кербер Р. А. (2003). Связь между длиной теломер в крови и смертностью людей в возрасте 60 лет и старше. Ланцет 361, 393–395. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (03) 12384-7
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кларк, Ф. (2017). Когнитивное обогащение и благополучие: текущие подходы и направления на будущее. Аним. Behav. Cogn. 4, 52–71. DOI: 10.12966 / abc.05.02.2017
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Клаттон-Брок, Т. Х., Прайс, О. Ф., Олбон, С. Д., и Джуэлл, П. А. (1992). Раннее развитие и колебания численности соевых овец. J. Anim. Ecol. 61, 381–396.
Google Scholar
Коул Э. Ф., Моран-Феррон Дж., Хинкс А. Э. и Куинн Дж. Л. (2012). Когнитивные способности влияют на изменение репродуктивной истории жизни в дикой природе. Curr. Биол. 22, 1808–1812. DOI: 10.1016 / j.cub.2012.07.051
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кроули, Дж. Н. (1985). Исследовательские поведенческие модели тревожности у мышей. Neurosci. Biobehav. Ред. 9, 37–44. DOI: 10.1016 / 0149-7634 (85) -2
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Douhard, M., Gaillard, J. M., Delorme, D., Capron, G., Duncan, P., Klein, F., et al. (2013). Изменение массы тела взрослых косуль: ранние условия среды влияют на ранний и поздний рост тела самок. Экология 94, 1805–1814. DOI: 10.1890 / 13-0034.1
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Дрикамер, Л. К. (1992). По запаху самки домовых мышей, испытывающих эрекцию, различают доминант от подчиненных самцов и сыновей доминантных самцов от сыновей солнечноординатных самцов. Аним. Behav. 43, 868–870.
Google Scholar
Дукас Р. (2004). Эволюционная биология познания животных. Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst. 35, 347–374. DOI: 10.1146 / annurev.ecolsys.35.112202.130152
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Дукас Р. (2006). Обучение в контексте сексуального поведения насекомых. Аним. Биол. 56, 125–141. DOI: 10.1163 / 157075606777304258
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Эллиотт, К. Х., Хейр, Дж. Ф., Ле Вайан, М., Гастон, А. Дж., Роперт-Кудерт, Ю., и Андерсон, В. Г. (2015). Изящное старение: у ныряющих морских птиц с возрастом ухудшается физиология, но не поведение. Funct.Ecol. 29, 219–228. DOI: 10.1111 / 1365-2435.12316
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Endo, T., Maekawa, F., Võikar, V., Haijima, A., Uemura, Y., Zhang, Y., et al. (2011). Автоматизированный тест поведенческой гибкости у мышей с использованием задачи определения последовательности поведения в intelliCage. Behav. Brain Res. 221, 172–181. DOI: 10.1016 / j.bbr.2011.02.037
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Голсуорси, М. Дж., Амрейн, И., Купцов, П.А., Полетаева И.И., Зинн П., Рау А. и др. (2005). Сравнение пойманных в дикой природе лесных мышей и рыжих полевок в интеллекте: оценка исследования, модели повседневной активности и парадигмы изучения места. Behav. Brain Res. 157, 211–217. DOI: 10.1016 / j.bbr.2004.06.021
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Гхосал, С., Нанли, А., Махбод, П., Льюис, А. Г., Смит, Э. П., Тонг, Дж. И др. (2015). Работа с мышью ограничивает воздействие стресса на метаболические конечные точки. Рукопись автора в открытом доступе. Physiol. Behav. 150, 31–37. DOI: 10.1016 / j.physbeh.2015.06.021.Mouse
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Гослинг, Л. М., Робертс, С. К., Торнтон, Э. А. и Эндрю, М. Дж. (2000). Стоимость передачи сигналов обонятельного статуса в анамнезе у мышей. Behav. Ecol. Sociobiol. 48, 328–332. DOI: 10.1007 / s002650000242
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Гриффит, Л. К., и Эджима, А. (2009). Брачное обучение у Drosophila melanogaster : разнообразная пластичность репродуктивного поведения. Учиться. Mem. 16, 743–750. DOI: 10,1101 / пог.м.956309
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Gruszka, A., Matthews, G., and Szymura, B. (2010). Справочник индивидуальных различий в познании. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer-Verlag.
