ULTRASNAP Люминометр SystemSure Plus
Люминометр SystemSure Plus — портативная мини-лаборатория для быстрой оценки микробиологической безопасности.
Микробиологический контроль чистоты оборудования на пищевом производстве слишком длительный (48 — 72 часа) и не позволяет обеспечить стабильно высокое качество и микробиологическую безопасность выпускаемой продукции. В настоящее время разработан новый метод «быстрой микробиологии» на основе люминометрического определения количества АТФ, которое напрямую зависит от степени микробной обсемененности и органического загрязнения твердых поверхностей и жидких проб.
Так, на отмытых поверхностях величина биолюминесценции зависит, главным образом, от интенсивности микробной контаминации и отражает величину общего микробного числа (ОМЧ). Уровень АТФ измеряется в относительных световых единицах – RLU. Одной единице RLU соответствует 1 фемтомоль (10-15 моля) АТФ. Такое количество внутриклеточного АТФ содержится в нескольких микробных клетках, что эквивалентно единичным КОЕ на питательной среде.
System SURE Plus – портативный люминометр нового поколения производства фирмы Hygiena (США), позволяет быстро, в течение 15 секунд, оценить интенсивность микробного и органического загрязнения твердых поверхностей и жидких проб.
Принцип действия люминометра
Принцип действия основан на определении концентрации молекул АТФ по интенсивности «Холодного свечения» (биолюминесценции). В любой клетке животного или растительного происхождения, а так же в клетках бактерий, содержится большое количество молекул АТФ. Для осуществления биохимической реакции, результатом которой будет биолюминесцентное свечение, необходимо взаимодействие молекул АТФ с ферментом люциферин-люцифераза.
АТФ + D-люциферин + О2 + Mg+2 —— > люцифераза
АМФ + оксилюциферин + ФФi + CO2 + свет λmax = 570 нм
Интенсивность данного свечения выражается в относительных световых единицах (RLU) и является показателем различной степени загрязненности поверхности или воды.
Существует прямая зависимость степени загрязнения от интенсивности свечения АТФ – чем больше молекул АТФ, тем сильнее свечение, тем хуже результат санитарной очистки.
Для проведения анализа необходимы стерильные пробирки Акваснап и/или Ультраснап.
Ультраснап (ULTRASNAP) – стерильная пробирка с предувлажнённым тампоном. Ультраснап применяется для взятия смыва с любой твёрдой поверхности, после проведённой санитарной мойки. Жидкий реагент люциферин/люцифераза обеспечивает точность и повторяемость результатов.
Одноразовые пробирки Ультраснап поставляется в упаковках по 100 штук.
Акваснап (AQUASNAP) напоминает УЛЬТРАСНАП, с разницей лишь в том, что предназначен для определения загрязненности воды. Внутри вместо стерильного тампона находится резервуар для отбора исследуемой воды. С помощью АКВАСНАПА можно проверить пригодность воды после водоподготовки, проконтролировать CIP–системы после проведения санитарной мойки, а так же для многих других целей, где требуется постоянный контроль чистоты воды.
Одноразовые пробирки Акваснап поставляется в упаковках по 100 штук.
Прибор предназначен для оперативного гигиенического мониторинга в различных отраслях промышленности, в первую очередь, на пищевом производстве, а также в медицине, т.е. там, где требуется быстрая оценка степени микробиологической безопасности поверхностей оборудования, инструментов, рук персонала, воды и технологических жидкостей. В конструкции люминометра использована новейшая фотодиодная технология, которая значительно удешевляет стоимость прибора и повышает его ресурс. Пробоотборником-тестером является Ultrasnap – пробирка с жидким реагентом и тампоном для взятия смыва и постановки реакции биолюминесценции. Сроки годности реагентов Ultrasnap: 18 месяцев в холодильнике и до 1 месяца при комнатной температуре.
Для тестирования необходимо извлечь тампон из пробирки Ultrasnap, произвести смыв с твердой поверхности, с площади 100 см2 или обмакнуть тампон на 5-10 сек.
в жидкий образец. Поместить тампон в пробирку Ultrasnap, переломить стержень запорного клапана, согнув колпачок тампона. Выдавить жидкий реагент из колпачка на тампон и встряхнуть пробирку Ultrasnap вместе с тампоном в течение 5 секунд.
Для измерения уровня АТФ необходимо поместить пробирку Ultrasnap вместе с тампоном в гнездо люминометра, закрыть крышку прибора и произвести измерения. Результаты готовы через 15 секунд.
Технические характеристики прибора.
Габаритные размеры (ш*в*г): 72 мм *191 мм *32 мм
Вес (с батареями): 260 гр
Температурный диапазон: от 5 до 400 С
Диапазон относительной влажности: от 20 до 95%
Диапазон измерений: от 0 до 9999 RLU (относительных световых единиц)
Скорость измерений: 15 секунд
Погрешность измерений: +/- 5% или 5 RLU
Программирование: внесение до 250 контрольных точек исследованияОбъем памяти: до 2000 результатов измерений
Наличие 20 тест — планов (производственные участки или исследуемые зоны)
Возможность работы с 50 пользователями
Включает программу компьютерного анализа данных SureTrend
Функция перестановки теста
Интерфейс: EIA-232
Батареи: АА, LR6 или Е91, незаряжаемые 1,5V алкалиновые
Аккумуляторные (внешняя зарядка) 1,2V NiMH или NiCD
Состояние покоя (при 200 С): не менее 6 месяцев
33.
Активный транспорт ионов. Перенос ионов за счет энергии атф. Схема работы каналов.Для Na+ оба пассивных потока – по градиенту концентрации и в направлении электрического поля – направлены внутрь клетки. Для поддержания низкой неравновесной концентрации Na+ в клетке существует механизм активного выведения в среду.
Активный транспорт обеспечивается переносом ионов против электрохимического градиента за счет энергии АТФ (рис. 5.12), так работают Na+ -насос плазматических мембран, Са2+— насос мембран саркоплазматического ретикулума. Или активный транспорт обеспечивается энергией окислительно-восстановительных реакций, так устроены Н+-насос митохондрий, хлоропластов и др. энергосопрягающих мембран.
Энергия, добытая
из внешнего источника, запасается в
виде «высоко энергетических связей»
между фосфатными группами. АТФ весьма
охотно отдает свои фосфатные группы
либо воде, либо другим молекулам, поэтому
он незаменимый посредник для переноса
химической энергии.
Активный транспорт Na+ в нервных волокнах осуществляется Na+ , К+-АТФазой.
При гидролизе одной молекулы АТФ происходит транспорт двух К+ внутрь клетки и выделение 3 Na+ из клетки.
Транспорт против градиента электрохимических потенциалов происходит за счет сопряжения ионообменных процессов с гидролитическим расщеплением молекулы АТФ Mg2+ -зависимой Na+, К+ -стимулируемой АТФазой.
Na+, К+ -АТФаза-фермент состоит из двух полипептидных цепей с молекулярной массой 84000 и 5700, которые формируют большую и малую субединицы.
Схема работы натрий-калиевого насоса (рис. 5.13):
На внутренней стороне мембраны в присутствии Na+и Mg-АТФ происходит фосфорилирование белка. В результате конформация белка изменяется так, что Na+переходит на внешнюю сторону мембраны.
Изменяется сродство фермента к ионам и связывается К+.
К+ переносится вовнутрь, белок дефосфорилируется и возвращается к исходному конформационному состоянию.
За счет энергии гидролиза АТФ индуцируются конформационные переходы АТФазы.
Рис. 5.13. Схема работы натрий-калиевого насоса
34. Сопряжение ионообменных процессов с гидролитическим расщеплением молекулы атф. Конформационные переходы Na, k- атФазы.
Гипотетическая схема обмена (рис. 5.14).
Ионообменная полость открывается с внутренней поверхности мембраны, внешний вход в канал закрыт гидрофобным контактом липидов и белков.
Гидролитический центр расположен на большой субъединице с внутренней стороны мембраны. α- полипептид пронизывает мембрану, а малая субъединица расположена на наружной стороне.
Ионообменные полости заполняются ионами из примембранных слоев, они вмещают три иона Na и два иона К.
Присоединение АТФ индуцирует конформационные изменения и сродство большой субъединицы к Na возрастает. Из-за близко расположенной фосфатной группы увеличивается отрицательный заряд полости.
