Что такое атф адф амф: АТФ в биологии – определение и расшифровка (10 класс)

АДЕНОЗИНФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ • Большая российская энциклопедия

• В книжной версии

  Том 1. Москва, 2005, стр. 224

• Скопировать библиографическую ссылку:

  ---

Авторы: А. Д. Виноградов

Аденозинфосфорные кислоты (выделенный цветом фрагмент – остаток аденозина).

АДЕНОЗИНФО́СФОРНЫЕ КИСЛО́ТЫ (аде­ни­но­вые нук­лео­ти­ды, аде­но­зин­фос­фа­ты), при­род­ные со­еди­не­ния, про­из­вод­ные аде­но­зи­на, об­ра­зо­ван­ные при­сое­ди­не­ни­ем ор­то­фос­фор­ной или по­ли­фос­фор­ных ки­слот эфир­ны­ми свя­зя­ми к гид­ро­ксиль­ным груп­пам ри­бо­зы. При pH 7 на­хо­дят­ся в ани­он­ной фор­ме. Анио­ны аде­но­зин-5′-три­фос­фор­ной (аде­но­зин­три­фос­фат, АТФ), аде­но­зин-5′-ди­фос­фор­ной (аде­но­зин­ди­фос­фат, АДФ) и аде­но­зин-5′-мо­но­фос­фор­ной (аде­но­зин­мо­но­фос­фат, АМФ, аде­ни­ло­вая ки­сло­та) ки­слот в ви­де их ком­плек­сов с ио­на­ми Mg

2+ яв­ля­ют­ся гл. про­ме­жу­точ­ны­ми про­дук­та­ми энер­ге­тич. об­ме­на во всех жи­вых сис­те­мах.

АТФ и АДФ в вод­ных рас­тво­рах – тер­мо­ди­на­ми­че­ски не­ус­той­чи­вые, ки­не­ти­че­ски ста­биль­ные со­еди­не­ния с вы­соким по­тен­циа­лом пе­ре­но­са γ- и β-фос­фо­риль­ных [P(O)O₂] групп на разл. моле­ку­лы-ак­цеп­то­ры. Напр., ре­ак­ция гид­ро­ли­за АТФ (пе­ре­нос γ-фос­фат­но­го ос­тат­ка на мо­ле­ку­лу во­ды) с об­ра­зо­ва­ни­ем АДФ и ор­то­фос­фа­та со­про­во­ж­дает­ся ос­во­бо­ж­де­ни­ем зна­чит. энер­гии (сво­бод­ная энер­гия гид­ро­ли­за АТФ в этой ре­ак­ции рав­на ок. –30 кДж/моль). Эта ре­ак­ция, ка­та­ли­зи­руе­мая в клет­ках фер­мен­та­ми аде­но­зин­три­фос­фа­та­за­ми, обес­пе­чи­ва­ет энер­ги­ей ог­ром­ное ко­ли­че­ст­во про­те­каю­щих в ор­га­низ­мах про­цес­сов.

В про­цес­се жиз­не­дея­тель­но­сти АТФ по­сто­ян­но рас­па­да­ет­ся до АДФ или АМФ и вновь син­те­зи­ру­ет­ся из АДФ и ор­то­фос­фа­та; т. о., со­от­но­ше­ние АТФ/АДФ+АМФ (т. н. фос­фо­риль­ный по­тен­ци­ал или энер­ге­тич. за­ряд) под­дер­жи­ва­ет­ся на по­сто­ян­ном, за­ви­ся­щем от фи­зио­ло­гич. со­стоя­ния, уров­не (см. Био­энер­ге­ти­ка).

В ре­ак­ции, ка­та­ли­зи­руе­мой фер­мен­том аде­ни­лат­цик­ла­зой, из АТФ об­ра­зует­ся цик­лич. аде­но­зин-3′ ,5′-мо­но­фос­фат (цАМФ) – важ­ней­ший ре­гу­ля­тор ак­тив­но­сти (вто­рич­ный мес­сенд­жер) мно­го­числ. фер­мен­та­тив­ных про­цес­сов в клет­ке. Гид­ро­лиз цАМФ фер­мен­том фос­фо­диэ­сте­ра­зой при­во­дит к об­ра­зо­ва­нию АМФ. Ре­ге­не­ра­ция АТФ из АМФ про­ис­хо­дит при уча­стии фер­мен­та аде­ни­лат­ки­на­зы, ка­та­ли­зи­рую­ще­го об­ра­ти­мую ре­ак­цию: АТФ+АМФ⇄2АДФ с по­сле­дую­щим син­те­зом АТФ из об­ра­зую­ще­го­ся АДФ и ор­то­фос­фа­та.

Кро­ме вы­ше­пе­ре­чис­лен­ных, в клет­ках при­сут­ст­ву­ют и др. А. к.: аде­но­зин-5′-фос­фо­суль­фат (сме­шан­ный ди­эфир ор­то­фос­фор­ной и сер­ной ки­слот), 3′-фос­фо-5′-фос­фо­суль­фат – со­еди­нения, уча­ст­вую­щие в син­те­зе мно­гих се­ро­со­дер­жа­щих со­еди­не­ний; ри­бо­зил-АДФ (АДФ-ри­бо­за) – ре­гу­ля­тор ак­тив­но­сти мн. фер­мен­тов; аде­но­зин-2′- и аде­но­зин-3′-мо­но­фос­фа­ты – про­дук­ты гид­ро­ли­за РНК и др.

Энергетические кислоты. АТФ, АДФ, АМФ (0, 02% —

Энергетические кислоты

АТФ, АДФ, АМФ (0,02% — 0,09%) С Н О N + S P Топливо для клеток питательные вещества + О2 Е Энергия Химическая Тепловая Механическая Электрическая Тепловая и др Источник Е на Земле Е АТФ Ф-S Дыхание Органическое в -во Основные процессы жизнедеят

Открыты в 1930 году Энгельгардтом Аденозинтрифосфорная кислота — АТФ Аденозиндифосфорная кислота — АДФ Аденозинмонофосфорная кислота — АМФ АТФ содержится во всех клетках растений и животных. В клетках -в виде солей, называемых аденозинтрифосфатами. Количество АТФ колеблется и в среднем составляет 0,04% (в клетке в среднем находится около 1 млрд молекул АТФ). Митохондрии, пластиды, цитоплазма, ядро. Наибольшее количество АТФ содержится в скелетных мышцах

СТРОЕНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ КИСЛОТ АТФ — адениловый нуклеотид А – Рибоза – ф к А – С5 Н10О5 — ф к ~ фк ~ фк АТФ относится к макроэргическим в-в в -вам, содержащим в своих связях большое кол- во энергии. Макроэргическая

.АТФ имеет устойчивую тенденцию к отделению своей концевой фосфатной группы: Азотистое основание рибоза Остаток фосфорной кислоты Остаток фосфорной кислоты Остаток фосфорной кислоты ~ ~ Макроэргическая связь Азотистое основание рибоза Остаток фосфорной кислоты Остаток фосфорной кислоты ~ Остаток фосфорной кислоты + 40 кДж Е Аденозиндифосфорная кислота АДФ Азотистое основание рибоза Остаток фосфорной кислоты Остаток фосфорной кислоты + 40 к Дж Е Аденозинмонофосфорная кислота АМФ 40 кДж или 10к/кал = 1 АТФ

АТФ+ Н2О АДФ + 40 кДж + Ф К АДФ + Н2О АМФ + 40 кДж + ФК Фосфорилирование – процесс образования АТФ

Анаэробное фосфорилирование -синтеза АТФ из АДФ и низкомолекулярного фосфата (Фн). В бескислородных условия (например, гликолиз – процесс бескислородного окисления глюкозы до пировиноградной кислоты). Примерно 40% выделяемой в ходе этих процессов энергии (около 200 кДж/моль глюкозы), расходуется на синтез АТФ, а остальная часть рассеивается в виде тепла: С6Н12О6+ 2АДФ + 2Фн ––> 2С3Н4O3 + 2АТФ + 4Н. Окислительное фосфорилирование – это процесс синтеза АТФ за счет энергии окисления органических веществ кислородом. Кислородные процессы окисления органических веществ протекают в митохондриях. Примерно 55% выделяющейся при этом энергии (около 2600 кДж/моль глюкозы) превращается в энергию химических связей АТФ, а 45% рассеивается в виде тепла. Окислительное фосфорилирование значительно эффективнее анаэробных синтезов в ходе окислительного фосфорилирования образуется 36 молекул АТФ. Фотофосфорилирование – процесс синтеза АТФ за счет энергии солнечного света. Этот путь синтеза АТФ характерен только для клеток, способных к фотосинтезу (зеленые растения, цианобактерии). Энергия квантов солнечного света используется фотосинтетиками в световую фазу фотосинтеза для синтеза АТФ. Образование АТФ в клетке

Н2 Н + е е е + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 200 мк Вольт Н+ АТФ Н + резервуар Протонный канал Хлоропласты Электронно – транспортная цепь АТФазы Протонный потенциал Электро – химическая энергия образуется в результате разделения ионов ( + ; — ) барьером Открыт 1975г Скулачевым 1977г Митчелл представил механизм

АТФ находится в центре обменных процессов в клетке, являясь связующим звеном между реакциями биологического синтеза и распада. Роль АТФ в клетке можно сравнить с ролью аккумулятора, так как в ходе гидролиза АТФ выделяется энергия, необходимая для различных процессов жизнедеятельности («разрядка»), а в процессе фосфорилирования («зарядка») АТФ вновь аккумулирует в себе энергию. За счет выделяющейся при гидролизе АТФ энергии происходят почти все процессы жизнедеятельности в клетке и организме: передача нервных импульсов, биосинтез веществ, мышечные сокращения, транспорт веществ и др. АТФ – играет роль разменной монеты, так как аккумулирует энергию клетки и направляет её туда, где она необходима. АТФ – универсальна, то есть имеет одинаковое строение во всех клетках.

АТФ

СТАЙЛАБ предлагает люминометры для определения АТФ в пробах, взятых с оборудования, посуды и окружающей среды.

АТФ (аденозинтрифосфат) – это основной источник энергии для всех процессов жизнедеятельности: транспорта веществ в клетку либо из клетки, движения и синтеза веществ.  АТФ позволяет накапливать энергию и использовать ее позднее, а также переносить ее туда, где она необходима. Такая возможность обеспечивается устройством молекулы АТФ, состоящей из аденозина и трех последовательно соединенных с ним остатков ортофосфорной кислоты. Две связи между фосфатами являются макроэргическими – при их разрушении выделяется большое количество энергии.

Гидролиз (разрушение под действием воды) АТФ приводит к отщеплению от его молекулы фосфата с образованием АДФ (аденозиндифосфата) и выделению энергии. От молекулы АДФ может отделиться еще один фосфат,  в результате чего образуется АМФ (аденозинмонофосфат) и также выделяется энергия. Возможно и дальнейшее разрушение АМФ, однако энергии при разрушении связи между фосфатом и аденозином выделяется значительно меньше.

Обратный процесс –  синтез АДФ из АМФ, а затем – АТФ из АДФ – называется фосфорилированием. Оно происходит с затратами энергии в ходе процессов гликолиза, брожения или клеточного дыхания. Для функционирования организма процессы синтеза и распада АТФ должны быть непрерывными. Молекула АТФ расщепляется примерно через 1 минуту после ее синтеза.

Существуют и другие молекулы с макроэргическими связями, которые также могут использоваться в качестве источников энергии, однако АТФ – ее универсальный источник и средство транспортировки в живых системах. Кроме того, это вещество является сигнальной молекулой: обеспечивает передачу информации от клетки к клетке, а также регулирует многие процессы, влияя в том числе на работу ферментов и выполняет некоторые другие функции.

АТФ образуется только в живых организмах, и присутствие этого вещества в жидкостях, а также пробах объектов окружающей среды (столы, посуда, инструменты, оборудование) указывает на их загрязнение микроорганизмами, остатками продуктов или проб биологических объектов.

Действие аналитической системы LuciPac основано на регистрации свечения фермента люциферазы, интенсивность которого зависит от содержания АТФ и АМФ в пробе.

Что такое АТФ в биологии?

 АТФ

  АТФ или по полной расшифровке аденозинтрифосфорная кислота, является «аккумулятором» энергии в клетках организма. Ни одна биохимическая реакция не проходит без участия АТФ. Молекулы АТФ находятся в ДНК и РНК.

Состав АТФ

Молекула АТФ имеет три составляющих: три остатка фосфорной кислоты, аденин и рибоза.То есть, АТФ имеет строение нуклеотида и относится к нуклеиновым кислотам. Рибоза-это углевод,а аденин-азотистое основание. Остатки кислоты объединены друг с другом неустойчивыми энергетическими связями. Энергия появляется при отщеплении молекул  кислоты. Отделение происходит благодаря биокатализаторам. После отъединения, молекула АТФ уже превращается в АДФ (если отщепилась одна молекула) или в АМФ (если отщепились две молекулы кислоты). При отделении одной молекулы фосфорной кислоты выходит 40 кДж энергии.

Роль в организме

АТФ играет не только энергетическую роль в организме,но и ряд других:

• является результатом синтезирования нуклеиновых кислот.
• регулирование многие биохимических процессов.
• сигнального вещества в других взаимодействиях клеток.

Синтез АТФ

 Получение АТФ проходит в хлоропластах и митохондриях. Важнейший процесс в синтезировании молекул АТФ — это диссимиляции. Диссимиляция — это разрушение сложного до более простого.

  Синтез АТФ проходит не в один этап, а в три этапа:

1. Первый этап — подготовительный. Под действием ферментов в пищеварении происходит распад того, что мы поглотили. При этом жиры разлагаются до глицерина и жирных кислот, белки до аминокислот, а крахмал до глюкозы. То есть, всё подготавливается для дальнейшего использования. Выделяется тепловая энергия
2. Второй этап — это гликолиз (безкислородный). Вновь происходит распад, но здесь распаду подвергается ещё и глюкоза. Так же участвуют ферменты. Но 40 % энергии остаются в АТФ, а остальное расходуется в тепло.
3. Третий этап — гидролиз (кислородный). Он происходит уже в самих митохондриях. Здесь  участие принимает и кислород, который мы вдыхаем, и ферменты. После полной диссимиляции выделяется энергия для образования АТФ.

 

§8. АТФ

 

1. Какие слова пропущены в предложении и заменены буквами (а—г)?

«В состав молекулы АТФ входит азотистое основание (а), пятиуглеродный моносахарид (б) и (в) остатка (г) кислоты.»

Буквами заменены следующие слова: а – аденин, б – рибоза, в – три, г – фосфорной.

 

2. Сравните строение АТФ и строение нуклеотида. Выявите сходство и различия.

Фактически АТФ представляет собой производное аденилового нуклеотида РНК (аденозинмонофосфата, или АМФ). В состав молекул обоих веществ входит азотистое основание аденин и пятиуглеродный сахар рибоза. Различия связаны с тем, что в составе аденилового нуклеотида РНК (как и в составе любого другого нуклеотида) есть лишь один остаток фосфорной кислоты, и отсутствуют макроэргические (высокоэнергетические) связи. Молекула АТФ содержит три остатка фосфорной кислоты, между которыми имеются две макроэргические связи, поэтому АТФ может выполнять функцию аккумулятора и переносчика энергии.

 

3. Что представляет собой процесс гидролиза АТФ? Синтеза АТФ? В чём заключается биологическая роль АТФ?

В процессе гидролиза происходит отщепление от молекулы АТФ одного остатка фосфорной кислоты (дефосфорилирование). При этом разрывается макроэргическая связь, высвобождается 40 кДж/моль энергии и АТФ превращается в АДФ (аденозиндифосфорную кислоту):

АТФ + Н₂О → АДФ + Н₃РО₄ + 40 кДж

АДФ может подвергаться дальнейшему гидролизу (что происходит редко) с отщеплением ещё одной фосфатной группы и выделением второй «порции» энергии. При этом АДФ преобразуется в АМФ (аденозинмонофосфорную кислоту):

АДФ + Н₂О → АМФ + Н₃РО₄ + 40 кДж

Синтез АТФ происходит в результате присоединения к молекуле АДФ остатка фосфорной кислоты (фосфорилирование). Этот процесс осуществляется главным образом в митохондриях и хлоропластах, частично в гиалоплазме клеток. Для образования 1 моль АТФ из АДФ должно быть затрачено не менее 40 кДж энергии:

АДФ + Н₃РО₄ + 40 кДж → АТФ + Н₂О

АТФ является универсальным хранителем (аккумулятором) и переносчиком энергии в клетках живых организмов. Практически во всех биохимических процессах, идущих в клетках с затратами энергии, в качестве поставщика энергии используется АТФ. Благодаря энергии АТФ синтезируются новые молекулы белков, углеводов, липидов, осуществляется активный транспорт веществ, движение жгутиков и ресничек, происходит деление клеток, осуществляется работа мышц, поддерживается постоянная температура тела теплокровных животных и т. д.

 

4. Какие связи называются макроэргическими? Какие функции могут выполнять вещества, содержащие макроэргические связи?

Макроэргическими называют связи, при разрыве которых выделяется большое количество энергии (например, разрыв каждой макроэргической связи АТФ сопровождается высвобождением 40 кДж/моль энергии). Вещества, содержащие макроэргические связи, могут служить аккумуляторами, переносчиками и поставщиками энергии для осуществления различных процессов жизнедеятельности.

 

5. Общая формула АТФ — С₁₀H₁₆N₅O₁₃P₃. При гидролизе 1 моль АТФ до АДФ выделяется 40 кДж энергии. Сколько энергии выделится при гидролизе 1 кг АТФ?

● Рассчитаем молярную массу АТФ:

М (С₁₀H₁₆N₅O₁₃P₃) = 12 × 10 + 1 × 16 + 14 × 5 + 16 × 13 + 31 × 3 = 507 г/моль.

● При гидролизе 507 г АТФ (1 моль) выделяется 40 кДж энергии.

Значит, при гидролизе 1000 г АТФ выделится: 1000 г × 40 кДж : 507 г ≈ 78,9 кДж.

Ответ: при гидролизе 1 кг АТФ до АДФ выделится около 78,9 кДж энергии.

 

6. В одну клетку ввели молекулы АТФ, меченные радиоактивным фосфором ³²Р по последнему (третьему) остатку фосфорной кислоты, а в другую — молекулы АТФ, меченные ³²Р по первому (ближайшему к рибозе) остатку. Через 5 мин в обеих клетках измерили содержание неорганического фосфат-иона, меченного ³²Р. Где оно оказалось выше и почему?

Последний (третий) остаток фосфорной кислоты легко отщепляется в процессе гидролиза АТФ, а первый (ближайший к рибозе) – не отщепляется даже при двухступенчатом гидролизе АТФ до АМФ. Поэтому содержание радиоактивного неорганического фосфата будет выше в той клетке, в которую ввели АТФ, меченную по последнему (третьему) остатку фосфорной кислоты.

Дашков М.Л.

Сайт: dashkov.by

Вернуться к оглавлению

 

< Предыдущая		Следующая >

Какова структурная разница между АТФ и АДФ — Разница Между

Аденозинтрифосфат (АТФ) — это молекула, которая переносит энергию между биохимическими реакциями в клетке. Таким образом, его называют «молекулярной валютой» внутриклеточного переноса энерг

Основная разница — АТФ против АДФ

Аденозинтрифосфат (АТФ) — это молекула, которая переносит энергию между биохимическими реакциями в клетке. Таким образом, его называют «молекулярной валютой» внутриклеточного переноса энергии клетки. АТФ образуется в результате фотофосфорилирования в растениях. У животных и других микроорганизмов АТФ продуцируется либо клеточным дыханием, либо ферментацией. АТФ потребляется различными метаболическими процессами, превращая его в аденозиндифосфат (АДФ) или аденозинмонофосфат (АМФ). И АТФ, и АДФ состоят из молекулы рибозы, сахара, аденозина и фосфата. Основное структурное различие между АТФ и АДФ заключается в том, что АТФ состоит из трех молекул фосфата, тогда как молекула АДФ состоит из двух молекул фосфата.

Ключевые области покрыты

1. Что такое АТФ
— определение, структура, роль
2. Что такое ADP
— определение, структура, роль
3. Каковы сходства между АТФ и АДФ
— Краткое описание общих черт
4. Какова структурная разница между АТФ и АДФ
  — Сравнение основных различий

Ключевые слова: аденозиндифосфат (АДФ), аденозинтрифосфат (АТФ), клеточное дыхание, ферментация, гомеостаз, фосфат, фотофосфорилирование

Что такое АТФ

аденозинтрифосфат (АТФ) — это молекула с высокой энергией, которая накапливает энергию. Он считается энергетической валютой жизни. Все физиологические механизмы приводятся в действие энергией, запасенной в АТФ. АТФ может быть найден как в цитоплазме, так и в нуклеоплазме клетки. Более 2 х 10²⁶ Молекулы АТФ ежедневно вырабатываются внутри клетки. У животных АТФ продуцируется клеточным дыханием. Три основных этапа клеточного дыхания — гликолиз, цикл Кребса и окислительное фосфорилирование. Митохондрии являются органеллами, ответственными за выработку АТФ у животных. Микроорганизмы продуцируют АТФ путем ферментации. У растений АТФ продуцируется фотофосфорилированием.

Структура АТФ

Структура АТФ показана на Рисунок 1.

Рисунок 1: АТФ

Молекула АТФ состоит из рибозы, аденозина и трех фосфатных групп. Первая молекула фосфата называется альфа-фосфатной группой. Второй — бета, третий — гамма-фосфатная группа. Три молекулы фосфата связаны через отрицательно заряженные молекулы кислорода. Две связи, которые связывают каждую фосфатную группу, известны как фосфоангидридные связи. Поскольку каждая молекула кислорода хочет отталкивать друг друга благодаря одинаковому заряду, каждая связь, которая связывает фосфатные группы, обладает большой потенциальной энергией. Фосфоангидридная связь, которая связывает третью фосфатную группу, состоит из самой высокой энергии. Эта энергия используется в митозе и поддержании гомеостаза.

Что такое ADP

Аденозин дифосфат (АДФ) относится к органическому соединению, которое служит конечным продуктом передачи энергии АТФ. Это одна из самых важных и самых многочисленных молекул в клетке. ADP также является компонентом нуклеиновых кислот.

Структура ADP

Структура ADP показана в фигура 2.

Рисунок 2: ADP

Молекула ADP состоит из рибозы, аденозина и двух молекул фосфата. Аденозинмонофосфат (АМФ) состоит из одной молекулы фосфата, связанной с рибозой.

Сходства между АТФ и АДФ

• АТФ и АДФ представляют собой два типа нуклеотидов, состоящих из рибозы, аденозина и фосфата.
• Как АТФ, так и АДФ участвуют в передаче энергии между биохимическими реакциями.

Структурная разница между АТФ и АДФ

Определение

ATP: АТФ относится к органической молекуле, которая содержит аденозин и три молекулы фосфата и служит энергетической валютой клетки.

АДФ: АДФ относится к органическому соединению, которое служит конечным продуктом передачи энергии АТФ.

Краткая форма

ATP: АТФ — это короткая форма аденозинтрифосфата.

АДФ: ADP — это короткая форма аденозиндифосфата.

Химическая формула

ATP: Химическая формула АТФ является C₁₀ЧАС₁₆N₅О₁₃п₃.

АДФ: Химическая формула ADP является C₁₀ЧАС₁₅N₅О₁₀п₂.

Молекулярная масса

ATP: Молекулярная масса АТФ составляет 507,18 г / моль.

АДФ: Молекулярная масса АДФ составляет 427.201 г / моль.

Количество фосфатных молекул

ATP: Молекула АТФ состоит из трех молекул фосфата.

АДФ: Молекула ADP состоит из двух молекул фосфата.

Количество накопленной энергии

ATP: Молекула АТФ накапливает больше энергии в третьей молекуле фосфата.

АДФ: Молекула АДФ накапливает меньше энергии, поскольку имеет две молекулы фосфата.

преобразование

ATP: Во время превращения АТФ в АДФ третья молекула фосфата гидролизуется водой, выделяя энергию.

АДФ: Во время превращения АДФ в АТФ третья молекула фосфата добавляется в АДФ с использованием энергии из пищи.

Процессы

ATP: АТФ производится из АДФ путем фотофосфорилирования, ферментации и клеточного дыхания.

АДФ: АДФ вырабатывается из АТФ путем митоза и поддержания гомеостаза.

Заключение

АТФ и АДФ представляют собой два типа нуклеотидов, в основном участвующих в передаче энергии между биохимическими реакциями в клетке. И АТФ, и АДФ состоят из рибозного сахара, аденозина и фосфата. Молекула АТФ состоит из трех молекул фосфата, а АДФ состоит из двух молекул фосфата. Основное различие между АТФ и АДФ заключается в количестве молекул фосфата в каждом типе нуклеотида.

Ссылка:

1. Аденозинтрифосфат,

Аденозинтрифосфорная кислота или кратко атф. Строение АТФ и биологическая роль

На рисунке представлены два способа изображения структуры АТФ . Аденозинмонофосфат (АМФ), аденозиндифосфат (АДФ) и аденозинтрифосфат (АТФ) относятся к классу соединений, называемых нуклеогидами. Молекула нук-леотида состоит из пятиуглеродного сахара, азотистого основания и фосфорной кислоты. В молекуле АМФ сахар представлен рибо-зой, а основание — аденином. В молекуле АДФ две фосфатные группы, а в молекуле АТФ — три.

Значение АТФ

При расщеплении АТФ на АДФ и неорганический фосфат (Фн) высвобождается энергия:

Реакция идет с поглощением воды , т. е. представляет собой гидролиз (в нашей статье мы много раз встречались с этим весьма распространенным типом биохимических реакций). Отщепившаяся от АТФ третья фосфатная группа остается в клетке в виде неорганического фосфата (Фн). Выход свободной энергии при этой реакции составляет 30,6 кДж на 1 моль АТФ.

Из АДФ и фосфата может быть вновь синтезирован АТФ, но для этого требуется затратить 30,6 кДж энергии на 1 моль вновь образованного АТФ.

В этой реакции , называемой реакцией конденсации, вода выделяется. Присоединение фосфата к АДФ называется реакцией фосфорилирования. Оба приведенных выше уравнения можно объединить:

Катализирует данную обратимую реакцию фермент, называемый АТФазой .

Всем клеткам, как уже было сказано, для выполнения их работы необходима энергия и для всех клеток любого организма источником этой энергии служит АТФ . Поэтому АТФ называют «универсальным носителем энергии» или «энергетической валютой» клеток. Подходящей аналогией служат электрические батарейки. Вспомните, для чего только мы их не используем. Мы можем получать с их помощью в одном случае свет, в другом звук, иногда механическое движение, а иногда нам нужна от них собственно электрическая энергия. Удобство батареек в том, что один и тот же источник энергии — батарейку — мы можем использовать для самых разных целей в зависимости от того, куда мы ее поместим. Эту же роль играет в клетках АТФ. Он поставляет энергию для таких различных процессов, как мышечное сокращение, передача нервных импульсов, активный транспорт веществ или синтез белков, и для всех прочих видов клеточной активности. Для этого он должен быть просто «подключен» к соответствующей части аппарата клетки.

Аналогию можно продолжить. Батарейки требуется сначала изготовить, а некоторые из них (аккумуляторные) так же, как и , можно перезарядить. При изготовлении батареек на фабрике в них должно быть заложено (и тем самым израсходовано фабрикой) определенное количество энергии. Для синтеза АТФ тоже требуется энергия; источником ее служит окисление органических веществ в процессе дыхания. Поскольку для фосфорилирования АДФ энергия высвобождается в процессе окисления, такое фосфорилирование называют окислительным. При фотосинтезе АТФ образуется за счет световой энергии. Этот процесс называют фотофос-форилированием (см. разд. 7.6.2). Есть в клетке и «фабрики», производящие большую часть АТФ. Это митохондрии; в них размешаются химические «сборочные линии», на которых образуется АТФ в процессе аэробного дыхания. Наконец, в клетке происходит и перезарядка разрядившихся «аккумуляторов»: после того как АТФ, высвободив заключенную в нем энергию, превратится в АДФ и Фн, он может быть вновь быстро синтезирован из АДФ и Фн за счет энергии, полученной в процессе дыхания от окисления новой порции органических веществ.

Количество АТФ в клетке в любой данный момент очень невелико. Поэтому в АТФ следует видеть только носителя энергии, а не ее депо. Для длительного хранения энергии служат такие вещества, как жиры или гликоген. Клетки весьма чувствительны к уровню АТФ. Как только скорость его использования возрастает, одновременно возрастает и скорость процесса дыхания, поддерживающего этот уровень.

Роль АТФ в качестве связующего звена между клеточным дыханием и процессами, идущими с потреблением энергии, видна из рисунка Схема эта выглядит простой, но она иллюстрирует очень важную закономерность.

Можно, таким образом, сказать, что в целом функция дыхания заключается в том, чтобы вырабатывать АТФ .

Суммируем вкратце сказанное выше.
1. Для синтеза АТФ из АДФ и неорганического фосфата требуется 30,6 кДж энергии на 1 моль АТФ.
2. АТФ присутствует во всех живых клетках и является, следовательно, универсальным носителем энергии. Другие носители энергии не используются. Это упрощает дело — необходимый клеточный аппарат может быть более простым и работать более эффективно и экономно.
3. АТФ легко доставляет энергию в любую часть клетки к любому нуждающемуся в энергии процессу.
4. АТФ быстро высвобождает энергию. Для этого требуется всего лишь одна реакция — гидролиз.
5. Скорость воспроизводства АТФ из АДФ и неорганического фосфата (скорость процесса дыхания) легко регулируется в соответствии с потребностями.
6. АТФ синтезируется во время дыхания за счет химической энергии, высвобождаемой при окислении таких органических веществ, как глюкоза, и во время фотосинтеза — за счет солнечной энергии. Образование АТФ из АДФ и неорганического фосфата называют реакцией фос-форилирования. Если энергию для фос-форилирования поставляет окисление, то говорят об окислительном фосфорилиро-вании (этот процесс протекает при дыхании), если же для фосфорилирования используется световая энергия, то процесс называют фотофосфорилированием (это имеет место при фотосинтезе).

Важнейшим веществом в клетках живых организмов является аденозинтрифосфорная кислота или аденозинтрифосфат. Если ввести аббревиатуру этого названия, то получим АТФ (англ. ATP). Это вещество относится к группе нуклеозидтрифосфатов и играет ведущую роль в процессах метаболизма в живых клетках, являясь для них незаменимым источником энергии.

Вконтакте

Первооткрывателями АТФ стали учёные-биохимики гарвардской школы тропической медицины — Йеллапрагада Суббарао, Карл Ломан и Сайрус Фиске. Открытие произошло в 1929 году и стало главной вехой в биологии живых систем. Позднее, в 1941 году, немецким биохимиком Фрицем Липманом было установлено, что АТФ в клетках является основным переносчиком энергии.

Строение АТФ

Эта молекула имеет систематическое наименование, которое записывается так: 9-β-D-рибофуранозиладенин-5′-трифосфат, или 9-β-D-рибофуранозил-6-амино-пурин-5′-трифосфат. Какие соединения входят в состав АТФ? Химически она представляет собой трифосфорный эфир аденозина — производного аденина и рибозы . Это вещество образуется путём соединения аденина, являющегося пуриновым азотистым основанием, с 1′-углеродом рибозы при помощи β-N-гликозидной связи. К 5′-углероду рибозы затем последовательно присоединяются α-, β- и γ-молекулы фосфорной кислоты.

Таким образом, молекула АТФ содержит такие соединения, как аденин, рибозу и три остатка фосфорной кислоты. АТФ — это особое соединение, содержащее связи, при которых высвобождается большое количество энергии. Такие связи и вещества называются макроэргическими. Во время гидролиза этих связей молекулы АТФ происходит выделение количества энергии от 40 до 60 кДж/моль, при этом данный процесс сопровождается отщеплением одного или двух остатков фосфорной кислоты.

Вот как записываются эти химические реакции :

• 1). АТФ + вода→АДФ + фосфорная кислота + энергия;
• 2). АДФ + вода→АМФ + фосфорная кислота + энергия.

Энергия, высвобожденная в ходе указанных реакций, используется в дальнейших биохимических процессах, требующих определённых энергозатрат.

Роль АТФ в живом организме. Её функции

Какую функцию выполняет АТФ? Прежде всего, энергетическую. Как уже было выше сказано, основной ролью аденозинтрифосфата является энергообеспечение биохимических процессов в живом организме. Такая роль обусловлена тем, что благодаря наличию двух высокоэнергетических связей, АТФ выступает источником энергии для многих физиологических и биохимических процессов, требующих больших энергозатрат. Такими процессами являются все реакции синтеза сложных веществ в организме. Это, прежде всего, активный перенос молекул через клеточные мембраны, включая участие в создании межмембранного электрического потенциала, и осуществление сокращения мышц.

Кроме указанной, перечислим ещё несколько, не менее важных, функций АТФ , таких, как:

Как образуется АТФ в организме?

Синтез аденозинтрифосфорной кислоты идёт постоянно , т. к. энергия организму для нормальной жизнедеятельности нужна всегда. В каждый конкретный момент содержится совсем немного этого вещества — примерно 250 граммов, которые являются «неприкосновенным запасом» на «чёрный день». Во время болезни идёт интенсивный синтез этой кислоты, потому что требуется много энергии для работы иммунной и выделительной систем, а также системы терморегуляции организма, что необходимо для эффективной борьбы с начавшимся недугом.

В каких клетках АТФ больше всего? Это клетки мышечной и нервной тканей, поскольку в них наиболее интенсивно идут процессы энергообмена. И это очевидно, ведь мышцы участвуют в движении, требующем сокращения мышечных волокон, а нейроны передают электрические импульсы, без которых невозможна работа всех систем организма. Поэтому так важно для клетки поддерживать неизменный и высокий уровень аденозинтрифосфата.

Каким же образом в организме могут образовываться молекулы аденозинтрифосфата? Они образуются путём так называемого фосфорилирования АДФ (аденозиндифосфата) . Эта химическая реакция выглядит следующим образом:

АДФ + фосфорная кислота + энергия→АТФ + вода.

Фосфорилирование же АДФ происходит при участии таких катализаторов, как ферменты и свет, и осуществляется одним из трёх способов:

Как окислительное, так и субстратное фосфорилирование использует энергию веществ, окисляющихся в процессе такого синтеза.

Вывод

Аденозинтрифосфорная кислота — это наиболее часто обновляемое вещество в организме. Сколько в среднем живёт молекула аденозинтрифосфата? В теле человека, например, продолжительность её жизни составляет менее одной минуты, поэтому одна молекула такого вещества рождается и распадается до 3000 раз за сутки. Поразительно, но в течение дня человеческий организм синтезирует около 40 кг этого вещества! Настолько велики потребности в этом «внутреннем энергетике» для нас!

Весь цикл синтеза и дальнейшего использования АТФ в качестве энергетического топлива для процессов обмена веществ в организме живого существа представляет собой саму суть энергетического обмена в этом организме. Таким образом, аденозинтрифосфат является своего рода «батарейкой», обеспечивающей нормальную жизнедеятельность всех клеток живого организма.

В биологии АТФ — это источник энергии и основа жизни. АТФ — аденозинтрифосфат — участвует в процессах метаболизма и регулирует биохимические реакции в организме.

Что это?

Понять, что такое АТФ, поможет химия. Химическая формула молекулы АТФ — C10h26N5O13P3. Запомнить полное название несложно, если разбить его на составные части. Аденозинтрифосфат или аденозинтрифосфорная кислота — нуклеотид, состоящий из трёх частей:

• аденина — пуринового азотистого основания;
• рибозы — моносахарида, относящегося к пентозам;
• трёх остатков фосфорной кислоты.

Рис. 1. Строение молекулы АТФ.

Более подробная расшифровка АТФ представлена в таблице.

АТФ впервые обнаружили гарвардские биохимики Суббарао, Ломан, Фиске в 1929 году. В 1941 году немецкий биохимик Фриц Липман установил, что АТФ является источником энергии живого организма.

Образование энергии

Фосфатные группы соединены между собой высокоэнергетическими связями, которые легко разрушаются. При гидролизе (взаимодействии с водой) связи фосфатной группы распадаются, высвобождая большое количество энергии, а АТФ превращается в АДФ (аденозиндифосфорную кислоту).

Условно химическая реакция выглядит следующим образом:

ТОП-4 статьи которые читают вместе с этой

АТФ + Н2О → АДФ + Н3РО4 + энергия

Рис. 2. Гидролиз АТФ.

Часть высвободившейся энергии (около 40 кДж/моль) участвует в анаболизме (ассимиляции, пластическом обмене), часть — рассеивается в виде тепла для поддержания температуры тела. При дальнейшем гидролизе АДФ отщепляется ещё одна фосфатная группа с высвобождением энергии и образованием АМФ (аденозин-монофосфата). АМФ гидролизу не подвергается.

Синтез АТФ

АТФ располагается в цитоплазме, ядре, хлоропластах, в митохондриях. Синтез АТФ в животной клетке происходит в митохондриях, а в растительной — в митохондриях и хлоропластах.

АТФ образуется из АДФ и фосфата с затратой энергии. Такой процесс называется фосфорилированием:

АДФ + Н3РО4 + энергия → АТФ + Н2О

Рис. 3. Образование АТФ из АДФ.

В растительных клетках фосфорилирование происходит при фотосинтезе и называется фотофосфорилированием. У животных процесс протекает при дыхании и называется окислительным фосфорилированием.

В животных клетках синтез АТФ происходит в процессе катаболизма (диссимиляции, энергетического обмена) при расщеплении белков, жиров, углеводов.

Функции

Из определения АТФ понятно, что эта молекула способна давать энергию. Помимо энергетической аденозинтрифосфорная кислота выполняет другие функции:

• является материалом для синтеза нуклеиновых кислот;
• является частью ферментов и регулирует химические процессы, ускоряя или замедляя их протекание;
• является медиатором — передаёт сигнал синапсам (местам контакта двух клеточных мембран).

Что мы узнали?

Из урока биологии 10 класса узнали о строении и функциях АТФ — аденозинтрифосфорной кислоты. АТФ состоит из аденина, рибозы и трёх остатков фосфорной кислоты. При гидролизе фосфатные связи разрушаются, что высвобождает энергию, необходимую для жизнедеятельности организмов.

Тест по теме

Оценка доклада

Средняя оценка: 4.6 . Всего получено оценок: 621.

В любой клетке нашего организма протекают миллионы биохимических реакций. Они катализируются множеством ферментов, которые зачастую требуют затрат энергии. Где же клетка ее берет? На этот вопрос можно ответить, если рассмотреть строение молекулы АТФ — одного из основных источников энергии.

АТФ — универсальный источник энергии

АТФ расшифровывается как аденозинтрифосфат, или аденозинтрифосфорная кислота. Вещество является одним из двух наиболее важных источников энергии в любой клетке. Строение АТФ и биологическая роль тесно связаны. Большинство биохимических реакций может протекать только при участии молекул вещества, особенно это касается Однако АТФ редко непосредственно участвует в реакции: для протекания любого процесса нужна энергия, заключенная именно в аденозинтрифосфата.

Строение молекул вещества таково, что образующиеся связи между фосфатными группами несут огромное количество энергии. Поэтому такие связи также называются макроэргическими, или макроэнергетическими (макро=много, большое количество). Термин впервые ввел ученый Ф. Липман, и он же предложил использовать значок ̴ для их обозначения.

Очень важно для клетки поддерживать постоянный уровень содержания аденозинтрифосфата. Особенно это характерно для клеток мышечной ткани и нервных волокон, потому что они наиболее энергозависимы и для выполнения своих функций нуждаются в высоком содержании аденозинтрифосфата.

Строение молекулы АТФ

Аденозинтрифосфат состоит из трех элементов: рибозы, аденина и остатков

Рибоза — углевод, который относится к группе пентоз. Это значит, что в составе рибозы 5 атомов углерода, которые заключены в цикл. Рибоза соединяется с аденином β-N-гликозидной связь на 1-ом атоме углерода. Также к пентозе присоединяются остатки фосфорной кислоты на 5-ом атоме углерода.

Аденин — азотистое основание. В зависимости от того, какое азотистое основание присоединяется к рибозе, выделяют также ГТФ (гуанозинтрифосфат), ТТФ (тимидинтрифосфат), ЦТФ (цитидинтрифосфат) и УТФ (уридинтрифосфат). Все эти вещества схожи по строению с аденозинтрифосфатом и выполняют примерно такие же функции, однако они встречаются в клетке намного реже.

Остатки фосфорной кислоты . К рибозе может присоединиться максимально три остатка фосфорной кислоты. Если их два или только один, то соответственно вещество называется АДФ (дифосфат) или АМФ (монофосфат). Именно между фосфорными остатками заключены макроэнергетические связи, после разрыва которых высвобождается от 40 до 60 кДж энергии. Если разрываются две связи, выделяется 80, реже — 120 кДж энергии. При разрыве связи между рибозой и фосфорным остатком выделяется всего лишь 13,8 кДж, поэтому в молекуле трифосфата только две макроэргические связи (Р ̴ Р ̴ Р), а в молекуле АДФ — одна (Р ̴ Р).

Вот каковы особенности строения АТФ. По причине того, что между остатками фосфорной кислоты образуется макроэнергетическая связь, строение и функции АТФ связаны между собой.

Строение АТФ и биологическая роль молекулы. Дополнительные функции аденозинтрифосфата

Кроме энергетической, АТФ может выполнять множество других функций в клетке. Наряду с другими нуклеотидтрифосфатами трифосфат участвует в построении нуклеиновый кислот. В этом случае АТФ, ГТФ, ТТФ, ЦТФ и УТФ являются поставщиками азотистых оснований. Это свойство используется в процессах и транскрипции.

Также АТФ необходим для работы ионных каналов. Например, Na-K канал выкачивает 3 молекулы натрия из клетки и вкачивает 2 молекулы калия в клетку. Такой ток ионов нужен для поддержания положительного заряда на наружной поверхности мембраны, и только с помощью аденозинтрифосфата канал может функционировать. То же касается протонных и кальциевых каналов.

АТФ является предшественником вторичного мессенжера цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) — цАМФ не только передает сигнал, полученный рецепторами мембраны клетки, но и является аллостерическим эффектором. Аллостерические эффекторы — это вещества, которые ускоряют или замедляют ферментативные реакции. Так, циклический аденозинтрифосфат ингибирует синтез фермента, который катализирует расщепление лактозы в клетках бактерии.

Сама молекула аденозинтрифосфата также может быть аллостерическим эффектором. Причем в подобных процессах антагонистом АТФ выступает АДФ: если трифосфат ускоряет реакцию, то дифосфат затормаживает, и наоборот. Таковы функции и строение АТФ.

Как образуется АТФ в клетке

Функции и строение АТФ таковы, что молекулы вещества быстро используются и разрушаются. Поэтому синтез трифосфата — это важный процесс образования энергии в клетке.

Выделяют три наиболее важных способа синтеза аденозинтрифосфата:

1. Субстратное фосфорилирование.

2. Окислительное фосфорилирование.

3. Фотофосфорилирование.

Субстратное фосфорилирование основано на множественных реакциях, протекающих в цитоплазме клетки. Эти реакции получили название гликолиза — анаэробный этап В результате 1 цикла гликолиза из 1 молекулы глюкозы синтезируется две молекулы которые дальше используются для получения энергии, и также синтезируются два АТФ.

• С 6 Н 12 О 6 + 2АДФ + 2Фн —> 2С 3 Н 4 O 3 + 2АТФ + 4Н.

Дыхание клетки

Окислительное фосфорилирование — это образование аденозинтрифосфата путем передачи электронов по электронно-транспортной цепи мембраны. В результате такой передачи формируется градиент протонов на одной из сторон мембраны и с помощью белкового интегрального комплекта АТФ-синтазы идет построение молекул. Процесс протекает на мембране митохондрий.

Последовательность стадий гликолиза и окислительного фосфорилирования в митохондриях составляет общий процесс под названием дыхание. После полного цикла из 1 молекулы глюкозы в клетке образуется 36 молекул АТФ.

Фотофосфорилирование

Процесс фотофосфорилирования — это то же окислительное фосфорилирование лишь с одним отличием: реакции фотофосфорилирования протекают в хлоропластах клетки под действием света. АТФ образуется во время световой стадии фотосинтеза — основного процесса получения энергии у зеленых растений, водорослей и некоторых бактерий.

В процессе фотосинтеза все по той же электронно-транспортной цепи проходят электроны, в результате чего формируется протонный градиент. Концентрация протонов на одной из сторон мембраны является источником синтеза АТФ. Сборка молекул осуществляется посредством фермента АТФ-синтазы.

В среднестатистической клетке содержится 0,04% аденозинтрифосфата от всей массы. Однако самое большое значение наблюдается в мышечных клетках: 0,2-0,5%.

В клетке около 1 млрд молекул АТФ.

Каждая молекула живет не больше 1 минуты.

Одна молекула аденозинтрифосфата обновляется в день 2000-3000 раз.

В сумме за сутки организм человека синтезирует 40 кг аденозинтрифосфата, и в каждый момент времени запас АТФ составляет 250 г.

Заключение

Строение АТФ и биологическая роль его молекул тесно связаны. Вещество играет ключевую роль в процессах жизнедеятельности, ведь в макроэргических связях между фосфатными остатками содержится огромное количество энергии. Аденозинтрифосфат выполняет множество функций в клетке, и поэтому важно поддерживать постоянную концентрацию вещества. Распад и синтез идут с большой скоростью, т. к. энергия связей постоянно используется в биохимических реакциях. Это незаменимое вещество любой клетки организма. Вот, пожалуй, и все, что можно сказать о том, какое строение имеет АТФ.

В основе всех живых процессов лежит атомно-молекулярное движение. Как дыхательный процесс, так и клеточное развитие, деление невозможны без энергии. Источником энергетического снабжения является АТФ, что это такое и как образуется рассмотрим далее.

Перед изучением понятия АТФ необходима его расшифровка. Данный термин означает нуклеозидтрифосфат, который существенно значим для энергетического и вещественного обмена в составе организма.

Это уникальный энергетический источник, лежащий в основе биохимических процессов. Данное соединение является основополагающим для ферментативного образования.

АТФ был открыт в Гарварде в 1929 году. Основоположниками стали ученые Гарвардской медицинской школы. В их число вошли Карл Ломан, Сайрус Фиске и Йеллапрагада Суббарао. Они выявили соединение, которое по строению напоминало адениловый нуклеотид рибонуклеиновых кислот.

Отличительной особенностью соединения было содержание трех остатков фосфорной кислоты вместо одного. В 1941 году ученый Фриц Липман доказал, что АТФ имеет энергетический потенциал в пределах клетки. Впоследствии был обнаружен ключевой фермент, который получил название АТФ-синтаза. Его задача – образование в митохондриях кислотных молекул.

АТФ – это энергетический аккумулятор в клеточной биологии, является обязательным для успешного осуществления биохимических реакций.

Биология аденозинтрифосфорной кислоты предполагает ее образование в результате энергетического обмена. Процесс состоит из создания 2 молекул на второй стадии. Остальные 36 молекул появляются на третьем этапе.

Скопление энергии в структуре кислоты происходит в связующей части между остатками фосфора. В случае отсоединения 1 фосфорного остатка происходит энергетическое выделение 40 кДж.

В результате кислота превращается в аденозиндифосфат (АДФ). Последующее фосфатное отсоединение способствует появлению аденозинмонофосфата (АМФ).

Следует отметить, цикл растений предусматривает повторное использование АМФ и АДФ, в результате которого происходит восстановление этих соединений до состояния кислоты. Это обеспечивается процессом .

Строение

Раскрытие сущности соединения возможно после изучения того, какие соединения входят в состав молекулы АТФ.

Какие соединения входят в состав кислоты:

• 3 остатка фосфорной кислоты. Кислотные остатки объединяются друг с другом посредством энергетических связей неустойчивого характера. Встречается также под названием ортофосфорной кислоты;
• аденин: Является азотистым основанием;
• рибоза: Представляет собой пентозный углевод.

Вхождение в состав АТФ данных элементов присваивает ей нуклеотидное строение. Это позволяет относить молекулу к категории нуклеиновых кислот.

