Гликоген в клетках печени: МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОТОГРАФИИ — ЦИТОЛОГИЯ

17.05.2023 0 Разное

МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОТОГРАФИИ — ЦИТОЛОГИЯ



МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОТОГРАФИИ — ЦИТОЛОГИЯ
К ОГЛАВЛЕНИЮАТЛАС МИКРОФОТОГРАФИЙ
ЦИТОЛОГИЯ		ГИСТОЛОГИЯ
в таблицах и схемах
 
Поместите стрелку мыши или нажмите пальцем на фотографию
и Вы сможете увидеть ее без обозначений
(при медленной загрузке — не убирайте стрелку мыши или палец
с картинки до тех пор пока не появится картинка без обозначений)
ВКЛЮЧЕНИЯ ГЛИКОГЕНА В КЛЕТКАХ ПЕЧЕНИ
     Окраска кармином с докраской
     ядер гематоксилином

1 — включения гликогена (красное окрашивание)
2 — ядра

ВКЛЮЧЕНИЯ ГЛИКОГЕНА В КЛЕТКАХ ПЕЧЕНИ
     Окраска кармином с докраской
     ядер гематоксилином

1 — включения гликогена (красное окрашивание)

ВКЛЮЧЕНИЯ ГЛИКОГЕНА В КЛЕТКАХ ПЕЧЕНИ
     Окраска кармином с докраской
     ядер гематоксилином

1 — включения гликогена (красное окрашивание)
2 — ядра

ЖИРОВЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ В КЛЕТКАХ ПЕЧЕНИ
     Окраска оксидом осмия с докраской ядер сафранином

1 — жировые включения (черные шарики)
2 — ядра

 

 

ЖИРОВЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ В КЛЕТКАХ ПЕЧЕНИ
     Окраска оксидом осмия с докраской ядер сафранином

1 — жировые включения (черные шарики)
2 — ядра

 

КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ
     Окраска нитратом серебра

1 — комплекс Гольджи (темные завитки или колечки)

2 — ядра

 

 

МИТОХОНДРИИ В ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ
     Окраска нитратом серебра с докраской сафранином

1 — митохондрии (темные точки)
2 — ядра

 

 

МИТОХОНДРИИ В ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ
     Окраска нитратом серебра с докраской сафранином

1 — митохондрии (темные точки)

 

 

РЕСНИЧКИ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
     Окраска железным гематоксилином

1 — базальные тельца ресничек
2 — аксонемы ресничек

АМИТОЗ
     Окраска гематоксилин-эозином

Клетки, делящиеся амитозом

АМИТОЗ
     Окраска гематоксилин-эозином

1 — клетки, делящиеся амитозом

МИТОЗ РАСТИТЕЛЬНОЙ КЛЕТКИ
     Окраска железным гематоксилином

1 — профаза
2 — метафаза
3 — анафаза
4 — телофаза
5 — интерфаза (клетка не в митозе)

МИТОЗ ЖИВОТНОЙ КЛЕТКИ
     Окраска железным гематоксилином

1 — метафаза
2 — анафаза

К ОГЛАВЛЕНИЮНАВЕРХ
© A Gunin; histol@mail. ru

Гликоген в клетках печени, синтез гликогена

Секреты красоты звезд

Какую роль играет гликоген в печени?

Фото
Getty

Основное предназначение специального углерода

По своим характеристикам печень являет собой один из важнейших человеческих органов, масса которого приблизительно составляет 1,5 кг. Одной из жизненно необходимых функций органа выступает обмен углеводов.

Как известно, фильтруя огромный поток крови, выходящей из ЖКХ, она регулирует нормальное содержание шестиатомного сахара. И гликоген в печени играет роль своеобразного пункта хранения именно этой глюкозы. Таким образом, уровень сахара в крови поддерживается за счет липогенеза, потом распада гликогена, последующего глюкогенеза и переработки иных сахаров в глюкозу.

Нормальная концентрация глюкозы, если сделать анализ крови, находится в диапазоне от 80 до 120 мг/дл. Поэтому высокое либо очень низкое содержание сахара в крови может привести к летальным последствиям.

Как происходит синтез гликогена в печени

Человеческий организм живет за счет функционирования обменных процессов, которые начинаются с поступления еды. Потом происходит выборочный процесс сбора глюкозы из питательных веществ, которая позже используется для насыщения человека энергией.

Иными словами, появляется возможность активно двигаться и думать, а излишки сахаров, будучи гликогеном, остаются в мышцах и печени. Этот резерв потребуется при недостаточно сбалансированном питании либо активных спортивных нагрузках.