Конформационные перестройки приводят к замыканию ионов Na в ионообменной полости большой субединицы. В результате сродство ее к Na понижается, а к К возрастает.
У субъединиц в результате тепловых флуктуаций могут совмещаться полости, в фосфорилированном состоянии обмен катионами энергетически выгоден.
Замена трех Na на два К в большой субъединице приводит к конформационным перестройкам. Уменьшение числа положительных зарядов сопровождается исчезновением большого активационного барьера, препятствующего дефосфорилированию фермента и отщеплению отрицательно заряженной фосфатной группы.
Полость большой субединицы открывается во внутриклеточную среду.
После диссоциации АДФ и фосфатного остатка фермент возвращается в исходное состояние.
Изменение сродства ион-связывающих центров обусловлено изменением геометрии (конформационные перестройки белка) при связывании АТФ, а также при фосфорилировании и дефосфорилировании фермента. Катионы, находясь в ион-связывающих полостях образуют координационные связи с кислородсодержащими группами полипептидных цепей. При перестройке анионного окружения катионов происходит замещение одного иона на другой.
Четыре атома О могут образовать Na+ -специфическую ячейку, а шесть атомов О — К+ -специфическую. Переход между этими состояниями, т.е. перегруппировка лигандов – основной энергозависимый процесс, а само перемещение субъединиц осуществляется уже за счет тепловых колебаний.
Активный
транспорт кальция.
Са
-зависимая АТФаза, сопряженная с мощным
Са -насосом, локализована в мембранах
саркоплазматической сети и имеет
некоторые сходные черты с Na , К+- АТФазой.
Са -АТФаза состоит из одной полипептидной
цепи с молекулярной массой около 100 000
и относительно высоким содержанием
гидрофобных аминокислот (аминокислоты
с неполярными боковыми цепями). Для
работы Са 2+-зависимой
АТФазы также необходимо присутствие
фосфолипидов.
Стадии транспорта при участии Са -зависимой АТФазы можно представить следующим образом:
Са2+ и АТФ связываются с разными центрами фермента на внешней поверхности мембранного пузырька.
АТФ гидролизуется и образуется фосфорилированный фермент.
Преобразуется пространственная структура белка (конформационная перестройка).
При этом изменяется сродство Са2+ — связывающих центров к Са2+ и изменяется характер связи фосфатной группы с ферментом.
Т.о. энергия фосфатной
связи АТФ расходуется на изменение
константы связывания ионов с ферментом.Из-за изменения пространственной структуры белка (происходит изменение положения полярных групп, образующих координационные связи с кальцием) Са2+ получает доступ во внутреннее пространство мембранных пузырьков. Энергии гидролиза АТФ (40кДж/моль) достаточно для переноса двух ионов кальция.
Десорбция иона кальция с фермента уменьшает суммарный положительный заряд в ион-связывающей полости, что облегчает десорбцию фосфата. Фермент возвращается в исходное состояние.
Т.о. энергия фосфатной
связи АТФ расходуется на изменение
константы связывания ионов с ферментом.Электрогенный транспорт ионов.
Если
количество зарядов, переносимых в одном
направлении не компенсируется переносом
зарядов в другом, то создается
дополнительная разность потенциалов
на мембране. Например в электрогенном
режиме работает натриевый насос: три
Na+ на два К+.
Во многих эпителиальных тканях обнаружена система активного электрогенного транспорта ионов Cl-. У растительных клеток мембранный потенциал выше, чем в клетках животных: в гифах грибов достигает -200 мВ, в клетках ряски — — 250-270 мВ. Считается, что высокий потенциал мембран поддерживается АТФ-зависимой системой активного электрогенного транспорта Н+ из цитоплазмы в наружную среду.
Предполагают также существование в плазмолемме цепи переноса электронов, функционирование которой сопряжено с поглощением Н+ из цитоплазмы и выделение в наружную среду.
Функциональная
роль электрогенного Н+ -насоса растительной клетки состоит в
регуляции рН цитоцлазмы. Кроме того,
градиент рН, создаваемый на мембране
способствует процессам накопления
сахаров и аминокислот при сопряжении
этих процессов с пассивным потоком Н
Схема учреждений по лечению зависимости
Схема учреждений по лечению зависимостиНаша Мукт Бхарат Абхияан | Министерство социальной справедливости и расширения прав и возможностей, правительство Индии
О схеме
Эта схема будет реализована MoSJE в качестве схемы центрального сектора посредством грантовой помощи NDDTC, AIIMS (как национальному координационному и ресурсному учреждению).