Google Scholar
Habedank, A., Kahnau, P., and Lewejohann, L. (2021). Альтернатива без альтернативы: ни предпочтения, ни обучение не объясняют поведение мышей C57BL / 6J в Т-образном лабиринте. Поведение 158, 625–662. DOI: 10.1163 / 1568539X-bja10085
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хюбнер Ф., Фихтель К. и Каппелер П. М. (2018). Связь познания с фитнесом у диких приматов: фитнес корреляты между способностью решать проблемы и способностью к пространственному обучению. Philos. Пер. R. Soc. B Biol. Sci 373: 20170295. DOI: 10.1098 / rstb.2017.0295
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кодрич-Браун, А., и Николетто, П. Ф. (2001). Выбор самки у гуппи ( Poecilia reticulata ): взаимодействие между окрасом самцов и дисплеем. Behav. Ecol. Sociobiol. 50, 346–351. DOI: 10.1007 / s002650100374
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Котршал А., Корраль-Лопес А., Сидат С. и Колм Н. (2015). Влияние эволюции размера мозга на склонность к питанию, пищеварение и рост молоди. Evolution 69, 3013–3020. DOI: 10.1111 / evo.12784
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Krackow, S., Vannoni, E., Codita, A., Mohammed, A.H., Cirulli, F., Branchi, I., et al. (2010). Согласованные различия в поведенческих фенотипах инбредных линий мышей в intelliCage. Genes Brain Behav. 9, 722–731. DOI: 10.1111 / j.1601-183X.2010.00606.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кузнецова А., Брокхофф П. Б., Кристенсен Р.Х. Б. (2017). Пакет ImerTest: тесты в линейных моделях со смешанными эффектами. J. Stat. Софтв. 82, 1–26. DOI: 10.18637 / jss.v082.i13
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Лафлин, С. Б., и де Рюйтер ван Стивенинк, Р. Р., Андерсон, Дж. К. и др. (1998). Метаболическая стоимость нейронной информации. Nat. Neurosci. 1, 36–41.
Google Scholar
Ли, К. П. (2003). «Инновации как поведенческий ответ на экологические вызовы: подход с точки зрения затрат и выгод», — С.М. Ридер и К. Н. Лаланд (ред.), Animal Innovation. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. 261–277.
Google Scholar
Ли, Х. У., Бласко, М. А., Готлиб, Г. Дж., Хорнер, Дж. У., Грейдер, К. У. и Де Пиньо, Р. А. (1998). Существенная роль теломеразы мыши в высоко пролиферативных органах. Природа 392, 569–574. DOI: 10.1038 / 33345
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Линдстрём Дж., Меткалф Н. Б. и Ройл Н.Дж. (2005). Как животные с украшениями компенсируют неудачное начало жизни? Подход с использованием модели динамической оптимизации. Funct. Ecol. 19, 421–428. DOI: 10.1111 / j.1365-2435.2005.00974.x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Лой, М., Моссинк, Дж. К. Л., Меерхофф, Г. Ф., Ден Блааууэн, Дж. Л., Лукассен, П. Дж. И Джоэлс, М. (2017). Влияние стресса в раннем возрасте на когнитивные функции и структуру гиппокампа у самок грызунов. Неврология 342, 101–119.DOI: 10.1016 / j.neuroscience.2015.08.024
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мэдден, Дж. Р., Лэнгли, Э. Дж. Г., Уайтсайд, М. А., Бердсворт, К. Э., и Ван Хорик, Дж. О. (2018). Быстрые — мертвы: фазаны, которые не спешат обратить вспять усвоенную ассоциацию, дольше живут в дикой природе. Philos. Пер. R. Soc. B Biol. Sci 373: 20170297. DOI: 10.1098 / rstb.2017.0297
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мартин-Руис, К., Дикинсон, Х. О., Киз, Б., Роуэн, Э., Кенни, Р. А., и Фон Зглиницки, Т. (2006). Длина теломер позволяет прогнозировать смертность после инсульта, деменцию и снижение когнитивных функций. Ann. Neurol. 60, 174–180. DOI: 10.1002 / ana.20869
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Mateos, C., and Carranza, J. (1995). Выбор самок по морфологическим особенностям самцов кольцевидного фазана. Аним. Behav. 49, 737–748. DOI: 10.1016 / 0003-3472 (95) 80206-1
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Матот, К.J., Godde, S., Careau, V., Thomas, D. W., and Giraldeau, L.-A. (2009). Тестирование динамического поиска пищи, чувствительного к изменчивости, с использованием индивидуальных различий в скорости основного метаболизма зебровых вьюрков. Oikos 118, 545–552. DOI: 10.1111 / j.1600-0706.2008.17357.x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Маккартир, Р. Дж., И Палмер, Дж. (1992). Энергетический метаболизм и старение: пожизненное исследование крыс Fischer 344. г. J. Physiol. — Эндокринол. Метаб 263, 448–452. DOI: 10.1152 / ajpendo.1992.263.3.E448
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Макнаб, Б.К., и Айзенберг, Дж. Ф. (1989). Отношение размера мозга к скорости метаболизма у млекопитающих. г. Nat. 133, 157–167.
Google Scholar
Механ А. О., Висс А., Ригер Х. и Мохаджери М. Х. (2009). Сравнение характеристик обучения и памяти мышей дикого типа молодого и среднего возраста в IntelliCage. J. Neurosci. Методы 180, 43–51.DOI: 10.1016 / j.jneumeth.2009.02.018
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Меткалф, Н. Б., и Монаган, П. (2001). Компенсация за неудачный старт: расти сейчас, платить позже? Trends Ecol. Evol. 16, 254–260. DOI: 10.1016 / S0169-5347 (01) 02124-3
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Милграм, Н. В., Сивак-Тапп, К., Араужо, Дж., И Хед, Э. (2006). Нейропротекторные эффекты когнитивного обогащения. Aging Res. Ред. 5, 354–369.
