Аланин формула альфа: α-аланин | справочник Пестициды.ru

Аланин — аминокислота, улучшает водный баланс кожи, способствует оздоровлению и

АЛАНИН — аминокислота, улучшает водный баланс кожи, способствует оздоровлению и биостимуляции

 

*************************************************************************************************************

Впервые, мир услышал об аланине в 1888 году. Именно в этот год австрийский ученый Т.Вейль работал над изучением структуры шелковых волокон, которые впоследствии стали первоисточником аланина. Существует две разновидности кислоты: альфа — аланин и бета — аланин. Альфа-аланин — заменимая аминокислота, легко включается в процессы обмена углеводов и органических кислот, в организме может синтезироваться из пировиноградной кислоты. Принимает участие в детоксикации аммиака при больших физических нагрузках. Бета-аланин (β-аминопропионовая кислота)  входит в структуру коэнзима А и ряда биологически активных пептидов, в том числе карнозина. В свободном состоянии обнаруживается в тканях мозга.  Аланин — алифатическая аминокислота, входящая в состав многих белков и биологически активных соединений. Аланин принадлежит к группе заменимых аминокислот, и легко синтезируется из безазотистых химических соединений, из усваиваемого азота. Затем получило широкое применение в медицине и спортивном питании. Из натуральных источников наиболее богатые аланином: говядина, свинина, конина, баранина, курица, индейка, рыба и дары моря. Затем идут кисломолочные продукты и яйца. Обычно дефицит данной аминокислоты встречается нечасто, но если у людей повышенные физические нагрузки или выраженное белковое голодание, то дополнительными источниками могут быть биологически активные добавки и медицинские препараты.

Фармакологические свойства аланина

Аланин, формула которого имеет следующий вид: CH3-СН(NH2)-COOH, входит в реакцию с основаниями, кислотами, спиртом, образует пептидную связь.  Аланин является важным источником энергии для головного мозга и центральной нервной системы; укрепляет иммунную систему путем выработки активно участвует в метаболизме сахаров и HYPERLINK органических кислот. Синтезируется из разветвленных аминокислот (лейцин, изолейцин, валин). Аланин может быть сырьем для синтеза глюкозы в организме. Это делает его важным источником энергии и регулятором уровня сахара в крови. Падение уровня сахара и недостаток углеводов в пище приводит к тому, что белок мышц разрушается и печень превращает полученный аланин в глюкозу (процесс глюконеогенеза), чтобы сиабилизировать уровень глюкозы в крови. Нормальный уровень глюкозы не даёт черпать запасы из резервов мышечной ткани, тем самым защищая её от разрушения. Затем аминокислота принимает участие в обменных процессах сахаров, углеводов, органических кислот, помогает выработке антител, которые в свою очередь поддерживают и укрепляют иммунную систему. Действует успокаивающе на центральную нервную систему, помогает бороться со стрессовыми состояниями, обладает спазмалитическим эффектом, снимает головную боль и участвует во многих гормональных процессах, улучшает состояние волос, ногтей, кожи. Снижает аппетит, повышает выносливость и работоспособность.

Спортивное питание, содержащее эту пищевую добавку, увеличивает в мышцах уровень карнозина у атлетов, и, как следствие, снижает и утомляемость во время тренировок, увеличивает общую работу мышц. Спортсмены получают гигантское преимущество благодаря корректной работе систем, регулирующих азотистый обмен и уровень сахара в крови.

Полезные свойства аланина и его влияние на организм

Из-за возможности вырабатывать антитела аланин используется в медицинской практике при тяжелых вирусных заболеваниях (или любых вирусных заболеваниях, в том числе и герпесе), заболеваниях иммунной системы, СПИДе. Помогает при депрессиях, раздражительности, невротических приступах, мигренях и других психоневротических нарушениях. Показаниями к применению являются и белковое голодание, слабость, климактерический синдром, диабет, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, ожирение. Кроме того, прием аланина в форме медицинских препаратов и БАДов ослабляет головные боли, вплоть до их полного исчезновения.

Противопоказания

Беременность, лактация, повышенная чувствительность к веществу.

Суточная потребность в аланине

Суточная норма аланина составляет 3 грамма для взрослых и до 2,5 грамм для детей школьного возраста. Что же касается детей младшей возрастной группы, то им необходимо принимать не более 1,7-1,8 гр. аланина в сутки.

Побочные действия алонина

Сам по себе прием аминокислот не вызывает побочных эффектов, нежелательные последствия приема аланина связаны с передозировкой препарата. Экспериментально доказано, что избыток аланина негативно влияет на уровень сахара в крови, что является решающим фактором при развитии синдрома хронической усталости. Слишком высокое содержание аланина сбивает работу глюкозо-аланинового цикла, нарушает регуляцию уровня глюкозы, приводит к перераспределению энергетических запасов и «обкрадыванию» организма. По этой же причине, хотя аланин и может быть полезен диабетикам, им не следует принимать препарат без предварительной консультации с лечащим врачом, поскольку резкое и внезапное изменение уровня сахара в крови может оказаться фатальным.

Аланин для красоты и здоровья

Хорошее состояние волос, кожи и ногтей зависит также от достаточного употребления аланина. Ведь аланин координирует работу внутренних органов и укрепляет защитные силы организма. Аланин при необходимости может преобразовываться в глюкозу. Благодаря этому, человек, регулярно употребляющий аланин, не испытывает чувство голода в промежутках между приемами пищи. А это свойство аминокислоты с успехом используется любителями всевозможных диет.


L-аланин

Артикул: 56-41-7

по запросу

Производитель: Не указано

Вы нашли, что искали? Если вам нужна помощь, пожалуйста, свяжитесь с нами:
8-985-231-84-76, mail@himreakt. ru

Основное описание

Идентификация
Химические и физические свойства
Риски, безопасность и условия использования
Классификация химических реактивов

Смотрите также

Форма запроса

Чтобы купить l-аланин, отправьте запрос

Контактные данные

Контактное лицо:

Телефон:

Email:

ИНН организации:

Название организации:

Информация о заказе

Упаковка:

Количество:

Фасовка:

Производство:

— — — Выберите значение — — -ОтечественныйИмпортный

Дополнительные требования:

Включите в запрос ваши требования к продукции. Обращаем внимание, что мы не продаем химические реактивы частным лицам.

Нажимая кнопку «Отправить» Вы соглашаетесь с Условиями использования и Политикой конфиденциальности

×

Мужская
43-5050-5959-7272-8383-9595-104104-113
147-157152-170165-188170-193170-193170-193170-193
81-8686-9197-102102-107112-117117-122122-127
Женская
79-8484-8989-9494-99
99-104
58-6464-6969-7476-8184-89
84-8989-9494-99102-107109-114

аланин

Химическая структура L -аланин

Аланин

Систематическое название (ИЮПАК)
( S )-2-аминопропановая кислота
Идентификаторы
Номер CAS 56-41-7
ПабХим 5950
Химические данные
Формула C 3 H 7 NO 2  
Молярная масса 89,1 г/моль
УЛЫБКИ C[C@H](N)C(O)=O
Полные данные

Аланин (сокращенно Ala или A ) [1] представляет собой α-аминокислоту с химической формулой HO 2 CCH(NH 2 )CH 3 . L-изомер является одной из 20 протеиногенных аминокислот, то есть строительных блоков белков. Его кодоны: GCU, GCC, GCA и GCG. Он классифицируется как неполярная аминокислота. L-аланин уступает только лейцину, составляя 7,8% первичной структуры в образце из 1150 белков. [2]

D-аланин встречается в стенках бактериальных клеток и в некоторых пептидных антибиотиках.

Дополнительные рекомендуемые знания

Содержимое

  • 1 Структура
  • 2 Источники
    • 2.1 Пищевые источники
    • 2.2 Биосинтез
    • 2.3 Химический синтез
  • 3 Физиологическая функция
    • 3.1 В качестве носителя аммиака и углеродного скелета пирувата в аланиновом цикле
  • 4 Химические свойства
    • 4.1 Устойчивость к свободным радикалам
  • 5 Каталожные номера
  • 6 См. также

Структура

α-углеродный атом аланина связан с метильной группой (-CH 3 ), что делает его одной из самых простых α-аминокислот с точки зрения молекулярной структуры, а также приводит к тому, что аланин классифицируется как алифатическая аминокислота.

Метильная группа аланина не вступает в реакцию и, таким образом, почти никогда не принимает непосредственного участия в функционировании белка.

Источники

Пищевые источники

Аланин — это заменимая аминокислота, то есть она может вырабатываться человеческим организмом, и ее не обязательно получать непосредственно с пищей. Аланин содержится в самых разных продуктах, но его особенно много в мясе.

Хорошие источники аланина включают:

  • Соусы животного происхождения : мясо, морепродукты, казеинат, молочные продукты, яйца, рыба, желатин, лактальбумин
  • Вегетарианские источники : бобы, орехи, семена, соя, сыворотка, пивные дрожжи, отруби коричневого риса, кукуруза, бобовые, цельные зерна.

Биосинтез

Аланин может вырабатываться в организме из пирувата и аминокислот с разветвленной цепью, таких как валин, лейцин и изолейцин.

Аланин чаще всего получают восстановительным аминированием пирувата.

Поскольку реакции переаминирования легко обратимы, а пируват проникает в организм, аланин может легко образовываться и, таким образом, тесно связан с метаболическими путями, такими как гликолиз, глюконеогенез и цикл лимонной кислоты. Он также возникает вместе с лактатом и образует глюкозу из белка посредством аланинового цикла.

Химический синтез

Рацемический аланин можно получить добавлением цианистого водорода и аммиака к ацетальдегиду по реакции Штрекера. [3]

Физиологическая функция

В качестве носителя аммиака и углеродного скелета пирувата в аланиновом цикле

Аланин играет ключевую роль в глюкозо-аланиновом цикле между тканями и печенью. В мышцах и других тканях, которые расщепляют аминокислоты в качестве топлива, аминогруппы собираются в форме глутамата путем трансаминирования. Затем глутамат может переносить свою аминогруппу под действием аланинаминотрансферазы на пируват, продукт мышечного гликолиза, с образованием аланина и альфа-кетоглутарата.

Образовавшийся аланин попадает в кровь и транспортируется в печень. В печени происходит обратная реакция аланинаминотрансферазы. Регенерированный пируват образует глюкозу посредством глюконеогенеза, которая возвращается в мышцы через систему кровообращения. Глутамат в печени проникает в митохондрии и расщепляется до ионов аммония под действием глутаматдегидрогеназы, которые, в свою очередь, участвуют в цикле мочевины с образованием мочевины. [4]

Глюкозо-аланиновый цикл позволяет пирувату и глутамату удаляться из мышц и попадать в печень. Глюкоза способна регенерироваться из пирувата и возвращаться в мышцы. Таким образом, энергетическая нагрузка глюконеогенеза возлагается на печень, а не на мышцы. Вся доступная АТФ в мышцах расходуется на мышечное сокращение. [4]

Химические свойства

Стабильность свободных радикалов

Одним очень необычным свойством молекулы аланина является то, что она образует стабильный свободный радикал.

Это явление удивительно, поскольку свободные радикалы обычно представляют собой высокореакционноспособные виды, а причина стабильности свободного радикала аланина не может быть выведена из фундаментальных принципов химии.

Это свойство аланина используется в дозиметрических измерениях в лучевой терапии. Когда нормальный аланин подвергается облучению, радиация заставляет определенные молекулы аланина становиться свободными радикалами, и, поскольку эти радикалы стабильны, позже можно измерить содержание свободных радикалов, чтобы выяснить, какой дозе облучения подвергся аланин. Таким образом, можно быть уверенным, что комплексные планы лучевой терапии обеспечат предполагаемую дозу облучения.

Ссылки 9

a b Нельсон Д.Л. и Кокс М.М. (2005).
Принципы биохимии Ленингера
, 4-е издание. Нью-Йорк: WH Freeman and Company, стр. 684–685. ISBN 0-7167-4339-6 .

См. также

  • карбаминовая кислота
  • глицин

см. або ура

 
Эта статья находится под лицензией GNU Free Documentation License. Он использует материал из статьи Википедии «Аланин». Список авторов есть в Википедии.

Купить альфа-фтор-бета-аланин (bt-305338)| THE BioTek

Купить альфа-фтор-бета-аланин (bt-305338)| БиоТек

Посмотреть больше

  1. Дом
  2. Продукт
  3. Другие
  4. альфа-фтор-бета-аланин
альфа-фтор-бета-аланин Другие Альфа-фтор-бета-аланин, также известный как 3-амино-2-фторпропионат или α-фтор-β-аланин, относится к классу органических соединений, известных как бета-аминокислоты и их производные. Это аминокислоты, имеющие группу (-Nh3), присоединенную к бета-атому углерода. Альфа-фтор-бета-аланин растворим (в воде) и является умеренно кислым соединением (в зависимости от его pKa).

Альфа-фтор-бета-аланин представляет собой кислородорганическое соединение и азоторганическое соединение. Он получен из бета-аминокислоты. 107,08 г/моль

запрос $ 99 долларов В наличии

Состав: 107,08 г/моль

Источник:

Применение:

Продукт предназначен только для исследований на людях. Не для терапевтического или ветеринарного использования.

Каталожный номер: BT-305338

Номер CAS: 3821-81-6

Молекулярная формула: C3H6FNO2

Молекулярная масса: 107,08 г/моль

Чистота: ≥ 95%

Инвентарь: В наличии

Размер Артикул Цена
5 мг бт-305338-5мг 305,54 $
25 мг бт-305338-25мг 675,69 $
100 мг бт-305338-100мг 1 901,38 $
500 мг бт-305338-500мг 8 871,38 $

Ваше имя

Электронная почта

Телефон

Страна

Номер по каталогу

Продукт

Номер CAS

Количество

Комментарии

АВТОРСКИЕ ПРАВА © 2022 THE BioTek.