Однако до конца переработанный гликоген в клетках печени не используется, ведь тогда бы происходило полное истощение. На помощь приходят сигналы от нервной системы в форме усталости и невозможность сконцентрироваться.

Синтез или переработка гликогена происходит, когда человек голодает или после обильного приема разнообразной пищи, содержащей углеводы.

Животный крахмал в здоровом теле

Нужно помнить, что любые излишества и малоподвижный образ жизни приводят к отложению жира и на внутренних органах. Мышцы, хранящие гликоген, намного легче от него избавляются, чем печень.

Однако, решив заниматься спортом для пользы своего тела, нужно придерживаться следующих правил:

— заниматься по специальной часовой схеме тренировок;

— употреблять достаточное количество белков;

— пополнять утраченные организмом запасы воды.

Специалисты подчеркивают высокую способность гликогена связывать воду, поэтому быстрая потеря веса свидетельствует об утрате жидкости, а не лишних жировых отложений.

В следующей статье: чистка печени расторопшей

Редакция Wday.ru

Сегодня читают

«Позор»: 53-летняя невеста миллиардера Безоса втиснулась в юбку, которую постеснялась бы надеть 20-летняя

Плохое наследство: 8 признаков, что вы росли в токсичной семье — проверьте себя

«Бледная, как привидение»: Анджелина Джоли в белом платье и с испорченными феном волосами

Двойник Кардашьян ушла из жизни во время очередной пластики: как выглядела девушка, затмившая Ким

Без фотошопа и в «бабулиных» трусах: Марго Робби засняли на пляже

Болезнь накопления гликогена типа VI: MedlinePlus Genetics

Чтобы использовать функции обмена на этой странице, включите JavaScript.

Описание

Болезнь накопления гликогена типа VI (также известная как GSDVI или болезнь Герса) — это наследственное заболевание, вызванное неспособностью расщеплять сложный сахар, называемый гликогеном, в клетках печени. Отсутствие распада гликогена нарушает нормальную функцию печени.

Признаки и симптомы GSDVI обычно проявляются в период от младенчества до раннего детства. Первым признаком обычно является увеличение печени (гепатомегалия). В течение длительных периодов без еды (голодание) у пострадавших может быть низкий уровень сахара в крови (гипогликемия) или повышенный уровень кетонов в крови (кетоз). Кетоны — это молекулы, образующиеся при расщеплении жиров, когда запасы сахара недоступны. Дети с GSDVI, как правило, растут медленнее, чем их сверстники, но во взрослом возрасте они часто достигают нормального роста. Некоторые больные дети также имеют легкую задержку в развитии двигательных навыков, таких как сидение, стояние или ходьба.

Признаки и симптомы GSDVI имеют тенденцию улучшаться с возрастом; у большинства взрослых с этим заболеванием нет проблем со здоровьем.

Частота

Точная распространенность GSDVI неизвестна. В медицинской литературе описано не менее 11 случаев, хотя это состояние, вероятно, не диагностируется, потому что его трудно обнаружить у детей с легкими симптомами или у взрослых без симптомов. GSDVI чаще встречается у пожилых меннонитов, с оценочной заболеваемостью 1 на 1000 человек.

Причины

Мутации в гене PYGL вызывают GSDVI. Ген PYGL предоставляет инструкции по созданию фермента, называемого гликогенфосфорилазой печени. Этот фермент содержится только в клетках печени, где он расщепляет гликоген до типа сахара, называемого глюкозо-1-фосфатом. Дополнительные шаги превращают глюкозо-1-фосфат в глюкозу, простой сахар, который является основным источником энергии для большинства клеток в организме.

Мутации гена PYGL препятствуют эффективному расщеплению гликогенфосфорилазы печени. Поскольку клетки печени не могут расщеплять гликоген на глюкозу, люди с GSDVI могут иметь гипогликемию и могут использовать жиры для получения энергии, что приводит к кетозу.

Гликоген накапливается в клетках печени, вызывая их увеличение и дисфункцию.

Наследование

Это состояние наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что обе копии гена в каждой клетке имеют мутации. Каждый из родителей человека с аутосомно-рецессивным заболеванием несет по одной копии мутировавшего гена, но обычно у них нет признаков и симптомов заболевания.