Google Scholar
Мо, Б., Анжелиер, Ф., Бек, К., и Шастель, О. (2007). Влияет ли возраст на скорость основного обмена у долгоживущих морских птиц, снежных буревестников? J. Exp. Биол. 210, 3407–3414. DOI: 10.1242 / jeb.005090
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Моран-Феррон, Дж. (2017). Зачем учиться? Адаптивная ценность ассоциативного обучения в диких популяциях. Curr. Opin. Behav. Sci. 16, 73–79. DOI: 10.1016 / j.cobeha.2017.03.008
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Новотны, М., Харви, С., Джемиоло, Б., и Альбертс, Дж. (1985). Синтетические феромоны, способствующие межмужской агрессии у мышей. Proc. Natl. Акад. Sci. США 82, 2059–2061. DOI: 10.1073 / pnas.82.7.2059
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Новотны М., Харви С. и Джемиоло Б. (1990). Химия доминирования самцов у домашних мышей, Химический факультет Mus Domesticus, Университет Индианы, Блумингтон (Индиана 47405, США), получено 2 января 1989 г. , принято 16 мая 1989 г., Vol.46. Блумингтон, Индиана: Университет Индианы, 109–113.
Google Scholar
Петрозини, Л., Де Бартоло, П., Фоти, Ф., Гельфо, Ф., Кутули, Д., Легжио, М. Г. и др. (2009). О том, может ли обогащение окружающей среды обеспечить когнитивные и мозговые резервы. Brain Res. Ред. 61, 221–239. DOI: 10.1016 / j.brainresrev.2009.07.002
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Пирс, Л.С., Соарес, М.Дж., Маккормак, Л.М., и О’Ди, К. (1998).Есть ли доказательства возрастного снижения скорости метаболизма? J. Appl. Physiol. 85, 2196–2204. DOI: 10.1152 / jappl.1998.85.6.2196
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Правосудов В. В., Лавенекс П., Оманска А. (2005). Дефицит питания на раннем этапе развития влияет на структуру гиппокампа и пространственную память в более позднем возрасте. Behav. Neurosci. 119, 1368–1374. DOI: 10.1037 / 0735-7044.119.5.1368
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
R Основная команда (2020). Язык и среда для статистических вычислений. Вена: Фонд R для статистических вычислений.
Google Scholar
Рамм, С.А., Читам, С.А., и Херст, Дж. Л. (2008). Выборочность кодирования: женское влечение требует предварительного физического контакта с индивидуальными запахами самцов мышей. Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 275, 1727–1735. DOI: 10.1098 / rspb.2008.0302
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Рулофс, С., Болей, Х., Нордквист, Р. Э., и ван дер Стаай, Ф. Дж. (2016). Принятие решений в условиях неоднозначности: задания на предвзятость суждения для оценки эмоционального состояния животных. Фронт. Behav. Neurosci. 10: 1–16. DOI: 10.3389 / fnbeh.2016.00119
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Рудольф, К. Л., Чанг, С., Ли, Х. У., Бласко, М., Готтлиб, Г. Дж., Грейдер, К. и др. (1999). Продолжительность жизни, реакция на стресс и рак у стареющих мышей с дефицитом теломеразы. Ячейка 96, 701–712.DOI: 10.1016 / S0092-8674 (00) 80580-2
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Шуберт К. А., Ваанхольт Л. М., Ставасиус Ф., Демас Г. Э., Даан С. и Виссер Г. Х. (2008). Самки мышей по-разному реагируют на дорогостоящее кормление по сравнению с ограничением пищи. J. Exp. Биол. 211, 2214–2223. DOI: 10.1242 / jeb.017525
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Снелл-Руд, Э. К. (2013). Обзор эволюционных причин и последствий поведенческой пластичности. Аним. Behav. 85, 1004–1011. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2012.12.031
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Спикмен, Дж. Р., Талбот, Д. А., Селман, К., Снарт, С., Макларен, Дж. С., Редман, П. и др. (2004). Несвязанные и выживающие: отдельные мыши с высоким метаболизмом имеют большее разобщение митохондрий и живут дольше. Ячейка старения 3, 87–95. DOI: 10.1111 / j.1474-9728.2004.00097.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Стерн, Ю.(2002). Что такое когнитивный резерв? Теория и исследовательское применение концепции заповедника. J. Int. Neuropsychol. Soc. 8, 448–460. DOI: 10.1017 / S1355617702813248
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Стопка П., Стопкова Р., Янотова К. (2012). в Механизмы химической коммуникации , ред. Дж. Пиалек, М. Махолан, П. Мунклингер и С. Дж. Брейд (Кембридж: издательство Кембриджского университета), 191–220.
Google Scholar
Терно, Т.М., и Грамбш П. М. (2000). Пакет для анализа выживаемости в р.
Google Scholar
Трион, Р. К. (1940). Изучение индивидуальных различий в способностях к лабиринту. VII конкретные компоненты способности лабиринта и общая теория физиологических компонентов. J. Comp. Psychol. 30, 283–335.