- Амбулаторные и стационарные услуги
- Стационарные услуги
- Только амбулаторные услуги
Новости и обновления
Наркологические учреждения
(Национальный центр лечения наркозависимости, Газиабад)
Хотите ли вы, чтобы ваше учреждение присоединилось к этой программе?
Зарегистрируйтесь у нас Поиск ближайших учреждений ATF
Услуги
В рамках предлагаемой схемы будет предоставлена государственная больница, участвующая в программе.
финансовая помощь для оказания услуг по лечению больных алкоголизмом и наркоманией
Используйте расстройства путем создания центров лечения зависимости (ATF). Эти услуги могут
включают:
Амбулаторные услуги
Ожидается, что амбулаторная клиника будет оказывать услуги каждый рабочий день в соответствии со стандартными часами OPD больницы.
Стационарное лечение
Пациенты, нуждающиеся в стационарном лечении, будут госпитализированы в специальную палату, предназначенную исключительно для этой цели.
Клинические услуги
Оценка, консультирование / психосоциальные вмешательства / психообразование, консультации и рецепты и т. д.
Команда
Для реализации этой схемы следующая команда преподавателей NDDTC возглавит процесс внедрения:
Свяжитесь с нами
Национальный центр лечения наркозависимости (NDDTC) Всеиндийский институт медицинских наук (AIIMS), Нью-Дели
Шериф округа Фредерик и торговец оружием обвиняются в незаконном приобретении пулеметов
Шериф округа Фредерик и торговец оружием обвиняются в незаконном приобретении пулеметов
Балтимор, штат Мэриленд.
Большое федеральное жюри вернуло обвинительный акт, обвиняющий Чарльза Остина Дженкинса, 66 лет, из Турмонта, штат Мэриленд, и Роберта Джастина Кропа, 36 лет, из Фредерика, штат Мэриленд, в заговоре и ложных заявлениях с целью приобретения пулеметы. Кропа также обвиняют в незаконном хранении автоматов. В настоящее время явка обвиняемых в суд не запланирована.
Обвинительное заключение было оглашено Эреком Л. Бэрроном, прокурором Соединенных Штатов в округе Мэриленд и ответственным специальным агентом Тони М. Кросби из Бюро по алкоголю, табаку, огнестрельному оружию и взрывчатым веществам (ATF) полевого отдела Балтимора.
Как указано в обвинительном заключении, Чарльз Дженкинс был шерифом округа Фредерик с момента своего избрания в 2006 году и последний раз был переизбран в 2022 году. Роберт Кроп является основным владельцем и оператором предприятий, связанных с огнестрельным оружием, в округе Фредерик. Кроп и его компании имели до двух федеральных лицензий на огнестрельное оружие («FFL»), которые позволяли Кропу и бизнесу при определенных обстоятельствах владеть пулеметами и торговать ими.
В обвинительном заключении по шести пунктам утверждается, что с августа 2015 года по май 2022 года Дженкинс и Кроп вступили в сговор с целью незаконной покупки пулеметов и фальсифицировали несколько документов на бланке офиса шерифа округа Фредерик, запрашивая пулеметы для оценки и демонстрации в офисе шерифа округа Фредерик. Кроп якобы подготовил эти документы для подписи Дженкинса. Согласно обвинительному акту, Дженкинс и Кроп знали, что демонстрации автоматов в офисе шерифа не будет и что автоматы предназначались для сдачи в аренду клиентам Кропа. Кроп также якобы незаконно владел семью пулеметами. В обвинительном заключении также утверждается, что бизнес Кропа предлагал политическую поддержку Дженкинсу в знак признания его поддержки бизнеса.
Если Дженкинса и Кропа признают виновными, им грозит максимальное наказание в виде пяти лет лишения свободы в федеральной тюрьме за сговор, ложные заявления в записях, хранящихся у федерального лицензиата огнестрельного оружия, и за ложные заявления федеральным правоохранительным органам.
