Химическая формула аланин: Аланин, структурная формула, химические свойства, получение

Аланин, структурная формула, химические свойства, получение

1

H

1,008

1s¹

2,1

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

2

He

4,0026

1s²

4,5

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

3

Li

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

4

Be

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

5

B

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

6

C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

7

N

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

8

O

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

9

F

18,998

2s² 2p⁵

3,98

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

10

Ne

20,180

2s² 2p⁶

4,4

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

11

Na

22,990

3s¹

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

12

Mg

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

13

Al

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

14

Si

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

15

P

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

16

S

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

17

Cl

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

18

Ar

39,948

3s² 3p⁶

4,3

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

19

K

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

20

Ca

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

21

Sc

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

22

Ti

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип

=3260°C

23

V

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

24

Cr

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

25

Mn

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

26

Fe

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

27

Co

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

28

Ni

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

29

Cu

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

30

Zn

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

31

Ga

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

32

Ge

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

33

As

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

34

Se

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

35

Br

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

36

Kr

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

37

Rb

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

38

Sr

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

39

Y

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

40

Zr

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

41

Nb

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

42

Mo

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

43

Tc

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

44

Ru

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

45

Rh

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

46

Pd

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

47

Ag

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

48

Cd

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

49

In

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

50

Sn

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

51

Sb

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

52

Te

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

53

I

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

54

Xe

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°

пл=-112°C

t°_кип=-107°C

55

Cs

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

56

Ba

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

57

La

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

58

Ce

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

59

Pr

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

60

Nd

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл

=1010°C

t°_кип=3127°C

61

Pm

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

62

Sm

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

63

Eu

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

64

Gd

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

65

Tb

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

66

Dy

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

67

Ho

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

68

Er

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

69

Tm

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

70

Yb

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

71

Lu

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

72

Hf

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

73

Ta

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

74

W

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

75

Re

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

76

Os

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

77

Ir

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

78

Pt

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

79

Au

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

80

Hg

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

81

Tl

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

82

Pb

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

83

Bi

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

84

Po

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

85

At

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

86

Rn

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

87

Fr

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

88

Ra

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

89

Ac

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

90

Th

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

91

Pa

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

92

U

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

93

Np

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

94

Pu

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

95

Am

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

96

Cm

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

97

Bk

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

98

Cf

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

99

Es

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

Fm

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

Md

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

No

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

Lr

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

Rf

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

Db

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

Sg

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

Bh

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

Hs

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

Mt

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

Ds

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Аланин — это… Что такое Аланин?

Аланин (2-аминопропановая кислота) — алифатическая аминокислота. α-Аланин входит в состав многих белков, β-аланин — в состав ряда биологически активных соединений.

Аланин легко превращается в печени в глюкозу и наоборот. Этот процесс носит название глюкозо-аланинового цикла и является одним из основных путей глюконеогенеза в печени.

Химические свойства

• взаимодействие с основаниями:
  • CH₃-СН(NH₂)-COOH + NaOH → CH₃-СН(NH₂)-COONa + H₂O
• взаимодействие с кислотами:
  • CH₃-СН(NH₂)-COOH + HCl → [CH₃-СН(NH₃)-COOH]⁺Cl^—
• взаимодействие со спиртами (реакция этерификации):
  • CH₃-СН(NH₂)-COOH +С₂H₅OH → CH₃-СН(NH₂)-COO-С₂Н₅ + H₂O
• образование пептидной связи:
  • CH₃-СН(NH₂)-COOH + CH₃-СН(NH₂)-COOH → CH₃-СН(NH₂)-CO-NH-CН(СН₃)-COOH + H₂O

Синтез

Впервые аланин был синтезирован Штреккером в 1850 г. действием на ацетальдегид аммиаком и синильной кислотой с последующим гидролизом образовавшегося α-аминонитрила^[1]:

В лабораторных условиях аланин синтезируют взаимодействием с аммиаком α-хлор или α-бромпропионовой кислоты^[2]:

См. также

Примечания

Литература

• Нечаев А.П. Органическая химия / Нечаев А.П., Еременко Т.В.. — М.: Высшая школа, 1985. — 463с.
• Петров А. А. Органическая химия: Учебник для химико-технологических вузов и факультетов / Петров А. А., Бальян Х.В.,

Терещенко А.Т. // Под редакцией А. А. Петрова. — 4-е изд. – М: Высшая школа, 1981. — 592 с.

• Степаненко Б.Н. Курс органической химии: Учебник для мед. институтов. — 3-е изд. — М: Медицина, 1979. — 432 с.
• Тейлор Г. Основы органической химии. — М.: Мир, 1989. — 384 с.

Аланин — Справочник химика 21

    Аминокислоты и белки. Большое биологическое значение имеют аминокислоты — соединения со смешанными фунК циями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы — N11 и одновременно, как в кислотах,— карбоксильные группы —СООН. В качестве примера можно привести простейшие аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. Строение других природных аминокислот этого типа можно выра-зить приведенной ниже общей формулой (где R — углеводородный радикал, который может содержать и различные функциональные группы)  [c.497]
    I — глицин в — аланин 1 — истин S — валин s — метионин 10 — лейцин  [c.135]

    Чему равна молекулярная масса аланина (а-аминопропионовой кислоты, зH.O,N)  [c.59]

    Модель молекулы муравьиной кислоты. Модель молекулы аланина. [c.198]

    Наиболее типичны три аминокислоты глицин, аланин и серии. [c.451]

    В заключение следует назвать синтезы р-аланина, дилаурил-тиодипропионовой кислоты (антиоксиданты для полипропилена), пимелиновой кислоты. [c.135]

    Напишите структурные формулы глицина и аланина (см. рис. 1У.8), обведите (и назсвиге) их функциональные группы. Чем они различаются  [c.261]

    Напишите схему конденсации двух молекул аланина. Найдите функциональные группы в исходных веществах и продуктах. [c.269]

    Поли-(5)-аланин 93 Толуол 1589 [c.108]

    Молекулярная масса аланина = (3 -12,011) + (7-1,008) + (2-15,999) 4-+ 14,007 = 89,094. [c. 480]

    Аминокислоты помещены под тривиальными названиями (Аланин Лизин) или как аминозамещенные соответствующих кислот, например Масляная к-та, Р-амино-. [c.395]

    Первичная структура пептидных цепей инсу.тина (каждая аминокислота обоэначеиа первыми гремя буквами ее названия, например Г.тн — глицин, Ала — аланин. Вал -валин и г, ЛJ. [c.212]

    По данным работ [161. 196]. Горизонтальной пунктирной линией вверху обозначена собственная удельная сжимаемость глобулы (средняя по всем глобулярным белкам). —эксперимент. О — аддитивный расчет. Стрелки, направленные вниз, означают величину гидратационного вклада в К 1М для глобулярных белков она отсчитывается от значения сжимаемости глобулы, для полностью развернутых цепей — от нуля, поскольку в этом случае собственная сжимаемость молекулы отражает ничтожно малую сжимаемость вандер-ваальсовых объемов аминокислотных остатков. / — рибонуклеаза 2 — лизоцим 3 — миоглобин — полиглутаминовая кислота 5 — поли-0,1-аланин — коллаген нативный [161, 202] 7 — коллаген деструктурированный (желатина) [200] [c.59]

    В фенилаланине или триптофане. У эластазы карман специфичности довольно мелкий (рис. 21-19, в). Эластаза обладает меньшей избирательностью по сравнению с двумя другими ферментами, но благоприятствует разрыву пептидной связи, следующей за маленькими радикальными группами, как у аланина или валина. [c.323]

    Для анализа этих соединений, как правило, используется метод исчерпывающего кислотного гидролиза с последующим оире-делением аминокислотного состава гпдролизата. В продуктах гидролиза асфальтетшвых и порфириновых фракций обнаруживается до 12 нингидринположительных соединений, из которых, по крайней мере, шесть идентифицируются как белковые кислоты глицин, аланин, серин, треонин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты (рис. 4.2), [c.134]

    Селективно меченными называют соединения, у которых известны положения, но не число нуклидов. Формулы в этих случаях записывают без умножающих цифр, помещая обозначения нуклидов, как обычно, в начале, например (21). В названиях неселективно меченных соединений используют квадратные скобки, но без локантов и множителей, например [ С]аланин. Если мечены все положения селективно меченного соединения, в название вводят букву G, например [0- Н]ииридии. Если известно, что все положения мечены с одинаковым соотношением изотопов, то используют букву и в аналогичной записи, например [U- ] аланин. [c.201]