Важно! В результате отщепления кислотных молекул происходит высвобождение энергии. Молекула АТФ содержит 40 кДж энергии.

Образование

Формирование молекулы происходит в митохондриях и хлоропластах. Основополагающий момент в молекулярном синтезе кислоты – диссимиляционный процесс. Диссимиляция – процесс перехода сложного соединения до относительно простого за счет разрушения.

В рамках синтеза кислоты принято выделять несколько стадий:

1. Подготовительная. Основа расщепления – пищеварительный процесс, обеспечивается за счет ферментативного действия. Распаду подвергается пища, попавшая в организм. Происходит жировое разложение до жирных кислот и глицерина. Белки распадаются до аминокислот, крахмал – до образования глюкозы. Этап сопровождается выделением энергии теплового характера.
2. Бескислородная, или гликолиз. В основе лежит процесс распада. Происходит глюкозное расщепление с участием ферментов, при этом 60% выделяемой энергии превращается в тепло, остальная часть остается в составе молекулы.
3. Кислородная, или гидролиз; Осуществляется внутри митохондрий. Происходит с помощью кислорода и ферментов. Участвует выдыхаемый организмом кислород. Завершается полной . Подразумевает энергетическое выделение для формирования молекулы.

Существуют следующие пути молекулярного образования:

1. Фосфорилирование субстратного характера. Основано на энергии веществ в результате окисления. Превалирующая часть молекулы формируется в митохондриях на мембранах. Осуществляется без участия ферментов мембраны. Совершается в цитоплазматической части посредством гликолиза. Допускается вариант образования за счет транспортировки фосфатной группы с иных макроэргических соединений.
2. Фосфорилирование окислительного характера. Происходит за счет окислительной реакции.
3. Фотофосфорилирование у растений в ходе фотосинтеза.

Значение

Основополагающее значение молекулы для организма раскрывается через то, какую функцию выполняет АТФ.

Функционал АТФ включает следующие категории:

1. Энергетическую. Обеспечивает организм энергией, является энергетической основой физиологических биохимических процессов и реакций. Происходит за счет 2 высокоэнергетических связей. Подразумевает мышечное сокращение, формирование трансмембранного потенциала, обеспечение молекулярного переноса сквозь мембраны.
2. Основу синтеза. Считается исходным соединением для последующего образования нуклеиновых кислот.
3. Регулятивную. Лежит в основе регуляции большинства процессов биохимического характера. Обеспечивается за счет принадлежности к аллостерическому эффектору ферментативного ряда. Воздействует на активность регуляторных центров путем их усиления или подавления.
4. Посредническую. Считается вторичным звеном в передаче гормонального сигнала в клетку. Является предшественником образования циклического АДФ.
5. Медиаторную. Является сигнальным веществом в синапсах и иных взаимодействиях клеточного характера. Обеспечивается пуринергическая сигнальная передача.

Среди вышеперечисленных моментов главенствующее место отводится энергетической функции АТФ.

Важно понимать , независимо от того, какую функцию выполняет АТФ, ее значение универсально.

Полезное видео

Подведем итоги

В основе физиологических и биохимических процессов лежит существование молекулы АТФ. Основная задача соединений – энергетическое обеспечение. Без соединения невозможна жизнедеятельность как растений, так и животных.

Вконтакте

Гидролиз и синтез АТФ с помощью мембраносвязанного комплекса АТФ-синтетазы Methanobacterium thermoautotrophicum.

J Бактериол. 1978 Oct; 136 (1): 19–23.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Мембраносвязанный комплекс АТФ-синтетазы Methanobacterium thermoautotrophicum показал максимальную активность в отношении гидролиза АТФ при pH 8, при температурах от 65 до 70 градусов C и при соотношении ATP-Mg2 + 0,5. Анаэробные условия не были предпосылкой для активности фермента.Фермент показал значение Km для АТФ, равное 2 мМ, и активность зависела от Mg2 +; Mn2 +, Co2 +, Ca2 + и Zn2 + могут до некоторой степени замещать Mg2 +. Другие нуклеозидтрифосфаты могут быть гидролизованы. N, N’-дициклогексилкарбодиимид ингибировал гидролиз АТФ. Протонодвижущая сила, искусственно созданная сдвигом pH или валиномицином, привела к синтезу АТФ в целых клетках. Комплекс АТФ-синтетазы термофильных метаногенных бактерий аналогичен описанным у аэробных и анаэробных микроорганизмов.

Полный текст

Полный текст доступен в виде отсканированной копии оригинальной печатной версии. Получите копию для печати (файл PDF) полной статьи (663K) или щелкните изображение страницы ниже, чтобы просмотреть страницу за страницей. Ссылки на PubMed также доступны для Избранные ссылки .

Избранные ссылки

Эти ссылки находятся в PubMed. Это может быть не полный список ссылок из этой статьи.

• Балч WE, Магрум LJ, Fox GE, Вулф RS, Woese CR.Древнее расхождение среди бактерий. J Mol Evol. 1977, 5 августа; 9 (4): 305–311. [PubMed] [Google Scholar]
• BONTING SL, SIMON KA, HAWKINS NM. Исследования аденозинтрифосфатазы, активируемой натрий-калием. I. Количественное распределение в нескольких тканях кошки. Arch Biochem Biophys. 1961 декабрь; 95: 416–423. [PubMed] [Google Scholar]
• Ферри Дж.Г., Вулф Р.С. Пищевая и биохимическая характеристика Methanospirillum hungatii. Appl Environ Microbiol. 1977 Октябрь; 34 (4): 371–376.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• Harold FM, Baarda JR. Ингибирование мембранного транспорта Streptococcus faecalis разобщителями окислительного фосфорилирования и его связь с протонной проводимостью. J Bacteriol. 1968 декабрь; 96 (6): 2025–2034. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• Jurtshuk P, McEntire JE. Исследования характеристик мембраносвязанной аденозинтрифосфатазы (АТФаза) Azotobacter vinelandii. Может J Microbiol. 1975 ноя; 21 (11): 1807–1814. [PubMed] [Google Scholar]
• Киммич Г.А., Рэндлс Дж., Brand JS.Анализ пикомольных количеств АТФ, АДФ и АМФ с использованием ферментной системы люциферазы. Анальная биохимия. 1975 ноя; 69 (1): 187–206. [PubMed] [Google Scholar]
• ЛОУРИ, Огайо, РОЗБРОУ, штат Нью-Джерси, ФАРР ЭЛ, РЭНДАЛЛ Р.Дж. Измерение содержания белка с помощью фенольного реагента Folin. J Biol Chem. 1951 ноябрь; 193 (1): 265–275. [PubMed] [Google Scholar]
• Maloney PC, Wilson TH. Синтез АТФ под действием протоннодвигательной силы Streptococcus lactis. J Membr Biol. 1975. 25 (3-4): 285–310. [PubMed] [Google Scholar]
• Митчелл П.Хемиосмотическое соединение при окислительном и фотосинтетическом фосфорилировании. Биол Рев Камб Филос Соц. 1966 Август; 41 (3): 445–502. [PubMed] [Google Scholar]
• Панцхава Е.С., Букин В.Н. Влияние ATF, ADF и AMF на образование метана из метилкобаламина бесклеточными экстрактами Methanobacillus kuzneceovii. Докл АН СССР. 1972, 11 сентября; 206 (2): 494–496. [PubMed] [Google Scholar]
• Рибелинг В., Юнгерманн К. Свойства и функция АТФазы клостридиальной мембраны. Biochim Biophys Acta. 8 июня 1976 г .; 430 (3): 434–444.[PubMed] [Google Scholar]
• Робертсон AM, Вулф RS. Потребность в АТФ для метаногенеза в клеточных экстрактах штамма метанобактерий M.o.H. Biochim Biophys Acta. 1969, 30 декабря; 192 (3): 420–429. [PubMed] [Google Scholar]
• Робертон AM, Вулф RS. Пулы аденозинтрифосфата в Methanobacterium. J Bacteriol. 1970 апр; 102 (1): 43–51. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• Роттенберг Х. Измерение трансмембранных электрохимических протонных градиентов. J Bioenerg. 1975 Май; 7 (2): 61–74.[PubMed] [Google Scholar]
• Тауэр Р.К., Юнгерманн К., Деккер К. Энергосбережение у хемотрофных анаэробных бактерий. Bacteriol Rev., март 1977 г.; 41 (1): 100–180. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• Zeikus JG. Биология метаногенных бактерий. Bacteriol Rev.1977 июн; 41 (2): 514–541. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• Zeikus JG, Wolfe RS. Methanobacterium thermoautotrophicus sp. п., анаэробный, автотрофный, экстремальный термофил. J Bacteriol. 1972 Февраль; 109 (2): 707–715.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

---

Здесь представлены статьи из журнала бактериологии, любезно предоставленные Американским обществом микробиологов (ASM)

---

Biologiya — 10

2. ATF-in hüceyrədə funksiyası nədir?
3. ATF-də olan makroergik rabitə qırıldıqdan sonra hansı proses baş verər?
4. ATF-in hidrolizi zamanı ayrılan enerji nəyə sərf olunur?

Maddələr mübadiləsinin gedişində canlılar hər hansı bir funksiya yerinə yetirərkən hüceyrələri qida maddələrinin kimyvi rabitələr enerjisindən istifadə edir.Qəbul olunmuş iri molkullu maddələr həzmə uradıqdan sonrambrandan hüceyr daxilin keçir. Bu maddələr kimyvi rabitələr enerjisi ilə zəngindir (1 q zülal — 17,6 kC, 1 q yağ — 38,9 kC, 1 q karbohidrat — 17,6 kC). Hüceyrəd gedən proseslrin həyata keçirilməsi üçün lazım olan enerji kimyəvi rabitələr enerjisindən alınır. Hüceyrələrin qida maddələrində олан enerjidən istifadə etməsi üçün bu enerjinin istifadəyəyararlı hala gətirilməsi lazımdır.Belə enerjinin daşıyıcısı adenozintrifosfat turşusu — ATF-dir.

ATF molkullan hüceyrələrin daxilində enerji mənbəyidir. Belə ki, hüceyr ayrılan enerjinin hamısından истифадə этмир. Onun bir hissəsi istənilən vaxt sərf olunmağa yararlı ATF molkulunda makroergik rabitələrdə saxlanılır. Bütün canlılar maddələr mübadiləsinə lazım olan enerjini hüceyrələrində sintez olunan ATF-dən alırlar. ATF hüceyrələrdə sərf olunur və yenidən əmələ gəlir.

ATF + H ₂ 0 ⇆ ADF + H ₃ P0 ₄ + 40 кКл

ADF + H ₂ 0 ⇆ AMF + H ₃ P0 ₄ + 40 кКл

ATF + 2H ₂ 0 ⇆ AMF + 2H ₃ P0 ₄ + 80 кКл

ADF + H ₃ P0 ₄ + 40 кКл ⇆ ATF + H ₂ 0

ATF-in parçalanması zamanı ayrılan fosfat turşusu orqanizmdə toplanmır.О айрылан кими йени энерджи daşıyıcısının sintezinə sərf olunur. Orqanizmdə ATF ehtiyatı əzələnin 20-30 dəfə yığılmasına kifayət Эдир. Ona görə də hüceyrədə ATF-in fasiləsiz sintezi gedir.

Müxtəlif canlılarda ATF-in sintezi özünəməxsus xüsusiyyətə malik olsa da, ümumi sxemi eynidir.

Биология — 9

Lazım gəldikdə ADF-dən də bir ortofosfat turşusu qalığı qopa bilir və bu zaman йенə дə бир макроэрджик рабитəнин кырылмаси нəтичəсиндə 40 кК энергджи айрылыр вə АДФ tərkibində бир ортофосфат turşusu qalığı olan аденозинмонофосфата (AMF) çevrilir.ATF molkullarında olan enerji ilə zəngin makroerqik rabitələr hesabına hüceyrə Enerji toplaya və lazım gəldikdə onu sərf edə bilir.

ATF-in hüceyrədə rolu. Hüceyrəd biosintez proseslərində hərəkət, истилийин əmələ gəlməsi, sinir impulslarının yaranması və digər həyati proseslərdə ATF enerjisindən истифадə эдилир.

ÖYRƏNDİKLƏRİNİZİ TƏTBİQ EDİN VƏ YOXLAYIN

1.Uyğunluğu müəyyən edin:
A. ASSİMİLYASİYA
Б. ДИССИМИЛЯСИЯ

1. Üzvi maddələrin parçalanması
2. Üzvi maddələrin sintezi
3. Enerjinin ayrılması
4. Фотосинтез
5. Zülalların biosintezi
6. Enerjinin udulması

• ADF-də üç makroerqik rabitə olur.
• ATF enerjisindən bir çox həyati proseslərdə istifadə edilir.
• Bir ortofosfat turşusu qalığı ayrıldıqda 17,6 kC enerji ayrılır.
• ATF molkullarında olan enerji ilə zəngin makroerqik rabitələrin hesabına hüceyr enerji toplayır və ya onu sərf edir.
• ATF-in tərkibində dezoksiriboza karbohidratı olur.

Bu elementlər nədən ibarətdir?

А)…;

В) …;

С) ….

Sxemi diqqətlə nəzərdən keçirin. AMF, ADF, ATF nukleotidlərini müəyyənləşdirin və onların adlarını tam yazın:

1) …;

2) …;

3) ….

D hərfi ilə nə işarə olunmuşdur? …

AMSOIL Synthetic Motor Oil — BestSynthetic.com

Масляные фильтры для мотоциклов.

2008	Дизельный концентрат плюс средство для улучшения текучести на холоде (октябрь)
2008	Системы впуска бензина INJEN Power-Flow (сентябрь)
2008	Синтетические гоночные масла Dominator®: 5W-20, 10W-30 и 15W-50 (август)
2008	Байпасная система фильтрации для тяжелых условий эксплуатации (BMK30) (июль)
2008	Дизельные впускные системы INJEN Power-Flow (март)
2008	Severe Gear® Synthetic SAE 190 и SAE 250 Gear Lubricants (февраль)
2008	Высокоэффективная тормозная жидкость серии 500 DOT 3 (BF3) (январь)
2008	Series 600 DOT 4 Racing Brake Fluid (BF4) (январь)
2007	Signature Series 0W-30 100% синтетическое моторное масло (SSO) (октябрь)
2007	Предварительные фильтры EaPF (сентябрь)
2007	Воздушные фильтры картера EaAB (август)
2007	Синтетическая универсальная жидкость для автоматических трансмиссий (ATF) (в модельный ряд добавлено галлонов — май)
2007	Карбюраторные воздушные фильтры двигателя EaAR (апрель)
2007	Formula 4-Stroke 10W-40 Synthetic Scooter Oil (ASO) (апрель)
2007	П.я. Улучшитель производительности (API) (изменен — ​​март)
2007	Моторное масло 0W-20, 100% синтетическое (ASM) (март)
2007	SEVERE GEAR® Синтетическая противозадирная смазка (EP) 75W-110 Смазка (SVT)
2006	Синтетическое дизельное масло премиум-класса 5W-40 (DEO)
2006	Улучшитель текучести дизельного топлива (DFF)
2006	Присадка к дизельному концентрату (ADF)
2006	Воздушные фильтры для мотоциклов Ea (EaAM)
2006	Ea Oil Motorcycle Filters (EaOM)
2006	Воздушные индукционные фильтры Ea (EaAU)
2006	Фильтры байпаса Ea (EaBP)
2006	Масло для малых двигателей Formula 4-Stroke® 10W-30 / SAE 30 (ASE)
2006	Масло для тумана двигателя (FOG)
2005	Фильтры масляные Ea (EaO)
2005	Воздушные фильтры Ea (EaA)
2005	Морское синтетическое моторное масло Formula 4-Stroke® 10W-30 (WCT)
2005	Морское синтетическое моторное масло Formula 4-Stroke® 10W-40 (WCF)
2005	Жидкость для механической коробки передач с синхронизатором (MTF)
2005	Смазка для механической коробки передач и главной передачи (MTG)
2005	Мотоциклетные масла (MCF и MCV)
2005	Морская смазка для зубчатых передач (AGM)
2005	Пенный очиститель воздушного фильтра AMSOIL (FFC)
2004	АМСОЙЛ Синтетическая смазка с увеличенным сроком службы 75W-90 Gear Lube (FGR)
2004	AMSOIL Long Life (долгий срок службы) Синтетическая смазка для зубчатых передач 80W-140 (FGO)
2004	ТЯЖЕЛЫЙ Синтетическая противозадирная смазка GEAR 75W-140 (SVO)
2004	ТЯЖЕЛЫЙ Синтетическая противозадирная смазка GEAR 75W-90 (SVG)
2004	АМСОЙЛ Масло для пенного фильтра с высокой липкостью (AFO)
2004	АМСОЙЛ Фильтры Power Core GM h3 Hummer 6.0L Vortec и Ford 6,0-литровый дизельный двигатель PowerStroke (PCF)
2004	AMS-Масленка Нагнетатель масла (АМК)
2004	АМСОЙЛ Воздушные фильтры PowerSports
2004	BriteSide Средство для мытья рук с пемзой Heavy Duty SCRUB (BHP)
2004	синтетический 5W-40 Европейское моторное масло (AFL)
2004	Сабля Предварительное смешивание масла для 2-тактных двигателей Outboard Synthetic 100: 1 (ATO)
2004	Сабля Professional Synthetic 100: 1 Предварительно смешанное масло для 2 циклов (ATP)
2004	л.с. Синтетическое масло для двухтактных форсунок (HPI)
2004	ДОМИНАТОР Синтетическое масло для двухтактных гонок (TDR)
2003	Привод крутящего момента Синтетическая жидкость для автоматических коробок передач (ATD)
2003	перехватчик Синтетическое масло для двухтактных двигателей (AIT)
2003	Скольжение Присадка для блокировки дифференциала (ADA)
2003	SAE Синтетическое моторное масло 10W-40 XL (XLO)
2002	BriteSide Очиститель для рук Heavy Duty SCRUB (BSH)
2002	Высокий Мотоциклетные фильтры Performance SuperDuty (SMF)
2002	BriteSide Чистящий концентрат T6 (BT6)
2001	Sirocco® Компрессорное масло на основе синтетических эфиров (SEI)
2001	SAE 0W-40 Formula 4-Stroke® Power Sports Synthetic Motor Oil (AFF)
2001	SAE Синтетическое моторное масло 5W-20 XL (XLM)
2001	X-Treme Синтетическая полимерная пищевая смазка (GXC)
2001	Supershift Гоночная трансмиссионная жидкость (ART)
2001	Шок Суспензионная жидкость для терапии (STL и STM)
2000	Универсальный Жидкость для автоматических коробок передач (ATF)
2000	SAE 20W-50 Синтетическое высокоэффективное моторное масло для мотоциклов (AMV)
2000	SAE 10W-40 Синтетическое высокоэффективное моторное масло для мотоциклов (AMF)
2000	SAE 20W-50 Синтетическое высокоэффективное моторное масло (ARO)
2000	SAE 10W-40 Синтетическое высокоэффективное моторное масло (AMO)
1999	термически Стабильное биоразлагаемое гидравлическое масло (TBI)
1999	SAE 60 Синтетическое масло для сверхтяжелых гонок (AHR)
1999	Тяжелый Защитное устройство для служебного металла (AMH)
1999	серии 2000 Масло для цепей (TCC)
1998	Масло для двухцикловых гонок серии 2000
1998	Бензин Стабилизатор (АСТ)
1998	Октан Boost (AOB)
1998	AW Гидравлические масла серии
1998	Новое Представлены комплекты байпасных масляных фильтров
1998	Series 2000 Synthetic 75W-140 Gear Смазка
1997	Pure Power Пятновыводитель и пятновыводитель
1997	Представлена ​​программа быстрой смазки AMSOIL
1997	Series 2000 Synthetic 75W-90 Gear Смазка
1997	AMSOIL INC.»Первый в Synthetics »- торговая марка
1997	синтетический Соединение 5-го колеса и открытой шестерни (GFW)
1997	SAE Синтетическое моторное масло 5W-30 XL (XLF)
1997	SAE Синтетическое моторное масло 10W-30 XL (XLM)
1997	PI Быстрый выстрел
1997	Pro Полироль для автомобилей Formula
1996	Под пальто
1996	серии 3000 Synthetic 5W-30 Heavy Duty Diesel Oil (HDD)
1996	Невоспламеняющееся средство для защиты от ржавчины
1996	Pro Формула BriteSide
1996	Pro Полироль для металла Formula
1996	Pro Формула Защитное Средство для Винила и Кожи
1996	Pro Formula Очиститель для винила и кожи
1996	Спрей для освежителя воздуха
1996	серии 2000 0W-30 Синтетическое моторное масло
1996	Силикон Смазочный спрей (ALS)
1996	Чудо Стирка без воды и полироль (AMW)
1995	серии Консистентная смазка 2000 Racing Grease (GRG)
1995	Вода Стойкая синтетическая смазка (GWR)
1995	Универсальный очиститель Pure Power Plus
1995	Приманка для защиты от ржавчины на водной основе с рыбным аттрактантом
1995	Многоцелевой Синтетическая смазка-спрей (GLC)
1995	серии 2000 синтетическое гоночное масло 20W-50 (TRO)
1994	Промышленное чистящее средство для рук без пемзы
1993	пропилен Гликолевый антифриз и охлаждающая жидкость двигателя (ANT)
1993	Промышленное чистящее средство для рук с пемзой
1992	цетан Присадка к дизельному топливу Boost (ACB)
1992	Двойной Система удаленной байпасной фильтрации
1991	Биоразлагаемое масло для 2 циклов
1991	2-ступенчатый Воздушный фильтр
1991	5W-30 100% синтетическое моторное масло (ASL)
1990	Дождь Прозрачный (ARS)
1990	BE-100 и масляный фильтр с байпасом и резьбой BE-110
1990	Dual-GARD Крепление байпасного фильтра
1989	Пищевая консистентная смазка на синтетическом полимере
1987	20W-40 Моторное масло на синтетическом природном газе (ANG)
1987	Нажим Байпасные масляные фильтры
1986	80W-90 Смазка зубчатая GL-4 (AGL)
1985	Синтетическая многоцелевая смазка и Синтетическая смазка для тяжелых условий эксплуатации
1985	Масло для 2-тактных форсунок
1985	Парасинтетическое моторное масло 5W-30
1984	75W-90 редукторная смазка
1984	Масло 10W-30 Turbo
1984	Морской Смазка для зубчатых передач (ALU)
1983	Байпасный масляный фильтр для тяжелых условий эксплуатации
1983	Система замены масла TRIGARD на весь срок службы
1982	Масло для судовых двигателей
1982	Очиститель и полироль для хрома
1982	Очиститель шин Brite Side Whitewall
1982	Винил и защитное средство для кожи
1982	Винил и очиститель кожи
1982	Силиконовый щиток для автомобиля
1982	Перепускной масляный фильтр
1982	Дом Расширитель топлива для обогрева
1982	Дизель Модификатор топлива
1982	Дизель Концентрат присадки к топливу
1980	Очиститель двигателя и картера
1980	Автомат Трансмиссионная жидкость (ATF)
1980	Воздушный фильтр POD
1979	15W-40 Газ и дизельное топливо пара-синтетическое Масло
1979	Масло для гонок SAE 40
1979	10W-40 Парасинтетическое моторное масло (PMO)
1979	Воздух Фильтр Пена Масло
1979	Воздушный фильтр на весь срок службы
1978	МП Металлический протектор (AMO)
1978	Масло для гонок 20W-50
1978	85W-140 редукторная смазка
1978	П.я. Топливная добавка (API)
1976	Смазка
1976	Двигатель Масляные фильтры
1976	Масло для роторных компрессоров
1976	Масло поршневого компрессора
1975	Мощность Пена
1975	Ферма Гидравлическое масло для тракторов / трансмиссионное масло
1975	Гидравлическое масло
1975	SE, CC, CD Дизельное топливо
1974	80W-90 редукторная смазка
1973	Масло для 2-тактных двигателей
1972	10W-40 100% синтетическое масло (API SE Утверждено)

Canlılar aləmi: Hüceyrədə enerji mübadiləsi

Enerjinin yaranması və toplanması bütün hüceyrələr üçün səciyyəvidir və bu tənəffüs zamanı mümükün olur.

