Стероиды из чего состоят: Ферменты грибов удешевят производство стероидов

Содержание

Ферменты грибов удешевят производство стероидов

18.11.2021 15:30

1857

Добавить в закладки

Пущинские ученые обнаружили необычный для грибов фермент, участвующий в специфической модификации стероидов. В природе плесневые грибы могут поражать растения, приспосабливая растительные молекулы под нужды своего метаболизма. Белки, участвующие в таких модификациях, будут полезны в производстве стероидных препаратов, где заменят более дорогие, сложные, но не очень эффективные химические реакции. Преобразованные в клетках грибного мицелия вещества будут необходимы фармацевтам, медикам и ветеринарам для лечения гормональных дисбалансов и аутоиммунных заболеваний. Подробнее с результатами работы можно ознакомиться в журнале Fungal Biology. Проект поддержан грантом Российского научного фонда (РНФ).

Коллектив Лаборатории микробиологической трансформации органических соединений (МТОС) ИБФМ РАН. Слева направо: доктор биологических наук, главный научный сотрудник, заведующая лабораторией Марина Донова; кандидат биологических наук, старший научный сотрудник Вячеслав Коллеров; научный сотрудник Андрей Шутов. Источник: Вячеслав Коллеров

Стероидные препараты обладают очень мощным влиянием на организм человека. К ним относятся желчные кислоты, витамин D3, половые гормоны и гормоны, регулирующие обмен воды и минеральных веществ, а также вещества, участвующие в воспалительных реакциях и обладающие сигнальными функциями. Сегодня из растительного сырья биологи научились получать целый ряд стероидных соединений, включая половой гормон тестостерон, сигнальный прастерон и предшественника других стероидов андростадиендион. С помощью небольших модификаций из этих молекул можно получить ряд других полезных стероидов.

Большинство биологически активных молекул имеют некоторую ось или плоское кольцо, относительно которых располагаются важные боковые группы. Все стероиды состоят из четырех углеродных колец и заместителей, положение и пространственная ориентация которых определяют специфику биологического действия отдельных веществ.

Иными словами, от того, где расположены и в какую сторону будут направлены эти группы относительно жесткого скелета, зависит, будет ли вещество связываться со специфическим белком-рецептором и запускать каскад биологических реакций. Основным преимуществом использования живых клеток в синтезе лекарственных веществ служит возможность специфического преобразования молекул, при котором определенные фрагменты будут обращены в правильную сторону. В условиях химического синтеза чаще всего получается сложно разделимая смесь продуктов, часть которых не будет обладать желаемыми свойствами.

Микробиологи из Пущинского научного центра биологических исследований (Пущино) обнаружили у грибного штамма рода Drechslera способность трансформировать стероидные вещества, такие как андростадиендион, тестостерон и прастерон. Особый интерес для ученых представляли два фермента гриба: первый восстанавливает кетоновую (=О) группу в строго определенном положении (С17), а второй может присоединить гидроксильную (-ОН) группу в другом, также фиксированном месте (С7), но при этом расположить ее по разные стороны от кольца-основы.

Продукты работы второго фермента называются С7α- и С7β-гидроксистероиды. Ученые предполагают, что соотношение образующихся продуктов с α- или β-расположением гидроксильной группы зависит от структуры исходного стероидного субстрата.

Графический абстракт статьи. Источник: Вячеслав Коллеров

Ранее в литературе описывались ферменты грибов, образующие преимущественно 7α-гидроксистероиды. Например, польские биологи выявили такой фермент у гриба

Beauveria caledonica, который поражает лесных пчел. Выбранный в рамках этой работы род плесневых грибов (Drechslera) интересен не только простотой культивирования в лабораторных условиях. На данный момент уровень его специфической 7β-гидроксилазной активности превосходит все известные аналоги. Кроме того, в пользу использования именно этих грибов говорит возможность управления активностью ферментов. Например, можно увеличить долю продуктов с определенным положением гидроксильной группы путем одновременного внесения стероидного субстрата и мицелия в среду для дальнейшего культивирования.

Добавление субстрата к уже зрелому мицелию способствует преимущественно восстановлению 17-кетогруппы.