    Разработана, например, блочно-модульная установка для сушки термолабильных химических реактивов, используемых в производстве тетрабутоксититана, диметилформамида, о-толуи-ловой кислоты, М-аланина, 1,4-диоксана. Создан автоматизированный технологический комплекс получения эфиров органических кислот и неорганических солей освоены блочно-модульные дистилляционные установки непрерывного действия. [c.48]

---

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) — [ c.29 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) — [ c.351 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) — [ c.420 ]

Аналитическая химия (1973) — [ c.529 , c.530 ]

Органическая химия (1968) — [ c.231 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) — [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) — [ c.306 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) — [ c.135 , c.275 ]

Технология спирта (1981) — [ c. 84 ]

Химия (1978) — [ c.386 , c.388 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) — [ c.46 , c.65 ]

Введение в химию природных соединений (2001) — [ c.70 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) — [ c.375 , c.383 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) — [ c.102 ]

Названия органических соединений (1980) — [ c.189 , c.196 , c.263 ]

Химия природных соединений (1960) — [ c.437 , c.459 , c.460 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) — [ c.14 , c.17 , c.20 , c.27 , c.28 ]

Органическая химия (1974) — [ c.697 , c.1043 , c.1045 , c.1054 ]

Принципы структурной организации белков (1982) — [ c.10 , c.11 , c.20 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) — [ c.87 ]

Общая органическая химия Т. 1 (1981) — [ c.626 , c.648 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) — [ c.207 , c.226 , c.237 , c.241 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) — [ c.554 , c.711 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) — [ c.38 , c.39 , c.50 , c.164 , c.411 , c.459 , c.546 ]

Справочник биохимии (1991) — [ c.13 , c.389 ]

Химия (2001) — [ c.432 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) — [ c.378 ]

Краун-соединения Свойства и применения (1986) — [ c.0 ]

Принципы структурной организации белков (1982) — [ c.10 , c.11 , c.20 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) — [ c.378 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) — [ c.51 , c.435 , c.436 , c.437 , c.484 ]

Биоорганическая химия (1991) — [ c. 257 , c.258 , c.315 , c.320 , c.424 ]

Биологическая химия (2002) — [ c.32 ]

Биохимия (2004) — [ c.2 , c.18 , c.374 ]

Биоорганическая химия (1987) — [ c.28 , c.42 , c.46 , c.83 , c.107 , c.243 , c.277 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) — [ c.171 ]

Органическая химия Том2 (2004) — [ c.503 , c.508 , c.510 ]

Органическая химия (2001) — [ c.485 , c.496 ]

Органическая химия (2002) — [ c.864 , c.874 ]

Органическая химия (1998) — [ c.336 , c.337 , c.338 , c.408 , c.410 , c.411 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) — [ c.11 , c.12 , c.20 , c. 114 , c.115 , c.119 , c.218 , c.219 , c.220 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) — [ c.500 , c.548 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) — [ c.195 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) — [ c.265 , c.386 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) — [ c.389 , c.694 ]

Органическая химия (1964) — [ c.258 , c.286 , c.537 , c.538 , c.541 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) — [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) — [ c.105 ]

Общий практикум по органической химии (1965) — [ c.188 , c.436 ]

Органическая химия (1963) — [ c.360 , c.361 , c.364 , c.369 , c.394 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) — [ c.80 ]

Основы органической химии (1968) — [ c. 0 ]

Учебник органической химии (1945) — [ c.278 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) — [ c.590 , c.624 ]

Реакции органических соединений (1966) — [ c.179 , c.244 , c.246 , c.288 , c.363 ]

Газовая хроматография в практике (1964) — [ c.150 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) — [ c.0 ]

История химии (1975) — [ c.248 ]

Биохимия растений (1966) — [ c.18 , c.399 , c.400 , c.424 , c.436 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) — [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) — [ c.105 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) — [ c.0 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) — [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) — [ c.27 , c.61 , c.63 , c.64 , c.65 , c. 66 , c.67 , c.119 , c.120 , c.121 , c.572 , c.754 ]

Органическая химия 1965г (1965) — [ c.290 , c.294 ]

Органическая химия 1969г (1969) — [ c.326 , c.332 ]

Органическая химия 1973г (1973) — [ c.308 , c.313 ]

Основы органической химии (1983) — [ c.261 , c.272 , c.322 , c.323 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) — [ c.151 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) — [ c.151 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) — [ c.232 , c.233 , c.235 , c.242 ]

Общая микробиология (1987) — [ c.53 , c.123 , c.254 , c.255 , c.298 ]

Успехи стереохимии (1961) — [ c.0 ]

Метаболические пути (1973) — [ c. 22 , c.58 , c.59 , c.78 , c.83 , c.100 , c.119 , c.121 , c.125 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) — [ c.299 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) — [ c.318 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) — [ c.109 , c.180 ]

Основы биологической химии (1970) — [ c.41 , c.44 , c.45 , c.449 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) — [ c.264 , c.267 , c.271 , c.274 , c.278 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) — [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) — [ c.100 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) — [ c.0 ]

Органическая химия (1987) — [ c.210 ]

Общая химия 1982 (1982) — [ c.497 ]

Общая химия 1986 (1986) — [ c.482 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) — [ c. 370 , c.378 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) — [ c.23 , c.128 , c.213 , c.512 , c.521 , c.562 ]

Органическая химия 1971 (1971) — [ c.235 ]

Органическая химия 1974 (1974) — [ c.195 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) — [ c.265 , c.266 ]

Органическая химия (1956) — [ c.0 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) — [ c.199 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) — [ c.0 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) — [ c.89 , c.309 , c.339 , c.346 , c.353 , c.379 ]

Фотосинтез 1951 (1951) — [ c.586 , c.588 ]

Органическая химия (1962) — [ c.235 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) — [ c.243 , c.245 ]

Общая химия (1974) — [ c.675 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) — [ c. 17 ]

Органическая химия (1976) — [ c.200 , c.202 , c.218 ]

Химия жизни (1973) — [ c.214 , c.215 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) — [ c.329 ]

Органическая химия (1956) — [ c.330 ]

Общая химия Издание 18 (1976) — [ c.492 ]

Общая химия Издание 22 (1982) — [ c.497 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) — [ c.399 , c.406 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) — [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) — [ c.2001 ]

Химия синтетических красителей (1956) — [ c.2001 ]

Ионообменный синтез (1973) — [ c.165 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) — [ c.111 , c.134 , c.139 , c.156 , c.158 , c.160 , c.174 , c.215 , c.246 , c.248 , c.260 , c.270 , c.273 , c. 275 ]

Основы химии диэлектриков (1963) — [ c.129 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) — [ c.316 , c.318 , c.322 , c.324 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) — [ c.422 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) — [ c.40 , c.101 , c.194 , c.413 ]

Пептиды Том 2 (1969) — [ c.191 , c.192 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) — [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) — [ c.255 , c.256 , c.309 , c.328 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) — [ c.486 , c.491 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) — [ c.532 , c.575 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) — [ c.716 , c.911 , c.912 , c.914 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) — [ c.716 , c.911 , c. 912 , c.914 ]

Курс органической и биологической химии (1952) — [ c.303 , c.304 , c.366 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) — [ c.122 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) — [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) — [ c.109 ]

Равновесная поликонденсация (1968) — [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) — [ c.0 ]

Органическая химия (1964) — [ c.258 , c.286 , c.537 , c.538 , c.541 ]

Газовая хроматография — Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) — [ c.0 ]

Белки Том 1 (1956) — [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) — [ c.656 , c.691 , c.703 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) — [ c.724 , c.763 , c.767 , c.775 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) — [ c.59 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) — [ c. 0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) — [ c.287 , c.288 , c.292 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) — [ c.38 , c.44 , c.46 , c.49 , c.60 , c.61 , c.72 , c.74 , c.78 , c.80 , c.82 , c.88 , c.91 ]

Курс органической химии (1955) — [ c.317 , c.322 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) — [ c.265 , c.386 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) — [ c.161 , c.162 , c.163 , c.453 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) — [ c.470 , c.472 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) — [ c.27 , c.28 , c.35 , c.45 , c.54 , c.57 , c. 58 , c.59 , c.60 ]

Молекулярная генетика (1974) — [ c.39 , c.40 , c.73 , c.419 ]

Биохимия Издание 2 (1962) — [ c.17 , c.20 , c.189 , c.292 , c.348 , c.354 , c.367 , c.381 , c.391 , c.464 , c.465 , c.473 , c.512 , c.513 ]

Химия азокрасителей (1960) — [ c.123 , c.293 , c.294 ]

Гены (1987) — [ c.56 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) — [ c.50 ]

Курс органической химии (0) — [ c.315 , c.317 , c.330 , c.332 ]