Google Scholar
Цанкофф, С. П., и Норрис, А. Х. (1977). Влияние снижения мышечной массы на возрастные изменения BMR. J. Appl.Physiol. Респир. Environ. Упражнение. Physiol. 43, 1001–1006. DOI: 10.1152 / jappl.1977.43.6.1001
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Войкар, В., и Габурро, С. (2020). Три столпа автоматизированного фенотипирования мышей в домашней клетке: новые открытия, уточнение и воспроизводимость на основе литературы и опыта. Фронт. Behav. Neurosci. 14: 575434. DOI: 10.3389 / fnbeh.2020.575434
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Войкар, В., Краков С., Липп Х. П., Рау А., Колачикко Г. и Вулфер Д. П. (2018). Автоматическое выявление необратимых эффектов гиппокампа или префронтальных поражений на производительность при выполнении задач пространственной, рабочей памяти и суточного времени у мышей C57BL / 6 в IntelliCage. Behav. Brain Res. 352, 8–22. DOI: 10.1016 / j.bbr.2017.08.048
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фон Зглиницки Т. (2002). Окислительный стресс укорачивает теломеры. Trends Biochem.Sci. 27, 339–344. DOI: 10.1016 / S0968-0004 (02) 02110-2
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Яффе К., Линдквист К., Клюз М., Коутон Р., Харрис Т., Сюэ У.-К. и др. (2011). Длина теломер и когнитивная функция у пожилых людей, живущих в сообществе: результаты исследования Health ABC. Neurobiol. Старение 23, 2055–2060. DOI: 10.1016 / j.neurobiolaging.2009.12.006.Telomere
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Зала, С. М., Поттс, В.К. и Пенн Д. Дж. (2004). Дисплеи с запаховой маркировкой достоверно сигнализируют о здоровье и заражении. Behav. Ecol. 15, 338–344. DOI: 10.1093 / beheco / arh022
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Влияние метадона, бупренорфина и сдвига метадона на бупренорфин на параметры спермы и антиоксидантную активность у самцов крыс, модель
Ahmadnia H, Akhavan Rezayat A, Hoseyni M, Sharifi N, Khajedalooee M, Akhavan Rezayat A (2016) Кратковременное влияние хронического воздействия морфина на сывороточные уровни половых гормонов и сперматогенез у крыс.Nephrourol Mon 8 (4): e38052
Артикул Google ученый
Bawor M, Dennis BB, Samaan MC, Plater C, Worster A, Varenbut M, Daiter J, Marsh DC, Desai D, Steiner M, Anglin R, Coote M, Pare G, Thabane L, Samaan Z (2014 г. ) Метадон вызывает подавление тестостерона у пациентов с опиоидной зависимостью. Sci Rep 4: 6189
Статья CAS Google ученый
Близенер Н., Альбрехт С., Швагер А., Векбекер К., Лихтерманн Д., Клингмюллер Д. (2005) Тестостерон в плазме и сексуальная функция у мужчин, получающих бупренорфин для поддержания опиоидной зависимости.J Clin Endocrinol Metab 90: 203–206
Статья CAS Google ученый
Brown RT, Zueldorf M (2007) Замена опиоидов метадоном и бупренорфином: сексуальная дисфункция как побочный эффект терапии. Релат героиновой зависимости Clin Probl 9 (1): 35–44
Google ученый
Cicero TJ, Davis LA, LaRegina MC, Meyer ER, Schlegel MS (2002) Хроническое воздействие опиатов на самцов крыс отрицательно влияет на фертильность.Pharmacol Biochem Behav 72 (1-2): 157–163
Статья CAS Google ученый
Gabrielsen JS, Tanrikut C (2016) Хронические воздействия и мужская фертильность: влияние окружающей среды, диеты и употребления наркотиков на сперматогенез. Андрология. 4 (4): 648–661
Статья CAS Google ученый
Ganjalikhan Hakemi S, Sharififar F, Haghpanah T, Babaee A, Eftekhar-Vaghefi SH (2019) Влияние экстракта оливковых листьев на яички, качество спермы и апоптоз семенных клеток у самцов крыс, подвергшихся воздействию бусульфана.Int J Fertil Steril 13 (1): 57–65
PubMed PubMed Central Google ученый
Ghelardini C, Mannelli LDC, Bianchi E (2015) Фармакологическая основа опиоидов. Clin Cases Miner Bone Metab 12 (3): 219–221
PubMed PubMed Central Google ученый
Ghowsi M, Yousofvand N (2015) Влияние зависимости от морфина и детоксикации метадоном на репродуктивную систему самцов крыс.Iran J Reprod Med 13 (5): 275–282
PubMed PubMed Central Google ученый
Hallinan R, Byrne A, Agho K, McMahon CG, Tynan P, Attia J (2009) Гипогонадизм у мужчин, получающих поддерживающее лечение метадоном и бупренорфином. Int J Androl 32 (2): 131–139
Статья CAS Google ученый
Heidari Z, Mahmoudzadeh-Sagheb H, Kohan F (2012) Количественное и качественное исследование семенников крыс после введения метадона и бупренорфина.Int J High Risk Behav Addiction 2012: 12–15
Статья Google ученый
Jones JL, Mateus CF, Malcolm RJ, Brady KT, Back SE (2018) Эффективность кетамина при лечении расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ: систематический обзор. Front Psychiatry 24 (9): 277
Статья Google ученый
Лири С., Андервуд В., Энтони Р., Картнер С., Кори Д., Грандин Т., Гринакр С.Б., Гвалтни-Бран С., МакКрэкин М.А., Мейер Р. (2013) Руководство AVMA по эвтаназии животных: издание 2013 года.
Leventelis C, Goutzourelas N, Kortsinidou A, Spanidis Y, Toulia G, Kampitsi A, Tsitsimpikou C, Stagos D, Veskoukis AS, Kouretas D (2019) Бупренорфин и метадон в качестве поддерживающей терапии опиоидной зависимости для пациентов с героиновой зависимостью стресс в крови. Oxidative Med Cell Longev 2019: 9417048
Статья CAS Google ученый
Marchetti F, Aardema M, Beevers C, Yauk CL, Young R, Williams A (2018) Моделирование сперматогенеза мышей и крыс для информирования о тестировании генотоксичности с использованием руководства OECD 488.Mutat Res 832-833: 19–28
Статья CAS Google ученый
Salarian A, Kadkhodaee M, Zahmatkesh M, Seifi B, Bakhshi E, Akhondzadeh S, Adeli S, Askari H, Arbabi M (2018) Расстройство, связанное с употреблением опиоидов, вызывает окислительный стресс и воспаление: ослабляющий эффект поддерживающего лечения метадоном. Иранский журнал психиатрии 13 (1): 46–54
PubMed PubMed Central Google ученый
Шарма Р., Биденхарн К., Федор Дж., Агарвал А. (2013) Факторы образа жизни и репродуктивное здоровье: контроль над фертильностью.Репрод Биол Эндокринол 11: 664
Google ученый
Штамм ЕС (2006) Фармакология бупренорфина. В: Strain EC, Stitzer ML (eds) Лечение опиоидной зависимости. Johns Hopkins Press, Балтимор, стр. 213–229
Google ученый
Управление ООН по наркотикам и преступности (2014) Мировой доклад о наркотиках. Организация Объединенных Наций, Вена
Google ученый
Варма А., Сапра М., Иранманеш А. (2018) Влияние опиоидной терапии на гормоны гонад: внимание к бупренорфину.Хорм Мол Биол Клин Инвест 36 (2). https://doi.org/10.1515/hmbci-2017-0080
Whiteford HA, Degenhardt L, Rehm J, Baxter AJ, Ferrari AJ, Erskine HE, Charlson FJ, Norman RE, Flaxman AD, Johns N, Burstein R, Murray CJ, Vos T (2013) Приписываемое глобальное бремя болезней психическим расстройствам и расстройствам, связанным с употреблением психоактивных веществ: результаты исследования глобального бремени болезней 2010 г. Lancet. 382 (9904): 1575–1586
Артикул Google ученый
Yee A, Danaee M, Loh HS, Sulaiman AH, Ng CG (2016) Сексуальная дисфункция у героиновых иждивенцев: сравнение поддерживающей терапии метадоном и бупренорфином.PLoS One 11 (1): e0147852
Артикул CAS Google ученый
Yee A, Loh HS, Danaee M, Riahi S, Ng CG, Sulaiman AH (2018) Тестостерон в плазме и сексуальная функция у мужчин из Юго-Восточной Азии, получающих поддерживающую терапию метадоном и бупренорфином. J Sex Med 15 (2): 159–166
Статья Google ученый
Молекулярные и клеточные характеристики спермы: эти параметры могут надежно предсказать последующий результат ВРТ на модели козы | Репродуктивная биология и эндокринология
Garrido N, Remohí J, Martínez-Conejero JA, García-Herrero S, Pellicer A, Meseguer M: вклад молекулярных характеристик сперматозоидов в качество эмбриона и успех вспомогательной репродукции. Репродукция Биомед онлайн. 2008, 17: 855-865.
CAS Статья PubMed Google ученый
Родригес-Мартинес Х., Барт А. Д.: Оценка качества спермы in vitro, связанная с функцией и фертильностью in vivo. Soc Reprod Fertil Suppl. 2007, 64: 39-54.
CAS PubMed Google ученый
Мики К. Энергетический обмен и функция сперматозоидов. Soc Reprod Fertil Suppl. 2007, 65: 309-325.
CAS PubMed Google ученый
Сильва П.Ф., Гаделла Б.М.: Обнаружение повреждений в сперматозоидах млекопитающих. Териогенология. 2006, 65: 958-978.
CAS Статья PubMed Google ученый
Трэвис А.Дж., Хорхес К.Дж., Мердиушев Т., Джонс Б.Х., Десс Д.М., Диаз-Куэто Л., Стори Б.Т., Копф Г.С., Мосс С.Б.: Функциональные отношения между зависимой от емкости сигнальной передачей клеток и компартментализированными метаболическими путями в сперматозоидах мышей. J Biol Chem. 2001, 276: 7630-7636.
CAS Статья PubMed Google ученый
Visconti PE, Bailey JL, Moore GD, Pan D, Olds-Clarke P, Kopf GS: Capacitation of mouse spermatozoa.I. Корреляция между состоянием емкости и фосфорилированием тирозина белка. Разработка. 1995, 121: 1129-1137.
CAS PubMed Google ученый
Mukai C, Okuno M: Гликолиз играет важную роль в добавлении аденозинтрифосфата в движении жгутиков сперматозоидов мыши. Биол Репрод. 2004, 71: 540-547.
CAS Статья PubMed Google ученый
Гарретт Л.Дж., Ревелл С.Г., Лиз Х.Дж.: Производство аденозинтрифосфата сперматозоидами крупного рогатого скота и его связь со способностью оплодотворения спермой. Дж. Андрол. 2008, 29: 449-458.
CAS Статья PubMed Google ученый
Madeddu M, Berlinguer F, Ledda M, Leoni GG, Satta V, Succu S, Rotta A, Pasciu V, Zinellu A, Muzzeddu M, Carru C, Naitana S: эффективность сбора эякулята и спермы после оттаивания качество пойманных в дикой природе грифов из популяции Сардинии.Репрод Биол Эндокринол. 2009, 19: 7-18.
Google ученый
Кирк Э.С., Сквайрс Э.Л., Грэм Дж. К.: Сравнение лабораторных анализов in vitro с фертильностью криоконсервированных сперматозоидов жеребцов. Териогенология. 2005, 64: 1422-1439.
CAS Статья PubMed Google ученый
Mocé E, Graham JK: Оценка качества спермы in vitro. Anim Reprod Sci.2008, 105: 104-118.
Артикул PubMed Google ученый
Маркус-Браун Н., Браун Г., Поташник Г., Хар-Варди И. Влияние криоконсервации на качество и оплодотворяющую способность спермы человека. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2004, 116: 63-66.
CAS Статья PubMed Google ученый
Freeman MR, Archibong AE, Mrotek JJ, Whitworth CM, Weitzman GA, Hill GA: Скрининг мужского партнера перед экстракорпоральным оплодотворением: предварительный отбор пациентов, которым требуется интрацитоплазматическая инъекция сперматозоидов с помощью анализа проникновения сперматозоидов.Fertil Steril. 2001, 76: 1113-1118.
CAS Статья PubMed Google ученый
Strassburger D, Friedler S, Raziel A, Schachter M, Kasterstein E, Ron-el R: Очень низкое количество сперматозоидов влияет на результат внутрицитоплазматической инъекции сперматозоидов. J Assist Reprod Genet. 2000, 17: 431-436.
PubMed Central CAS Статья PubMed Google ученый
Mortimer ST: CASA-практические аспекты. Дж. Андрол. 2000, 21: 515-524.
CAS PubMed Google ученый
Холт С., Холт В.В., Мур HD, Рид Х.К., Курнок Р.М.: Объективно измеренные параметры подвижности сперматозоидов хряка коррелируют с результатами осеменения на ферме: результаты двух испытаний фертильности. Дж. Андрол. 1997, 18: 312-323.
CAS PubMed Google ученый
Foote RH: Оценка фертильности: обзор прошлого опыта и будущих перспектив. Anim Reprod Sci. 2003, 75: 119-139.
Артикул PubMed Google ученый
Вильгельм К.М., Грэм Дж. К., Сквайрс Э.Л.: Сравнение фертильности криоконсервированных сперматозоидов жеребцов с анализами движения сперматозоидов, проточной цитометрической оценкой и проникновением в ооциты хомяка без зон. Териогенология. 1996, 46: 559-578.
CAS Статья PubMed Google ученый
Фаррелл П.Б., Презичче Г.А., Брокетт С.С., Фут Р.Х .: Количественная оценка характеристик спермы быков, измеренных с помощью компьютерного анализа спермы (CASA), и взаимосвязи с фертильностью. Териогенология. 1998, 49: 871-879.
CAS Статья PubMed Google ученый
Билодо Дж. Ф., Чаттерджи С., Сирард М. А., Ганьон С. Уровень антиоксидантной защиты снижается в сперматозоидах крупного рогатого скота после цикла замораживания и оттаивания.Mol Reprod Dev. 2000, 55: 282-288.
CAS Статья PubMed Google ученый
Янушкаускас А., Йоханниссон А., Родригес-Мартинес Х: Тонкие мембранные изменения криоконсервированной спермы быков в зависимости от жизнеспособности сперматозоидов, структуры хроматина и плодородия поля. Териогенология. 2003, 60: 743-758.
CAS Статья PubMed Google ученый
Madrid-Bury N, Pérez-Gutiérrez JF, Pérez-Garnelo S, Moreira P, Pintado Sanjuanbenito B, Gutiérrez-Adán A, de la Fuente Martínez J: Взаимосвязь между показателем невозврата и конденсацией хроматина глубоко замороженных сперматозоидов быков. Териогенология. 2005, 64: 232-241.
Артикул PubMed Google ученый
Leboeuf B, Restall B, Salamon S: Производство и хранение козьего семени для искусственного осеменения. Anim Reprod Sci.2000, 62: 113-141.
CAS Статья PubMed Google ученый
Пинтадо Б., де ла Фуэнте Дж., Ролдан Э. Р.: Проницаемость сперматозоидов кабана и быка для нуклеиновых кислот, окрашивающих йодид пропидия или Hoechst 3, или для эозина: точность оценки жизнеспособности клеток. J Reprod Fertil. 3258, 118: 145-152.