Hüceyrədə enerjinin yaranması prosesi hüceyrə tənəffüsü adlanır və ики yolla baş verir: Hüceyrə tənəffüsü mitoxondrilərin kristlərində yerləşən üzvi maddələrin oksidləşməsi reaksiyalarını aktivləşdirən fermentlərin iştirakı ilə həyata keçirilir.

Hüceyrədə hər hansı bir posesin baş veməsi üçün mütləq enerji lazmıdır. Hüceyrənin əsas enerji mənbəyi ATF-реж. ATF-in sintezi mitoxondiridə, xloroplastlarda, sitoplazmada baş verir.

Adenozintrifosfat turşusu (ATF) — Hüceyrəni enerji ilə təmin edən üzvi maddədir.ATF kimyəvi tərkibinə görə nukleotiddir.Onun tərkibini adenin azot əsası, riboza (karbohidrat) və 3 ortofosfat turşusu qalığı tşkil edir. ATF-də enerji, əsasən, ortofosfat turşusu qalıqlarının arasında olan və makroerqik rabitə adlanan kimyəvi rabitələrdə toplanmışdır.

ATF-də bir makroerqik rabitənin qırılması zamanı bir ortofosfat turşusu qalığı qopur və nəticədə adenozindifosfat (ADF) yaranır və 40 kC-enerji qəd.Bu birləşmə yenidən ATF-ə çevrilə bilir. ATF-in ADF-ə və ya əksinə çevrilməsi hüceyrədə enerji hasil etmənin əsas mexanizmini təşkil edir.

ADF + F⇆ATF

Bəzən АПД-dən də Bir ortofosfat turşusu qalığı qopur və АПД tərkibində Bir ortofosfat turşusu qalığı Olan аденозинмонофосфата (АМФ) çevrilir, бу заман yenə də Bir makroerqik rabitənin qırılması nəticəsində 40 кКл Enerji ayrılır.

ADF-F⇆AMF + 40 KC

ATF molkullarında olan enerji ilə zəngin makroerqik rabitələr hesabına hüceyr enerji toplaya və lazım gəldikdə onu sərf edə bilir.Qeyd olunduğu kimi bir rabitənin yaranması üçün 40 kC enerji lazımdır.

Hüceyrədə Биосинтез proseslərində hərəkət, istiliyin əmələ gəlməsi, sınır impulslarının yaranması və Digər həyati proseslərdə АТФ enerjisindən istifadə edilir.ATF-də Olan makroerqik rabitələrdə saxlanılan enerjilər sonra Digər Enerji növlərinə çevrilə Bilir. Məsələn, sınır hüceyrələrində sınır impulslarının ötürülməsindəbu Enerji — Elektrik , ibtidailərdə qamçıların hərəkətində və Digər heyvanların əzələlərinin yığılmasında isə mexaniki və s.enerjiyə çevrilə bilir.

1. Birinci mərhələ — hazırlıq mərhələsi adlanır. Бу mərhələdə müxtəlif fermentlərin iştirakı ilə mürəkkəb üzvi birləşmələr sadə birləşmələrə qədər parçalanırlar: Məsələn;

Karbohidratlar-qlükozaya, zülallar-aminturşulara, yalar-yağ turşularına və qliserinə, nuklein turşuları nukleotidlər parçalanır.Bu zaman da enerji ayılır. Əmələ gələn kiçik molkullar toxuma hüceyrələrinə daxil olur. İlkin mərhələd yaranan enerji istilik şəklində ətrafa yayılır.

2. İkinci mərhələ-qlikoliz — hüceyrənin sitoplazmasında gedir. Oksigen iştirak etmədiyi üçün bu mərhələ oksigensiz mərhələ də adlandırılır. Bu mərhələdə qlükoza parçalandığı üçün buna qlikoliz (юн. «глицис» — şirin, «лизис» — parçalanma) də deyilir. Proses fermentlərin aktiv iştirakı ilə gedir. Qlikoliz prosesində bir molkul qlükozanın parçalanmasından iki Molekul üçkarbonlu birləşmə — süd turşusu (C3H6O3) və 2 molkul ATF alınır.

C ₆ H ₁₂ O ₆ + 2ADF + 2H ₃ PO ₄ → 2C ₃ H ₆ O ₃ + 2ATF + 2H ₂ O + 200kC

Bu zaman ayrılan enerjinin 80kC (40%) ATF-də ehtiyat halında saxlanılır, 120kC (60%) istilik şəklində ayrılır

Qeyd: Qlikoliz prosesi mahiyyətcə qıcqırmaya bənzəyir, l a kin bir fərq var.

Qlikolizdə proses süd turşusu nun alınması ilə başa çatır, lakın qıcqırmaya sonda etilaf spirti alınır və karbon qazı ayrılır.

3. Üçüncü mərhələ — oksigenli mərhələdir. Oksigenli mərhələ mitoxondridə gedir və burada mütləq oksigen iştirak edir. Бу mərhələdə piroüzüm turşusu molkulyar oksigenin iştirakı ilə karbon qazı və suya qədər oksidləşir. Hər bir oksidləşən qlükoza molkulundan oksigenli mərhələ zamanı 36 molkul ATF yaranır.

2C ₃ H ₆ O ₃ + 6O ₂ + 36ADF + 36H ₃ PO ₄ → 36ATF + 6CO ₂ + 42H ₂ O + 2600kC

Bu zaman ayrılan enerjinin 1430kC (55%) ATF də, 1170 kC (45%) istilik şəklində айрылыр.

Tam parçalanma

Beləliklə, hüceyrəd бир молекулярул qlükozanın там parçalanması zamanı qlikoliz mərhələsində 2, оксигенли mərhləd isə 36 молекулярул алынмакла clami 38 молекулярный ATF yaranır. Бу enerji sonra yeni maddələrin sintezi zamanı sərf olunur.

Qlükozanın tam parçalanmasının yekun tənliyi:

C ₆ H ₁₂ O ₆ + 6CO ₂ +38 ATF + 38 H ₃ PO _{4 →} 38ATF + 6CO ₂ + 44H ₂ O + 2800 кКл

Sitemapphp

Редизайн базы данных

Знаете ли вы, что All Breed Pedigree почти 20 лет? База данных была разработана, когда Интернет только зарождался, и, хотя она долгое время хорошо служила людям, она также давно назрела для капитального ремонта, чтобы охватить некоторые новые технологии.Мы начали процесс редизайна базы данных, запустив совершенно новую базу данных родословных собак. Этот проект в конечном итоге послужит основой для обновленной базы данных по родословной всех пород. Если у вас есть собаки или породы собак, мы рекомендуем вам использовать наш новый сайт, добавляя собак и оставляя отзывы.

Все Породная база данных лошадей

База данных родословных всех пород Pedigree Online состоит из более чем 6,4 миллиона лошадей со всего мира охватывают все породы лошадей.Если это вы первый раз заходите на сайт, вы можете подтянуть родословную любых лошадей в базу данных, просто введя ее имя в форму выше и щелкнув Кнопка «Запрос лошади». Для получения дополнительной информации об использовании этого сайта или чтении родословных, обязательно загляните в меню «Справка». Части этого сайта бесплатны, в то время как расширенные параметры и функции требуют, чтобы вы были подписчиком.

Бесплатное обслуживание Простые родословные 5 поколений (без подробной информации) Отчеты о потомстве Фото Без гипомации, линейного разведения или женской семьи Ограниченное добавление и редактирование лошадей	Абонентская служба 10 долларов США (1 месяц), 20 долларов США (4 месяца), 50 долларов США (год) Родословные поколения 5-9 (полная информация) Отчеты о линейном скрещивании Гипотетические спаривания Женская семья Улучшенные функции Полный доступ к фильтрам отчетов

Бесплатный генератор данных о родословных

Если у вас есть сайт и вы хотите разместить html-диаграммы родословных для вашего сайта, мы упростили задачу с помощью простого Генератор Родословной.Используя этот инструмент, вы можете выбирать собственные цвета, шрифты и создавать профессиональные поиск родословных для ваших сайтов за считанные минуты.

# СТОКГОЛЬМ 1.0 # = GF ID YDG # = GF AC PF18657.3 # = GF DE YDG домен # = GF AU Bateman A; 0000-0002-6982-4660 # = GF GA 25,0 25,0 # = GF NC 24,9 24,9 # = GF TC 25.1 25.0 # = GF SE Бейтман А # = GF BM hmmbuild HMM.ann SEED.ann # = GF SM hmmsearch -Z 57096847 -E 1000 —cpu 4 HMM pfamseq # = Домен GF TP # = GF CL CL0682 # = GF DR INTERPRO; IPR041248; # = GF DR SO; 0000417; полипептид_домен; # = GF CC Этот предполагаемый домен встречается в большом количестве бактериальных # = GF CC клеточные поверхностные белки.Этот домен имеет высококонсервативный YDG # = Мотив GF CC рядом с его N-концом. Этот домен, вероятно, связан с # = GF CC Pfam: домен PF17883. # = GF SQ 285 A0A1R3VMW9.1 / 11367-11451 TPKVIDA ….- VAT..TTSRQYDGT..VA …….. MTPDLT..VNT.G …-… VND …….. .ANG ………… N.aQELNI …………. TFDT ….. AAF ……. DN..RNA .. .G ………. S ..-…….. R …. N ……… FT..VSG ……. ……………….. ISLtd..gsNGG …. VAS …. NYVL … SSS— A0A1R3VMW9.1 / 11466-11540 ——-….- ATV..TGTKVYDGT..TA …….. LSNPIT..SVN.N … V…VGS ……… — …………- .. EQVGL ………….- NVT …. .ATF ……. AS..ENV … A ………. Y.dN …….. D …. S …… … GA..VTSqal ……………….. nisnAML …… TGA …. DAF …. NYTV …— — A0A1R3VMW9.1 / 11552-11637 TPKLLTL …. SPTA..TATKVYDGS..NA …….. LSSNQI..SYT.-…-… LDG ……… VVTr ……… sgQ.lDAVSVd ……….. sPDLV ….. ATV ……. AN..VNA … G …. …… T..T …….. T …. F ……… VG..AGT …………. ………….. FNL …… TGD …. DVG …. NYQL … SA — A0A1R3VMW9.1 / 11648-11730 TPRELTL ….- EMT ..- ASRVYDAT..RD …….. LDTADI..TLT.N … L … VGL ……… — …………-. .DDVTAt ………. lnGPIT ….. NAF ……. DN..KNV … G ………. T..D .. …… K …. L ……… LT..INDt …………………… nvITL …… AGA …. SAA …. NYML … AAT— A0A1R3VMW9.1 / 11740-11815 -QRDLLV …. TGIV..ATNRAYDAT..TV …….. VEVSGA..TVT.A …-… LAG …….. . — …………- .. DTVSL …………. DGEE …. iGTL ……. AD..KHA … G ………. L..G …….. K …. A ……… VT..ISG ….. …………………. LSL ….. gTGD …. DNG …. NYNL …—— A0A1R3VMW9.1 / 11830-11916 —- LSI…. TGVQ..VADKTYDTT..TA …….. ATITQG..GSI.A … P … IEV ………— A …… …… GtiDDVTL ………… gGTAV ….. ATF ……. DD..ANVardG ………. S .. Nav …. ieQ …. A ……… VT..VAG …………………….. .YTI …… SGA …. DAR …. NYTL … VQP— A0A1R3VMW9.1 / 11924-12015 NPAELTV …. GGIK..ALSRDYDGT..TD …….. ATLVNA..DFA.E … G … DTPtaldgvlsgVLG ……… … A..DQVTLv ……….. nTGAS ….. ASF ……. DN..ANV … G ………. Р..Д …….. К …. Д ……… ВС..ВТГ ………………. …….. FAL …… TGA …. EAG …. NYDI … S —- A0A1R3VMW9.1 / 12025-12105 -AAMLTI …. GGLD..AVSRVYDGT..VN …….. AELSGT..DRA.S … F … IIA ………- В ………… G..ESVRGl ………. liDDYL ….. AEF ……. DT..RHV … G. ……… D..D …….. K …. T ……… VT..LRS ………. …………….. ITL …… GGT …. DAS …. NYGV …—— A0A1R3VMW9.1 / 12236-12321 -PLDVTV …. SGIS..GVDRVYDGT..RE …….. VQLSDS..GVT.-…-… IDG …….. .LLN ………… GdeDDVNVn ……….. fAPGA …. fGLT ……. EN..KDA … A … ……. E..D …….. K …. A ……… II.eLDG …………. ………….. VLL …… AGD…. КАВ …. НЫТИ … ВЕА— A0A1R3VMW9.1 / 12439-12526 TPYELTV …. QGLT..VEDRLYDRT..TT …….. AELIGT..AVI.N … P … LFN ……… —…………- .. DDVQL …………. TGTA …. iGSF ……. AD..ADV. ..A ………. R..NlatqaviaK …. D ……… VT..VVG …………… ………… LDI …… TGA …. DAG …. NYSI … TQP— A0A1R3VMW9.1 / 12535-12622 -PVEVTV …. TGVE..IASRVYDTT..LN …….. ATVSNF..GSV.Q … G … IEY …….. .SDG ………… Q.fETLSLd ……….. tSAVQ ….. AIF ……. AD..RNA … G ………. И..Г …….. К …. Д ……… ВА..ВТД ……………………… YILadgttgTTG …. LAT …. NYTL …—— A0A1R3VMW9.1 / 12648-12724 —— DV …. SGLV..AEDRVYDGT..NI …….. ATLASG..AF -.-…-… LDG … …… VFL ………… T..DDVALd ……….. lNAVA ….. AEF ……. AD. .RNV … A ………. D..D …….. I …. E ……… VT..VSG … …………………… VEL …… SGT …. DRG …. NYTL … TAP— A0A1R3VMW9.1 / 12732-12812 TPAAIRI …. VGLS..VADKVYDGE..VA …….. ATISGT..PEV.F … A … IGA ……… —…………- .. DEVTLvg …….. ltdDPIE ….. GNF ……. AD..ANA … G. ……… Т..Д…….. К …. В ……… VT..LAG …………………… … LSL …… GGA …. QAG …. NYTL …—— A0A1R3VMW9.1 / 12821-12903 TPRQLTV …. TGLT..GVGRVYDGT..VN …….. ATLSGE..ANL.G..aG … VNG …….. gVVS. ……….. G..DAVSI ………… gGTAT ….. GVF ……. AD..KNV … G. ……… D..A …….. K …. P ……… IT..ITG ………. …………….. LTL …… TGT …. AAS …. NYSL …—— A0A1R3VMW9.1 / 12913-12992 TPKTLIV …. SGIT..AENRVYDGT..DI …….. ASVVVA..DAQ.-…-… FNG ……… LVA ………… G..DEITV ………….- RSS ….. GVF……. DS..RNV … G ………. T..G …….. K …. I …….. .VT..LTN ………………………- TF …… GGL …. DVA …. NYSI … TNQT- A0A1R3VMW9.1 / 13002-13084 — DLVV …. SGIT..AEDKEYDRN..AT …….. ASVIVS..NVT.-…-… LAG …… … LIA ………… G..DNVVI ………… sATGKfrnedNDA ……. DD..FNA … G .. …….. I..N …….. K …. L ……… VA..LSG ……….. …………….- SA …… SGD …. DIN …. NYNIi.hQ —- A0A1R3VMW9.1 / 13092-13182 TPKAITI …. SGIT..ASDRDYDGT..VN …….. ATVDVS..ALS.-…-… TSEwq …. slgMLV …. ……..G..DTLTV ………….- СБ ….. GQF ……. AD..KNV … A ……… .RdlN …….. G …. N ……… VI..AKT ………………… …… VTLte..tfGGA …. SIG …. NYTI … TAQ— A0A1R3VMW9.1 / 13201-13285 ——-….- LIT..ALDKVYDGS..TT …….. ATLDLS..GLT.PtalE … ANG …… … LIA ………… G..DEVVI ………….- TAA ….. GAF ……. DD. .KNVa.rD ………. T..N …….. D …. N ……… VV..TKTvn ….. …………….. itySAL …… AGA …. DAG …. NYDF..iGQT— A0A1R3VMW9.1 / 13293-13371 ТПКСМТВ …. АГЛТ..АНДРВЫДРТ..ТД …….. АТИДДС..ГВВ.-…-… FNG ……… LVA ………… G..DIVTI …………. ATVS. …. GSF ……. VD..FNA … G ………. V..D …….. K …. Q .. ……. VN..IT -……………………… TQY …… TGD … .DLG …. NYTI … TD — A0A1R3VMW9.1 / 13380-13470 TPKAITI …. SGIT..VADRVYDGT..VD …….. VASGDI..TNG.I … N … WTDv ……. gVIS. ……….. G..DTIDI ………….- SIS ….. GAF ……. AD..KNV … А ………. Y.sG …….. S …. T ……… VI..DKT ……… ……………… VTLne.tftAGA …. NTSl..dNYLI … TA — A0A1R3VMW9.1 / 13480-13563 -QRGVTV …. GGIT..ADTKVYDGTdaAT …….. VVVSGA..TFT.N … T … SDSsl ….. dgLIA ………… G..DDVVL …. ………- СБ ….. ГВФ ……. ДД..ИНА … Г ………. Т..Г …. …. Я …. Т ……… VN..LTE ……………………… -TF …… SGA …. DAR …. NYSF … T —- A0A1R3VMW9.1 / 13583-13669 ——-…. TDVT..AADKIYNGN..TT …….. ATVDVT..GIT.T … E … ILEs … … vgLIS ………… G..DVLGT …………. ISAT ….. GTF ……. AS .. KDV … A ………. Y.gG …….. D …. E ……… VI..AQTvt ….. …………….. ldfASL …… NGA …. QAG …. NYEVk.wQPT— A0A1R3VMW9.1 / 13675-13759 ТПКАЛТВ …. SGLE..VADRVYDGT..TA …….. ATVNVS..GAS.-…-… FSG ……… LVG. ……….. Н..ДВВТВ ………….- СБ ….. ГАФ ……. АД..КНВс.ыД. ……… N.dG …….. T …. T ……… VI..AKE ……….. ……………. VTLte..tfDGA …. QVG …. NYTI … T —- A0A1R3VMW9.1 / 13769-13849 TPLAATI …. SGIT..ALNREYDGT..TD …….. AQIDVS..GVT.-…-… IAE ……… LVA ………… G..DEITI ………….- SAT ….. GDF ……. AS..VDA. ..A ………. N..G …….. I …. I ……… VN..LTE …… …………………- ТВ …… ГГС…. DAG …. NYNFt.fQQT— A0A1R3VMW9.1 / 13855-13935 TPRTLTV …. SAIG..IDDKVYDAT..TA ……..— GTID..SFT.-…-… LSG ……. ..LVE ………… S..ETLEL ………….- TGT ….. ATF ……. AN .. КНВ … Г ………. С..Р …….. И …. Г ……… ВА..ВСС …. ………………….. LTLad..gaTG -…. TAS …. NYQL … AAN— A0A1R3VMW9.1 / 13944-14035 TPKAITV …. SGLT..VADRVYDGT..AT …….. ATVDVS..ALT.T …-…- TEwe …. slgMLA … ……… G..DTLTV ………….- SAT ….. GQF ……. AD..KNV … Awvdg. .nvggTvaD …….. K …. T ……… VT..LTE ………………………- TF …… GGA …. DVG …. NYSI … T —- A0A1R3VMW9.1 / 14047-14125 —REATI …. KGIN..ALNREYDGT..TE …….. AQIDLS..GVT.-…-… IAE ……. ..LVA ………… G..DDIQV ………….- TAT ….. GEF ……. AS .. ANA … G ………. N..G …….. I …. E ……… VS..LTE …. …………………..- TV …… GGG …. DAG …. NYNFt.lQQT— A0A1R3VMW9.1 / 14131-14210 TPRTLTV …. SAIG..IDDKVYDAT..TG ……..— GDIG..SFT.-…-… LSG ……. ..LVD ………… S..ETLNL ………….- TGT ….. ATF ……. AD .. КНВ … Г ………. С..Р…….. Я …. Г ……… VS..VSS …………………… … LALg … dgTG -…. TAT …. NYEL … VGT— A0A1R3VMW9.1 / 14516-14600 TPKTITA …. TVTG..GNTKTYDGT..TA …….. MPDLAL..GSD.G … I … VTG ……… SND ………… H.tDDVTV ………….- TGV ….. GQF ……. AS..RNAt.aA ………. N..A …….. A …. Q ……… FV..VNN ……… ……………… ITL …… SGS …. DAA …. NYQL … VAD— A0A1R3VMW9.1 / 14611-14706 -QRQVTI …. AGIT..AVDKAYDGN..NI …….. AQVDVS..NAT.F … G … LTGsts … vpgLIQ …. …….. G..DVVTV ………….- СБ ….. GTF……. DS..KDV … A ………. R..D …….. S …. NdndavtsqiVT..LDN ….. …………………. YSF …… GGA …. DAG …. NYTFt.gQ —- A0A1R3VMW9.1 / 14714-14805 TPQILTV …. TGLT..AQDRDYDGT..TN …….. ATIDTS..NVE.-…-… FDG ……… ЭКО ………… G..ESINVasv …… sgkfRNAF ….. NSD ……. DD..KNV … G ….. ….. Q..D …….. K …. L ……… VQ..ISG ………….. …………. SSY ….. sAGN …. DDTs.ldNYIIi.dQ —- A0A1R3VMW9.1 / 14813-14904 NPKTLTV …. SGIQ..ANDRDYDGT..VA …….. ATLKRD..GDN.A …-… LTGlv …. ldgLID …. ……..Г..ДВВТИ ………….- ДВТ ….. ГАФ ……. ГС..РНВ … А ……… .RdnD …….. G …. N ……… VI..AQT ………………… …… VTLie..tfSGL …. DVR …. NYNI..vTQ — A0A1R3VMW9.1 / 14913-15001 -ПЛАВТИ …. АГИТ..ААДКАЙДГД..АИ …….. АИЛНТС..НИТ.-…-… MPG …….. .LIQ ………… G..DEVTV ………….- AVN ….. GAF ……. AS..KDV … Ardss.nnnavT..S …….. Q …. T ……… VN..LTD ………….. …………. YSF …… GGA …. HAG …. NYAF … TKQT- A0A1R3VMW9.1 / 15008-15099 TPQTLTV …. SGLV..AEDRIYDGT..AV …….. ATIDLS..GAT.-…-… FNG ……… LIS ………… G..ESITV …………. TGAT. …. GTFrnalnteNS..KNV … G ………. L..G …….. K …. L ……… VQ ..ISG ……………………… SSY ….. tEGN …. NNTl.lgNYIIi.dQ —- A0A1R3VMW9.1 / 15108-15196 -АКТЛТИ …. SGIT..VSDKTYNGT..RT …….. ASVDVS..MFD.S … S … YWEs …… lgMVA. ……….. G..DDLGI ………….- СБ ….. GLF ……. GS..RNV … A ………. R..N …….. Dd..gD ……… VI..AQT ………. …………….. VTLte..ifSGS …. DVR …. NYNI … VS — A0A1R3VMW9.1 / 15217-15303 ——-….— VT..AADKVYDGS..TL …….. ATLDLS..GLT.N … SaliTAG ……… LIA ………… G..DDVIV. …………- ТАТ ….. ГАФ ……. AD..KDVe.rD ………. S..N … ….. D …. N ……… TQ..ILNkn ………………….. vnITYd .. .dlDGD …. QAG …. NYNLv.gQTT— A0A1R3VMW9.1 / 15309-15393 TPKAITI …. AGIT..ADDRDYNGD..TS …….. VTVNDS..VDW.A … A … IGR ……… -ВС ………… Г..ДДЛТЛ ………….- СБ ….. ГАФ ……. ДД..ХВ … A ………. R..Daqg.dviaK …. T ……… VN..LT -……….. ……………. ETL …… SGN …. DLG …. NYTV … T —- A0A1R3VMW9.1 / 15415-15489 ——-….— IT..ANNRTYDGT..VS …….. ATLDLS..AVD.TaalV … AAG ……. ..MLS ………… G..DDVDI ………….- NVT ….. GAF ……. AD .. КНВ … А ………. Д..Г …….. К …. П ……… ВТ..ЛСЫ …. ………………….. SAL …… TGT …. DAG …. NYTF … TG — A0A1R3VMW9.1 / 15508-15583 ——-…. SFIT..AADKVYDGNdvAT …….. LDLSGI..TTA.K … L … IDA …… ..gLIA ………… G..DAVVI ………….- SAT ….. GTF ……. DD .. FNA … G ………. F..G …….. Q …. N ……… VT..INY …. ………………….. ANL …… AGL…. DAA …. NYSF … T —- A0A1R3VMW9.1 / 15593-15683 TPRTVTV …. SGLT..AQDKTYDRN..AT …….. ATIDGS..DAT.-…-… FVG ……… ВВД ………… Г..ЭТИТВдса …… тгвфРНАМ ….. НТА ……. НД..ФНА … Г ….. ….. С..Н …….. К …. Л ……… ВА..ИТС ………….. …………. ЦЯ … agSGT …. SLD …. NYILv.dQ —- A0A1R3VMW9.1 / 15691-15783 TPREITI …. SGIT..AGDRDYDGT..TR …….. ASIGTS..NIS.-…-… WGGasn … dggMFE ….. ……. D..DILTM ………… sVTAT ….. GSF ……. AD..RNV..aY …… …. Д..Г …….. Т …. Н ……… ВИ..АКД ……………………… VTLne..sySGS …. ALR …. NYTI … TKQ— A0A1R3VMW9.1 / 15792-15878 -PKLVTV …. SGIT..AADKVYDGD..DV …….. ATLNTN..SVV.-…-… ISG …….. .LVF ………… G..DQVNV ………….- AAD ….. GQF ……. AG..SNV ..vI ………. N..S …….. T …. N ……… GT..IESq …… ………………. iVTLsd.flyTGA …. DAG …. NYSF … TDQ— A0A1R3VMW9.1 / 15886-15970 TPRELTL …. GAIA..VADRQYDGT..RN …….. GNIDSV..DYT.G … L … VGD ……… —…………- .. ETLGF ………….- ТАТ ….. АРФ ……. AD .. КНВ … Г ………. Н..Д…….. К …. Л ……… VS..ITG …………………… … LGLa … ngTGA …. DAGl.avNYSL … VQTS- A0A1R3VMW9.1 / 15978-16069 TPKVLTI …. SGIT..AADRDYDGT..AI …….. ATVDVS..AFD.A …-…- DHwv …. slgMIA … ……… D..DTLTI ………….- SAT ….. GEF ……. TD..HRV … A. ……… R.tD …….. DpatgT ……… VT..SKT ……………. ……….. VNLie..tfGGA …. DAR …. NYTF … E —- A0A1R3VMW9.1 / 16080-16161 -PIALNI …. TDLE..ALDKVYDGN..AE …….. AMIDVS..NAS.-…-… FTG …….. .LIG ………… T..DVVTV ………….- СБ ….. GTF……. AN..ENV..qY ………. A..S …….. N …. Q ……… VT..SQN ……………………… VTIng..vaAGA …. DLG …. NYTV … T- — A0A1R3VMW9.1 / 16171-16254 TPRTLIV …. SGLT..ADTKVYNRN..VE …….. ATISQD..NLL.-…-… СПГ ……… LVY ………… G..DEVEVtat ……. gtfRNAS ….. NTS ……. DD..WNV … G …. …… D..N …….. K …. L ……… VI..LS -………… …………… SSY …… GGA …. DLL …. NYSI … T —- A0A1R3VMW9.1 / 16264-16348 TPASLTI …. SGIT..VEDKIYDGDisTN …….. VDLSNV..V —.-…-… LDG ……… LFA …………G..DDVEV ………….- AAN ….. GFF ……. AD..ANVnwdG ………. T .. S …….. A …. Q ……… SK..IVNl …………………. … aETY …… TGA …. DRR …. NYII … TAQ— A0A1R3VMW9.1 / 16451-16540 ТПКАЛТИ …. SGIT..VANKEYDGN..NVg …… sADVSGV..TNA.V … L … IAG …….. gLID .. ………. Г..ДНВТВ ………….- ААТ ….. АЛЬФ ……. НД..КНВлрдА …. …… D..G …….. N …. P ……… IA ..- KH ………… …………… VTLte..tfGGA …. QLV …. NYDV … TA — A0A1R3VMW9.1 / 16549-16633 TPRGLTI …. SGLT..VANRQYDAT..TN ……..- ALVDV..SGA.-… V … RDG ……… LVT ………… G..DEVII ………….- TSS ….. ГЭФ ……. AN..ANVr.rD ………. A..D …….. G …. N … …… LL..AQT ……………………… VTLts..sySGA …. DWL …. NYTI … AD — A0A1R3VMW9.1 / 16750-16834 TPKAINI …. SGIT..STDRDYDQT..DV …….. AVIDDT..QIV.-…-… LDG ……… ЛИТ ………… Г..ДЭВДВ ………….- АВТ ….. ГТФ ……. АС..КНВ. ..V ………. R..D …….. A …. D ……… GT.pIAQ ……. ………………. tVTLne..ifSGA …. ERG …. NYDI … TA — A0A1R3VMW9.1 / 16844-16932 -ПЛАЛТИ …. SGIS..AADKVYDGNalAT …….. VDVDIA..NRA.S … T … LEGn ……. gMIA ………… G..DNVQV .. ………..- GAT ….. GVF ……. DD..ANVr.rG ………. A..D …. …. Г …. С ……… ВЛ..СКТ ……………………… VTLte..tiLGD …. DAV …. NYDI … T —- A0A1R3VMW9.1 / 17338-17413 ——-….- GLT..ELEKVYDGG..TR …….. IRDLDL..GFAdA … N … СНГ …. … таблетка ………… Г..ДКЛЕВ ………….- ФГС ….. ГЭФ ……. AD. .RHV … G ………. S..N …….. L …. G ……… VS..LN- .. ……………………. VRL …… TGA …. DAL …. NYAL … NST— U5N7W1.1 / 4067-4146 -PKMLTV … tGRLD..VADKVYDGT..TI …….. AVLRAG..TLQ.-…-… VAG ……… FVD. ……….. Г..ДЕВАП …………. КВЕС ….. АТЫ ……. АД..КНА … Г ………. T..N …….. K …. V ……… VT..VTG ……… ……………… VGL …… QGN …. DAG …. NYVL … PA — U5N7W1.1 / 4161-4236 -PATVTL …. EDFA..VQSKVYDGT..TD …….. AVVVDG..WFY.G … V … LEG …….. . — …………- .. ДДВЭИ …………. АГГВ ….. АРФ ……. EN .. KDA … G ………. T..G …….. K …. T ……… VT..LGD …. ………………….. VML ……DGA …. DAE …. NYVV … D —- U5N7W1.1 / 4247-4324 TQRTLKL …. EGFA..AASKVYDRT..TD …….. AEVTST..GA -.-…-… LSG …….. .VLE ………… G..DAVTV …………. SGGV ….. ARF ……. DT..KDA. ..G ………. T..G …….. K …. T ……… VT..LSD …… ………………… ВМЛ …… ДГА …. ДАГ …. НИХИ … Э —- U5N7W1.1 / 4338-4417 TQRTLKL …. EGFA..AASKVYDRT..IN …….. AEVTST..GA -.-…-… LSG …….. .VLE ………… G..DAVTV …………. SGGV ….. ARF ……. EN..KDA. ..G ………. T..A …….. K …. V ……… VT..LGD……………………… VML …… DGA …. DAE …. NYLV … DTE— U5N7W1.1 / 4426-4503 TQRTLKL …. EGFA..AASKVYDRT..TD …….. AELASA..GA -.-…-… LSG …….. .VLE ………… G..DAVTV …………. SGGV ….. ARF ……. EN..KDA. ..G ………. T..G …….. K …. T ……… VT..LSD …… ………………… ВМЛ …… ДГА …. ДАГ …. НИХИ … Э —- U5N7W1.1 / 4517-4596 TQRTLKL …. EGFA..AASKVYDRT..TD …….. AEVTSA..GA -.-…-… LSG …….. .VLQ ………… G..DAVTV …………. SGGV ….. ARF ……. ES..KDA. ..Г……….T..A …….. K …. T ……… VT..LSD ………………. …….. VML …… DGA …. DAG …. NYLV … DTE— U5N7W1.1 / 4605-4684 TQRTLKL …. EGFA..AASKVYDRT..TD …….. AELASA..GA -.-…-… LSG …….. .VLE ………… G..DVVTV …………. SGGV ….. ARF ……. DT..KDV. ..G ………. T..A …….. K …. T ……… VT..LRD …… ………………… VML …… DGA …. DAG …. NYLV … DTE— U5N7W1.1 / 4693-4771 TQRTLTL …. EGFA..AASKVYDRT..SD …….. AEVTSA..GA -.-…-… LSG …….. .VLE ………… G..DAVTV …………. SGGV….. ARF ……. EN..KDA … G ………. T..A …….. K …. A .. ……. VT..LSD ……………………… VML …… DGA …. ДАГ …. НИХИ … ЕА — U5N7W1.1 / 4781-4859 TPRTVKL …. EGFV..AASKVYDRT..TD …….. AEVTSA..GA -.-…-… LSG …….. .VIE ………… G..DVVTV …………. SGGV ….. ARF ……. EN..KDA. ..G ………. T..A …….. K …. V ……… VT..LSD …… ………………… VML …… DGA …. DAE …. NYHI … EA — U5N7W1.1 / 4869-4947 TQRTLKL …. EGFA..AASKVYDRT..TD …….. AELASA..GA -.-…-… LSG …….. .VLE ………… G..DAVTV …………. SGGV ….. ARF ……. EN..KDA … G .. …….. T..A …….. K …. V ……… VT..LGD ……….. ……………. VML …… DGA …. DAE …. NYQI … EA — U5N7W1.1 / 4957-5034 TQRTLKL …. EGFA..AVSKVYDRT..TD …….. AEVTSA..GA -.-…-… LSG …….. .VLE ………… G..DAVTV …………. SGGV ….. ARF ……. DT..KDA. ..G ………. T..G …….. K …. T ……… VT..LSD …… ………………… ВМЛ …… ДГА …. ДАГ …. НИХИ … Э —- U5N7W1.1 / 5048-5126 TQRTLKL …. EGFA..AASKVYDRT..TD …….. AEVTSA..GA -.-…-… LSG ……… VLE ………… G..DAVTV ……….. ..SGGV ….. ARF ……. ET..KDA … G ………. T..A …….. K … .T ……… VT..LSD ……………………… IML …… DGA …. DAG …. NYQV … EA — U5N7W1.1 / 5136-5215 TQRTLKL …. EGFA..AASKVYDRT..TD …….. AEVTSA..GA -.-…-… LSG …….. .VLE ………… G..DTVSV …………. SSGT ….. AYF ……. DT..KDA. ..G ………. K..S …….. K …. T ……… VT..LTN …… ………………… FAL …… EGD …. DAS …. NYVL … EGT— U5N7W1.1 / 5223-5302 TPRTVAL ….EGFA..AASKVYDRT..TA …….. AEVTTT..GT -.-…-… LQG ……… VIE ……… … G..DAVAI …………. SGGV ….. AHF ……. DT..KDV … G …….. ..A..S …….. K …. T ……… VT..FTG …………….. ………. LAL …… AGE …. DAS …. NYVL … EGT— U5N7W1.1 / 5310-5388 TPRTVTL …. AGFA..VANKVYDRS..AA …….. AHITNT..GA -.-…-… LSG …….. .VLE ………… G..DEVAF …………. AYDG ….. AEF ……. ES..KDA. ..G ………. Q..G …….. K …. V ……… VT..LTG …… ………………… LAL …… TQP …. DAA …. NYVL … AE — U5N7W1.1 / 5404-5477 —— L … tGGLV..AQSKDYDGS..TQ …….. AAIAAE..QPD.