Жизнь зеленого растения (1983) — [ c.41 , c.42 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) — [ c.25 , c.28 , c. 179 , c.215 , c.296 , c.299 , c.301 , c.308 , c.311 , c.312 , c.313 , c.323 , c.341 , c.344 ]

Определение строения органических соединений (2006) — [ c.154 , c.239 , c.298 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) — [ c.143 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) — [ c.25 , c.28 , c.179 , c.215 , c.296 , c.299 , c.301 , c.308 , c.311 , c.312 , c.313 , c.323 , c.341 , c.344 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) — [ c.164 ]

Физиология растений (1989) — [ c.97 , c.110 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) — [ c.56 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) — [ c. 104 ]

Основы биохимии (1999) — [ c.40 , c.42 , c.90 , c.276 , c.340 ]

Биологическая химия (2004) — [ c.345 , c.346 , c.347 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) — [ c.234 ]

Основы химии диэлектриков (1963) — [ c.129 ]

Химия Справочник (2000) — [ c.413 ]

---

Программа проведения вступительных испытаний по дисциплине «Химия»

Программа по химии состоит из двух разделов. В первом разделе представлены основные теоретические понятия химии, которыми должен владеть абитуриент с тем, чтобы уметь обосновывать химические и физические свойства веществ, перечисленных во втором разделе, посвященном элементам и их соединениям.

Экзаменационный билет может содержать до 10 заданий с дифференцированной оценкой, охватывающих все разделы программы для поступающих. На экзамене можно пользоваться микрокалькуляторами и справочными таблицами, такими как «Периодическая система химических элементов», «Растворимость оснований, кислот и солей в воде», «Ряд стандартных электродных потенциалов».

Часть I. Основы теоретической химии

• Предмет химии. Место химии в естествознании. Масса и энергия. Основные понятия химии. Вещество. Молекула. Атом. Электрон. Ион. Химический элемент. Химическая формула. Относительная атомная и молекулярная масса. Моль. Молярная масса.
• Химические превращения. Закон сохранения массы и энергии. Закон постоянства состава. Стехиометрия.
• Строение атома. Атомное ядро. Изотопы. Стабильные и нестабильные ядра. Радиоактивные превращения, деление ядер и ядерный синтез. Уравнение радиоактивного распада. Период полураспада.
• Двойственная природа электрона. Строение электронных оболочек атомов. Квантовые числа. Атомные орбитали. Электронные конфигурации атомов в основном и возбужденном состояниях, принцип Паули, правило Хунда.
• Периодический закон Д.И.Менделеева и его обоснование с точки зрения электронного строения атомов. Периодическая система элементов.
• Химическая связь. Типы химических связей: ковалентная, ионная, металлическая, водородная. Механизмы образования ковалентной связи: обменный и донорно-акцепторный. Энергия связи. Потенциал ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность. Полярность связи, индуктивный эффект. Кратные связи. Модель гибридизации орбиталей. Связь электронной структуры молекул с их геометрическим строением (на примере соединений элементов 2-го периода). Делокализация электронов в сопряженных системах, мезомерный эффект. Понятие о молекулярных орбиталях.
• Валентность и степень окисления. Структурные формулы. Изомерия. Виды изомерии, структурная и пространственная изомерия.
• Агрегатные состояния вещества и переходы между ними в зависимости от температуры и давления. Газы. Газовые законы. Уравнение Клайперона-Менделеева. Закон Авогадро, молярный объем. Жидкости. Ассоциация молекул в жидкостях. Твердые тела. Основные типы кристаллических решеток: кубические и гексагональные.
• Классификация и номенклатура химических веществ. Индивидуальные вещества, смеси, растворы. Простые вещества, аллотропия. Металлы и неметаллы. Сложные вещества. Основные классы неорганических веществ: оксиды, основания, кислоты, соли. Комплексные соединения. Основные классы органических веществ: углеводороды, галоген-, кислород- и азотосодержащие вещества. Карбо- и гетероциклы. Полимеры и макромолекулы.
• Химические реакции и их классификация. Типы разрыва химических связей. Гомо- и гетеролитические реакции. Окислительно-восстановительные реакции.
• Тепловые эффекты химических реакций. Термохимические уравнения. Теплота образования химических соединений. Закон Гесса и его следствия.
• Скорость химической реакции. Представление о механизмах химических реакций. Элементарная стадия реакции. Гомогенные и гетерогенные реакции. Зависимость скорости гомогенных реакций от концентрации (закон действующих масс). Константа скорости химической реакции, ее зависимость от температуры. Энергия активации.
• Явление катализа. Катализаторы. Примеры каталитических процессов. Представление о механизмах гомогенного и гетерогенного катализа.
• Обратимые реакции. Химическое равновесие. Константа равновесия, степень превращения. Смещение химического равновесия под действием температуры и давления (концентрации). Принцип Ле Шателье.
• Дисперсные системы. Коллоидные системы. Растворы. Механизм образования растворов. Растворимость веществ и ее зависимость от температуры и природы растворителя. Способы выражения концентрации растворов: массовая доля, мольная доля, молярная концентрация, объемная доля. Отличие физических свойств раствора от свойств растворителя. Твердые растворы. Сплавы.
• Электролиты. Растворы электролитов. Электролитическая диссоциация кислот, оснований и солей. Кислотно-основные взаимодействия в растворах. Протонные кислоты, кислоты Льюиса. Амфотерность. Константа диссоциации. Степень диссоциации. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Гидролиз солей. Равновесие между ионами в растворе и твердой фазой. Произведение растворимости. Образование простейших комплексов в растворах. Координационное число. Константа устойчивости комплексов. Ионные уравнения реакций.
• Окислительно-восстановительные реакции в растворах. Определение стехиометрических коэффициентов в уравнениях окислительно-восстановительных реакций. Стандартные потенциалы окислительно-восстановительных реакций. Ряд стандартных электродных потенциалов. Электролиз растворов и расплавов. Законы электролиза Фарадея.

Часть II. Элементы и их соединения

Неорганическая химия

Абитуриенты должны на основании Периодического закона давать сравнительную характеристику элементов в группах и периодах. Характеристика элементов включает: электронные конфигурации атома; возможные валентности и степени окисления элемента в соединениях; формы простых веществ и основные типы соединений, их физические и химические свойства, лабораторные и промышленные способы получения; распространенность элемента и его соединений в природе, практическое значение и области применения соединений. При описании химических свойств должны быть отражены реакции с участием неорганических и органических соединений (кислотно-основные и окислительно-восстановительные превращения), а также качественные реакции.

• Водород. Изотопы водорода. Соединения водорода с металлами и неметаллами. Вода. Пероксид водорода.
• Галогены. Галогеноводороды. Галогениды. Кислородсодержащие соединения хлора.
• Кислород. Оксиды и пероксиды. Озон.
• Сера. Сероводород, сульфиды, полисульфиды. Оксиды серы (IV) и (VI). Сернистая и серная кислоты и их соли. Эфиры серной кислоты. Тиосульфат натрия.
• Азот. Аммиак, соли аммония, амиды металлов, нитриды. Оксиды азота. Азотистая и азотная кислоты и их соли. Эфиры азотной кислоты.
• Фосфор. Фосфин, фосфиды. Окисды фосфора (III) и (V). Галогениды фосфора. Орто-, мета- и дифосфорная кислоты. Ортофосфаты. Эфиры фосфорной кислоты.
• Углерод. Изотопы углерода. Простейшие углеводороды: метан, этилен, ацетилен. Карбиды кальция, алюминия и железа. Оксиды углерода (II) и (IV). Карбонилы переходных металлов. Угольная кислота и ее соли.
• Кремний. Силан. Силицид магния. Оксид кремния (IV). Кремнивые кислоты, силикаты.
• Бор. Трифторид бора. Орто- и тетраборная кислоты. Тетраборат натрия.
• Благородные газы. Примеры соединений криптона и ксенона.
• Щелочные металлы. Оксиды, пероксиды, гидроксиды и соли щелочных металлов.
• Щелочноземельные металлы, бериллий, магний: их оксиды, гидроксиды и соли. Представление о магнийорганических соединениях (реактив Гриньяра).
• Алюминий. Оксид, гидроксид и соли алюминия. Комплексные соединения алюминия. Представления об алюмосиликатах.
• Медь, серебро. Оксиды меди (I) и (II), оксид серебра (I). Гидрооксид меди (II). Соли серебра и меди. Комплексные соединения серебра и меди.
• Цинк, ртуть. Оксиды цинка и ртути. Гидроксид цинка и его соли.
• Хром. Оксиды хрома (II), (III) и (VI). Гидрооксиды и соли хрома (II) и (III). Хроматы и дихроматы (VI). Комплексные соединения хрома (III).
• Марганец. Оксиды марганца (II) и (IV). Гидрооксид и соли марганца (II). Манганат и перманганат калия.
• Железо, кобальт, никель. Оксиды железа (II), (II)-(III) и (III). Гидроксиды и соли железа (II) и (III). Ферраты (III) и (VI). Комплексные соединения железа. Соли и комплексные соединения кобальта (II) и никеля (II).