Google ученый
Зинеллу А., Сотджиа С., Пашиу В., Мадедду М., Леони Г.Г., Наитана С., Дейана Л., Карру С. Обнаружение внутриклеточного аденозин-5′-трифосфата, аденозин-5′-дифосфата и аденозин-5′-монофосфата. капиллярным электрофорезом с коротким концом с использованием метилцеллюлозы в качестве эффективного электроосмостического подавителя потока.Электрофорез. 2008, 29: 3069-3073.
CAS PubMed Google ученый
Balestri F, Giannecchini M, Sgarrella F, Carta MC, Tozzi MG, Camici M: Пуриновые и пиримидиновые нуклеозиды сохраняют энергетический заряд аденилата аденилата клеток астроцитомы человека в ишемических условиях. Neurochem Int. 2007, 50: 517-523.
CAS Статья PubMed Google ученый
Льюис С.Е., Агбадже И.М.: Использование щелочного анализа комет в прогностических тестах на мужское бесплодие и результаты вспомогательных репродуктивных технологий. Мутагенез. 2008, 23: 163-170.
CAS Статья PubMed Google ученый
Sakkas D, Moffatt O, Manicardi GC, Mariethoz E, Tarozzi N, Bizzarro D: Природа повреждения ДНК в эякулированных сперматозоидах человека и возможное участие апоптоза. Биол Репрод. 2002, 66: 1061-1067.
CAS Статья PubMed Google ученый
Olive PL, Durand RE, Banath JP, Johnston PJ: Анализ повреждений ДНК в отдельных клетках. Методы Cell Biol. 2001, 64: 235-249.
CAS Статья PubMed Google ученый
Rosenkrans Cf, Zeng Gq, Mcnamara Gt, Schoff PK, First NL: Развитие эмбрионов крупного рогатого скота in vitro под влиянием энергетических субстратов.Биол Репрод. 1993, 49: 459-462.
CAS Статья PubMed Google ученый
Паломо М.Дж., Искьердо Д., Могас Т., Парамио М.Т.: Влияние подготовки спермы на ЭКО ооцитов препубертатных коз. Териогенология. 1999, 51: 927-40.
CAS Статья PubMed Google ученый
Eid LN, Lorton SP, Parrish JJ: Влияние отца на S-фазу в первом клеточном цикле эмбриона крупного рогатого скота.Биол Репрод. 1994, 51: 1232-1237.
CAS Статья PubMed Google ученый
Ларссон Б., Родригес-Мартинес Х .: Можно ли использовать тесты экстракорпорального оплодотворения для прогнозирования фертильности спермы ?. Anim Reprod Sci. 2000, 60-61: 327-336.
CAS Статья PubMed Google ученый
Sellés E, Gadea J, Romar R, Matás C, Ruiz S: Анализ способности оплодотворения in vitro для оценки процедур замораживания семени хряка и прогнозирования последующей фертильности.Reprod Domest Anim. 2003, 38: 66-72.
Артикул PubMed Google ученый
Чжан Б.Р., Ларссон Б., Лундехейм Н., Хорд М.Г., Родригес-Мартинес Х .: Прогнозирование фертильности быков путем комбинированных оценок in vitro замороженной-размороженной спермы молодых молочных бычков, участвующих в программе искусственного интеллекта. Инт Дж. Андрол. 1999, 22: 253-260.
CAS Статья PubMed Google ученый
Van Loon AA, Den Boer PJ, Schans Van der GP, Mackenbach P, Grootegoed JA, Baan RA, Lohman PH: Иммунохимическое определение индукции и восстановления повреждений ДНК на различных клеточных стадиях сперматогенеза хомяка после воздействия in vitro или in vivo к ионизирующему излучению. Exp Cell Res. 1991, 193: 303-309.
CAS Статья PubMed Google ученый
Эйткен Р.Дж., Купман П., Льюис С.Е.: семена, вызывающие озабоченность. Природа.2004, 432: 48-52.
CAS Статья PubMed Google ученый
Хаммадех М.Э., Аскари А.С., Георг Т., Розенбаум П., Шмидт В.: Влияние процедуры замораживания-оттаивания на стабильность хроматина, морфологические изменения и целостность мембран человеческих сперматозоидов у фертильных и субфертильных мужчин. Инт Дж. Андрол. 1999, 22: 155-162.
CAS Статья PubMed Google ученый
Доннелли Е.Т., МакКлюр Н., Льюис С.Е.: Криоконсервация человеческой спермы и подготовленной спермы: влияние на параметры подвижности и целостность ДНК. Fertil Steril. 2001, 76: 892-900.
CAS Статья PubMed Google ученый
Доннелли Е.Т., Стил Е.К., МакКлюр Н., Льюис С.Е.: Оценка целостности ДНК и морфологии эякулированных сперматозоидов фертильных и бесплодных мужчин до и после криоконсервации. Hum Reprod. 2001, 16: 1191-1199.
CAS Статья PubMed Google ученый
Bordignon V, Smith LC: сперматозоиды, облученные ультрафиолетом, активируют ооциты, но останавливают доимплантационное развитие крупного рогатого скота после оплодотворения и ядерной трансплантации. Биол Репрод. 1999, 61: 1513-1520.