-…-… ING …… … LLG ………… G..DDVGI …………. LAVV ….. GNF ……. LD .. KNA … G ………. Q..G …….. K …. P ……… VS..LTT …. ………………….. ВЭЛ …… АГА …. ДАТ …. НЬЕВ … Д —- A0A1E8CKM7.1 / 1714-1791 -QKQLQV …. GGLS..IADRVYDAT..IN …….. ASLVGN..ASI.S … P … LAG …….. . — …………- .. DDISLg ………. gtLTAT ….. ASF ……. AD..KQA .. .G ………. N..N …….. K …. P ……… VS..ISG ……. ……………….. LQL ……NGA …. DAA …. NYTL …—— A0A1E8CKM7.1 / 1804-1878 — ALNP …. MGLT..AADRIYDGT..TQ …….. VDLSGA..ATI.E … G … LDG …… … — …………- .. DDLSL ………… nGTLS ….. GSF ……. SD. .KHA … G ………. S..N …….. K …. P ……… VM..LAG … …………………… LSL …… AGT …. DAS …. NYTL … N —- A0A1E8CKM7.1 / 1890-1967 —RDLQV …. TGLT..GQNKIYDGT..LA …….. AITNGT..ASI.A … A … LGG ……. .. — …………- .. DTVTL ………… gGSGL ….. FQF ……. AD .. RHV … G ………. A..D …….. K …. T ……… IS..ASG……………………… FTL …… SGI …. DAG …. NYTL … LQP— A0A1E8CKM7.1 / 1976-2054 -ARDLVI …. TGLS..VLDRIYDGT..AT …….. AQLNGT..ALI.S … A … LGG …….. . — …………- .. DDINL ………… qGDGS ….. ALF ……. ID..KHA … G ………. T..D …….. K …. T ……… VS..ISG ….. …………………. FTL …… SGA …. QAN …. NYTL … LQP— A0A1E8CKM7.1 / 2064-2140 —RPLTV …. SGLS..VSNRVYDGT..TT …….. VSASGD..AV -.-…-… FGG …… … TVD ………… G..DDMILd ……….. sSAYS ….. LSF ……. LD..KHA. ..Г……….T..N …….. K …. K ……… VR..IDG ………………. …….. ITL …… SGS …. DAG …. NYDA …—— A0A1E8CKM7.1 / 2152-2228 —RQLDL …. RDVN..VADKVYDST..TT …….. ASLTGG..YIF.G … V … LDG ……. .. — …………- .. ДАВДЛ …………. ДТНВр … фГСФ ……. АД..ХТ … Г ………. Q..N …….. K …. T ……… VA..VGG ….. …………………. YSL …… TGA …. DAA …. NYGI … N —- A0A1E8CKM7.1 / 2237-2316 TPFTLNI …. AGLT ..- GDKVYDGN..VA …….. TTLQHS..GLD.A … A … FVG …….. . — …………- .. DDVELd ……….. dSAVS….. АСЫ ……. АД..ХА … Г ………. Т..Д …….. К …. А .. ……. VT..LSG …………………….. sFSL …… NGN …. DAG …. NYTL … NL — A0A1E8CKM7.1 / 2326-2407 -KRNITV …. DGLT..IADKVYDGT .. — ……..- SVAQI..SGT.G … T … FGG …… … TIA ………… G..DDLAId ……….. vGEVE ….. LEF ……. AD..KNA. ..G ………. N..N …….. K …. P ……… VA..MSG …… ………………… VTF …… SGA …. DAD …. NYSA … ATPT- A0A1E8CKM7.1 / 2414-2494 TPKALTV …. AGIS..ASDKVYDLT..TS …….. VVLTGN..GV -.-…-… LDG …….. .QIS ………… G..DQVTLd ……….. eSARS ….. GNF ……. AD..RHA … G …. …… E..D …….. K …. T ……… VS..VSG …………. ………….. LAL …… AGT …. DSG …. NYRI … SP — A0A1E8CKM7.1 / 2503-2586 TPANVLL …. TGLA..GEARVYDAT..TL …….. VSLTGQ..GTL.D …-… FGTl ……. gTLKn. ……… iQ..DDLAL …………. SGTA …. iANM ……. KD..KHV … G … ……. D..D …….. K …. V ……… LT..VSG ………… …………… ISL …… GGL …. DAG …. NFNL …—— A0A1E8CKM7.1 / 2597-2675 TPLTVKV …. TGIA..AQNKIYDAN..NR …….. ASLSGT..PAA.A … F … KVG ……… — …………- .. DNVSI ………. ..aGSPA ….. ITF ……. SS..QNV … G ………. T ..-…….. H … .N ……… VI..ARG ……………………… FAL …… SGV …. DAS …. NYIL … QQP— A0A1E8CKM7.1 / 2685-2759 —FELAL …. NGVI..ANDKVYDGT..TL …….. APLSGS..LSV.T … A … LGS ……. .. — …………- .. DTLSV ………… sGQPV ….. ASF ……. AS .. КНВ … Г ………. Д..С …….. Л …. П ……… ВТ..ИТГ …. ………………….. ISL …… AGT …. NSG …. NYRL …—— A0A1E8CKM7.1 / 2769-2848 TPRTVSV ….TGIV..AEDKIYDGN..VT …….. ATFSGS..ASL.A … N … RVG ……… — …….. …. G..DDVGFd ……….. aSLLS ….. GSF ……. RN..KNV … G ……… .N..G …….. K …. L ……… VS..VEG ……………… ……… GGL …… SGA …. DAG …. NYRL … Q —- A0A1E8CKM7.1 / 2858-2937 TPKSLSI …. SGVA..AEDREYNGD..TS …….. VAVSGG..VLA.G … L … IAG ……… —…………- .. DNVQLs ……….. sAGVS ….. GAL ……. AD..PDA .. .G ………. S..N …….. K …. P ……… VT..VSG ……. ……………….. FLL …… SGA …. DFT …. NYTL … AP — A0A1E8CKM7.1 / 2950-3026 —- LQI …. AGVQ..VADKFFDGN..TS …….. ATVSGG..NLQ.G … V … LSG ……. .. — …………- .. DDVGLi ……….. gSQIS ….. GQF ……. AD..PGV … G ………. D..G …….. K …. P ……… VI..LEG ….. …………………. FQL …… TGG …. DSA …. NYTL … GGT— A0A451BVY4.1 / 698-762 —— TP …. GLTG..TITKIYDST..DS …….. ATLTAD..NYT.-…-… TAG …. ….. ВВД ………… Д..ДВВТЛ ………… нНПЦ ….. ГТГ ……. ДД. .KNA … G ………. T..G …….. K …. T ……… VT..VDS … …………………… ISI …… V—…. — …. —- …—— A0A451BVY4.1 / 793-882 TQKSINP …. ANIV..PNSKVYDGT..DT …….. ASLNLD..SA-.G … L … ITG …….. .AANdtdg …. kyytG..DSVVLv ……….. tTGAT ….. GLF ……. PD..KHV … E ……. … Н..Д …….. К …. Л ……… ИТ..ВИГ ……………. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… A0A451BVY4.1 / 892-981 TAKPITA …. TDIA..AADKVYDST..TT …….. ASLSGG..TIT.D … G … STTdt …. dnlYIT …. …….. G..DDVALv ………. dtSGAT ….. GSF ……. AD..EHV … G …… …. Т ..-…….. Х …. А ……… IT..ITG ……………………… LTL …… SGT …. DAG …. NYTV … TDD— A0A451BVY4.1 / 990-1077 -TKAITA …. TGIA..AADKVYDST..TT …….. ASVSGG..GIT.G … G … STAdd …. dnlYIT … ……… N..DDVALv ………. dtSGAT ….. GTF ……. AD..EHV … G ….. ….. I ..-…….. H …. A ……… VT..ITG ………….. …………. LTL …… SGT …. DAE …. NYTI … TD — A0A451BVY4.1 / 1088-1176 —КАЛИЯ …. TGIT..AAGKVYDST..NV …….. ASLSGG..TIT.G … G … STTdt …. dnlFIT .. ………. G..DNVTLv ………. dtSGAT ….. GTF ……. AS..EHV … G …. …… Д..Д…….. Q …. N ……… VT..ITG …………………… … LTL …… SGD …. DAG …. NYTI … TDA— A0A451BVY4.1 / 1185-1272 -AKAITA …. TGID..AADKVYDST..TT …….. ASLSGG..VIS.G … G … STSdt …. dnlFIT … ……… G..DSVSLv ………. dtSGAT ….. GTF ……. AD..EHV … G ….. ….. T ..-…….. R …. G ……… VT..ITG ………….. …………. LSL …… SGD …. DAG …. NYTI … TD — A0A451BVY4.1 / 1282-1369 -TKAITA …. TGIN..AADKVYDST..TT …….. ASLSGG..VIS.G … G … STSdt …. dnlFIT … ……… G..DSVSLv ………. dtSGAT ….. GTF……. AD..EHV … G ………. T ..-…….. R …. G …….. .VT..ITG ……………………… LSL …… SGD …. DAG …. NYTI … ТД — A0A451BVY4.1 / 1378-1455 TARPVTI ….- NVD..AFTKVYDGT..LD …….. ATGATA..SVD.S …-… GTP …….. .LA ………… T..GDGAL …………. STGT ….. YVF ……. ND..ANV. ..G ………. V..G …….. T …. T ……… VS..TTD …… ………………… IKV …… DDG …. NSG … nNYDY …—— A0A451BVY4.1 / 1467-1554 -AKAITA …. TGIT..AADKVYDST..IT …….. ASLSGG..VIS.G … G … STSdt …. dnlFIT … ………G..DSVSLv ………. dtSGAT ….. GTF ……. AG..EHV … G ………. T .. -…….. H …. A ……… VT..ITD …………………. ….. LAL …… SGT …. DAG …. NYTI … TD — A0A451BVY4.1 / 1564-1650 -KKAITA …. TAIA..AANKVYDSD..DV …….. ASLSGG..TIT.D … G … STAdn …. dnlFID … ……… G..DNVALd ……….. iGTAT ….. GTF ……. AD..EHV … G …. …… Т ..-…….. H …. D ……… VT..ITG …………. ………….. LSL …… TGD …. DAV …. NYTI … TD — A0A451BVY4.1 / 1660-1747 -KKAITA …. TAIA..AADKVYDSD..DV …….. ASLSGG..TIT.D … G … STAdd …. dnlYIT ………… N..DDVALv ………. dtSGAT ….. GTF … …. AD..EHV … G ………. T ..-…….. H …. A ……… VT ..ITG ……………………… LTL …… SGT …. DAG …. NYTI .. .TD — A0A451BVY4.1 / 1757-1846 -KKAITA …. TAIA..AADKVYDAG..TD …….. ADLVFD..SAT.-…-… LTGgatvdddnkYYS …….. …. G..DTLSLv ……….. tTSAV ….. GAF ……. GD..KNV … G ……… .A..G …….. K …. A ……… VT..VTG ……………… ……… LGL …… SGD …. DAG …. NYTI … TD — A0A451BVY4.1 / 1856-1932 -PASLSI …. NGTT..ADNRVYDAT..TD …….. ATVTAG..TLS.G … V … ITG ……… — ……….. .- .. DTVTV ………….- TGT ….. GTF ……. DN..KNV … G ……… .T..D …….. K …. T ……… VT..NS -…………….. ………. YTL …… GGI …. DGG …. NYTL … ADDT- A0A451BVY4.1 / 1937-2013 —- ITA …. KAVD.iSGSRAYDGT..TD …….. VLADIF..TVT.T … G … IEG …… … — …………- .. EALTL ………….- TGA ….. GTV ……. GS..EDV … G ………. A.gS …….. Q …. T ……… VT..LGT .. ……………………. LALd … dgAGG …. DAG …. NYTL … T —- A0A451BVY4.1 / 2024-2099 —LALSI …. SGTT..AANKAYDAT..TD …….. ATVTVG..TLA.G … V … LGS ……… —…………- .. DDVTV ………….- TGT ….. GTF ……. DN .. КНВ … Г ………. Т..Г …….. К …. Т ……… ВТ..НС -… …………………… YTL …… GGI …. DSG …. NYTL … ADDT- A0A451BVY4.1 / 2108-2181 — ALSI …. SGTS..AADKVYDAN..TV …….. ATVTEG..TLS.G … V … ISG …… … — …………- .. ДАВТВ ………….- ТГИ ….. ГАФ ……. ДТ..КДВ … Г ………. Т..Н …….. К …. Т ……… ВТ..ВГ- ……………………… YIL …… GDA…. DGG …. NYTL … ДОБАВИТЬ— A6GRC7.1 / 983-1063 ——-….— GS..PLSKVYDGN..QN …….. IALAAN..NFA.-…-… ISG. …….. FV -…………- .. DQQGVga …….. svsGVTS ….. GTF ……. NN. .ANV … A ………. Q..A …….. N …. T ……… IT..ATLgq … ……………….. nsIVL ….. pSTA …. KAG …. NYTL … PTTA- A6GRC7.1 / 1724-1816 TPKVLTValqaAMNN..PLTKVYDGN..ET …….. IALGSG..NFA.-…-… LSG ……… FVG …. …….. Q..QGVGAt ………. lgGVTS ….. GTF ……. NS..KNV … L …… …. Q..A …….. S …. T ……… VSadIAK ……………………… ATL …… SGT …. AEGfkssNYSL … PT — A6GRC7.1 / 1826-1909 ТАКГИАВ …. SGLA..AQNKTYDGN..RN …….. AVVTGT..AVV.D …-… TTG ……… VIQ ………… G..DTVNV ………….- TGTv..ngGLF ……. AD..KDA … G ………. T..D …….. K …. A ……… VS..VSG ……… ……………… LSL …… SGT …. DAG …. NYAI … APA— A6GRC7.1 / 1917-2006 -QKALSI …. TGTT..VANKDYDGN..TN …….. ATVTVG..TIT.G … V … VEG …….. . — …………- .. ETLGS …………. TTAT ….. GQF ……. AG .. КДВ … В ………. Р..Н…….. A …. Q ……… GS.aIAQnv …………………. nvtYTL .. … ангэнпахКАС …. НИТЛ … АСЕТ- A6GRC7.1 / 2012-2115 NPKALTI …. TGSQ..AANKTYDGN..TV …….. ATVSAG..ILS.G …-… — ……. ..LVG ………… S..ETLGT …………. TTAT ….. GQF ……. AD..KNA … G ………. T..G …….. K …. N ……… VT..VAYtlvdgvgsitagapiggpggtiggavpIVT ….. .PGA …. KAS …. NYSL … A —- A6GRC7.1 / 2125-2205 -QKQVNI …. TEFA..ASNKTYDGN..TT …….. ATISNA..GK -.-…-… СПГ ……. ..VLE ………… G..DAAKVa ……….. lTNTG ….. ATF……. ET..KDA … G ………. T..G …….. K …. T …….. .VT..LNG ……………………… KAL …… TGD …. EAK …. NYVL … ASD— A6GRC7.1 / 2215-2295 -QKQLTV …. TGFA..ADNKTYDGN..TT …….. ATISNA..GT -.-…-… СПГ ……. ..VVQ ………… G..DAGKVa ……….. lNNTG ….. ATF ……. AT..KDA .. .G ………. T..A …….. K …. T ……… VT..LNG ……. ……………….. KTL …… TGD …. EAK …. NYVL … ASN— A6GRC7.1 / 2305-2386 -QKQLTI …. AEFA..ASNKVYDGN..TT …….. ATISNA..GK -.-…-… LLG ……. ..VVE …………G..DTGKVa ……….. lGNTG ….. ATF ……. DT..KNA … G ………. T. .G …….. K …. T ……… VT..LNG ………………… …… ANI …… TGA …. ESA …. NYLL … APTA- A6GRC7.1 / 2394-2474 TQKAITL …. TGFD..AANKVYDGN .. — ……..- TVAQI..VSS.G … S … LTG ……. ..VVS ………… N..DTVMV …………. SNSG ….. ATF ……. DT..KNA … G ………. T..G …….. K …. T ……… VT..LNG ….. …………………. VAL …… SGS …. DAE …. NYSI … ANTA- A6GRC7.1 / 2482-2562 -QKQLTV …. TGFA..ADNKTYDGN..NT …….. ATISNA..GT-.-…-… СПГ ……… VVQ ………… G..DAGKVa ……….. lNNTG … ..ATF ……. DT..KDA … G ………. T..A …….. K …. T …. ….. ВТ..ЛНГ ……………………… КТЛ …… ТГД …. ЭАК. … NYVL … ATT— A6GRC7.1 / 2572-2650 -RRALSI …. AGSV..VANKTYDGN..TA …….. ATVTAG..TLS.G … L … VQG …….. . — …………- .. ETLGA …………. TTAT ….. GQF ……. AD .. КНА … Г ………. Т..Г …….. К …. Н ……… ВТ..ВА -… …………………… YTLa … ngEQG …. QAS …. NYSL … AG — A6GRC7.1 / 2659-2739 -QKQVNI …. TEFA..ASNKVYDGN..TT …….. ATISNA..GK -.-…-… LTG ……… VLE ………… G..DAAKVa ……….. lTNTG ….. ATF ……. DT..KNA … G ………. T .. Г …….. К …. Т ……… ВТ..ЛНГ …………………. ….. KAL …… TGD …. EAK …. NYVL … ASD— A6GRC7.1 / 2748-2828 TQKAITL …. TGFD..AANKVYDGN..TT …….. AQIVSS..G —.-… S … LTG ……. ..VVQ ………… N..DTVMV …………. SNSG ….. ATF ……. DT..KNA … G ………. T..G …….. K …. T ……… VT..LNG ….. …………………. VAL …… SGS …. DAG …. NYSI … ANTA- A6GRC7.1 / 2835-2915 TQKAITL …. TGFD..AANKVYDGN..TT …….. AQILNS..GS -.-…-… LAG ……… VVE ………… K..DTVMV …………. SNSG ….. ATF ……. DN..RNA … G ………. T..A …….. K …. T ……… VT..LNG …….. ………………. VAL …… SGT …. DAG …. NYSI … ANTA- V4P8L5.1 / 1788-1869 TKASIAV …. TGLS..AVNREYDGT..TD …….. VSLTGT..AGA.G … S … AQH ……… —………… G..DVLTId ……….. aSGIT ….. GSI ……. SD..KNV .. .G ………. A..G …….. K …. A ……… VT..VAG ……. ………………. нГВЛ ……SGA …. DAH …. NYDL … TP — V4P8L5.1 / 1878-1956 TKKALSI …. TGSA..VTGKTYDGL..TS …….. ASITAG..TLD.-…-…— G ……. ..LVL ………… N..EELGV ………….- SAS ….. GAF ……. GN .. КТА … А ………. Н..Г …….. К …. С ……… ВЛ..ТТ …. ………………….. YTL …… SDG …. NHGglvsNYQL … A —- V4P8L5.1 / 1966-2041 -RKAISV ….- AAT..GTNKTYDGS..NA …….. IAVTVA..SS-.D … I … LNG …… … — …………- .. ДТВТФ ………….- ТГА ….. ГАМ ……. АН..КНА … Г ………. Q..A …….. К …. Т ……… VS..VSN……………………… IAS …… TDA …. DAA …. NYDF … STTA- V4P8L5.1 / 2049-2124 -KKTISV ….- AAT..GTNKTYDGS..NA …….. IAVTVA..SSD.-… I … LNS ……. .. — …………- .. ДМВТФ ………….- ТГА ….. ГАМ ……. АН ..KNA … G ………. Q..A …….. K …. T ……… VS..VSG .. ……………………. IAS …… TDA …. DAA …. NYDF … STTA- V4P8L5.1 / 2132-2206 -KKAISV ….- AAT..GTNKTYDGS..TS …….. ANVTIA..SSD.-… I … IQG ……. .. — …………- .. DTVTF ………….- TGT ….. GTM ……. AN ..KNA … G ……….Q..A …….. K …. T ……… VS..VSN ………………. …….. IAS …… TDA …. DAA …. NYDY … STT— V4P8L5.1 / 2215-2290 -KKAISV ….- AAT..GTNKTYDGS..NA …….. IAVTVA..SS-.D … I … LNG …… … — …………- .. DTVTF ………….- TGT ….. GAM ……. АН..КНА … Г ………. Т..Г …….. К …. Л ……… ВН..ВСГ. …………………….. IAS …… TDA …. DAA …. NYDF … STTA- V4P8L5.1 / 2298-2371 -KKAISV ….- AAT..GQNKTYDGS..AT ……..- VSVGL..SSN.G … I … VNG …… … — …………- .. DTVTF ………….- TGT….. ГАА ……. СД..КНА … Г ………. Q..G …….. К …. Т .. ……. VT..IGS ……………………… FAT …… MGS …. DAS …. NYDV … TA — V4P8L5.1 / 2381-2456 -KKAITV ….- AAS..GQNKTYDGS..TS …….. VGVDLA..SAG.-… I … IDG ……. .. — …………- .. ДТВАФ ………….- СБ ….. ГТА ……. СД ..KNA … G ………. Q..G …….. K …. T ……… VT..MSN .. ……………………. FAA …… TGT …. DAS …. NYDV … AAPT- V4P8L5.1 / 2464-2538 -KKSITV …. TGIG ..- QNKTYDGS..AV …….. VGVDLA..S —.-…-…- DG …. ….. IIT ………… Г..ДТВАФ ………….- ФГН ….. ГНА ……. ВД..КНА … Г. ……… А..Г …….. К …. С ……… ВА..ВСН ………. …………….. ИАА …… ЛГС …. ДАГ …. НЫТЫ … АСТ— V4P8L5.1 / 2548-2621 —KSIVV ….- NAQ..SGDKIYDGA..TS ……..- VLITL..SSN.G … I … VDG ….. …. — …………- .. DTVTF ………….- SGR ….. GAT …… .SD..KNA … G ………. Q..D …….. K …. V ……… VI..VSD ……………………… ITG …… SGT …. DEG …. NYAY … NTQ- — V4P8L5.1 / 2631-2705 -KSVAV ….- DAE..GVDKIYDGS..TS …….. VSVVLS..SS.G … I … VTG ……… — …………- .. ДАВИФ ………. …- SGA ….. GRA ……. SD..KNA … G ………. N..G …….. K. … А ……… ВА..ВАГ ……………………… ИЛА ….. .SGS …. DAG …. NYIY … SATT- V4P8L5.1 / 2714-2788 —KSVAV ….- TAS..AQGKTYDGS..AL …….. LNVSVA..S —.-…-…- ND … …… ILE ………… G..DQVAF ………….- TGS ….. GSA …… .SD..KNA … G ………. T..G …….. K …. T ……… VS..ISG ……………………… IAA …… TGL …. DAG …. NYVY … STTA- V4P8L5.1 / 2798-2878 — AFDV ….TLQG..PVSKTGDGS..TT …….. AILTAG..NYK.-…-… LGG ……… LVA ………. ..G..ESITV …………. NQTL ….. GQF ……. VD..ATA … G ……… .K..D …….. K …. I ……… VTaqI —………………. ……..- TAan..yeAGA …. NTDl..aNYRL … A —- U5N4F8.1 / 4083-4174 ТАКАВТВ …. SGLS..SASKVYDGT..DA …….. AVVNGS..AAL.-…-… QTA ……… ITAgsgtsgdgkaylG..DEVSL ………… tGTAT ….. GKF ……. ND..KDV … A ………. D. .A …….. T …. Y ……… VR..FGG ………………… …… LSL …… TGS …. ESG …. NYTL … T —- U5N4F8.1 / 4185-4275 ТАКАВТВ …. SGLS..SASKVYDGT..DAaeskeydrTTVAAV..VSA.G … T … LAG ……… VME ………. ..G..DAVTF …………. THGT ….. AAF ……. DT..KDA … G ……… .T..N …….. K …. T ……… VT..LAD ……………… ……… LAL …… TGT …. DAS …. NYAL … PAT— U5N4F8.1 / 4283-4360 ТПКСЛАЛ …. TGFA..AQSKEYDRT..TV …….. ASVVSV..G —.-… T … LAG ……. ..VIE ………… G..DAVTF …………. THGA ….. AAF ……. DT..KDA … G ………. T..N …….. K …. T ……… VT..LAD ….. …………………. LAL ……TGT …. DAS …. NYAL … P —- U5N4F8.1 / 4370-4448 ТПКСЛАЛ …. TGFA..AESKEYDRT..TV ……..— ASV..VSA.G … T … LAG …… … VME ………… G..DAVTF …………. THGA ….. AAF ……. DT .. KDA … G ………. T..N …….. K …. T ……… VT..LAD …. ………………….. LAL …… TGT …. DAA …. NYAL … PT — U5N4F8.1 / 4457-4536 ТПКВЛПИ …. ADLV..IADKTYDGT..ST …….. ASLAVT..PVV.Q … P … LGE ……… —…………- .. ДКВВЛ ………… гГАПВ ….. АВФ ……. ВД..КНА. ..G ………. T..N …….. K …. P ……… VV..IEG……………………… LVL …… EGE …. DAA …. NYVL … EQP— U5N4F8.1 / 4545-4624 -PRVLTV …. EDIR..VASKSYDQT..TQ …….. AELAQS..PT.-…-… PTG …….. .VVE ………… G..DTVSL …………. TYGQ ….. AVF ……. ED..PNA. ..G ………. S..G …….. K …. T ……… VV..ISG …… ………………… LAL …… SGD …. DAT …. NYVL … PSDT- U5N4F8.1 / 4637-4714 —- VRV …. RGLD..AIDKEYDGT..TT …….. AFVDTT..AAV.-…-… VEG ….. …. VLA ………… G..DEVSI …………. EQGVa … qGLF ……. PD..RNA …Г……….A..D …….. K …. I ……… VF..ITG ………………. …….. IRL …… TGE …. DAA …. NYTL … AN — I4Z5C4.1 / 776-837 ——-….—- .. AALKTYDGN..AT …….. APITNL..LLT.-…-… ATG ……… AVD ………… G..DVVAL …………. SALS ….. ЛЮБЫЕ …. … ATpaPNV … A ………. T..G …….. L …. Q ……… VT..ASG. …………………….. ISA …… TAS …. — ….—-. ..—— I4Z5C4.1 / 862-944 TPMSLTV …. SGTT..AANKVYDAT..TT …….. ATLTGG..TLL.G … T … VAGt ……. gVIP. ……….. G..DTLVL ………….- QQS….. GSF ……. LD..KNV … G ………. T..N …….. K …. P .. ……. ВН..ВИН ………………………- TL …… GGA … .SAG …. NYVL … NTL— I4Z5C4.1 / 953-1029 TPATLNV …. NGTV..VAPKVYDAS..LT …….. AAIGTP..GT -.-…-… LAT …….. .VLG ………… T..DQVLL ………….- GQT ….. ALF ……. TN..KNV … N ………. T..A …….. Q …. V ……… AT..VTN ….. ………………….- TL …… SGL …. DAG …. NYIL … AN — I4Z5C4.1 / 1039-1116 TPAMLNV …. NGTA..IASKVYDAG..VQ …….. APISTP..GT -.-…-… LST …….. .VLG ………… N..DFVFL ………….- GQS ….. AQF ……. TT..KNV … G. ……… S..A …….. K …. P ……… VT..VTN ………. ……………..- TL …… SGP …. DAG …. NYLL … NTP— I4Z5C4.1 / 1125-1202 TPAVLTL …. NGTA..VANKIYDAT..LA …….. ATIGTP..GV -.-…-… LGG …….. .VLA ………… N..DGVSV ………….- TQF ….. AAF ……. GD..KNV … Г ………. Q..N …….. K …. P ……… VM..VN -…. ………………….. STL …… AGP …. DAS …. NYVL … STP— I4Z5C4.1 / 1211-1290 TPATLNV … nGTVV..APTKVYDAT..LQ …….. ASLITP..GA -.-…-… LAP ……… VFA ………… N..DQVSL ……….. ..- NQA ….. ALF ……. ID..KNV … G ………. P..S …….. K .. ..A ……… VT..VTN ………………………- TL ….. .TGA …. DAG …. NYVL … ATPT- I4Z5C4.1 / 1298-1373 TPATLNV …. NGLQ..VSPKVFDGT..LT ……..- AVVSS..TLG.N … V … LPN …….. . — …………- .. DQVTL ………….