Органическая химия

Характеристика каждого класса органических соединений включает: особенности электронного и пространственного строения соединений данного класса, закономерности изменения физических и химических свойств в гомологическом ряду, номенклатуру, виды изомерии, основные типы химических реакций и их механизмы. Характеристика конкретных соединений включает физические и химические свойства, лабораторные и промышленные способы получения, области применения. При описании химических свойств необходимо учитывать реакции с участием как радикала, так и функциональной группы.

• Структурная теория как основа органической химии. Углеродный скелет. Функциональная группа. Гомологические ряды. Изомерия: структурная и пространственная. Представление об оптической изомерии. Взаимное влияние атомов в молекуле. Классификация органических реакций по механизму и заряду активных частиц.
• Алканы и циклоалканы. Конформеры.
• Алкены и циклоалкены. Сопряженные диены.
• Алкины. Кислотные свойства алкинов.
• Ароматические углеводороды (арены). Бензол и его гомологи. Стирол. Реакции ароматической системы и углеводородного радикала. Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце (ориентанты I и II рода). Понятие о конденсированных ароматических углеводородах.
• Галогенопроизводные углеводородов: алкил-, арил-, и винилгалогениды. Реакции замещения и отщепления.
• Спирты простые и многоатомные. Первичные, вторичные и третичные спирты. Фенолы. Простые эфиры.
• Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Предельные, непредельные и ароматические альдегиды. Понятие о кето-енольной таутомерии.
• Карбоновые кислоты. Предельные, непредельные и ароматические кислоты. Моно- и дикарбоновые кислоты. Производные карбоновых кислот: соли, ангидриды, галогенангидриды, сложные эфиры, амиды. Жиры.
• Нитросоединения: нитрометан, нитробензол.
• Амины. Алифатические и ароматические амины. Первичные, вторичные и третичные амины. Основность аминов. Четвертичные аммониевые соли и основания.
• Галогензамещенные кислоты. Оксикислоты: молочная, винная и салициловая кислоты. Аминокислоты: глицин, аланин, цистеин, серин, фенилаланин, тирозин, лизин, глутаминовая кислота. Пептиды. Представление о структуре белков.
• Углеводы. Моносахариды: рибоза, дезоксирибоза, глюкоза, фруктоза. Циклические формы моносахаридов. Понятие о пространственных изомерах углеводов. Дисахариды: целлобиоза, мальтоза, сахароза. Полисахариды: крахмал, целлюлоза.
• Пиррол. Пиридин. Пиримидиновые и пуриновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Представление о структуре нуклеиновых кислот.
• Реакции полимеризации и поликонденсации. Отдельные типы высокомолекулярных соединений: полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, каучуки, сополимеры, фенол-формальдегидные смолы, искусственные и синтетические волокна.

---

Структурная формула аланина. Стоковая иллюстрация № 2723414, иллюстратор Владимир Федорчук / Фотобанк Лори

Корзина Купить!

Изображение помещёно в вашу корзину покупателя.
Вы можете перейти в корзину для оплаты или продолжить выбор покупок.
Перейти в корзину…

удалить из корзины

Размеры в сантиметрах указаны для справки, и соответствуют печати с разрешением 300 dpi. Купленные файлы предоставляются в формате JPEG.

¹ Стандартная лицензия разрешает однократную публикацию изображения в интернете или в печати (тиражом до 250 тыс. экз.) в качестве иллюстрации к информационному материалу или обложки печатного издания, а также в рамках одной рекламной или промо-кампании в интернете;

² Расширенная лицензия разрешает прочие виды использования, в том числе в рекламе, упаковке, дизайне сайтов и так далее;

Подробнее об условиях лицензий

³ Лицензия Печать в частных целях разрешает использование изображения в дизайне частных интерьеров и для печати для личного использования тиражом не более пяти экземпляров.

* Пакеты изображений дают значительную экономию при покупке большого числа работ (подробнее)

Размер оригинала: 5043×4267 пикс. (21.5 Мп)

Указанная в таблице цена складывается из стоимости лицензии на использование изображения (75% полной стоимости) и стоимости услуг фотобанка (25% полной стоимости). Это разделение проявляется только в выставляемых счетах и в конечных документах (договорах, актах, реестрах), в остальном интерфейсе фотобанка всегда присутствуют полные суммы к оплате.

Внимание! Использование произведений из фотобанка возможно только после их покупки. Любое иное использование (в том числе в некоммерческих целях и со ссылкой на фотобанк) запрещено и преследуется по закону.

Формулы аминокислот в химии

Аминокислоты можно рассматривать как производные карбоновых кислот, в которых один или несколько атомов водорода замещены на аминогруппы.

Различают -аминокислоты, в молекулах которых аминогруппа и карбоксильная группа связаны с одним атомом углерода, и -,-, -аминокислоты, функциональные группы которых разделены нескольким атомам углерода.

Структурные формулы аминокислот

Общая структурная формула -аминокислот:

Все аминокислоты являются амфотерными соединениями, кислотные свойства обусловлены карбоксильной группой –COOH, а основные – аминогруппой – NH₂. Благодаря этому водные растворы аминокислот обладают свойствами буферных растворов, т.е. находятся в состоянии внутренних солей:

   

Такая форма молекулы аминокислоты называется цвиттер-ионом. В этой форме молекула обладает значительным дипольным моментом при суммарном нулевом заряде. Кристаллы большинства аминокислот построены именно из таких молекул.

Изоэлектрическая точка аминокислоты – значение pH, при котором максимум молекул обладает нулевым зарядом. При таком значении pH аминокислота наименее подвижна в электрическом поле. Это свойство можно использовать для разделения аминокислот, белков и пептидов методом электрофореза.

Группы аминокислот

В зависимости от кислотно-основных свойств, обусловленных строением радикала, аминокислоты делятся на четыре группы:

• Неполярные или гидрофобные (аланин, валин, изолейцин, лейцин, пролин, метионин, фенилаланин, триптофан).
• Полярные незаряженные (заряды компенсируются) при pH=7 (серин, треонин, цистеин, аспарагин, глутамин, тирозин).
• Полярные и заряженные отрицательно при pH=7 (аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота)
• Полярные заряженные положительно при pH=7 (лизин, аргинин, гистидин)

Важнейшим свойством аминокислот является их способность к реакциям поликонденсации с образованием пептидов:

Пример образования трипептида (глицил – аланил – валин):

Формулы 20 аминокислот

В живых организмах при синтезе белков (полипептидов) в большинстве случаев используется 20 стандартных (протеиногенных) аминокислот:

Примеры решения задач

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Аланин — Энциклопедия Нового Света

Химическая структура L -аланин
Аланин
Систематическое (IUPAC) наименование
( S ) -2-аминопропановая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	56-41-7
PubChem	5950
Химические данные
Формула	C 3 H 7 NO 2
Мол. масса	89,1
УЛЫБКИ	C [C @ H] (N) C (O) = O
Полные данные

Аланин — одна из простейших аминокислот с точки зрения молекулярной структуры и одна из наиболее широко встречающихся в белках. У человека L-изомер, который является единственной формой, участвующей в синтезе белка, является одной из 20 стандартных аминокислот, необходимых для нормального функционирования. Однако он считается несущественным, поскольку его не нужно принимать с пищей, но он может синтезироваться человеческим организмом из других соединений посредством химических реакций.Он имеет химическую формулу HO ₂ CCH (NH ₂ ) CH ₃ .

Аланин классифицируется как неполярная аминокислота. L-аланин уступает только лейцину, составляя 7,8% первичной структуры в образце из 1150 белков (Doolittle, 1989). Дэвидсон (2007) сообщает, что в среднем он составляет около девяти процентов от среднего состава белка на моль. Аланин также участвует в метаболизме триптофана и витамина пиридоксина.

Уникальная структура аланина делает его одним из основных компонентов шелка, наряду с глицином, обеспечивая уникальные характеристики этого натурального белкового волокна.Паучий шелк настолько прочен, что было сказано, что круглая паутина, во всех отношениях похожая на ткань, встречающуюся в природе, но размером с футбольное поле, может остановить коммерческий реактивный лайнер в середине полета (Henke 2007), и тем не менее это так. настолько легкий, что одна нить, достаточно длинная, чтобы облететь Землю, весила бы менее 16 унций (460 граммов). Особое расположение аминокислот показывает сложную координацию в природе, гармонию, которая существовала миллионы лет и которую ученые сейчас изучают в надежде узнать, как создать такое прочное и в то же время эластичное волокно.

Изомер D-аланин содержится в стенках бактериальных клеток и в некоторых пептидных антибиотиках.

Трехбуквенный код аланина — ala, его однобуквенный код — A, а его кодоны — GCU, GCC, GCA и GCG (IUPAC-IUB 1983).

Структура

В биохимии термин «аминокислота» часто используется для обозначения альфа-аминокислот : тех аминокислот, в которых амино- и карбоксилатные группы присоединены к одному и тому же атому углерода, так называемому альфа-углероду (альфа-углерод).Общая структура этих альфа-аминокислот:

  R 
     |
 H  2  N-C-COOH
     |
     ЧАС
 

, где R представляет собой боковую цепь , специфичную для каждой аминокислоты. Исключением из этой базовой структуры является пролин, боковая цепь которого циклизуется на основной цепи, образуя кольцевую структуру, в которой вторичная аминогруппа заменяет первичную аминогруппу.

Большинство аминокислот встречается в виде двух возможных оптических изомеров, называемых D и L.L-аминокислоты представляют собой подавляющее большинство аминокислот, содержащихся в белках. Их называют протеиногенными аминокислотами. Как следует из названия «протеиногенные» (буквально «построение белка»), эти аминокислоты кодируются стандартным генетическим кодом и участвуют в процессе синтеза белка.

В аланине α-атом углерода связан с левовращающей метильной группой (-CH ₃ ), что делает его одной из простейших α-аминокислот с точки зрения молекулярной структуры (Davidson 2007), а также приводит к тому, что аланин становится классифицируется как алифатическая аминокислота.Метильная группа аланина нереактивна и, таким образом, почти никогда напрямую не участвует в функции белка.

Источники и биосинтез

Любая пища, содержащая белок, например мясо, птица, рыба, яйца или молочные продукты, богата аланином. Рацемический аланин (равные количества лево- и правосторонних стереоизомеров) может быть получен путем добавления цианистого водорода и аммиака к ацетальдегиду по реакции Стрекера (Kandall and McKenzie 1941).

Аланин чаще всего вырабатывается в организме путем восстановительного аминирования (превращения карбонильной группы в амин) пирувата.Поскольку реакции трансаминирования легко обратимы и пируват проникает в организм, аланин может легко образовываться и, таким образом, имеет тесные связи с метаболическими путями, такими как гликолиз, глюконеогенез и цикл лимонной кислоты.

Аланин также образуется вместе с лактатом из белка через цикл аланина. Таким образом, когда мышцы производят лактат во время пониженного содержания кислорода, они также производят аланин. Этот аланин доставляется в печень, где он используется для производства глюкозы.

Шелк

Аланин — ключевой компонент паучьего шелка.Паучий шелк — чрезвычайно прочный материал, с пределом прочности на разрыв, сравнимым с прочностью высококачественной стали (Shao and Vollrath, 2002).

Шелк драглайна пауков состоит из белка фиброина, который представляет собой комбинацию белков спидроина 1 и спидроина 2. Основная часть этих белков состоит из аланина (Ala) и глицина (Gly), а остальные компоненты в основном аминокислоты пролин (Pro), тирозин (Tyr), аргинин (Arg), глутамин (Gln), серин (Ser) и лейцин (Leu) (UB 2007).Спидроин 1 и 2 состоят из областей полиаланина с примерно 4-9 мономерами аланина в блоке (van Beek et al. Сообщают примерно о 8 мономерах) и богатых глицином областей с последовательностью из пяти непрерывно повторяющихся аминокислот, таких как Gly-Pro. -Gly-Gln-Gln (ван Бик и др. 2002; UB 2007).

Таким образом, общая тенденция в структуре паучьего шелка — это последовательность аминокислот (обычно чередующихся глицин и аланин или один только аланин), которые самоорганизуются в конформацию бета-листа. Эти «богатые Ala» блоки разделены сегментами аминокислот с объемными боковыми группами.Бета-листы укладываются в стопку кристаллов, тогда как другие сегменты образуют аморфные домены. Именно взаимодействие между твердыми кристаллическими сегментами и эластичными полуаморфными областями придает паучий шелк его исключительные свойства. Тот факт, что основные аминокислоты в паучьем шелке — это две самые маленькие аминокислоты и не имеют объемных боковых групп, позволяет им плотно упаковываться вместе (UB 2007).

Богатые глицином области придают шелку паука его эластичность, поскольку за каждой последовательностью из пяти аминокислот следует поворот на 180 градусов, в результате чего образуется спираль.Захватывающий шелк является наиболее эластичным, в среднем имеет около 43 повторов и может увеличиваться в два-четыре раза от своей исходной длины, в то время как шелк драглайна повторяется только около девяти раз и может увеличиваться примерно на 30 процентов от исходной длины (UB 2007).

Список литературы

• Дулиттл, Р. Ф. 1989. «Избыточность в белковых последовательностях». В Прогнозирование белковых структур и принципы конформации белков . Под редакцией Г. Д. Фасмана. Нью-Йорк: Пленум Пресс. ISBN 0306431319
• Хенке, Б.2007. «Паутина, которую они плетут». Poststar.com (10 июня 2007 г.). Проверено 15 июня 2007 г..
• Международный союз теоретической и прикладной химии и Международный союз биохимии и молекулярной биологии (IUPAC-IUB) Совместная комиссия по биохимической номенклатуре. 1983. «Номенклатура и символика аминокислот и пептидов: Рекомендации по органической и биохимической номенклатуре, символам и терминологии». IUPAC-IUB. Проверено 14 июня 2007 г..
.
• Кендалл, Э.С., и Б.Ф. Маккензи. 1941. dl- «Аланин». Органический синтез 1: 21
• Shao, Z., and F. Vollrath. 2002. «Удивительная сила шелка тутового шелкопряда». Природа 418: 741
• Бристольский университет, Школа химии (UB). 2007. «Паучий шелк: химическая структура». Бристольский университет. Проверено 14 июня 2007 г..
.
• van Beek, J. D., S. Hess, F. Vollrath и B.H. Meier. 2002. «Молекулярная структура шелка драглайна пауков: складывание и ориентация белкового остова.» Proc. Natl. Акад. Sci. США 99 (16): 10266-10271. Проверено 14 июня 2007 г..

Кредиты

Энциклопедия Нового Света писателей и редакторов переписали и завершили статью Википедия в соответствии со стандартами New World Encyclopedia . Эта статья соответствует условиям лицензии Creative Commons CC-by-sa 3.0 (CC-by-sa), которая может использоваться и распространяться с указанием авторства. Кредит предоставляется в соответствии с условиями этой лицензии, которая может ссылаться как на участников Энциклопедии Нового Света, участников, так и на самоотверженных добровольцев Фонда Викимедиа.Чтобы процитировать эту статью, щелкните здесь, чтобы просмотреть список допустимых форматов цитирования. История более ранних публикаций википедистов доступна исследователям здесь:

История этой статьи с момента ее импорта в Энциклопедия Нового Света :

Примечание. Некоторые ограничения могут применяться к использованию отдельных изображений, на которые распространяется отдельная лицензия.

Бета-аланин — Chemistry LibreTexts

Из Википедии

β-Аланин (или бета -аланин ) — это встречающаяся в природе бета-аминокислота, которая представляет собой аминокислоту, в которой аминогруппа находится в β-положении от карбоксилатной группы (т.е.е., на расстоянии двух атомов, см. рисунок 1). Название IUPAC для β-аланина — 3-аминопропановая кислота . В отличие от своего аналога α-аланина, β-аланин не имеет стереоцентра.

β-Аланин не используется в биосинтезе каких-либо основных белков или ферментов. Он образуется in vivo в результате разложения дигидроурацила и карнозина. Он является компонентом природных пептидов карнозина и ансерина, а также пантотеновой кислоты (витамин B ₅ ), которая сама является компонентом кофермента А.В нормальных условиях β-аланин метаболизируется в уксусную кислоту.