«Полученные результаты открывают перспективы биотехнологического получения ценных стероидных соединений. В дальнейшем мы планируем выявить ген новой стероидной гидроксилазы и научить бактерии синтезировать ее в больших объемах. Менее прихотливые микробные штаммы позволят дешевле получать стероидные препараты для лечения большого спектра заболеваний»,

— отметил первый автор статьи Вячеслав Коллеров, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник Лаборатории микробиологической трансформации органических соединений (МТОС) ИБФМ РАН.

Информация и фото предоставлены пресс-службой Российского научного фонда

Разместила Ирина Усик

РНФ грибы стероиды

Информация предоставлена Информационным агентством «Научная Россия». Свидетельство о регистрации СМИ: ИА № ФС77-62580, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 31 июля 2015 года.

НАУКА ДЕТЯМ

В конкурсе детского научно-популярного видео «Знаешь? Научи!» появилась номинация «Наставник»

11:30 / Наука и общество, Образование, Физика

Наночастицы в составе катализаторов оказались их собственным «отравителем»

11:30 / Химия

Член-корреспондент РАН Евгений Щепин: наша математика может спасти кому-то жизнь

10:30 / Математика

Валерий Фальков о приемной кампании в 2023 г. — трансляция пресс-конференции

08:45 / Наука и общество, Образование, Трансляции

Композитное крыло самолета МС-21 оказалось надежнее металлического

20:20 / Наука и общество, Авиационная наука

Телеканал «Россия 1» — испытания нового лайнера Superjet начнутся в мае

19:30 / Инженерия, Авиационная наука

Ученые СПбГУ синтезировали биоминерал мулуит и расшифровали его структуру

16:30 / Геология

Кометоподобный хвост астероида Фаэтон состоит из натрия

16:00 / Астрофизика

Ученые Пермского Политеха обучили нейросеть диагностировать болезнь Альцгеймера

15:30 / Медицина, Новые технологии

Разработан умный наноскальпель для терапии жидких опухолей

14:30 / Медицина

«Сергей Петрович Капица был голосом науки для миллионов людей». Академик К.В. Анохин о программе «Очевидное — невероятное»

24.02.2023

«Его передача до сих пор остается непревзойденным стандартом». Академик Валерий Тишков к юбилею «Очевидного — невероятного»

24.02.2023

«Подобно комете на усыпанном звездами небе». Академик А.Л. Асеев о программе «Очевидное — невероятное»

24.02.2023

Татьяна Черниговская: «Нам всем повезло, что мы знали Сергея Петровича Капицу как просветителя»

24.02.2023

Ректор РосНОУ Владимир Зернов: «Очевидное — невероятное» — это квинтэссенция человеческого интеллекта

24.02.2023

Леопольд Лобковский: «Сергей Капица — человек самого высокого уровня, с которым было просто общаться»

24.02.2023

Смотреть все

Бокс и ММА: Спорт: Lenta.ru

Не все бойцы MMA ограничиваются одними лишь тренировочными лагерями. Некоторые ребята позволяют себе срезать углы или от души повеселиться перед поединком. Кто из звезд боев без правил напрочь позабыл об антидопинговых правилах и чего это им стоило — в материале «Ленты. ру».

Малыш-кокаинист

Джон Джонс — парень, которому сложно симпатизировать. Таланта американцу не занимать: нестандартная ударная техника вкупе с уверенной борьбой в партере. Он мог стать Майклом Джорданом от смешанных единоборств — у Джонса 13 побед подряд в Абсолютном бойцовском чемпионате (UFC) — но поведение вне октагона, кажется, накрыло его перспективы медным тазом.

Последняя выигранная битва в октагоне против Дэниеля Кормье в июле 2017-го обернулась проигранной войной. Кровь Джонса вновь оказалась с примесями — в организме атлета сохранились следы туринабола (анаболического стероида). Он снова лишился титула, заработал штраф в 205 тысяч долларов. Теперь ему грозит дисквалификация на срок до четырех лет.

Самая резонансная находка допинг-офицеров в карьере опального чемпиона также связана с Кормье. На UFC 182 Джонс попросту уничтожил ветерана, нанеся 126 ударов и пропустив почти вдвое меньше. Поединок Джонс — Кормье стал украшением вечера. Но музыка играла недолго.

Фото: John Locher / AP

Вскоре выяснилось, что в пробах, взятых у Джонса перед UFC 182, обнаружился метаболит кокаина. В момент, когда информация была обнародована, американец, как оказалось, уже покаялся руководству промоушена и записался на реабилитацию. Глава UFC Дэйна Уайт даже отметил, что гордится своим подопечным. Точнее, его готовностью признать ошибки и встать на путь исправления. По правилам Всемирного антидопингового агентства (WADA) наличие в организме этого метаболита вне соревнований не является поводом для отстранения атлета от боя. С точки зрения закона, победа над Кормье, как ни парадоксально, оказалась «чистой».

В подготовке к реваншу против Кормье Джонс уже явно не жалел об употреблении кокаина. Словесная перепалка в эфире подарила одну из самых мужицких цитат в истории UFC.

«Этот парень действительно на бой собрался? — начал Кормье. — Или он снова облажается — нажрется стероидов и обнюхается кокаина с проститутками?»

Ответ Джонса впору поставить в золотую рамочку: «У меня было два охренительных уикенда. Во время первого у меня был кокаин. Во время второго я надрал тебе задницу».

Принял озверина

О Броке Леснаре можно сказать многое, но только не в его присутствии. Внушительная «физика» сделала его одним из самых ярких рестлеров в истории. А в совокупности с неплохими навыками борьбы позволила самому Броку наскоком взять титул UFC уже в четвертом бою — ему хватило всего двух раундов, чтобы победить чемпиона в тяжелом весе Рэнди Кутюра.

Материалы по теме:

Леснар — единственный атлет, устрашающий как в реальных боях, так и в постановках. Но, как многие догадывались, есть один нюанс. Брок — детище профессионального рестлинга. А от этого ремесла за версту несло запрещенными препаратами уже в 1980-х. Стероидные скандалы вспыхивали тут и там. Вспомнить только кошмарную судьбу Криса Бенуа: многолетнее употребление запрещенных препаратов сделало прославленного рестлера убийцей собственной жены и ребенка. В начале 1990-х сам босс WWE Винс Макмэн уже воспринимался рядовыми американцами как своего рода наркоторговец.

Потому неудивительно, что попав под куда более пристальный контроль в UFC, Леснар прокололся. У него был шанс выйти из промоушена чистым после проигранного поединка против Алистера Оверима (у которого, кстати, зашкалили тогда показатели по тестостерону). Но Брок сослался на проблемы с желудком и объявил о завершении карьеры бойца MMA.

Тем не менее, к UFC 200 Леснар неожиданно стал чувствовать себя лучше. В соперники ему выпал Супер Самоанец — Марк Хант. И если на стороне Леснара были его незаурядные данные, то у Ханта, кикбоксера-чемпиона в прошлом, было целых два нокаутирующих аргумента против — его кулаки.

Фото: Don Feria / AP

Несмотря на старания и порой умелые уходы от попыток перевести схватку в борьбу со стороны Леснара, Хант проиграл судейским решением. Разочарование новозеландца переросло в настоящую злобу в адрес «читеров». После боя оказалось, что Леснар нарастил мышцы не на каше с маслом. В организме гиганта обнаружили кломифен — препарат, блокирующий выработку гормона эстрогена. Сам по себе кломифен не относится к анаболическим стероидам, но в определенных кругах известен именно как их «компаньон».

Сейчас Брок снова рвется в бой. Он уже появился на ринге, устроив шоу с толкотней и треш-током после победы Дэниеля Кормье над Стипе Миочичем.

Не та кенгурятина

Один из самых опасных мастеров джиу-джитсу в современном MMA — американский тяжеловес Фрэнк Мир. Именно ему покорилось сомнительное достижение — сломать сопернику руку в октагоне. Спросите любого эксперта — для нанесения такого урона требуется реальная мощь. Причем пострадал не кто-нибудь, а Родриго Ногейра. Которому, можно сказать, на роду было написано практиковать бразильское джиу-джитсу.

Мир тоже оказался не без греха. И также после боя с Хантом, правда уже проигранного. К слову, новозеландец не раз призывал коллег быть мужиками и не жульничать.

Фото: Jon Kopaloff / Getty Images

В 2016 году Мир проиграл Ханту на UFC Fight Night 85. Позже в организме американца обнаружили следы уже упомянутого выше туринабола. Сам Мир отрицал сознательный прием препарата. По его версии, туринабол мог попасть в его организм вместе с зараженным мясом. Причем клял американец мясо австралийского кенгуру.

«Это, вероятно, был мой последний бой. Мой возраст не даст мне продолжать», — говорил Мир. Это оказалось правдой лишь в рамках UFC. Подписав контракт с Bellator, американец получил бой с легендой MMA Федором Емельяненко.

Нелюдь

Боб Сапп, как ни странно, не становился жертвой допинг-офицеров. Тем не менее, при взгляде на этого бойца (в лучшие его годы) кажется, что в детстве он свалился в чан со стероидами.

Да, именно про него говорил комментатор UFC Джо Роган: «Этот парень не сидит на стероидах. Он из них состоит». Именно от встречи с ним на ринге Pride отказался Федор Емельяненко. Последний Император, безусловно, поступил мудро: драка с таким гигантом могла плохо закончиться.

Сапп не был искусным бойцом. Но он был агрессивен и брал свое габаритами. Он скорее напоминал сбежавший из тайной лаборатории эксперимент над человеком. Тем значительнее кажется победа над ним бразильца Антонио Ногейры.

Ногейра перенес страшное перед тем, как в четвертом раунде ему удалось провести болевой прием на руку гиганту. В самом начале поединка Сапп буквально воткнул соперника головой в пол. После этого Антонио долгое время испытывал серьезные проблемы с шеей.

Материалы по теме:

Сапп не смог долго держать свою противоестественную форму. Со временем он стал ложиться под своих соперников, сдавая бои при первой же возможности. Боб пользовался огромной популярностью в Японии и зарабатывал там легкие деньги. Его размеры позволяли ему быть в плюсе даже при поражениях.

Возможно, Саппу повезло. Он зажигал в те годы, когда внимание антидопинговых агентств к ММА было снижено. Но справедливости ради стоит отметить — самый монструозный атлет в MMA так и не был пойман с поличным.

Биохимия стероидов – ФЕП

Стероиды ¹ представляют собой класс гормонов ², которые синтезируются определенными клетками или тканями организма и выделяются в кровоток. Стероиды представляют собой неполярные ³ молекулы, полученные из предшественника холестерина. Четыре соединенных между собой кольца атомов углерода образуют скелет всех стероидов (рис. 1). Тип образующегося стероида зависит от полярных ⁴ гидроксильных групп (ОН), прикрепленных к взаимосвязанным кольцам и синтезирующей ткани. Примеры синтеза тканей, соответствующие стероиды и некоторые из их многочисленных функций перечислены ниже.

Рисунок 1 Показана общая структура молекулы стероида. Различные стероиды определяются расположением полярных гидроксильных групп (OH) , присоединенных к атомам C внутри колец.

Надпочечники
глюкокортикоиды (кортизол) – поддерживают уровень глюкозы в крови при стрессе, противовоспалительные
минералокортикоиды (альдостерон) – регулируют функцию почек (задержка воды)

Яичники
Эстроген – способствует пролиферации клеток эндометрия (матки)
Прогестерон – способствует дифференцировке клеток эндометрия

Яички
Тестостерон – стимулирует выработку спермы, способствует росту мышц

Большинство стероидов используются в лечебных целях, особенно глюкокортикоиды, которые являются мощными противовоспалительными средствами. Однако из-за очень серьезных побочных эффектов от длительного использования (таких как увеличение веса, потеря плотности костей, повышение уровня холестерина в крови и заболевания печени) они используются только в крайнем случае. Эстроген и прогестерон используются в противозачаточных таблетках, а также у женщин в постменопаузе для замены того, что теряется во время старения. Тестостерон (рис. 2) — анаболический стероид, способствующий росту мышечной ткани. «Анаболический» буквально означает наращивание ткани и относится к удержанию атомов азота в организме, отражающему увеличение синтеза белка и/или уменьшение распада белка. Хотя тестостерон может использоваться в некоторых клинических ситуациях (например, у мужчин с дефицитом тестостерона), он (или его синтетические версии) используется в основном бодибилдерами для увеличения мышечного роста и спортсменами для увеличения мышечного роста и производительности. Тестостерон, как и другие стероиды, оказывает на организм множественное воздействие. Он не только способствует росту мышц, но и является андрогеном 9.0003 5 . Это вызывает развитие мужских половых признаков, таких как рост волос на груди и лице, рост яичек и огрубление голоса (рис. 2). Другие эффекты тестостерона включают акне, задержку жидкости, повышенное либидо, агрессию и другие психологические расстройства.

Рисунок 2 Показана структура тестостерона. Этот стероид, синтезируемый в яичках, обладает как анаболическими, так и андрогенными свойствами.