CAS Статья PubMed Google ученый
Фатехи А.Н., Беверс М.М., Счоверс Э., Ролен БАДЖ, Коленбрандер В, Гаделла Б.М.: повреждение ДНК в сперматозоидах крупного рогатого скота не блокирует оплодотворение, но вызывает апоптоз после первых расщеплений.Дж. Андрол. 2006, 27: 176-188.
CAS Статья PubMed Google ученый
Tesarik J, Greco E, Mendoza C: Поздний, но не ранний отцовский эффект на развитие человеческого эмбриона связан с фрагментацией ДНК сперматозоидов. Hum Reprod. 2004, 19: 611-615.
CAS Статья PubMed Google ученый
Sakkas D, Urner F, Bizzaro D, Manicardi G, Bianchi PG, Shoukir Y, Campana A: Повреждение ядерной ДНК сперматозоидов и измененная структура хроматина: влияние на оплодотворение и развитие эмбриона.Hum Reprod. 1998, 13: 11-19.
Артикул PubMed Google ученый
Моррис И.Д., Илотт С., Диксон Л., Брисон Д.Р.: Спектр повреждений ДНК в человеческой сперме, оцененный с помощью электрофореза в одноклеточном геле (анализ комет), и его связь с оплодотворением и развитием эмбриона. Hum Reprod. 2002, 17: 990-998.
CAS Статья PubMed Google ученый
Ahmadi A, Ng SC: Возможности развития поврежденных сперматозоидов. Hum Reprod. 1999, 14: 2279-2285.
CAS Статья PubMed Google ученый
Sun JG, Jurisicova A, Casper RF: Выявление фрагментации дезоксирибонуклеиновой кислоты в сперме человека: корреляция с оплодотворением in vitro. Биол Репрод. 1997, 56: 602-607.
CAS Статья PubMed Google ученый
Erenpreiss J, Bungum M, Spano M, Elzanaty S, Orbidans J, Giwercman A: Внутрииндивидуальные вариации параметров анализа структуры хроматина сперматозоидов у мужчин из бесплодных пар: клинические последствия. Hum Reprod. 2006, 21: 2061-2064.
CAS Статья PubMed Google ученый
Салех Р.А., Агарвал А., Нада Е.А., Эль-Тонси М.Х., Шарма Р.К., Мейер А., Нельсон Д.Р., Томас А.Дж.: Негативные эффекты повышенного повреждения ДНК сперматозоидов в отношении оксидативного стресса семенной жидкости у мужчин с идиопатическими и мужской фактор бесплодия.Fertil Steril. 2003, 79: 1597-1605.
Артикул PubMed Google ученый
Garrido N, Meseguer M, Remohí J, Simón C, Pellicer A: Характеристики спермы у мужчин, инфицированных вирусом иммунодефицита (ВИЧ) и гепатита C (HCV): предикторы успеха удаления вируса после спермы мойка. Hum Reprod. 2005, 20: 1028-1034.
Артикул PubMed Google ученый
Bungum M, Spanò M, Humaidan P, Eleuteri P, Rescia M, Giwercman A: Параметры анализа структуры хроматина сперматозоидов, измеренные после центрифугирования в градиенте плотности, не позволяют прогнозировать исход АРТ. Hum Reprod. 2008, 23: 4-10.
CAS Статья PubMed Google ученый
Bungum M, Humaidan P, Axmon A, Spano M, Bungum L, Erenpreiss J, Giwercman A: Оценка целостности ДНК сперматозоидов в прогнозировании результатов технологии вспомогательной репродукции.Hum Reprod. 2007, 22: 174-179.
CAS Статья PubMed Google ученый
Терстон Л.М., Уотсон П.Ф., Холт В.В.: Криоконсервация спермы: генетическое объяснение видовой и индивидуальной изменчивости ?. Крио письма. 2002, 23: 255-262.
PubMed Google ученый
Parinaud J, Richoilley G, Moutaffian H, Vieitez G, Mieusset R: Полезны ли характеристики сперматозоидов в среде для осеменения для прогнозирования результатов оплодотворения in vitro ?.Инт Дж. Андрол. 1996, 19: 103-108.
CAS Статья PubMed Google ученый
De Geyter C, De Geyter M, Koppers B, Nieschlag E: Диагностическая точность компьютерного анализа движения сперматозоидов. Hum Reprod. 1998, 13: 2512-2520.
CAS Статья PubMed Google ученый
Доннелли Е.Т., Льюис С.Е., МакНалли Дж. А., Томпсон В.: Экстракорпоральное оплодотворение и частота наступления беременности: влияние подвижности и морфологии сперматозоидов на исход ЭКО.Fertil Steril. 1998, 70: 305-314.
CAS Статья PubMed Google ученый
Амелар Р.Д., Дубин Л., Шенфельд К. Подвижность сперматозоидов. Fertil Steril. 1980, 34: 197-215.
CAS PubMed Google ученый
Лю Д.Ю., Кларк Г.Н., Бейкер Х.В.: Взаимосвязь между подвижностью сперматозоидов, оцененной с помощью анализатора подвижности Гамильтона-Торна, и скоростью оплодотворения in vitro.Дж. Андрол.