β-Аланин является предшественником карнозина, ограничивающим скорость, то есть уровни карнозина ограничиваются количеством доступного β-аланина, а не гистидина. Было показано, что добавление β-аланина увеличивает концентрацию карнозина в мышцах, снижает утомляемость у спортсменов и увеличивает общую мышечную работу. Простое добавление карнозина не так эффективно, как добавление одного β-аланина, поскольку карнозин при пероральном приеме расщепляется во время пищеварения на его компоненты, гистидин и β-аланин.Следовательно, по весу только около 40% дозы доступно в виде β-аланина. что делает его очень эффективным внутримышечным буфером. Кроме того, из-за положения бета-аминогруппы дипептиды -аланина не включаются в белки и, таким образом, могут храниться в относительно высоких концентрациях (миллимолярных). Карнозин (β-аланил- L -гистидин), содержащийся в концентрации 17-25 ммоль / кг (сухие мышцы), является важным внутримышечным буфером, составляющим 10-20% от общей буферной способности в мышечных волокнах I и II типов.

Несмотря на то, что он намного слабее глицина (и, таким образом, его роль в качестве физиологического медиатора обсуждается), β-аланин является агонистом, следующим по активности после родственного лиганда глицина, для чувствительных к стрихнину ингибирующих рецепторов глицина (GlyR) ( порядок агонистов: глицин ≫ β-аланин> таурин ≫ аланин, L -серин> пролин).

Подробнее … Редактировать в Википедии …

D-аланин | 338-69-2

Свойства D-аланина

Температура плавления:

291 ° C (разл.) (лит.)

альфа

-14,5 º (c = 10, 6N HCl)

Температура кипения:

212,9 ± 23,0 ° C (прогноз)

Плотность

1.4310 (оценка)

показатель преломления

-14 ° (C = 2, 6 моль / л HCl)

темп хранения.

Магазин при РТ.

растворимость

h3O: растворимый

форма

Кристаллический порошок или кристаллы

уп

2,31 ± 0,10 (прогноз)

цвет

От белого к кремовому

Растворимость в воде

155 г / л (20 ºC)

Мерк

14 204

BRN

1720249

Ссылка на базу данных CAS

338-69-2 (Ссылка на базу данных CAS)

FDA UNII

E3UDS4613U

Ссылка по химии NIST

D-аланин (338-69-2)

Система регистрации веществ EPA

D-аланин (338-69-2)

БЕЗОПАСНОСТЬ

• Заявление о рисках и безопасности

95

Коды опасности	Xi
Заявления о рисках	36/37/38
Заявления о безопасности	24 / 25-36-26
WGK Германия	3
TSCA	Есть
Класс опасности	РАЗДРАЖАЮЩИЙ
Код ТН ВЭД	2
NFPA 704

Производитель	Номер товара	Описание товара	Номер CAS	Упаковка	Цена	Обновлено	Купить
Сигма-Олдрич	A7377	D-аланин ≥98% (ВЭЖХ)	338-69-2	5 г	42 доллара. 9	2020-08-18	Купить
Сигма-Олдрич	A7377	D-аланин ≥98% (ВЭЖХ)	338-69-2	25 г	$ 148	2020-08-18	Купить
TCI Chemical	A0177	D-Аланин> 98.0% (Т)	338-69-2	5 г	$ 24	2020-06-24	Купить
TCI Chemical	A0177	D-аланин> 98,0% (T)	338-69-2	25 г	$ 72	2020-06-24	Купить
Альфа Эзар	A10231	D-аланин, 99%	338-69-2	25 г	$ 101	2020-06-24	Купить

D-Аланин Химические свойства, использование, производство

Химические свойства

Белый кристаллический порошок

Определение

ChEBI: D-энантиомер аланина.

Методы очистки

Кристаллизовать аланин из h3O или водного EtOH, т.е. кристаллизовать его из 25% EtOH в воде или перекристаллизовать из 62,5% EtOH, промыть EtOH и высушить до постоянной массы в вакууме над P2O5. [Gutter & Kegeles J Am Chem Soc 75 3893 1953, Walsh J Biol Chem 264 2394 1989.] 2,2′-Иминодипропионовая кислота является вероятной примесью. [Beilstein 4 IV 2480. 2481.]

Продукты и сырье для получения D-аланина

Сырье

Препараты

---

Глобальные (558) Поставщики Бельгия 1Канада 2Китай 428Европа 5Франция 2Германия 10Индия 4Япония 12Словакия 1Южная Корея 1Швейцария 3Великобритания 19США 70В мире 558

---

Посмотреть последнюю цену от производителей D-аланина

---

---

338-69-2 (D-аланин) Поиск по теме:

---

• D-АЛАНИН,> = 98% (ВЭЖХ)
• 291 ° C (разл.)
• D-аланин ≥ 98% (титрование: сухая основа)
• D-2-АМИНОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
• D-2-АМИНОПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА
• D-АЛЬФА-АЛАНИН
• D-ALA
• D-АЛАНИН
• H-D-ALA-OH
• АЛАНИН, Д-
• (R) — (-) — 2-аминопропионовая кислота
• (R) -2-АМИНОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
• (R) -АМИНОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
• D-a-аланин
• L-а-аланин
• D-α-AMinopropionic кислота
• D-аланин, 99 +% 25GR
• D-аланин, 99 +% 5GR
• D-аланин Аминокислота
• D-2-аминопропионовая кислота H-D-Ala-OH
• D-аланин-d4
• 2-аминопропановая кислота, (R) —
• (R) -2-а Минопропановая кислота
• (2R) -2-аминопропионовая кислота
• D-α-аминопропановая кислота
• D-Alanine Vetec ™, чистота реактива> = 98%
• D-Аланин-13C3, 15N гидрохлорид
• D-AL
• D-alaine
• D-АЛАНИН, 99 +% (99% ЭЭ / ГЖХ)
• D-аланин,> 99%
• D-Аланин для биохимии
• D-2-АМИНОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА (D-АЛАНИН)
• (2R) -2-аминопропановая кислота
• D-аланин D-аланин
• D-Аланин
• D-АЛАНИН extrapure
• (R) -Аланин
• Ba 2776
• D-аланин, (R) — (-) — аланин
• D-аланин & gt
• D-Аланин, 99%, чист. Чист.
• D-аланин, 98%
• 338-69-2
• 38-69-2
• Ч4ЧНх3СО2Н
• C3H7O2
• АМИН
• Синтез пептидов
• Аланин
• Производные аминокислот
• Специальный синтез
• Аланин [Ala, A]
• Аминокислоты и производные
• альфа-аминокислоты
• Биохимия
• Аминокислоты и производные
• ЗАЩИЩЕННЫЕ АМИНОКИСЛОТА И ПЕПТИДЫ