Определения:
¹ класс гормонов, синтезируемых из холестерина определенными клетками организма. Это мощные соединения, которые изменяют генетическую функцию, вызывая многочисленные эффекты в организме.
² химические вещества в организме, которые синтезируются в одной ткани и выделяются в кровоток для действия в тканях на некотором расстоянии. Они регулируют многие физиологические функции.
³ Химическое свойство вещества, указывающее на равномерное распределение заряда внутри молекулы. Неполярное или незаряженное соединение хорошо смешивается с органическими растворителями и липидами, но не с водой.
⁴ химическое свойство вещества, указывающее на неравномерное распределение заряда внутри молекулы. Полярное вещество или лекарство хорошо смешивается с водой, но не с органическими растворителями и липидами. Полярные или заряженные соединения не очень легко пересекают клеточные мембраны (липиды).
⁵ стероидный гормон, такой как тестостерон, обладающий маскулинизирующим действием (углубление голоса, рост волос на лице и груди, выработка спермы)

3.6: молекулы липидов – стероиды

Последнее обновление
Сохранить как PDF

Идентификатор страницы: 12692

Boundless (теперь LumenLearning)
Boundless

Цели обучения

Описать некоторые функции стероидов

Структура молекул стероидов

В отличие от фосфолипидов и жиров, стероиды имеют конденсированную кольцевую структуру. Хотя они не похожи на другие липиды, их объединяют с ними, поскольку они также гидрофобны и нерастворимы в воде. Все стероиды имеют четыре связанных углеродных кольца, и многие из них, как и холестерин, имеют короткий хвост. Многие стероиды также имеют функциональную группу –ОН, и эти стероиды классифицируются как спирты, называемые стеролами.

Холестерин

Холестерин является наиболее распространенным стероидом и в основном синтезируется в печени; он является предшественником витамина D. Холестерин также является предшественником многих важных стероидных гормонов, таких как эстроген, тестостерон и прогестерон, которые секретируются гонадами и эндокринными железами. Поэтому стероиды играют очень важную роль в репродуктивной системе организма. Холестерин также играет роль в синтезе стероидных гормонов альдостерона, который используется для осморегуляции, и кортизола, играющего роль в обмене веществ.

Холестерин также является предшественником солей желчных кислот, которые способствуют эмульгированию жиров и их абсорбции клетками. Он входит в состав плазматической мембраны животных клеток и двойного слоя фосфолипидов. Будучи самой внешней структурой в клетках животных, плазматическая мембрана отвечает за транспорт материалов и клеточное распознавание; и он участвует в межклеточной коммуникации. Таким образом, стероиды также играют важную роль в структуре и функции мембран.

Также было обнаружено, что стероиды могут быть активны в мозге, где они воздействуют на нервную систему. Эти нейростероиды изменяют электрическую активность в мозге. Они могут активировать или ослаблять рецепторы, которые передают сообщения от нейротрансмиттеров. Поскольку эти нейростероиды могут ослаблять рецепторы и снижать активность мозга, стероиды часто используются в анестезирующих препаратах.

Взносы и ссылки

Колледж OpenStax, Биология. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…ol11448/latest . Лицензия : CC BY: Attribution
гидрирование. Предоставлено : Викисловарь. Расположен по адресу : en.wiktionary.org/wiki/hydrogenation . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
эфир. Предоставлено : Викисловарь. Расположен по адресу : en.wiktionary.org/wiki/ester . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
карбоксил. Предоставлено : Викисловарь. Расположен по адресу : en.wiktionary.org/wiki/carboxyl . Лицензия
: CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_02.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_07.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_05.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Биология. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…ol11448/latest . Лицензия : CC BY: Attribution
Принципы биохимии/липидов. Предоставлено : Wikibooks. Расположен по адресу : en.wikibooks.org/wiki/Princip…y/Lipids%23WAX . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
Структурная биохимия/липиды/воски, мыла и моющие средства. Предоставлено : Wikibooks. Расположен по адресу : en.wikibooks.org/wiki/Structu…rgents%23Waxes . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
Колледж OpenStax, Биологические молекулы. 22 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx. org/content/m45426/latest/ . Лицензия : CC BY: Attribution