- NQM ….. ATF ……. AD. .PTI … G ………. N..A …….. K …. P ……… VS..IVN … ……………………- SL …… TGP …. DAG …. NYVL … STG— A0A1C0BUD6.1 / 794-872 -KRPLTL ….SGVK..TLNKVYDGT..NS …….. VELTDG..TLE.N …-… VTV ………- YD ……… … К..ГДВРВ …………. НЛКР ….. ГСТ ……. ЛД..ПНВ … Г …….. ..E..N …….. K …. T ……… VT ..- TD ……………. ……….. VEL …… IGP …. AKD …. NYSI … VQP— A0A1C0BUD6.1 / 880-958 TPKELSI …. IGVQ..TVDRAYDGT..TD …….. VKLIGG..TLD.G … L … VGK ……… —…………- .. ЭТФИВ …………. ДЛКК ….. ГТВ ……. СД..ПНВ … Г ………. А..Н …….. К …. К ……… ВТ ..- ТД …. ………………….. IQL …… TGN …. GLS …. NYTF … KQPT- A0A1C0BUD6.1 / 965-1044 TNKEITI …. QNVK..ATSRVYNGK..TK …….. VTLTGG..ELV.G … V … DKA ………— D ………… K..DKLSF …………. DLIS ….. GEI ……. AD..ANA .. .G ………. T..N …….. K …. S ……… VT ..- TN …… ………………… IEL …… TGE …. AKD …. NYAL … LQP— A0A1C0BUD6.1 / 1052-1130 TPKDLTI …. VGVN..TTNRVYDGT..TS …….. VELTGG..TLV.G … L … VGT ……… —…………- .. ETFDV …………. ELNS ….. GSI ……. AD..PNA … G ………. D..N …….. K …. S ……… VT ..- TN …. ………………….. IQL …… RGA…. GLD …. NYTF … RQPT- A0A1C0BUD6.1 / 1137-1215 TPKDLTI …. VGVK..AVNRAYNGT..TI …….. VELTGG..TLA.G … L … VGT ……… —…………- .. ETFTV …………. DLKE ….. GSI ……. AN..PNA … Г ………. Т..С …….. К …. К ……… ВТ ..- ТК …. ………………….. IEL …… SGD …. GLS …. NYTF … KQPT- A0A1C0BUD6.1 / 1224-1300 —KEITI …. QDVK..AVNRPYDGT..LS …….. VELTDG..KLV.G …-… VEK ……. ..- ВД ………… К..ДКЛАФ …………. РЛЛК ….. ГРМ ……. КС .. PDV … G ………. E..N …….. K …. E ……… VT ..- TD … …………………… IRL …… TGN …. DEY …. NYIL … TY — A0A1C0BUD6.1 / 1309-1387 TPREVII …. TDVE..AVNRIYNGE..KT …….. VELTGG..KLV.G … V … VAN ……… —…………- .. DNLPF …………. TLGN ….. GIV ……. ES..ANV … E ………. N..N …….. K …. V ……… VT ..- TN …. ………………….. IEL …… SGN …. QKD …. NYSL … VQPT- A0A1C0BUD6.1 / 1395-1472 -PKELTI …. ADVT..AVDRVYDGT..NI …….. VELMNG..QLQ.G … V … ALK …….. . — …………- .. DEGLVg ……….. fDANQ ….. GTI ……. ED..ASA. ..Г ………. М..Н…….. К …. А ……… ВС ..- ТК ………………….. …. ИВЛ …… ТГС …. ЭКД …. НИТЛ … LQ — A0A0h5VSY8.1 / 1380-1455 -AKAITG ….- TFS..SANKVYDGG..VS …….. AAAANR..QLV.G … V … VDG ……. .. — …………- .. DDVSL …………. TGGT ….. ATF ……. AD. .KHV … A ………. P..G …….. K …. T ……… VT..LTD … …………………… AAL …… AGD …. DKG …. NYTL … TS — A0A0h5VSY8.1 / 1465-1541 -SKTLAI ….- AIT..AENKEYNGN..AN …….. ATVTAQ..ISS.G … L … VEN ……. .. — …………- .. DQVTV …………. AATN ….. GLF……. НД..ХА … Г ………. В..Г …….. К …. А …….. .ВТ ..- АН ……………………… ВСК …… СГД …. ДАГ …. NYSA … NGTA- A0A0h5VSY8.1 / 1548-1622 ЦКАМТИ ….- AIS..ASDKVYDGN..AN …….. AQVAAS..I —.-…-… TAG …… … LIL ………… N..DKVTV …………. SASN ….. GQF ……. NN .. КНВ … Г ………. Т..Г …….. К …. Л ……… ВТ..АС -… …………………… VSK …… SGD …. DAG …. NYSA … N —- A0A0h5VSY8.1 / 1632-1713 ТПКАЛАА ….- АСТ..ВСТКВЫДГС..АА ……..— ТГА..ВТЛ.Г … Т … ВТГ ….. …. СВЕТ …………N..ETLAI …………. TPTA ….. SNY ……. AT..ANV … G ………. Т..С …….. К …. А ……… ТТ..ИТ -……………… ……… YFLad..gtNGG …. LAA …. NYSM … API— A0A0h5VSY8.1 / 1727-1800 ——-….- SFA..ASDKIYDGS..TS …….. ASVTGR..SLN.G … V … VDS .. …….— D ………… A..DYVSL …………. TGGT ….. ATF …. … АН..КНВ … А ………. С..Г …….. К …. Т ……… ВТ. .LIG ……………………… ASL …… TGV …. KSS …. NYSLsgvA — — A0A0h5VSY8.1 / 1811-1884 —- LLV ….- TAT..GINKVYDGN..TV ……..- TTVTL..SDN.-… R … VAG ……… — …………- .. DVLTT …………. АЙЦ ….. АТФ ……. АД..АНА … Г ………. Н..Г …….. И …. Т ……… VS..VMG ……………………… ISI ….. tGGA … .ДАГ …. НИЛ … ССПТ- A0A523Q929.1 / 154-229 NPKGVSA …. TATA..GTSKTYDGS..AA …….. MTGLAL..SLS.G … L … QAG ……… —…………- .. DLVTA ………….- TGN ….. GMF ……. SD .. KNV … A ………. I.gN …….. K …. A ……… YT..VSQ ….. …………………. LAL …… AGT …. DAG …. NYFL …—— A0A523Q929.1 / 246-329 TPATLTV ….- NYT..GLDKVYDRL..SS …….. ATVTTS..DNR.-…-… VAG ……… — ……….. .- .. DSLGLsft ……. anfANVN …. gVAG ……. TA..KNV … G ………. M..G … ….. К …. Т ……… ID..VTG …………………….. .VSL …… TGA …. DAG …. NYVV … ASTG- A0A523Q929.1 / 336-413 TPKALVI …. SGIT..AQDKTYNGN..TT …….. ATLDTS..STL.-… Q … RNG ……… LVA ………… G..DDVTV ………….- ТАТ ….. GSF ……. AS..ANA. ..G ………. A..N …….. Q …. T ……… VT..IT -….. ………………….- SV …… YGG …. DSA …. NYSI … TG — A0A523Q929.1 / 422-517 TPRQVAV …. SATG..GVSKTYDGN..TS …….. MTNVSI..GLE.A …-… VSG ……… ВСЕ. ……….. S..GVLAMdsgp ….. galtVSGL ….. GSF ……. SS..ANV … Srdan..gnvlS..D .. …… К …. Г ……… YT..LSN ……………………. ..LQL …… TGT …. AAS …. NYVI … S —- A0A523Q929.1 / 643-728 TPAPLSV …. VLVG..TVGKVYDGD..TG …….. ALLTPE..NYQ.-…-… LSG ……… WMA ………… G..EGATV …………. TQAS ….. GRY ……. AD..KNV .. .G ………. S..G …….. K …. L ……… VS..AQLge ……. …………… dhfA-A ….. qNGT…. LLS …. NYTL … PTA— A0A523Q929.1 / 737-818 TPALISV …. AGLT..AASKVYDGN..TT …….. ATLDSS..QAQ.-…-… LTG ……… КВА ………… G..DNLSL …………. ASAH ….. GHF ……. SD..KNV .. .G ………. V..G …….. K …. T ……… VS..ITD ……. ……………….. LSL …… GGA …. DAG …. NYQL … ATST- A0A202DPJ8.1 / 45-122 — TLTV …. TGLT..GDNKVYDGN..TT …….. ATASGA..AA -.-…-… LAG ….. …. IIG ………… G..DDVIL ………… gGTPT ….. FTF ……. AS .. ADV … A ………. A..G …….. I …. S ……… IS..TSG …. ………………….. YTL …… GGT …. KAG …. NYAL … TQP— A0A202DPJ8.1 / 132-209 — TLTV …. TGLT..GDNKVYDGN..TT …….. ATASGT..AA -.-…-… LAG ….. …. IFG ………… G..DDVTL ………… gGTPT ….. FTF ……. AS .. ADV … A ………. A..G …….. I …. S ……… IS..TSG …. ………………….. YTL …… GGT …. KAG …. NYTL … TQP— A0A202DPJ8.1 / 219-296 — TLTV …. TGLT..GDNKVYDGT..TT …….. ASASGT..AA -.-…-… LAG ….. …. IIG ………… S..DDVTL ………… gGTPT ….. YTF ……. AS .. ADV … A ………. T..G…….. I …. A ……… IT..TAG …………………… … YTL …… VGT …. KAT …. NYTL … TQP— A0A202DPJ8.1 / 306-383 — TLTV …. TGLA..GDNKVYDGN..TM …….. ATASGT..AA -.-…-… LAG ….. …. IIG ………… G..DDVTL ………… gGTPT ….. FTF ……. AS .. ADV … A ………. A..G …….. I …. S ……… IS..TSS …. ………………….. YTL …… GGT …. KAG …. NYTL … TQP— A0A202DPJ8.1 / 393-470 — TLTV …. TGLT..GNNKVYDGT..TT …….. ATASGA..AA -.-…-… LAG ….. …. IIG ………… G..DDVIL ………… gGTPT ….. YTF……. AS..ANV … G ………. T..G …….. I …. S …….. .IS..TSG ……………………… YTI …… SGA …. DAG …. NYGL … TQP— A0A451CF72.1 / 1-61 ——-…. —- ..—- TYDST..TG …….. VTVTSS..D -. D .. .R … ISG ……… — …………- .. ДДИТИ ………….- ТЕТ. …. ASF ……. DN..EHA … G ………. A ..-…….. Q …. G .. ……. VT..ITG ……………………… ITL …… GGS …. DAG …. NYSY … NTTA- A0A451CF72.1 / 71-142 — SLTV ….- GYS..ATDKTYDST..TG …….. VTVTSS..DD -.-… R … ISG …. ….. — …………- .. DDITI ………….- TET ….. ASF ……. TD..EHV … G ……… .T ..-…….. H …. T ……… VN..VTG ……………… ……… ITL …… GGS …. DAG …. NYTY … NTTA- A0A451CF72.1 / 151-236 —KAITA …. TAIA..AADKVYDST..TT …….. ASVSGG..EIT.G … G … STAdd …. dnlFIT .. ………. G..DDVALd ……….. vSGAT ….. GIF ……. DS..EHV … G … ……. А ..-…….. H …. G ……… VT..VSG ………… …………… LAL …… TGT …. DAG …. NYTI … TD — A0A451CF72.1 / 243-320 — TITA …. KAVD.iSGSRVYDST..VN …….. VAASIF..TAA.T … G … ITG ……… — …………- .. EALNL …………. -TGS ….. GTV ……. AS..KNV … S ………. A.gS …….. Q …. T ……… VT..LGN ……………………… LALa … dgAGG …. LAS …. NYTL … T —- A0A451CF72.1 / 329-419 ТАКТИТА …. SGVT..ASDKVYDGT..VT …….. ATLITT..NAT.-…-… LTGgaaadndnkYYT ……… … G..DAVTLm ……….. tSGAS ….. GSF ……. GD..AQV … G ………. А..Г …….. К …. Т ……… ВТ..ВСН ………………. …….. LAL …… SGD …. DAG …. NYLL … AL — A0A1R3VR64.1 / 4334-4410 — ПЛСВ ….- ТТТ..DVVRLYDGS..LN …….. AAGTAI..VVS.G … S … NTQ ……… LFG ………… D ..DSL —…………. SGGV ….. FTF ……. TN..GNA … G ………. Э..Г …….. К …. Т ……… ВА..ВСГ ………………. …….. ВТВ ….. нДГН …. ЦГв..сНИДИ …—— A0A1R3VR64.1 / 4609-4684 — PLSV ….- TTR..DVVRTYDGS..LN …….. AAGEAI..VVV.G … S … DTQ ….. …. LFG ………… D..DDL —…………. SGGK ….. FGF ……. ВД..АНА … Г ………. Э..Н …….. К …. Т ……… ВТ..ВСГ. …………………….. VTV …… NDG …. NSG … nNYTI … S — — A0A1R3VR64.1 / 4975-5059 NPAPISV …. TGLV..ALNKVYDGT..DV …….. AQISSS..TAS.-… L … GSG ……… VFG. ……….. D..DDVSIsq ……… glDGAT ….. GTF ……. AS..KNV … G …. …… N..N …….. I …. E ……… VT..ATG …………. ………….. VQL …… TGA …. DAG …. NYTL … AP — A0A1R3VR64.1 / 5068-5142 TPFALSA …. QAVA..GASRIYDGT..TD …….. ASGLVS..LSL.D … T … FG -…….. . — ………… N..DQVAA ………….- TFD ….. ANF ……. LT. .PNV … G ………. Q..A …….. R …. F ……… VQ..VSN … …………………… IRI …… SGP…. DTG …. NYIA …—— A0A4Y8UKY1.1 / 3992-4062 ——-….—- .. DGSRVYDGG..IT ……..— ANAT..VLT.T …- .. .LGN ……… LVE ………… G..QTLTL ………….- TGT ….. GTL. …… ТД..КНВ … А ………. А..Д …….. К …. Т …….. .VT..LGS ……………………… LVLgd..aaSGA … gLAS …. NYTL … E- — A0A4Y8UKY1.1 / 4071-4149 TQREISA …. SGIT..AQSKGYDGN..TS …….. ATLVTG..GAG.-…-… FAG ……… ЛОЖЬ ………… G..DDVAV ………….- SGA ….. GTF ……. AD..KNV. ..G ………. S..G …….. I …. S ……… VT..VSV ……………………… LSL …… MGD …. DAD …. NYNL … TG — A0A4Y8UKY1.1 / 4252-4333 —КАЛТА ….- SLA..AQSKVYDGN..SL …….. АЛИНТА..ДЫГ.-…-… LSG …… … FVS ………… G..EGATI …………. TETE ….. GLF ……. NS .. КДВ … Т ………. А..А …….. Н …. Т ……… ВТ..ВАЛга …. ……………… gdfDAL …… DGT …. DLR …. NYLL … PT — A0A4Y8UKY1.1 / 4343-4428 TPKSLTL ….- TLN..GLSKVYDGN..AS …….. YALAAE..DYA.-…-… LSG …….. .FVL ………… S..EGASL …………. SGAT ….. ALF ……. NA..ANV. ..W ………. E..A…….. N …. T ……… ASleVTA ……………………… ANFva.dtaSGT …. ELS …. NYSL … PS — A0A4Y8UKY1.1 / 4530-4598 ——-….—- .. TGSRFYNGT..AQ …….. AAAADL..TLG.S … L … VGA ……… — …………- .. QTLGL ………….- TGA ….. GSL. …… АД..ХВ … Г ………. Д..Д …….. К …. А …….. .VD..ASG ……………………… LMLad..gdNGG …. LAS …. NYTL … A —- A0A4Y8UKY1.1 / 4705-4791 —ALVTV …. VGLV..AQDKVYDGT..NR …….. ADLTAA..SAA.-…-… LTG ……. ..LFD ………… G..DEVTP …………. SRAT ….. GTF……. AD..KNV … SyadddingaiV..A …….. K …. L ……… VT..ADT …… ………………… IYL …… EGA …. DAA …. NYNM … V —- A0A4Y8UKY1.1 / 4805-4877 —— I … iPAVT..AEDRVYDGS..TT …….. ATVAAS..LEL.-… P … VVG …. ….. — …………- .. DDVEI …………. TYSS ….. ANF …… .VD..ASV … G ………. L..N …….. K …. F ……… VL..AEG ……………………… IAM ….. vGGA …. DRG …. NYTL … LS— — A0A1C0BU75.1 / 795-870 -KLPLSL …. EHIK..ATNKTYDGS..TS …….. VELTGM..SLH.D … V … FES …….. . — …………- .. DKQNVe ……….. lTIVH ….. AKT ……. KD..ANA … G ………. K. .Л …….. К …. Х ……… ВЫ..ИГ ………………… …… FTF …… KGS …. AAN …. NYRL …—— A0A1C0BU75.1 / 882-961 -PKEITV …. ANVK..ATNRVYDGT..KT …….. VELTGG..TLS.G … F … IGD …….. . — …………- .. ДГАНВр ……….. pSLGE ….. ГКИ ……. МТ..АНВ. ..G ………. T..A …….. K …. S ……… VQ..TA …… ………………… IQL …… HGD … yDVN …. NYTF … VQP— A0A1C0BU75.1 / 970-1046 -KRELHL …. EDVR..TVNRAYNGK..TS …….. VELQGG..KLK.Н … В … ВАГ ……… — …………- .. ЭДВСФ …………. DLHE ….. GQV ……. AS..AAT … G ………. K..N …….. K …. A ……… ВС..Ц -……………………… ВТЛ …… ТГК. … DKG …. NYTL … QQP— A0A1C0BU75.1 / 1057-1131 — VLSV …. KGVQ..TINRVYDGT..EI …….. VELRGG..ELE.G … V … LAG …… … — …………- .. ETVSL …………. QVGR ….. GTL ……. DN ..ANA … G ………. N..A …….. K …. A ……… VT ..- TN. …………………….. MQL …… TGA …. NAA …. NYTI … EQP— A0A1C0BU75.1 / 1141-1217 —КЕВЕТ …. КДВК..AKSRAYNGS..KQ …….. VTLTGG..TLE.G … L … LDV ………— D ……….. .Q..DDVQL …………. IGTT ….. GYV ……. SS..AKA … E ………. M..Q …….. K …. P ……… VR ..- TD ……………… ……… LSI …… AGD …. RAH …. NYKL … IQ — A0A1T4JZ81.1 / 1130-1203 TPKDISV …. TVQS..INSKTYDGT..TS ……..— SSGV..LN.-…-… IEG ……. ..IIG ………… N..DNVSA ………….- NGT ….. FEF ……. TD .. КНС … Э ………. Н..Н …….. К …. Я ……… ВН..ИТН …. ………………….. IRL …… SGS …. DVA …. NYNC …—— A0A1T4JZ81.1 / 1538-1613 NKKTVTP …. IILS..VNDKVYDGT..TT ……..— ANGV..LK -.-…-… LSG …….. .VED ………… V..DASSV ………… tATGT ….. FTF ……. SN..KDA .. .G ………. Q..N …….. K …. K ……… VN..VAN ……. ……………….. IAF …… NTP ….- NS …. NYQL … S —- A0A1T4JZ81.1 / 1789-1865 TKRVVSA …. TINH..VDDKVYDKQ..TN ……..- TTGTL..KFD.D … S … VAQ …….. . — ………… G..DDLTA ………….- IGQ ….. FAF ……. TD. .KNV … G ………. D..D …….. K …. A ……… VL..VTN … …………………… IQL …… TSD…. SQN …. NYEL … DD — A0A1T4JZ81.1 / 2129-2207 -PKEIEA …. TADS..INSKVYDGA..VN ……..- TTGTL..KLI.G … V … LSK ……. ..— D ………… E..ADIRV ………….- EGA ….. IEF ……. VD ..KNV … S ………. T..N …….. K …. N ……… VN..LKN .. ……………………. LVL …… SGN …. QSS …. NYVL … EETN- A0A1T4JZ81.1 / 2536-2611 -RKTVNP …. TVFT..VDDKTYDGS..TT ……..- TKGSI..SLT.G … V … VSV ……. .. — …………- .. ДЕВКА ………….- SGV ….. INF ……. AD ..KNA … G ………. E..N …….. K …. T ……… VH..VNN .. ……………………. IQL …… NGV …. DKD …. NYTL … STT— Q01ZI3.1 / 1004-1075 -KRPVTV ….- TAA..AANKIYDGL..TA ……..- STAAP..TIT.-…-…- SG ….. …. ALA ……….. yS..DSVTW ………….— T ….. ETY ……. DN..RNV … G ………. A..A …….. H …. L ……… MT..PVG. …………………….. ТИС …… ДГН …. ГГН …. НЯВ …— — Q01ZI3.1 / 1088-1158 —RPITV ….- TAA..ASTKIYDGN..TS …….. STALPA..ITT.N … S … LG -….. ….— A ………… G..DTA-V ………….— WT ….. ETY … …. ДН..РНВ … Г ………. А..Т…….. H …. V ……… MT..PAG …………………… … ТВС …… ДГН …. НГН …. НЯВ …—— Q01ZI3.1 / 1171-1241 —RPITV ….- TAA..ASTKVYDGN..TS ……. sTAIPAI..TTN.S … L … VTG ……. .. — …………- .. DTAAW ………….— T ….. ETY …… .DT..KNV … G ………. A..T …….. H …. V ……… MT..PAG ……………………… ТИС …… ДГН …. НГН …. НЯВ …— — Q01ZI3.1 / 1252-1324 TARPLTV ….- TAA..ASTKVYDGN..TS ……. sTSIPTI..TSG.S …-… — ……. ..ЛИС ………… G..DTAAW ………….— T ….. ETY……. DN..KNV … G ………. V..T …….. H …. V …….. .MT..PAG ……………………… TIS …… DGN …. NGN …. NYAV …—— Q01ZI3.1 / 1340-1413 —— I …. ASIT..ANNKQYDGT..IA …….. ATIATR..TLT.G … A … VPL … …… — …………- .. ДТВСЛ …………. ЦГЛ ….. АТФ ….. ..AD..KNV … G ………. A..P …….. K …. T ……… VT .. СРЕДНЯЯ ……………………… LSL …… SGT …. DSI …. NYTV … NSTA — A0A523Q924.1 / 987-1062 TPRTLNP ….- VFS..GVNRVYDGS..TA …….. ASVTLS..GD.N … R … ASG …….. . — …………- .. DVLSV …………. VAGS ….. ASF ……. AS..KDV … A ………. N..G …….. I …. A ……… VT..VSG ………………. …….. ISL …… SGP …. DAG …. NYIV … SG — A0A523Q924.1 / 1072-1154 TPKALSI … dNGTV..VANKVYDGS..TA …….. ATLSSV..G —.-… N … LSG …….. .LVG ………… S..ESLSV ………….- LSL ….. ATF ……. DT..ANA … G ………. S..G …….. N …. R ……… SA..TVV ….. …………………. YTLad..gsNGG …. LAS …. NYTL … AP — A0A523Q924.1 / 1164-1245 -PKALSL …. TGLV..VDNKTYDRS..TT …….. ANASSF..G—.-… S … LSG ……… VLG ………… G..DSVSLl ……….. tGSAS … ..ATF ……. AD..WNA … G ………. S..N …….. K …. L …. ….. VT..ISG ……………………… LGL …… AGA …. SAG. … NYSL … SDPT- E4T0M7.1 / 1744-1822 NKKELVI …. SGIT..VPNKVYDGT..NA …….. ATLNGA..TLT.G … K … VGS ……… —…………- .. ДДВТЛ …………. ТГГТ ….. ГВФ ……. ДН..КНВ … G ………. T..S …….. K …. N ……… VT..ASG ….. …………………. FSL …… TGT …. KAG …. NYVI … SAQ— E4T0M7.1 / 1832-1908 -КРТЛТИ …. ТГАТ..VANKPYDAT..TT …….. ATLNGA..TLS.E …-… VAG ……… — ……….. .S..DDVTL …………. DGGI ….. AMF ……. AD..KNV … G ………. М..А …….. И …. П ……… ВС..ВТГ ………………. …….. YIL …… GGT …. DKN …. NYLL … SG — A0A451CQB8.1 / 26-96 —— TA …. ELTG..TVTKTYNGN..NT …….. AILDDS..NYN.I …-… VDG …. ….. VVA ………… G..DTVTL ………….- DLS ….. GSYd …. geDG .. КДВ … Г ………. Т..Н …….. К …. С ……… ВТ..ВДЭ …. ………………….. ISIdt..qtS —…. — …. —- …— — A0A451CQB8.1 / 124-211 TAKAITA …. TGIV..AADKVYDSD..DE …….. ASLSGG..VIT.G … G … STTdt …. dnlFIE …… …… G..DDVALd ……….. iSTAT ….. GTF ……. GD..EHV … G ……. … Т ..-…….. Х …. Г ……… ВТ..ВЕД ……………. ……….. ЛАЛ …… ТГТ …. ПАПА …. НЙТИ … ТД — A0A451CQB8.1 / 222-294 —ASLTV ….- SYT..AAGKTYDST..TG …….. VTVTNS..EG -.-… W … ISG ….. …. — …………- .. DDISV ………….- SES ….. ASF …… .DN..DHA … G ………. L ..-…….. Q …. G ……… VT..ITG ……………………… ITL …… AGD…. DAE …. NYDY … NTTA- A0A087N124.1 / 12-86 —- LTI …. AAPT.fNATKVYDGA..NT ……. vATVAAG..E —.-…-… LTG ….. …. VAE ………… G..DIVTV ………….- NAT ….. ATY ……. DN ..ADV … G ………. N..G …….. K …. T ……… IT..VS-. …………………….. YTL …… SGA …. DAG …. KYSA … PAP— A0A087N124.1 / 95-172 ТАКАЛТИ …. AVPA..VASKEYDGT..TT …….. ATVTAG..ALT.G … V … VGS ……… —…………- .. ДТВТВ ………….- СБ ….. GTF ……. AD .. ANV … G ………. A..G …….. K …. T ……… VA..VA -… …………………… YTL …… AGA …. QAG …. NYTL … ANDT- T0XW48.1 / 7-85 ——-….— LS..NPTKVYDGT..TE …….. ATLTPA..NSS.A … T … LTG. …….. FVD ………… G..QGATY …………. TGAT ….. GSY ….. ..ST..ANA … G ………. T..G …….. I …. S ……… VS .. ATLgt ………………….. gdFSTf …. gNGF …. SWS …. NYAL … PN — T0XW48.1 / 104-183 ——-….- SLS..NPTKVYDGT..TE …….. ATLTPA..NSS.A … T … LTG .. ……. FVD ………… G..QGATY …………. TGAT ….. GSY …… .ST..ANA … G ………. T..G…….. I …. S ……… VS..ATLgt ………………….. gdFSTf …. gNGF …. SWS …. NYAL … PN — T0XW48.1 / 202-281 ——-….- SLS..NPTKVYDGT..TE …….. ATLTPA..NSS.A … T … LTG .. ……. FVD ………… G..QGATY …………. TGAT ….. GSY …… .ST..ANA … G ………. T..G …….. I …. S ……… VS..ATLgt ………………….. gdFSTf …. gNGF …. SWS …. NYAL … PN — A0A1M4ZYI6.1 / 502-583 -QKPVTI …. TGIS..ASYKEYDGE..DT …….. ATIIND..SAS.-…-… ISG …….. .VIN ………… G..DAVSId ……….. gSNAT ….. ATF……. SN..ADA … G ………. T..A …….. K …. V …….. .VI..FEG ……………………… FAL …… SGN …. HAG …. NYTL … TAQ— A0A1M4ZYI6.1 / 592-672 TPRKVTV …. SGIT..GLDKTYDGN..KT …….. ATLDFT..EII.-…-… FDR ……… LLE ………… N..DSLSI ………….- ТАТ ….. GTY ……. TS..KNV. .qS ………. D..A …….. I …. Q ……… ID..LSG ……. ……………….. FQL …… SGT …. SVE …. NYEL … ATT— S6GEW3.1 / 1007-1084 TPKTITA ….- EAT..GPNKTYDGN..TS …….. AISTLI..SSN.D … F … VVN …….. . — …………- .. DDVSL …………. SFTG ….. SLF ……. SD..KNA … G ………. В..Н …….. К …. Т ……… ВТ..ЦГ ………………. …….. ISL …… SGT …. DAA …. NYLL … GAT— S6GEW3.1 / 1096-1169 — AIDI ….- TAT..SEDKVYDGS ..- D …….. AAITQL..ETN.N … I … LNN …. ….. — …………- .. ДАВКЛ …………. LFTD ….. SKF …… .TD..KSV … G ………. T..N …….. K …. T ……… VT..TSG ……………………… LTL …… TGI …. DAN …. NYYL … AAN- — A0A317DU47.1 / 2848-2927 — VLTA …. GLTG..TVGKTYDGT..TV …….. ATLTAA..NYT.-…-… LSA ……… PLF ………… S..DVVTL ………… qPALT .. … GSY ……. DS..VNV … G ………. T..G …….. R …. T … …… VT..VSG ……………………… LAL …… AGA …. AAG …. NYRL … SATT- A0A317DU47.1 / 2936-3017 TAKALSA …. ALTG..TASKVYDGT..TS …….. LALTAA..NYQ.-…-… LGG ……… IVS ………… G..DAVAV ………… vPDLS ….. GEL ……. TT..AGV … Г ………. Т..Г …….. К …. Т ……… ВН..ВСГ …….. ………………. LSL …… SGA …. SAA …. NYTI … APT— A0A1R3VRE6.1 / 2970-3051 -ПКТЛТИ …. TGLS..SRSKVYDGT..TT …….. AIVVGT..GE -.-…-… MAG ……… NVT ………… G..DDVSIrtrn ….. ldrqNDIK ….. GDF ……. DS..KDV … V ………. D..A ….. … Т …. К ……… ВВ..ISD ………………………- Ил …… ВГА …. ПАПА …. НЫТ -…—— A0A1R3VRE6.1 / 3153-3242 TPKALTV … aLNNT..GVTKEYDGT..RD ……..- APDGF..EPS.Y … N … LTG ……… FVT ………… G..DTAAT ………… lTFTD ….. ALY ……. NS..KDV … A ………. T..A …….. S …. T ……… LT..VGG …….. ………………. LAVt … svTGTl.gsAAT …. DYQV … SQT— A0A1R3VRE6.1 / 3543-3613 ——-….— LG..QTIKFYDGS..TS ……..— VAGL..DFG.G … V … LTG. …….. IET ………… N..DLVSL ………….- TGA ….. GYF …. … DD..RHV … G ………. T..G …….. K …. T ……… VT. .VG -……………………… LAL …… LGE …. DAG …. NYQL .. .PSTT- A0A2T5C2W9.1 / 456-533 -TKGLTV …. TNAI..AANKVYDGS..TT …….. ATISGA..TLT.G … V … VGT …….. . — …………- .. ДАВТЛ ………… gNSTS ….. GTF ……. AQ..ATV … Г ………. С..Т ​​…….. Я …. А ……… ВА ..- ТА …. ………………….. MTI …… SGT…. DAA …. NYTL … TQP— A0A2T5C2W9.1 / 540-618 TAKELTV …. SAAT..ASDKVYDGS..TT …….. ATINGA..TLT.G … V … VGT ……… —…………- .. ДАВТЛ ………… гНСЦ ….. ГТФ ……. АК..АТВ. ..G ………. S..D …….. I …. A ……… VT..TA …… ………………… MTL …… TGD …. DAF …. NYSL … TQP— A0A1R3VM86.1 / 5490-5577 -AKALDI …. SGLS..ASNKIYDAL..LA …….. ASLSGS..AAL.-…-… TDGathr.ddglYIT …… …… G..DRVEL …………. TGTA …. vGAF ……. DT..ANV … G …… …. Д..Н …….. К …. Я ……… ВТ..ВТГ ……………………… LRL …… TGE …. DAD …. NYVL … NY — A0A1R3VM86.1 / 6458-6538 -PKTLNN … dLGIT..EVSKVYDGN..RS …….. ITGLDL..NFD.E … I … IAG ……… VIG ………… G..DAVSL ………….- VGQ ….. GVF ……. AD..RHV. ..G ………. S..N …….. K …. L ……… VT..LG …… ………………… LAL …… RGE …. DAS …. SYRL … STN— R7K6M8.1 / 308-382 -PREVTF …. DATE..RLVKEYDGT..DT …….. VLLKDI..PLN.G … S … VNG …….. . — …………- .. ДВЛКМ ………….- ДАТ ….. АРФ ……. СД. .KNA … G ………. E..K…….. К …. С ……… ВТ..ЛЕН …………………… … VSI …… KGG …. NAE …. NYTL … G —- R7K6M8.1 / 391-467 TPKTVVL …. KDLV..ANDKMFDGT..TN …….. VTFAQV..GM -.-…-… PDG …….. .VAE ………… K..DSVAV …………. GEIT ….. AAF ……. TA..AKP. ..Г ………. К..Д …….. И …. К ……… ВЕ..ИЙН …… ………………… VTL …… VGS …. DSK …. NYRV …—— A0A257LTV4.1 / 64-157 TPKSLTT …. NGLT..ASNRSYDGA..TS …….. ASLTGT..AAL.-…-… LSAqa …. pgsG-Ntgdg .. ..kpytG..DTLTL ………… gGTAS ….. ASF……. АД..ХА … Г ………. Т..И …….. К …. А …….. .IT..VSG ……………………… LTL …… SGA …. QAV …. NYAL … AQP— A0A257LTV4.1 / 168-239 — PVTV ….- AAG..NASKTYDGT..TT ……..- ASGTP..SIT.P … S … LAV …. ….. — ………… G..DTTSA ………….— LS ….. QSF …. … QT..PDA … G ………. N..G …….. N …. K ……… VI. .IPA ……………………… ITI ….. dDGN …. NGA …. NYVV … T —- A0A2A9CST3.1 / 269-347 -PRTLTL …. TGLS ..- ASKRFDGN..TV …….. AEVTGT..AG -.-…-… LSG …… … ВВД …………G..DQVGLs ……….. gTI-T …. eASF ……. DS..AQA … G ………. S ..-…….. R …. V ……… VT..VHG ……………….. ……. LGL …… TGA …. QAD …. NYLL … ADT— A0A2A9CST3.1 / 436-513 -KRQLTL …. TGLT ..- AVKDYDGT..TD …….. ASVHGT..AQ -.-…-… LSG …… … VLG ………… S..DKVQV ………… aG — Si..tgARY ……. EV..AGA … G ………. T ..-…….. R …. S ……… VT..IDG ….. …………………. LSL …… TGD …. EAG …. NYVL … DP — A0A658JRI8.1 / 860-938 -PKEITA …. ALTG..TTSKPYDGT..MN ……..- PPTGL..LLT.-…-… LDG ……… VIS ………… G..ENVTA ………….- AAN ….. ИСЫ ……. НС..АНВ … Н ………. Э..А …….. Н …. Т. …….. IT..ASG ……………………… ITL …… AGA … .TKD …. NYLL … ASST- A0A658JRI8.1 / 1182-1259 -KKELTI …. EEVS..ASGRAYDGT..AQ …….. VPITSV..TLS.G … A … VPG …….. . — …………- .. DDVSVd ……….. tSKLT ….. GTI ……. AS..PDV. ..G ………. T..Y …….. S …. S ……… VT..LPA …… ………………… LSL …… TGG …. KAD …. CYSL … N —- A0A656Z7T9.1 / 848-926 ТПКВЛДТ ….- NLT..AQDKVYDGT..NA …….. ATLYGS..AS -.-…-… LSG ……… VIG ………… A..DDVEL ………….- QGTv..deTLF ……. ED..ADA … G ………. E .. Д …….. К …. Т ……… ВВ..ВГГ …………………. ….. LSL …… IGV …. DAG …. NYTL … G —- A0A656Z7T9.1 / 939-1019 -PKTLTV …. TDTT..ASGKTYDGT..TT …….. ANITAG..TLS.G … F … VDS …….. . — …………- .. ЭТВТИ …………. АСАИ ….. ГТФ ……. ДС .. ADA … G ………. D ..-…….. R …. S ……… AT..AS -… …………………… YILad..gtNGG …. KAS …. NYXL … ADTT- G4KTP9.1 / 815-891 -PTTLTY ….- TVA..AENKEYNGT..TD ……..- GNGTV..SLV.G … V … INI …….. . — …………- .. DTVTA ………….- SGT ….. FTF …… aDD .. АНА … Г ………. Т..Г …….. К …. Т ……… ВН..ВТГ …. ………………….. ITL …… ADT …. DKD …. NYIL … STTS- G4KTP9.1 / 899-978 ТАКСВТВ …. ATVT..ISDKTYDGT..TD …….. ATISSA..SLN.G … V … IGD ……… —…………- .. DDVSVd ……….. yTSAT ….. ATY ……. ED..ANV .. .S ………. G..G …….. K …. T ……… VN..VTG ……. ……………….. LAL ……AGV …. AKD …. NYSL … AS — N1ZWX0.1 / 1336-1418 —KPLTPa.isDAES..SVTKVYDAT..TD ……..- APAGL..RIT.-…-… LPG ……… AEA ………… G..DDVAA …………. QAGS ….. AFY ……. DN..ANA .. .G ………. T..G …….. K …. T ……… LT..ATG ……. ……………….. ITL …… SGS …. DAE …. NYTL … SATTA N1ZWX0.1 / 1508-1589 NPAPLTL …. TDAT..IKTRPYQYD.yRG …….. AEVSGL..IFT.G … L … VNG ………- —…………- .. ETLALd ………. tdYTAS ….. GEF ……. ES..ADA … G ………. Э..Н …….. К …. К ……… ВТ..ВТ-……………………… VAL ….. kESA …. TAK …. NYQL … SN — A0A2N3PPW9.1 / 946-1020 -ПКАЛТА ….— V — .. ITEKTYDGT..TA …….. ATVSGW..SGL.-…-… VNG ….. …. — …………- .. QTLDV ………….- VSS ….. ASF …… .GD..ANA … G ………. T..G …….. K …. A ……… VT..LSG ……………………… ИТИ … dgT-G …. KAS …. NYTI … NSSA- A0A2N3PPW9.1 / 1028-1103 — TLT -…. AIVT..AANKTYDGT..TT ……..— DAA..SVA.-…-… LSG .. ……. LVS ………… S..DSGSV ………… aASGT ….. AAF ……. AS..ANA … G ……….Т ..-…….. W …. T ……… VT..VSG ………………. …….. ITL …… SGS …. AAS …. NYTV … ASTTA A0A658JN89.1 / 1095-1177 —KPLTPa.isDAES..SVTKVYDAT..TD ……..- APAGL..RIT.-…-… LPG ……… AEA ………… G..DDVAA …………. QAGS ….. AFY ……. DN..ANA .. .G ………. T..G …….. K …. T ……… LT..ATG ……. ……………….. ITL …… SGS …. DAE …. NYTL … SATTA A0A658JN89.1 / 1267-1348 NPAPLTL …. TDAT..IKTRPYQYD.yRG …….. AEVSGL..IFT.G … L … VNG ………- —…………- .. ETLALd ………. tdYTAS….. ГЭФ ……. ES..ADA … G ………. E..N …….. K …. S .. ……. VT..VT -……………………… VAL ….. kESA …. ТАК …. НИКЛ … СН — A4G670.1 / 1125-1199 — DLAI ….- STS..DVSKTYDGV..LS …….. AVGTAT..VTS.G … T … LFG ….. …. — ………… S..DSI —…………. SGGA ….. FAF ….. ..TD..KNV … G ………. S.gN …….. K …. T ……… VT..ATG ……………………… VTV ….. sDGN …. NGG …. NYNV..sY — — A4G670.1 / 1209-1285 -PKALTV …. AGVT..ALDKVYDGT..TL …….. ATLVGG..TLA.G … M … ISG …….. . — …………- .. DTVTL ………….- IEA ….. GAF ……. AT..PNA … G. ……… Н..Г …….. Я …. А ……… ВА..АА -……… ……………… VSL …… GGS …. SAG …. NYTV … TQPT- R5VU89.1 / 203-274 -PKQLK -….- ITE..TVQKVYDGT..TN ……..— LDNT..QLK.-…-… IEG …. ….. VVF ………… G..DDVQV …………. LLKN ….. TQL ……. ПК ..KNA … G ………. K ..-……..-….-……… YI..LDGn .. ………………….. sICL …… EGT …. NCK …. NYTV …—— R5VU89.1 / 284-359 -PKGLTL …. QGLT..VQNKTYDGT..TK …….. ADIAKL..G —.-… K … LQG ……… VVE ………… G..DSVAI ………. … GNLE ….. VKF ……. DA..ADV … G ………. T ..-…….. H .. ..А ……… ВК..ВКН ……………………… ИВЛ …… VGM …. DKH …. NYFV … Q —- B1C949.1 / 681-780 -KKELTVt.giDITT..APTKVYDGT..NTi ….. skASLDAV..SVT.E …-… VSG ……… LLA …. …….. E..DQISAssvksakstgltiKATA ….. GTY ……. DN..KNA … G ………. E..N … ….. К …. Н ……… YT..ITK …………………….. .FSL …… SGD …. KAA …. NYTI … APY— A0A4R1K1W5.1 / 1199-1280 ТАКТЛСС ….VSIS..ARNKVYDGT..TV …….. ASLNTS..SAH.-…-… FNG ……… MIA ………. ..G..DNLTI …………. ASAR ….. GQF ……. SD..KNV … A ……… .T..N …….. K …. T ……… VS..ISG ……………… ……… ITL …… GGT …. DAR …. NYSF … NSGT- A0A523Q9F2.1 / 375-455 TPKALTL …. SGLT..VVSKPYDGS..AS …….. ANFGSV..GT -.-…-… LTG …….. .ЧЕРЕЗ ………… A..DIGQVs ………. laSGYS ….. ASF ……. AD..KNV … G ………. T..G …….. K …. A ……… VT..LNN ……… ……………… FSL …… SGS …. AAS …. NYSL … T —- A0A0A1H090.1 / 1501-1576 -ПКАЛТВ …. SGEA..ALNKVYDGS..TT …….. ATLTGG..TLP.G … L … ING ………- —…………- .. DSVTL ………….- TQA ….. GTF ……. AS..KNV … G ………. T..N …….. I …. T ……… VT..ASD ….. ………………….- SI …… SGP …. SAG …. NYTL … MQP— R5L9U9.1 / 1045-1124 TKKAVTV …. SGIT..AQGKIYDGT..VK …….. NILNFN..KVE.-…-… ING ……… LLE ………… G..DSLTV ………….- NAT ….. GTF ……. TD..AKA. ..G ………. D..N …….. K …. T ……… VT..ITG …… ………………… LTL …… GGK…. DKE …. NYTL … ADN— A0A257LYK6.1 / 627-705 TPKLLTI …. TGVT..ASGKVYDGT..TT …….. ATLSGG..TIS.G … G … LVG ……… —………… С..ДТВТК …………. ВСГС ….. ГАФ ……. СС..АНВ … G ………. T ..-…….. W …. A ……… VT..ASG ….. …………………. FAL …… GGA …. AAG …. NYQL … SAQ— A0A257LZW8.1 / 112-189 TPASLTI …. TGLT..AQPKEYDGN..TT …….. ATVSGT..AA -.-…-… FSG …….. .LFN ………… G..DTFSP ………… tGSVT ….. WEF ……. AT..KIA .. .G ………. T..A …….. K …. A ……… LT..RTG …………………….. дят …… П —….- СА …. НЫТВ … ТК — A0A257LZW8.1 / 197-275 TTKALTV …. ADAV..VTTRAYNAG..TA …….. AAITGA..TLS.G … I … ISP ……… —…………- .. DVVNL ………… tNSTA ….. GTF ……. AQ..ATV. ..G ………. E..N …….. I …. G ……… VT..TT -….. …………………. MGL …… TGA …. DAS …. NYTV … TQP— E4T8J6.1 / 1296-1371 -KRAITL …. TAVA ..- DTKTYDGT..TV ……..- STAIP..TVG.T … L … ATG …… … — …………- .. DAINV ………….- APT ….. QTF ……. DN..AAV … G ………. T..T…….. H …. V ……… LT..ASG …………………… … ЛТИ …… КНГ …. НТДв.цНИДИ … С —- E4T8J6.1 / 1380-1457 TAKALTM …. SDPT.vTLSKVYDGN..TV …….. AAVTAG..TLS.G … V … VTT ………- -D ………… E..GNVTV ………….- TAV ….. GNY ……. DN..ATI … Г ………. Т..Н …….. К …. М ……… IT..VV -…. ………………….. YTL …… GGS …. AAG …. NYSA … P —- F2JPB0.1 / 844-922 -PKELTL …. SEVT..GSNKKYDGE..NT …….. VAITNA..KLN.-…-…— G …… … ИИН ………… С..ДЕВЫВд ……….. tNGLT ….. GTL……. NG..SDA … G ………. T..Y …….. N …. A …….. .IN..IGN ……………………… MTL …… AGP …. MAG …. NYTL … KQ — R5Z607.1 / 461-537 -ПЯВРВ …. ФГИР..ВКДКТЫДГТ..ТД …….. АТЛДИС..ХВТ.-…-… ВСИ …….. .-ID ………… G..KKPTV ………….- ТАТ ….. GTF ……. AD .. КНА … Г ………. Т..Д …….. К …. М ……… ВХ..ИСН …. ………………….. ITL …… SGD …. AAK …. NYKL … AE — A0A519ZTE3.1 / 431-484 ——-….- RAQ..VADKVYDGT..AN ……..- ATVTY..RAE.D … I … LEG. …….. — …………- .. DSVNV …………. GIES ….. ASF ……. DS..RHA … G ………. А..Н …….. К …. Q ……… ВД..ЫВА ………………. …….. — …… — …. — …. —- …—— A0A519ZTE3.1 / 503-582 -KAELTI …. TAVT ..- DTKVFDGT..TA …….. SNVTLT..AG-.N … A … VTG …… … LKG ………… E..DTV —…………. TGLS ….. QTF ……. DS ..AAV … G ………. D ..-…….. R …. T ……… LA.lAGG … …………………… YTV ….. nDGN …. EGG …. NYRV … VEQT- R5FVh3.1 / 1050-1128 ——-….— A..GTTKIYDGT..NN …….. VNASDV..VLN.-… L … KAG ……… VVD ………… G..EEVEIdyt ……. allRNAN ….. VIY. …… ND..EGA … I ………. T..A …….. N …. T …….. .LT..VSV ……………………… KGL …… KGA …. DAA …. NYSL … AAET- N1ZMP2.1 / 772-849 -PAPLTA …. TGAT..AEGRAYDGT..NS …….. VEITGV..TLA.G … I … LNG …….. . — …………- .. DDVSVd ……….. tTGLT ….. GTL ……. NG..SNA. ..G ………. T..Y …….. T …. N ……… LT..LPA …… ………………… MTL …… TGA …. DAE …. NYTV … Т —- A0A658JWW1.1 / 381-457 -QKDVTV ….- АВТ..IKEKTYDGK..TT …….. AEIKEV..TVP.D … T … VSG ……… — ……….. .- .. ETLTY ………… kTGLT ….. AAF ……. ED..ANA … G ………. T ..D …….. K …. A ……… VT..LSG ……………….. …… tPTF …… EGS …. VAR …. NYNI … T —- A0A417HL48.1 / 1422-1501 -QKEVTI …. SGIT..ANNKEYDGN..TN …….. ATVNAS..GAT.-…-… ITG …….. .KVD ………… G..DDLTV …………. SVAT …. gSTF ……. DS..ADA .. .G ………. S ..-…….. R …. T ……… VT..LGT ……. ……………….. LTL …… GGT …. SAG …. NYTL … ATS— G4KZ97.1 / 1320-1400 -ПВПЛТВ …. ТГАТ..АЦКРЫДГТ..Ц …….. ВСВТАВ..АЛС.Г … И … ВНП ………- —…………- .. DDVRVd ……….. tSSLT ….. GAL ……. AA..ADF … G ………. T..Y …….. D …. S ……… VT..LPP …….. ………………. MAL …… TGT …. TAG …. NYSL … TQPT- R5FIK6.1 / 1097-1166 —- ЕГО …. QDAY..AYEKVYDGT ..- D …….. AAEGGI..DVS.P … Y … VVG …. ….. — ………… T..DDVSV ………….- SAS ….. VRF ….. ..DS..VNS … G ………. S ..-…….. R …. K ……… VL .. FEN ……………………… ИКЛ ……VGA …. НАД …. YYEL …—— A0A3A9FU68.1 / 656-738 TPKPLTV …. TAAV..AMDRTYNGT..NQ …….. VQITSV..TLD.G … K … VGS ……… —…………- .. DDVSVn ……….. iTGLT ….. GTV ……. NG..TDT .. .G ………. K..Y …….. T …. A ……… VT..LPD ……. ……………….. LTL …… AGT …. AAG …. NYIL … AQPTA А0А658АО9.1 / 375-454 НПКПЛСВ …. ТГАА..ААДРАЙДКТ..НЕ …….. ВСИЦВ..ДЛГ.Г … В … КАГ ……… —…………- .. ДТВСВн ……….. тАГЛК ….. ГТИ ……. ТГ..СДА .. .G ………. T..Y …….. S …. S ……… VT..LPE……………………… LTL …… TGT …. SAG …. NYIL … TQ— — A0A1h4EN91.1 / 327-409 -QKEVSV …. SGIT..ALDKPYDDT..TA …….. ATLDTS..DAV.-…-… VTG …….. .TLN ………… G..DELTVt ……….. aPADA ….. AVF ……. DG..SNA … Г ………. Д..Д …….. И …. Т ……… ВВвдЫСК ……….. ……………. LKL …… SGT …. NVS …. NYTL … PS — C0BMI3.1 / 724-799 -KKTITA ….- SAS..SVSKQYDAT..TD …….. MAGVHL..SLA.T … L … ETG ……. .. — …………- .. DIVTV ………….- NGT ….. GSF ……. SS ..LNV … G ……….T..S …….. L …. G ……… YT..IAG ………………. …….. LYL …… SGT …. DAN …. NYFL … NAG— A0A366FUJ7.1 / 1032-1104 ——-….- TVT ..- GAKVYDAT..TG …….. FVVGQL..AVA.G … G … VNG. …….. — …………- .. ETLSL …………. TAGT ….. GTA … …. ET..PNV … G ………. T ..-…….. A …. S ……… GA ..LSG ……………………… LELa …. vSGG …. NALa..sNYLL … PET— A0A366FUJ7.1 / 1197-1273 —— TQ …. APAS.vTGAKVYDGT..TG …….. FVVGQL..AVA.G … G … VNG ….. …. — …………- .. ETLSL …………. TAGT….. GTA ……. PS..PDV … G ………. T ..-…….. T …. I .. ……. GT..LSG ……………………… LALsv..agGNG …. LAS … .NYLL … PT — A0A5E7Y5C0.1 / 1811-1885 TPRQLTV … qDPVL..TKAKLHDGL..TT …….. AEVLAG..ALV.G … V … VDG ………- —…………- .. ДВВЕЛ ………….- ТАЕ ….. ААЙ ……. ДД..АНА … G ………. V..D …….. K …. T ……… IT..VT -…. ………………….. YTI …… AGA …. DAF …. KYLV …—— A0A6B1UBX8.1 / 422-500 -PKAITAa..dLGIS..PTVKPYDGT..NQ ……..- FLGSV..SIA.S … A … VAG ……… —…………- .. ДЕЛСИ …………. QFDS …. sSGY ……. NS..PEV … A … ……. D..A …….. D …. T ……… IT..LSG ………… …………… LTL …… AGA …. DAG …. NYTL … EP — B9XCS1.1 / 1133-1198 ——-….—- .. SGTRLFDGT..AT …….. AAAAIL..SVT.N … K … VGA ……… — …………- .. DVVTV …………. GGGS ….. ATL .. ….. AS..TNA … G ………. P..E …….. A …. I ……… Ц..ФАТ ……………………… LTL …… GGA …. AAA …. NYTL. ..T —- R6MQK0.1 / 2956-3031 —RVLEY …. GECI..VNPIVYDGK..TL …….. QTTGTI..AFS.N … V … QNN ……… — …………- .. DKVTA ………. …- TGE ….. FSF ……. ED..FNA … G ………. K..D …….. K. … Т ……… ВН..ИЛН ……………………… ВКЛ ….. .DKP …. FDE …. NYEL … SSY— R6GF79.1 / 121-197 — KITP ….- SIT..AEDKDYDGN..TA ……..- ATVNV..SFE.G …-… LQK …. ….. — …………- .. ДЭКЛВег ……… кдЫТВС ….. АТФ ……. ДД .. ATA … G ………. E..N …….. K …. T ……… VT..AT -… …………………… ITL ….. kNTA …. KAN …. NYKL … STD— A0A143WX19.1 / 1481-1557 —- ВКВ ….SAGS.yQMSKIYDGT..LA …….. TGEITG..ELD.-…-… ISS ……… ILP ……….. .D..DDVHV …………. EVLP ….. SSY ……. TD..PNV … G ………. G..Q …….. D …. T ……… FW..IR -……………… ……… LSL …… KGE …. DSE …. NYVL … STT— A0A544QT34.1 / 686-767 TPREVTI …. GKVE..VKGREYNGK..TD …….. IDLSSV..TAS.L … T … DGS ……… ИИН ………… Г..ДДАКЛ …………. СВВК ….. АЙМ ……. ДН..ПНА .. .С ………. К.эД …….. К …. Д ……… ВЫ..ИЕ -……. ……………….. YSI …… TGN …. DAS …. NYKL … TN — A0A396QJ49.1 / 37-117 —КАВТВ …. ЭКГТ..АВТКТЫДГТ..ПД …….. АМААВС..АДН.Ы … В … СПГ ……… IEG ………… G..DDVQL …………. TYQG ….. AEF ……. NE ..— A … G ………. T.eA …….. A …. Y ……… VT..LTG …… ………………… LGL …… TGK …. DAS …. KYIL … NSGT- A0A2U1B0A3.1 / 2205-2274 ——-….— В..НАЭКВЫДАН..ТР …….. LGHDEA..DYA.-…-… ЛАГ ……… RIG ………… N..DDVDFd ……….. mDSLQ ….. AEY …… .AD..ANV … H ………. S..G …….. R …. E ……… LT..GMA ……………………… GSL …… TGG…. DSG …. NYIL …—— N1ZWK1.1 / 343-423 TPKPVTA …. KIVStgDIIKEYDGT..TD …….. VPSGLL..SVQ.-…-… LDG ……… ILD .. ………. S..DSVTP ………….- SAL ….. FYY ……. DS..PEP … G ………. I ..-…….. R …. K ……… IT ..- AK …….. ………………. INL …… FGD …. DAA …. NYEL … DSDT- R6NTK7.1 / 59-147 —KKVKI …. TANG..TYTKVYDGT..NT …….. VTLNETtpEIT.Y … T … VSG ……… НДС ………… Г..ДТВТВ ………….- ТАТ ….. ПАФ ……. ВД..ГНВакфГ .. …….. NvyQ …….. K …. A ……… IN..FTN ……………………… VSIk … neDGT …. DTD …. NYEI … VA — R5FGS8.1 / 1216-1300 ——-….— LS..SSSREYDGT..TD …….. ISIKVD..GVS.K … K … AGDlcffvhstgVLA. ……….. E..DSVNLgen …… tglyFTFT ….. SEF ……. TS..PNV … G ……. … Q..G …….. T …. A ……… VV ..— R ………….. …………. LTL …… HGA …. NKS …. SYAF …—— A0A1G9JE84.1 / 325-404 -PMALTI …. DTAT..ATNRTYDKD.sTA …….. VTISAV..TFK.D …-… SSG …….. aSVE ………… L..TQGTD …………. YTVT ….. GTM ……. TD..ANA … G ………. D..G…….. К …. С ……… ВН..ВТ -………………….. …. VTL …… KN -….— A …. NYSL … ATNN- A0A087N125.1 / 4-39 ——-…. —- .. ——— .. — ……..—— -.. —.-…-… — ……… — …………-..—— ………….- SAV ….. ATY ……. DN..ANV … G ………. T..G …….. К …. Т ……… IT..VV -…………………. .