Отображение соединения L-аланина (FDB000556) — FooDB

1FUS1 69 Свойства биосинтеза Флаконы

Запись информации
Версия	1.0
Дата создания	2010-04-08 22:04:37 UTC
Дата обновления	2020-09-17 15:30:50 UTC
Основной идентификатор	FDB000556
Вторичные номера доступа
Химическая информация
Имя FooDB	L-аланин
Описание	L-аланин или аланин, сокращенно Ala или A, является аминокислота, вырабатываемая в организме в результате преобразования углеводного пирувата или распада ДНК и дипептидов карнозина и ансерина.Нормальный метаболизм аланина, как и других аминокислот, сильно зависит от ферментов, содержащих витамин B6. Аланин является важным участником, а также регулятором метаболизма глюкозы. Уровни аланина параллельны уровню сахара в крови как при диабете, так и при гипогликемии, а аланин снижает как тяжелую гипогликемию, так и кетоз при диабете. Он высококонцентрирован в мышцах и является одной из важнейших аминокислот, выделяемых мышцами, и функционирует как основной источник энергии. Уровень аланина в плазме часто снижается при дефиците BCAA (аминокислот с разветвленной цепью).Это открытие может быть связано с метаболизмом мышц. Это важная аминокислота для размножения лимфоцитов и иммунитета. Аланиновая терапия помогла растворить камни в почках у экспериментальных животных. Было обнаружено, что L-аланин связан с дефицитом глюкагона, который является врожденной ошибкой метаболизма. Аланин высококонцентрирован в мясных продуктах и ​​других продуктах с высоким содержанием белка, таких как зародыши пшеницы и творог.
Номер CAS	56-41-7
Структура
Синонимы	-2 ChEBI 900-2 HMDB37 HMDB37 биоспайдер Синоним Источник (2S) кислота ChEBI (S) -2-аминопропановая кислота ChEBI (S) -Alanine ChEBI A ChEBI Ala АЛАНИН ChEBI L-2-аминопропионовая кислота ChEBI L-аланин ChEBI L-альфа-аланин ChEBI (2S) Аминопропаноат Генератор (S) -2-аминопропаноат Генератор L-2-аминопропионат Генератор Ла-аланин Генератор L—аланин Генератор (S) — (+) — Аланин HMDB (S) -2-амино- пропаноат HMDB (S) -2-аминопропановая кислота HMDB 2-аминопропаноат HMDB 2-аминопропановая кислота HMDB 2 2 HMDB 2-аминопропионовая кислота HMDB 2-аммониопропаноат HMDB 2-аммониопропановая кислота HMDB a-аланин a-аланин Аминопропионат HMDB a-аминопропионовая кислота HMDB альфа-аланин HMDB альфа-амин опропаноат HMDB альфа-аминопропановая кислота HMDB альфа-аминопропионат HMDB альфа-аминопропионовая кислота HMDB Lanine (Alanine) L-2-аминопропаноат HMDB L-2-аминопропановая кислота HMDB Ла-аминопропионат HMDB La-Aminopropionic acid 43 L-альфа-аминопропионат HMDB L-альфа-аминопропионовая кислота HMDB Abufène HMDB Alanine doms-adrian brand ome HMDB 43 43 HMDB Doms-Adrian марка аланина HMDB Doms Адриан Бренд ОФ аланин HMDB L-изомер аланин HMDB Аланин, L-изомер HMDB L Аланин HMDB (L43) HMDB (L43) биоспайдер (L43) (S) -2-аминопропионовая кислота биоспайдер α-аминопропионовая кислота биоспайдер 2-аминопропановая кислота, L- биоспайдер ALA Аланин биоспайдер Аланин, ИНН, США; L-форма db_source Аланин, L- (7CI, 8CI) биоспайдер L- и альфа-аланин биоспайдер L-α-аланин биоспайдер L-α-аминопропионовая кислота биоспайдер L-аланин (9CI) биоспайдер LS-аминопропионовая кислота биоспайдер L-α-аланин Генератор Propanoic кислота, 2-амино-, (S) биоспайдер Пропановая кислота, 2-амино-, (S) — биоспайдер
Прогнозируемые свойства
Химическая формула	C3H7NO2
Название IUPAC	(2S) -2-аминопропановая кислота
Идентификатор InChI	InChI = 1S / C3H7NO2 / c1-2 (4) 3 (5) 6 / h3H4, 4h3 (H, 5,6) / t2- / m0 / s1
Ключ InChI	QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N
Изомерные SMILES	C [C @ H] (N) C (O) = O
Средний молекулярный вес	89. 0932
Моноизотопный молекулярный вес	89.047678473
Классификация
Описание	Относится к классу органических соединений, известных как аланин и его производные. Аланин и производные представляют собой соединения, содержащие аланин или его производное, полученные в результате реакции аланина по аминогруппе или карбоксильной группе или в результате замены любого водорода глицина гетероатомом.
Kingdom	Органические соединения
Super Class	Органические кислоты и производные
Class	Карбоновые кислоты и производные
Sub Class	Аминокислоты, пептиды и аналоги
Прямой родитель	Аланин и производные
Альтернативные родительские компоненты
Заместители	Аланин или производные Альфа-аминокислота L-альфа-аминокислота Аминокислота Карбоновая кислота Кислота монокарбоновая или производные Производные углеводородов Органическое кислородное соединение Первичный амин Кислородорганическое соединение Азоторганическое соединение Органическое соединение азота Первичный алифатический амин Карбонильная группа Амин Органопниктогенное соединение Органический оксид Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярный каркас	Алифатические ациклические соединения
Внешние дескрипторы
Онтология
Физиологический эффект	Путь воздействия: Источник: Биологическое местоположение:
Процесс	Естественный процесс:
Роль	Промышленное применение:
Физико-химические свойства — Экспериментальные
Физико-химические свойства — экспериментальные	Свойство Значение Ссылка Физическое состояние Твердое тело Физическое описание 9 0371 Недоступно Массовый состав C 40. 44%; H 7,92%; N 15,72%; O 35,92% DFC Точка плавления Т.пл. 297 ° разл. DFC Точка кипения Не доступен Экспериментальная растворимость в воде 164 мг / мл при 25 oC YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER, RM (1992) Экспериментальный журнал1 -2,85 SANGSTER (1994) Экспериментальный pKa pKa2 9.69 (Nh3) DFC Изоэлектрическая точка Недоступно Заряд Недоступно Оптическое вращение [a] D +1,8 (c, 1 дюйм h3O) DFC Спектроскопические данные УФ-излучения Недоступно Плотность Недоступно Показатель преломления Недоступно
Спектр 9037
EI-MS / GC-MS	0000-47bd3e3aa274a653a64e94df4d8 ГХ-МС000000-ab365202f52df8e6d401 Тип Описание Кнопка запуска Вид GC-MS L-Alanine , 1 T ГХ-МС Spectrum splash 20-014i-0 0000-c7f6dbace291e8305a4e Spectrum GC-MS L-аланин , без производных , GC-MS Spectrum splash 20-014i-0 0000-381ddf4d9ea77be0b8a5 Spectrum GC-MS L-Alanine , , , GC-MS , -MS Spectrum splash 20-01b9-6 0000-6a7c1bb2915e5dd0791f Spectrum GC-MS L-аланин , 2 TMS , GC-MS Spectrum 9008 splash Spectrum GC-MS L-аланин , без производных , GC-MS Spectrum splash 20-00kf- 00000-b2f7507be509a85d821b Spectrum 90-MS 900-43 Аланин , недериватизированный , ГХ-МС Spectrum splash 20-014i-0 0000-941672891ab94cf5015d Spectrum GC-MS L-аланин , без производных , спектр ГХ-МС splash 20-0f79-0 Spectrum GC-MS L-аланин , без производных Spectrum , GC-MS splash , GC-MS 900 splash -014i-0 0000-c7f6dbace291e8305a4e Spectrum ГХ-МС L-аланин , без производных , ГХ-МС Spectrum splash20-014i-0 0000-381a3ddf4d970 L-аланин , недериватизированный , ГХ-МС Spectrum splash 20-0a4i-1940000000-5def9f7c902aaf1ef607 Spectrum GC-MS L-Alanine 9027 -дериватизированный , GC-MS Spectrum splash 20-01b9-6 0000-6a7c1bb2915e5dd0791f Spectrum GC-MS L-аланин , нет n-дериватизированный , GC-MS Spectrum splash 20-014i-1 0000-84b389f82562c29a8148 Spectrum Прогнозируемая ГХ-МС L-аланин , Непроизводный , Spectrum Predicted 70e GC-MS , Положительный всплеск 20-0006- 00000-d31f7a2ed8284a740b59 Спектр Прогнозируемый ГХ-МС L-аланин , 1 TMS , Прогнозируемый спектр ГХ-МС — всплеск 70 эВ, положительный 2043 Spectrum
MS / MS	MS4343 900 70 splash20-000i- 00000-2ddc0bb04bae8f928a23 Тип Описание Splash Key Просмотр Spectrum — Quattro_QQQ 10V, положительный (аннотированный) splash20-0006- 00000-96b54b269c91ab21be08 Spectrum MS / MS LC- Спектр МС / МС — Quattro_QQQ 25 В, положительный (аннотированный) splash20-0006- 00000-a8008305399aa1097e1a Спектр МС / МС ЖХ-МС / МС спектр — Quattro_QQQ 40 В, положительный (аннотированный всплеск) 900 -0006- 00000-7253c 2200edc231 Spectrum MS / MS LC-MS / MS Spectrum — EI-B (HITACHI RMU-6M), положительный splash 20-00kf- 00000-72694f3a1a5de3b7049790 900 900 МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10 В, отрицательный splash20-000i- 00000-55d0139f513946f76461 Спектр MS / MS ЖХ -MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20 В, отрицательный splash 20-000i- 00000-5b0dff13a98daf782205 Spectrum MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC- ESI-QQ (API3000, прикладная биография системы) 30 В, отрицательный splash20-000i- 00000-37db595fcf7364600bc9 Spectrum MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10V, положительный splash20 -0006- 00000-5129e160acf979ac549e Spectrum MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20 В, положительный splash20-0006- 00000-11c20eba8c5ad Spectrum MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30 В, положительный splash20-0006- 00000-df7c7d6a6ae2d6bccefe Spectrum MS / MS / MS Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40 В, положительный брызги 20-0006- 00000-32477244247613182214 Спектр МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-QQ (API3000, Applie d Biosystems) 50 В, положительный splash20-000f-00000-4873ce0cdcac54d68186 Spectrum MS / MS LC-MS / MS Spectrum — CE-ESI-TOF (CE-система подключена к 6210 Time-of- Flight MS, Agilent), положительный splash 20-0006- 00000-8193842b36c819ca3ec6 Spectrum MS / MS LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ, отрицательный splash 20-000i- 00000- 55d0139f513946f76461 Спектр МС / МС ЖХ-МС / МС Спектр — ЖХ-ESI-QQ, отрицательный брызги 20-000i- 00000-5b0dff13a98daf782205 Спектр МС / МС МС / МС Спектр МС / МС — ЖХ-ESI-QQ, отрицательный всплеск 20-000i- 00000-37db595fcf7364600bc9 Спектр МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI-QQ, положительный всплеск 20 -0006- 00000-fefc31c264a2f0fcf6d0 Sp ectrum МС / МС ЖХ-МС / МС Спектр — ЖХ-ESI-QQ, положительный Всплеск 20-0006- 00000-ba42bcd60aa9182a780e Спектр МС / МС ЖХ-МС / МС Спектр — ЖХ-ESI-QQ, положительный всплеск 20-0006- 00000-df7c7d6a6ae2d6bccefe Спектр Прогнозируемый МС / МС Прогнозируемый Спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, положительный всплеск20-0006- 00 080ffbbf05d95b7bcfe6 Спектр Прогнозируемый спектр МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, положительный брызги Спектр МС / МС — 40 В, положительный splash 20-002f- 00000-130c999fe6b63419cfa1 Спектр Прогнозируемый МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, отрицательный Спектр Прогнозируемый спектр МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, отрицательный splash / MS Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, отрицательный splash 20-00di- 00000-38a12affa4e4f4e Spectrum
ЯМР
Внешние ссылки		5735
ID ChEMBL	CHEMBL279597
Идентификатор соединения KEGG	C00041
Идентификатор соединения Pubchem	5950
Идентификатор субстанции Pubchem				ID субстанции Pubchem	16977
Phenol-Explorer ID	Not Ava ilable
DrugBank ID	DB01786
HMDB ID	HMDB00161
CRC / DFC (Словарь пищевых соединений) ID	BDL65-D ID: BDL73-E
Др. Duke ID	ALANINE
BIGG ID	33629
KNApSAcK ID	C00001332
HET ID	ALA
Food Biomarker ID		VM	Недоступно
Flavornet ID	Недоступно
GoodScent ID	rw1044181
SuperScent ID	Недоступно
Wikipedia ID	2-аминопропановая кислота	2-аминопропановая кислота	Explorer Metabolite ID	Недоступен
Дубликат IDS	Недоступен
Старый IDS DFC	Недоступен
Associated Foods
90 370 Ссылка В среднем Продукты питания Продукты питания Ссылка
Биологические эффекты и взаимодействия
Воздействие на здоровье / биоактивность	703 Ссылка антиоксидант 22586 Вещество, которое противодействует окислению или ингибирует реакции, вызываемые кислородом или пероксидами.В европейских странах E-номера разрешенных пищевых добавок с антиоксидантами составляют от E 300 до E 324. DUKE для профилактики рака 35610 Вещество, подавляющее или предотвращающее распространение новообразований. DUKE окислитель 63248 Вещество, которое удаляет электроны из другого реагента в окислительно-восстановительной реакции. DUKE
Ферменты	d Q96LB9 тРНК-лигаза, митохондриальная Имя Имя гена Идентификатор UniProt Аланин-глиоксилат-амино-аминотрансфераза 900V44 900V 900V44 900V 900V43 900V 43 4-аминобутират аминотрансфераза, митохондриальная ABAT P80404 Аланин — тРНК-лигаза, цитоплазматическая AARS P49588 Аланин-аминотрансфераза GPT GPT GPT GPT 1 PGLYRP1 O75594 Аланинаминотрансфераза 2 GPT2 Q8TD30 Селеноцистеинлиаза SCLY Q96I15 900ys43 Лиза-l-фосфо-2 900L 900L 900L-фосфо-9 L 900L-900 Q8IUZ5 Кофактор молибдена сульфураза MOCOS Q96EN8 Белок распознавания пептидогликанов 3 PGLYRP3 Q96LB9 Белок распознавания пептидогликана AARS2 Q5JTZ9
Пути
Метаболизм	Недоступно
Аромат Цитаты без запаха The Good Scents Company (2009). Информационный каталог ароматов и ароматов. Дата обращения 15.10.23.
Файлы
Паспорт безопасности данных	показать
Ссылки
Ссылка на синтез	Недоступно
Общая ссылка	Недоступно
— Saxholt, E., et al.«Датский банк данных о составе пищевых продуктов, редакция 7». Департамент питания Национального института пищевых продуктов Датского технического университета (2008 г.). — Министерство сельского хозяйства США, Служба сельскохозяйственных исследований. 2008. Национальная база данных по питательным веществам Министерства сельского хозяйства США для стандартной справки, выпуск 21. Домашняя страница лаборатории данных по питательным веществам. — Герцог, Джеймс. Доктор Фитохимические и этноботанические базы данных Герцога. Министерство сельского хозяйства США ». Служба сельскохозяйственных исследований, по состоянию на 27 апреля (2004 г.).