Предоставлено

Расположен по адресу

en.wiktionary.org/wiki/полиэтилен

Лицензия

CC BY-SA: Attribution-ShareAlike

. Предоставлено : Викисловарь. Расположен по адресу : en.wiktionary.org/wiki/paraffin_wax . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_02.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_07.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_05.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_11.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Часы — Воск. Предоставлено : Wikimedia. Расположен по адресу : commons.wikimedia.org/wiki/Fi…achs_-_Wax.svg . Лицензия : Общественное достояние: Нет данных Авторское право
Колледж OpenStax, Биология. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…ol11448/latest . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Клеточная мембрана. 22 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m46021/latest/ . Лицензия : CC BY: Attribution
Структурная биохимия/липиды/мицеллы. Предоставлено : Wikibooks. Расположен по адресу : en. wikibooks.org/wiki/Structu…ipids/Micelles . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
Безграничный. Предоставлено : Безграничное обучение. Расположен по адресу : www.boundless.com//biology/definition/micelle . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
амфипатический. Предоставлено : Викисловарь. Расположен по адресу : en.wiktionary.org/wiki/amphipathic . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_02.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_07.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_05.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_11.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Часы — Воск. Предоставлено : Wikimedia. Расположен по адресу : commons.wikimedia.org/wiki/Fi…achs_-_Wax.svg . Лицензия : Общественное достояние: Нет данных Авторское право
Структурная биохимия/липиды/мицеллы. Предоставлено : Wikibooks. Расположен по адресу : en.wikibooks.org/wiki/Structural_Biochemistry/Lipids/Micelles . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…_05_01_03a.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Клеточная мембрана. 22 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m46021/latest/ . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Биология. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…ol11448/latest . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Гормоны. 22 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Адрес: : http://cnx.org/content/m46667/latest/ . Лицензия : CC BY: Attribution
Метаболомика/Метаболиты/Липиды/Стероиды. Предоставлено : Wikibooks. Расположен по адресу : en.wikibooks.org/wiki/Metabol.. .ipids/Steroids . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
. Предоставлено : Викисловарь. Расположен по адресу : en.wiktionary.org/wiki/hormone . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
осморегуляция. Предоставлено : Викисловарь. Расположен по адресу : en.wiktionary.org/wiki/osmoregulation . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
нейротрансмиттер. Предоставлено : Викисловарь. Расположен по адресу : en.wiktionary.org/wiki/neurotransmitter . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_02.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_07.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest…e_03_03_05.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest/Figure_03_03_11.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Часы — Воск. Предоставлено : Wikimedia. Расположен по адресу : commons.wikimedia.org/wiki/File:Wachs_-_Wax.svg . Лицензия : Общественное достояние: Нет данных Авторское право
Структурная биохимия/липиды/мицеллы. Предоставлено : Wikibooks. Расположен по адресу : en.wikibooks.org/wiki/Structural_Biochemistry/Lipids/Micelles . Лицензия : CC BY-SA: Attribution-ShareAlike
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx. org/content/m44401/latest/Figure_05_01_03a.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Клеточная мембрана. 22 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m46021/latest/ . Лицензия : CC BY: Attribution
Колледж OpenStax, Липиды. 16 октября 2013 г. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/content/m44401/latest/Figure_03_03_10.jpg . Лицензия : CC BY: Attribution

Ключевые моменты

Стероиды являются липидами, потому что они гидрофобны и нерастворимы в воде, но они не похожи на липиды, поскольку имеют структуру, состоящую из четырех конденсированных колец.
Холестерин является наиболее распространенным стероидом и является предшественником витамина D, тестостерона, эстрогена, прогестерона, альдостерона, кортизола и солей желчных кислот.
Холестерин является компонентом двойного слоя фосфолипидов и играет роль в структуре и функции мембран.
Стероиды обнаруживаются в головном мозге и изменяют электрическую активность мозга.
Поскольку они могут подавлять рецепторы, которые передают сообщения от нейротрансмиттеров, стероиды часто используются в анестезирующих препаратах.

Ключевые термины

нейротрансмиттер : любое вещество, такое как ацетилхолин или дофамин, отвечающее за передачу нервных сигналов через синапс между двумя нейронами
осморегуляция : гомеостатическая регуляция осмотического давления в организме для поддержания постоянного содержания воды
гормон : любое вещество, вырабатываемое одной тканью и переносимое током крови в другую для воздействия на физиологическую активность

Эта страница под названием 3.

Рубрики

Стероиды из чего состоят: Ферменты грибов удешевят производство стероидов

Ферменты грибов удешевят производство стероидов