Другие названия для этого состояния

  • GSD типа VI
  • GSD VI
  • GSD6
  • Дефицит гликогенфосфорилазы печени
  • Болезнь Герса
  • Синдром недостаточности фосфорилазы печени

Дополнительная информация и ресурсы

Информация о генетическом тестировании

  • Реестр генетического тестирования: Болезнь накопления гликогена, тип VI

Информационный центр генетических и редких заболеваний

  • Болезнь накопления гликогена тип 6

Ресурсы поддержки и защиты интересов пациентов

  • Информационный поиск по болезням
  • Национальная организация редких заболеваний (NORD)

Научные исследования от ClinicalTrials.

gov
  • ClinicalTrials.gov

Каталог генов и болезней от OMIM

  • БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ГЛИКОГЕНА VI

Научные статьи в PubMed

  • PubMed

Ссылки

  • Beauchamp NJ, Taybert J, Champion MP, Layet V, Heinz-Erian P, Dalton A, Tanner М.С., Проницка Э., Шаррард М.Дж. Высокая частота миссенс-мутаций в гликогене болезнь накопления VI типа. J Наследовать Metab Dis. 2007 г., 30 октября (5): 722-34. дои: 10.1007/с10545-007-0499-9. Epub 2007, 21 августа. Цитирование на PubMed
  • Бурвинкель Б., Баккер Х.Д., Хершковитц Э., Мозес С.В., Шин Ю.С., Килиманн М.В. Мутации в гене гликогенфосфорилазы печени (PYGL), лежащие в основе гликогеноза тип VI. Am J Hum Genet. 1998 г., апрель; 62(4):785-91. дои: 10.1086/301790. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
  • Чанг С., Розенберг М.Дж., Мортон Х., Франкомано К.А., Бизекер Л. Г. Идентификация Мутация гликогенфосфорилазы печени при болезни накопления гликогена VI. Хум Мол Жене. 1998 мая; 7(5):865-70. дои: 10.1093/hmg/7.5.865. Цитата в PubMed
  • Лабрадор Э., Вайнштейн Д.А. Болезнь накопления гликогена VI типа. 2009 23 апр. [обновлено 27 ноября 2019 г.]. Пришли: Адам MP, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Грипп К.В., Амемия А., редакторы. GeneReviews(R) [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2023 гг. Доступна с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK5941/ Цитата в PubMed

запасов гликогена в печени

Хранение гликогена в печени | Печень и желчный пузырь

Руководство по гистологии

ГЛАВА 15 — ПЕЧЕНЬ И ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ

НАСТРОЙКИ

Режим отображения

Темно-светлый

Параметры просмотра

Миниатюра навигатора Панель инструментов Кнопки увеличения (слева) Размер просмотра (справа) Указатель (кнопки в правом углу панели инструментов) Маленький Средний (по умолчанию) БольшойУказатель цвета Координаты Закладки Маленький Средний (по умолчанию) Большой Цвет по умолчанию
Перемещение между закладками: клавиши Tab/Backspace Кнопки «Предыдущий/следующий» (левый/правый края) Масштабная полоса Цвет текста и линии
Цвет фона
Список представлений

Описание

Просмотреть как несколько страниц (по умолчанию) Просмотреть как одну страницу

Размер шрифта

Маленький Средний (по умолчанию) Большой

HELP

Для получения дополнительной информации см. HELP .

Каждый слайд показывается с дополнительной информацией справа. Изображение можно изменить с помощью любой комбинации следующих команд.

Боковая панель

  • Нажмите на ссылки , чтобы перейти к определенному региону.
  • Нажмите на изображений , чтобы отобразить это представление.
  • Используйте панель инструментов для изменения масштаба и панорамирования отображаемого изображения.

Мышь

  • Нажмите, чтобы увеличить
  • Дважды щелкните, чтобы уменьшить масштаб
  • Alt-щелчок для уменьшения масштаба
  • Alt-двойной щелчок, чтобы уменьшить масштаб до всего слайда
  • Перетащите изображение на панораму

Клавиатура

  • Клавиша Shift или «A» для увеличения
  • Ctrl или клавиша «Z» для уменьшения масштаба
  • Клавиши со стрелками для панорамирования по изображению
  • Клавиша ESC для уменьшения масштаба для всего слайда

Сенсорный экран

  • Нажмите, чтобы увеличить масштаб
  • Двойное нажатие для уменьшения масштаба
  • Alt-тап, чтобы уменьшить масштаб на весь слайд
  • Перетащите изображение на панораму

ПОДЕЛИТЬСЯ

Ссылку на виртуальный слайд можно сохранить для последующего просмотра различными способами.

Вам так же может понравиться...

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *