Атф образуется: АТФ и другие органические соединения клетки — урок. Биология, 9 класс.

АТФ: как образуется энергия в организме человека

20 июня 2020

Все биологические процессы в тканях и клетках живых существ — обменные, выделительные, двигательные, делительные и другие происходят за счет энергии, которая синтезируется в организме. Но откуда берется эта энергия и как ее еще можно использовать?

Фото: УмнаяУмная

Что такое АТФ

Видео дня

Фанаты кинотрилогии «Матрица», созданной американскими режиссерами, сценаристами и продюсерами Вачовски, наверняка помнят сцену в первом фильме, когда герой Морфеус показывает Нео батарейку и объясняет, что все, что нужно матрице и ее программам от людей — это их аккумулированная внутри биоэлектрическая энергия. Данное заявление далее почти никак не объясняется и не обыгрывается, но авторы детально и скрупулезно проработали всю идеологию своей фантастической истории, и этот важный, можно сказать, ключевой вопрос, тоже не лишен своей логики. Энергия клеток человека поистине уникальна — можно подумать, что она берется из ниоткуда и на ее основе осуществляются тысячи сложных биохимических процессов, причем одновременно. И хотя вся эта биоэлектрическая мощь нужна самому телу, чтобы функционировать, теоретически такая энергия действительно могла бы питать большое количество технических приборов, если бы ее можно было перевести в обычный ток в бытовом его понимании.

Еще в 1929 году группа ученых из Гарвардской медицинской школы открыла химическое вещество аденозинтрифосфорную кислоту — АТФ — универсальный источник энергии для всех биохимических процессов, протекающих в любых живых системах. Чуть позже, также американские биохимики установили, что именно АТФ является основным переносчиком энергии в живой клетке. То есть все, что клетка делает — дышит, делится, развивается, — она осуществляет за счет этого вещества. Аденозинтрифосфат — это молекула, которая состоит из пятиуглеродного сахара — рибозы, соединения атома углерода с азотом и трифосфатом, который обычным людям более известен как солевой пищевой стабилизатор. Что же представляет собой этот живой биохимический сгусток энергии? Фактически это — в молекулярном размере сахар, протеин, молочная кислота, соли и кислород — все то, без чего любое существо, в том числе и человек, не способно жить.

Как работает АТФ

Человек употребляет продукты питания и в его организм поступают различные вещества, но главное — жирные кислоты и глюкоза. Они проходят многочисленные циклы расщепления, которые тесно связаны с дыханием. Во многом благодаря им из молекулы кислорода выделяются ионы водорода, которые по своей сути являются протонами. Представим себе, что живой организм специально создает пока еще «пустые батарейки» — клетки синтазы специально для последующего наполнения их энергией. Положительные заряды, взаимодействуя внутри клетки синтазы с другими микровеществами, создают электрический потенциал в ее мембране. Исследование, как все это точно происходит, еще в прошлом веке осуществил английский биохимик, член Лондонского королевского общества Питер Митчелл. За открытие хемоосмотического механизма синтеза АТФ путем транспорта протонов в 1978 году он получил Нобелевскую премию по химии. Этот принцип приблизительно выглядит так: протоны быстро движутся по специальным каналам клеточной мембраны синтазы, внутри которой расположен некий биологический вид молекулярноскопического ротора. Несущиеся протоны, словно река, раскручивают маховики этого ротора со скоростью 300 оборотов в секунду. Это сопоставимо с работой двигателя болида «Формулы-1» на максимальных оборотах. Только так действует одна клетка синтазы АТФ, а сколько их в организме человека? В 1997 году английский химик Джон Уокер и его американский коллега, Член Национальной академии наук США Пол Бойер достоверно описали механику работы синтазы АТФ, за что и получили Нобелевскую премию на двоих. Эта круглая молекула во время синтеза аденозинтрифосфорной кислоты за счет потока ионов водорода, вырывающихся наружу, вращается и «захватывает» необходимые ей в межклеточном пространстве разные микробиологические «детали». Поэтому синтаза и действует эффективно и мгновенно — за каждый свой оборот, то есть за одну секунду, она «выпускает» три готовых молекулы АТФ. А сколько секунд в сутках? Если умножить, получается, что ежедневно в человеческом теле вырабатывается примерно 50 кг АТФ. Только зачем нам так много?

Можно ли использовать АТФ в других целях

Ученые выяснили, что обычных запасов АТФ, которые может в себе скапливать человеческий организм, хватает только на первые 2—3 секунды практически любой двигательной активности. Однако мышцы могут работать только при наличии этого аденозинтрифосфата. Поэтому в теле человека специальные биологические системы, состоящие из цепочек-колоний синтазы АТФ, постоянно генерируют новые ее молекулы и даже могут работать медленнее или быстрее в зависимости от продолжительности физической нагрузки. Поэтому, чисто теоретически, метаболизм данной энергии, так необходимой мышцам, можно использовать для увеличения силы и мощности в спорте. Если ученые выяснили, как биохимически синтезируется энергия в организме человека на клеточном уровне, то создать ее в чистом виде должны наверняка. И действительно, цикл получения аденозинтрифосфорной кислоты в лабораторных условиях на данный момент описан во многих научных трудах по биохимии и физиологии человека. Однако такая прямая активация мышечной работы за счет дополнительного введения в организм раствора АТФ наталкивается на ряд различных препятствий. Во-первых, существует запрет Международного антидопингового агентства на применение инъекционной формы АТФ. А во-вторых, многие исследователи опытным путем уже установили, что фармакологически дозировка ампульного раствора АТФ настолько мала, что не оказывает действительно значительного влияния на метаболические процессы в организме человека. Пока медики некоторых стран пытаются использовать фармакокинетические возможности АТФ в лечении тяжелых кардиологических и онкологических заболеваний на клеточном уровне, но с переменным успехом. Ученые еще не догадались, как из аденозинтрифосфорной кислоты сделать биологически активную «батарейку», способную «заряжать» человеческие тела или другие устройства. Но идея «Матрицы» все равно витает в воздухе, и возможно, что очень скоро биоэлектрическая энергия на основе АТФ будет использоваться в каких-нибудь невероятных проектах по оживлению или питанию роботизированных существ.

Другое,РАН,

Сколько атф образуется при полном окислении до со2 и н2о стеариновой кислоты, объяснить.

Жёлчные кислоты, стероидные монокарбоновые кислоты, производные холановой кислоты, образующиеся в печени человека и животных и выделяющиеся с жёлчью в двенадцатиперстную кишку. В печени Ж. к. образуются преимущественно из холестерина. В жёлчи человека содержится в основном холевая кислота, в небольшом количестве — дезоксихолевая, литохолевая и хенодезоксихолевая кислоты. Лишь очень немногие Ж. к. находятся в жёлчи в свободном состоянии, большая же их часть связана в виде т. н. парных Ж. к. — гликохолевых и таурохолевых кислот, образующихся в результате присоединения Ж. к. к глицину или таурину. Ж. к. способствуют перевариванию жиров в кишечнике; они активируют липазу поджелудочного и кишечного сока, способствуют эмульгированию жиров, стимулируя их всасывание в нерасщеплённом виде; повышают скорость всасывания трудно растворимых кальциевых солей жирных кислот, образуя с ними легко растворимые комплексы; значительно усиливают перистальтику. В кишечнике большая часть Ж. к. подвергается обратному всасыванию и по системе воротной вены поступает в печень, где полностью задерживается. Общее содержание Ж. к. в крови составляет в среднем 0,8 мг%, в жёлчи печени — 0,9—1,8%, в пузырной жёлчи — 5,7—10,8%.

При значительном повышении содержания Ж. к. в крови они начинают выделяться с мочой. Снижение содержания Ж. к. почти всегда сопровождается выпадением в осадок холестерина, из которого главным образом и образуются жёлчные камни.

• Образование кетоновых веществ. Привести последовательность реакций с формулами и названиями действующих ферментов, указать участие НАДФН. Происхождение необходимых для кетогенеза ацетил-КоА и НАДН2. При каких состояниях кетогенез усиливается, во сколько раз возрастает продукция кетоновых веществ, как они утилизируются дальше?

Под термином кетоновые (ацетоновые) тела подразумевают ацетоуксусную кислоту, беттаоксимасляную кислоту и ацетон. Ацетон в крови в норме присутствует в крайне низких концентрациях. Кетоновые тела синтезируются в печени из ацетилКоА. Кетоновые тела – поставщики топлива для мышц, почек, действуют как часть регуляторного механизма с обратной связью, предотвращая чрезвычайную мобилизацию жирных кислот из жировых депо (печень – искючение, она не использует кетоновые тела в качестве энергетического материала). На первом этапе из 2 молекул ацетил-КоА образуется ацетоацетил-КоА. Реакция катализируется ферментом ацетил-КоА-ацетилтрансферазой (3-кетотиолазой). Затем ацетоацетил-КоА взаимодействует еще с одной молекулой ацетил-КоА. Реакция протекает под влиянием фермента гидроксиметилглутарил-КоА-синтетазы. Образовавшийся β-окси-β-метилглутарил-КоА способен под действием гидроксиметилглутарил-КоА-лиазы расщепляться на ацетоацетат и ацетил-КоА.

Ацетоацетат восстанавливается при участии НАД-зависимой D-3-гидроксибутиратдегидрогеназы, при этом образуется D-β-оксимасляная кислота (D-3-гидроксибутират). Следует подчеркнуть, что фермент специфичен по отношению к D-стереоизомеру и не действует на КоА-эфиры.

Существует второй путь синтеза кетоновых тел, который не имеет существенного значения из-за низкой активности деацилазы в печени (процесс данного синтеза кетоновых тел катализируется ферментом деацилазой).

Когда в качестве дыхательного субстрата используются липиды, они сначала гидролизуются до глицерола и жирных кислот, после чего от молекулы жирной кислоты последовательно отщепляются двууглеродные фрагменты, так что на каждом этапе эта длинная молекула укорачивается на два атома углерода.

Двууглеродная ацетильная группа соединяется с коферментом А и образовавшийся ацетил-КоА вступает, как обычно, в цикл Кребса. Из каждой молекулы жирной кислоты извлекается большое количество энергии: при окислении стеариновой кислоты, например, выход АТФ составляет 147 молекул. Неудивительно поэтому, что жирные кислоты — важный источник энергии. Около половины обычных энергетических затрат сердечной мышцы, скелетных мышц (в покое), почек и печени покрывается именно за счет окисления жирных кислот.

С17Н35СООН + 26 О2 = 18 СО2 + 18 Н2О.

• Что из себя представляют нейтральные жиры и воска/формулы/, местонахождение в клетке и организмах, их функции? Какими ферментами ЖКТ перевариваются, в каких условиях? Чем отличаются жиры от масел, что характеризуют йодное и кислотное число?

Это эфиры, глицерины и жк, если жирными кислотами этерифицированы все 3 гидроксильные групп глицирина то соединение называется тирглицеридом, если 2 диглицеридом, одна – моно глицеридом. В организме находятся в форме протоплазматического жира кот. является структурным компонентом клеток или форме запасного резервного жира. Порто. имеет постоянный хим. состав и содержатся в тканях в определенных количествах не изменяющемся даже при патологическом ожирении, а кол-во резервного подвергается большим колебаниям.

Основная масса НЖ триглицериды, он могут быть насыщенными и не насыщенными если три кислотных радикала принадлежат одной и той же жирной кислоте называются простыми, если разным – смешенными, ЖК входящие в триглицерид определяют физ. хим. свойства, на пример температур плавления, которая повышается с увеличением числа и длинны остатков насыщенных ЖК. Животные жиры – сало, содержат ЖК, жиры в состав которых входят много моно и поли ненасыщенных кислот при обычной температуре жидкие и называются

маслами. Глицериды способны вступать во все химические реакции свойственных сложным эфирам, на пример омыление, в результате которого из триглицерида образуется глицерин и ЖК.

CH₂—OH CH₂—O—C^R1=O

CH —OH CH —OH

CH₂—OH CH₂—OH

Глицерин моноглицериды

Воска. Сложны эфиры высших ЖК и высших одно или двух атомных спиртов с числом углеродных атомов 16 -22, воска могут входить в состав жира покрывающего кожу, шерсть, перья, у растений пленку на поверхности листьев и плодов. Природные воска еще содержат и некоторое количество свободных высших ЖК, спиртов и углеводородов с числом углеродных атомов 21 -35. Они используются животными и растениями в качестве водоотталкивающего покрытия (пчелиные соты, покрытие перьев птиц, эпидермис некоторых плодов и семян).

R—O—C^R1=O R—CH─O─C^R1=O

O—C^R2=O

Расщепление жиров в полости рта не происходит, так как в слюне нет ферментов расщепляющих их, в желудке не происходит переваривания пищи, отмечается только частичное разрушение липопротеиновых комплексов мембран клеток пищи для последующего воздействия на них липазы панкреатического сока. Расщепление жиров происходит преимущественно верхних отделах тонкого кишечника, где имеются весьма благоприятные условия для эмульгирования. Так наиболее мощная эмульгирующее действие оказывают соли желчных кислот, попадающих с желчью в виде натриевых солей. Гидролиз эмульгированных триглицеридов под действием панкреатической липазы происходит постадийно: сначало быстро гидролизуются сложноэфирные связи 1 и 3, а потом идет гидролиз 2-моноглицерида. Расщеплении жиров участвует так же кишечная липаза. Она катализирует гидролитическое расщепление моноглицеридов, т.о., основными продуктами при расщеплении пищевых жиров являются ЖК и моноглицериды и гилцерин.

предшественников холестерина и формулу конечного вещества. Указать концентрацию холестерина в плазме крови, в составе чего он там находится?

I превращение активного ацетата в мевалоновую кислоту:

1 обр-ие ацетоацетил-КоА посред обратимой тиолазной реакции:

СН3—СО—S-KoA + СН3—СО—S-KoA СН3—СО—СН2—СО—S-KoA + HS-KoA. Ацетил-КоА-ацетилтрансфераза Ацетоацетил-КоА

2 обр-ие бета-окси-бета-метилглутарил-КоА:

+ Н2О

СН3—СО—СН2—СО—S-KoA + СН3—СО—S-KoA ГМГ-КоА-синтаза

А цетоацетил-КоА Ацетил-КоА – Н2О

β-Гидрокси-

β-метилглутарил-КоА

3 превр-ие бета-окси-бета-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту:

β-Гидрокси-β-метилглутарил-КоА

Мевалоновая кислота

II обр-ие сквалена из мевалоновой кислоты:Фосфорилирование мевалоновой кислоты с пом АТФ до 3-фосфо-5-пирофосфомевалоновую кислоту, которая декарбоксилируясь и теряя ост-к фосф к-ты, превр-тся в изопентенилпирофосфат и его изомер диметилаллилпирофосфат

Мевалонат 5-Фосфомевалонат 5-Пирофосфомевалонат

5 -Пирофосфомевалонат 3-Фосфо-5-пирофосфомевалонат

Диметилаллилпирофосфат Изопентенилпирофосфат

III циклизация сквалена в холестерин.

Ланостерин(С30) Холестерин (С27)

15 АТФ. При каждом цикле бета-окисления образуется 1 мол-ла ФАДН2 и 1 мол-ла НАДН2, которые в процессе окисления в дых цепи и фосфорилирования дают соотв-но: 2 и 3 мол-лы АТФ. В случае окисления масляной кислоты происходит 1 цикл бета-окисления и обр-тся 5*1=5 молекул АТФ. Образовавшийся ацетил-КоА подверг окислению в цикле трикарб-х кислот до СО2 и Н2О, в результате чего обр-тся ещё 10 мол-л АТФ. 5+10=15

• Что из себя представляют жирные кислоты, дать 4-5 примеров с формулами. Какое отношение они имеют к жирам, к липидам вообще,к мылам? Какие жирные кислоты преобладают в организме человека и животных, где в организме они встречаются, их значение? Каково значение ненасыщенных жирных кислот?

Жирные кис-ты(ЖК)-алифатические карб. кис-ты. В орг-ме могут наход-ся в своб. состоянии либо вып-ть роль строит-ых блоков для липидов. В природе обнаруж. более 200 ЖК. В тканях чел-ка и жив-ых- ок. 70. Значительно распр-ны чуть более 20.(они содержат чётное число углеродн. атомов, гл.обр. от 12 до 24. Среди них преобладают С₁₆ и С₁₈ кислоты(пальмит-ая, стеарин-ая, олеин-ая,линолевая). ¾ ЖК – непред-ые,или ненасыщ. Жирные к-ты входят в состав жировой ткани чел-ка, в сложные липиды нервных клеток, в ЦП мембраны клеток всего организма, включаются в состав резервных жиров. Обычно ЖК чел-ка имеют 2-ую связь м/у 9 и 10-ым атомами углерода. Обычно 2-ые связи ЖК отделены др от др 1-ой метиленовой группой(«изолированные» 2-ые связи). примеры ЖК: капроновая: С₅Н₁₁СООН, каприловая: С₇Н₁₅СООН, миристиновая: С₁₃Н₂₇СООН, Пальмитоолеиновая: СН3-(СН2)5-СН=СН-(СН2)7-СООН, линолевая: СН3-(СН2)4-СН=СН-СН2-СН=СН-(СН2)7-СООН.

Сложные эфиры ЖК с различ спиртами-просты липиды. Сложные эфиры ЖК со спиртами, допол-но содер-ие и др.группы-сложные липиды. ЖК,альдегиды ЖК являются предшеств-ми липидов и их произв-ми. Калиевые и натриевые соли ЖК являются мылами. Значение ЖК: они являются незаменимыми. При длит-ом отсут-ии их в пище у чел-ка наблюд отставание в росте, пораж кожи и волосяного покрова. ЖК-источники энергии в составе липидов.

• Синтез фосфолипидов. Привести последовательность реакций с формулами, названиями ферментов, с участием АТФ,НАДФ. Указать локализацию синтеза в клетке и значение фосфолипи дов и местонахождение.

синтез фосфолипидов: биосинтез фосфолипидов интенсивно происходит в печени,стенке кишечника, яичниках, семенниках,молочной жел. и в др тканях, наиболее важные синтез-ся в ЭПС клетки. значение: фосфолипиды играют важную роль в структуре и ф-ии клеточных мембр.,активации мембр-ых лизосомальных ферментов,проведении нервн. импульсов, свёртыв. крови,иммун. р-иях,процессах клеточ пролифер-ии,регенер. тканей.Особоя роль фосфолипидам отводится в формир-ии липопротедных комплексов.

1. биосинтез фосфатидилэтаноламина.

ЦДФ-этаноламин+1,2-диглицерид фосфатидилэтаноламин+ ЦМФ( этаноламинфосфаттрансфераза).

1. Биосинтез фосфатидилхолина.(лецитина)

1 путь:

2 путь:Холин+ АТФ= фосфохолин+ АДФ( холинокиназа)

фосфохолин+ЦТФ=ЦДФ-холин+РР_i.

ЦДФ-холин+1,2-диглицерид=фосфатидилхолин+ЦМФ

2. биосинтез фосфатидилсерина у млекопит-их.

1 путь. фосфатидилэтаноламин+L-серин фосфатидилсерин+этаноламин.

2путь.

ЦДФ-диглицерид+L-серин фосфтидилсерин+ЦМФ.

Таким же путем образуется фосфатидилинозитол.

Биосинтез сфингомиелина:

Различие в синтезе (холин- и этаноламинсодержащих фосфолипидов) и (инозитолсоде-их): в 1-ом случае –при уч-ии ЦТФ образ-ся ЦДФ-холин или ЦДФ-этаноламин-реакционноспособные азотистые основания. во 2-ом случае при уч-ии ЦТФ-ЦДФ-диглицерид- реакционноспособные форма диглицерида.

Производство АТФ

АТФ образуется из АДФ и ионов фосфата в результате сложного набора процессов, происходящих в клетке. Эти процессы зависят от деятельности особой группы коферментов. Тремя важными коферментами являются никотинамидадениндинуклеотид (НАД), никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ), и флавинадениндинуклеотид (ФАД).

НАД и НАДФ структурно аналогичны АТФ. Обе молекулы имеют азотсодержащее кольцо, называемое 9.0009 никотиновая кислота, которая является химически активной частью коферментов. В ФАД химически активной частью является флавиновая группа. Витамин рибофлавин используется в организме для производства этой группы флавинов.

Все коферменты выполняют практически одинаковую работу. В ходе химических реакций метаболизма коферменты принимают электроны и передают их другим коферментам или другим молекулам. Удаление электронов или протонов из кофермента представляет собой окисление. Добавление электронов к молекуле составляет сокращение. Поэтому химические реакции, осуществляемые коферментами, называются окислительно-восстановительными реакциями.

Окислительно-восстановительные реакции, осуществляемые коферментами и другими молекулами, необходимы для энергетического метаболизма клетки. Другие молекулы, участвующие в этой энергетической реакции, называются цитохромами . Вместе с коферментами цитохромы принимают и высвобождают электроны в системе, называемой электрон-транспортной системой . Прохождение богатых энергией электронов между цитохромами и коферментами истощает энергию электронов для образования АТФ из АДФ и ионов фосфата.

Фактическое образование молекул АТФ требует сложного процесса, называемого хемиосмосом. Хемиосмос включает создание крутого градиента протонов (ионов водорода). Этот градиент возникает между мембраносвязанными компартментами митохондрий всех клеток и хлоропластами растительных клеток. Градиент образуется, когда большое количество протонов (ионов водорода) закачивается в мембраносвязанные компартменты митохондрий. Протоны резко накапливаются внутри отсека, достигая, наконец, огромного количества. Энергия, высвобождаемая электронами во время электрон-транспортной системы, накачивает протоны.

После того, как большое количество протонов собралось в компартментах митохондрий и хлоропластов, они внезапно меняют свое направление и уходят обратно через мембраны и из компартментов. Убегающие протоны высвобождают свою энергию в этом движении. Эта энергия используется ферментами для соединения АДФ с ионами фосфата с образованием АТФ. В результате этого процесса энергия захватывается высокоэнергетической связью АТФ, и молекулы АТФ становятся доступными для выполнения клеточной работы. Движение протонов называется хемиосмосом, потому что это движение химических веществ (в данном случае протонов) через полупроницаемую мембрану. Поскольку хемиосмос происходит в митохондриях и хлоропластах, эти органеллы играют важную роль в энергетическом метаболизме клетки. В главе 5 объясняется, как энергия улавливается хлоропластами растений, а в главе 6 объясняется, как энергия высвобождается в митохондриях растительных и животных клеток.

АТФ и АДФ – биологическая энергия

Учебники по биологии > Клеточная биология > АТФ и АДФ – биологическая энергия

Цикл АТФ-АДФ

Содержание

АТФ означает a денозин t рифос p ненависть, и это энергия, используемая организмом. его ежедневные операции. Он состоит из молекулы аденозина и трех неорганических фосфатов . После простой реакции расщепления АТФ до АДФ , энергия, высвобождаемая при разрыве молекулярной связи, — это энергия, которую мы используем, чтобы поддерживать свою жизнь.

АТФ в АДФ – высвобождение энергии

Это делается с помощью простого процесса, в котором одна из 2 молекул фосфата отщепляется, в результате чего АТФ восстанавливается с 3 фосфатов до 2, образуя АДФ (аденозиндифосфат после удаления одного из фосфатов). {Пи}). Это обычно записывается как ADP + Pi.

Когда связь, соединяющая фосфат, разрывается, энергия выпущен.

В то время как АТФ постоянно расходуется организмом в его биологических процессах, снабжение энергией может быть усилено за счет новых источников глюкозы, которые становятся доступными при употреблении пищи, которая затем расщепляется пищеварительной системой на более мелкие частицы, которые могут быть использованы телом.

Кроме того, АДФ снова встраивается в АТФ, чтобы его можно было снова использовать в его более энергетическом состоянии. Хотя это преобразование требует энергии, процесс дает чистый выигрыш в энергии, а это означает, что больше энергии доступно за счет повторного использования ADP + Pi обратно в АТФ.

Глюкоза и АТФ

Клетке каждую секунду требуется много АТФ, поэтому АТФ создается внутри них из-за спроса и того факта, что такие организмы, как мы, состоят из миллионов клеток.

Глюкоза, сахар, который доставляется через кровоток, является продуктом пищи, которую вы едите, и это молекула, которая используется для создания АТФ. Сладкие продукты являются богатым источником легкодоступной глюкозы, в то время как другие продукты обеспечивают материалы, необходимые для создания глюкозы.

Эта глюкоза расщепляется в ходе ряда управляемых ферментом шагов, которые позволяют организму высвобождать энергию. Этот процесс называется дыханием.

Короткое видео о АТФ, о том, как АТФ производится и как АТФ может работать. Предоставлено: Amoeba Sisters

 

Дыхание и создание АТФ

АТФ образуется в результате дыхания как у животных, так и у растений. Разница с растениями заключается в том, что они добывают пищу откуда-то еще (см. 9).0003 фотосинтез).

По сути, материалы используются для создания АТФ для биологических процессов. Энергия может быть создана с помощью клеточного дыхания. Процесс дыхания происходит в 3 этапа (при наличии кислорода):

• Гликолиз
• Цикл Кребса
• Система цитохрома

В следующем учебном пособии рассматривается химия, связанная с дыханием и созданием АТФ, а также почему кислород необходим для дыхания в долгосрочной перспективе.

Викторина

Выберите «Верно», если предложение правильное, и «Неверно», если предложение неверно.

1. АТФ состоит из аденозина и двух неорганических фосфатов.

ВерноЛожно

2. При расщеплении АДФ до АТФ высвобождается энергия.

ВерноЛожно

3. АТФ синтезируется клеткой посредством клеточного дыхания.

ВерноЛожно

4. В отсутствие кислорода дыхание протекает в следующие этапы: гликолиз, цикл Кребса и цитохромная система.

ВерноЛожно

5. Растениям больше не нужно клеточное дыхание, потому что они производят пищу посредством фотосинтеза.

ВерноЛожно

Отправьте результаты (необязательно)

Ваше имя

Электронная почта

Следующий

Учебники по биологии > Клеточная биология > АТФ и АДФ – биологическая энергия

---

Вам также понравится…

Центральная нервная система

Миелиновая оболочка необходима для более быстрой проводимости сигналов. Узнайте больше об этой особенности некоторых нейронов в цен..

Примеры естественного отбора

Вьюрки Дарвина — пример естественного отбора в действии. Они являются прекрасным примером того, как ген вида p..

Регулирование полива растений

Растениям необходимо регулировать полив, чтобы оставаться в вертикальном положении и структурно стабильными.