[Аланин]

Посмотрите наше видео на YouTube.

IUPAC Standards Online — это база данных, созданная на основе стандартов и рекомендаций IUPAC, взятых из журнала Pure and Applied Chemistry (PAC). Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) — это организация, отвечающая за установление стандартов в химии, которые являются обязательными на международном уровне для ученых в промышленности и академических кругах, патентных юристов, токсикологов, ученых-экологов, законодателей и т. Д. термины, стандартные значения, процедуры, правила наименования соединений и материалов, названия и свойства элементов в периодической таблице и многое другое.База данных — единственный продукт, который обеспечивает быстрый и легкий поиск и извлечение стандартов и рекомендаций ИЮПАК, которые до сих пор оставались несекретными в огромном архиве Pure and Applied Chemistry .

Охваченные темы:

• Аналитическая химия
• Биохимия
• Химическая безопасность
• Управление данными
• Образование
• Химия окружающей среды
• Неорганическая химия
• Материалы
• Медицинская химия
• Ядерная химия
Номенклатура и химия
• Органическая химия
• Физическая химия
• Теоретическая и вычислительная химия
• Токсикология

IUPAC и De Gruyter

В дополнение к базе данных стандартов IUPAC, De Gruyter гордится партнерством с IUPAC в публикации отчета общества ведущий ежемесячный журнал «Чистая и прикладная химия», а также ежеквартальный общественный журнал новостей Chemistry International и новый журнал открытого доступа Chemistry Teacher International.Ссылки на весь контент IUPAC, доступный на De Gruyter Online, можно найти на домашней странице IUPAC и De Gruyter, наряду со специальным контентом, таким как тематические виртуальные выпуски контента, взятого из разных журналов и томов.

Hexon L-Alanine (чистый сорт), порошок, химическая формула: C3h7no2,

Спецификация продукта

Марка	Hexon
Физическое состояние / форма	POwder
Химическая формула	C3H7NO2
Номер CAS	56-41-7
Класс Стандартный	чистый
Использование / применение	Фармокосметика
Тип упаковки	Барабан из полиэтилена высокой плотности
Размер упаковки	5, 25, 50 кг
Молекулярный вес	89.094 г / моль
Минимальное количество заказа	5 Килограмм

Описание продукта

Аланин — это α-аминокислота, которая используется в биосинтезе белков. Он содержит аминогруппу и группу карбоновой кислоты, обе присоединены к центральному атому углерода, который также несет боковую цепь метильной группы.
Незаменимая аминокислота, которая присутствует в большом количестве в свободном состоянии в плазме. Его получают из пирувата путем трансаминирования. Он участвует в метаболизме сахара и кислоты, повышает иммунитет и обеспечивает энергией мышечные ткани, МОЗГ и ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ.

Заинтересовал этот товар? Получите последнюю цену у продавца

Связаться с продавцом

---

О компании

Год основания 2007

Юридический статус компании с ограниченной ответственностью (Ltd./Pvt.Ltd.)

Характер бизнеса Производитель

Количество сотрудников от 11 до 25 человек

Годовой оборот 10-25 крор

Участник IndiaMART с марта 2014 г.

GST27AABCH8835Q1ZU

Код импорта и экспорта (IEC) 31110 *****

Мы, Hexon Laboratories Pvt. Популярны благодаря производству, поставке и продаже широкого ассортимента колонок для ВЭЖХ и лабораторных химикатов.Ltd ., Была основана в 2007 . С момента основания мы предоставляем нашим клиентам химические продукты высокого качества. Предлагаемый нами ассортимент продукции состоит из Колонок ВЭЖХ, Флаконов для ВЭЖХ и Ферментов. Эти химические вещества производятся на нашем высокотехнологичном и ультрасовременном технологическом блоке с использованием химических соединений высочайшего качества. Предлагаемые химические вещества очень востребованы покупателями из-за их эффективных характеристик, более длительного срока хранения и безопасности в использовании.