Бета аминокислота: VP58467) — цена в интернет-магазине VPLAB, купить в Москве с доставкой по всей России

Applied Nutrition Beta -Alanine 1500 mg Бета Аланин Аминокислоты 120 caps

2. спортивное питание
3. аминокислоты
4. бета аланин

• Спортивное питание: Аминокислоты
• Твои цели: Здоровье И Самочувствие
• Производители: Applied Nutrition

  Закажи сейчас и мы отправим в понедельник! Закажи сейчас и мы отправим завтра! Закажи сейчас и мы отправим сегодня!

25,24 €

X Количество

cart.items»>

{[{ item.name }]} {[{ attribute }]} {[{ item.presentation }]} {[{ option.presentation }]}: {[{ option.value }]}

{[{ item.unit_price | sylius_price }]} x {[{ item.quantity }]}

{[{ item.total | sylius_price }]}

{[{ error }]}

Бета-аланин является одной из 20 аминокислот, необходимых для синтеза белка. Аминокислоты являются строительными блоками белков, при этом бета-аланин является заменимой аминокислотой и единственной встречающейся в природе бета-аминокислотой.

• Халяльный сертифицированный;
• Протестировано для спортсменов;
• Только природная бета-аминокислота;
• заменимая аминокислота;
• Veggie Shell на растительной основе хорошо подходит для потребителей с диетическими, религиозными или культурными ограничениями.

Порция в контейнере: 60

Размер порции: 2 капсулы

	Количество на порцию
Бета-аланин	1500 мг

 

Ингредиенты: бета-аланин, наполнители (дикальцийфосфат, микрокристаллическая целлюлоза), HPMC (вегетарианская оболочка капсулы).

Принимайте по 2 капсулы два раза в день в течение первых 4 недель, а затем по 2 капсулы один раз в день после этого.

Перед использованием этой или любой другой пищевой добавки, а также перед началом тренировочной программы проконсультируйтесь с врачом или другим специалистом. Храните в недоступном для детей месте. Не превышайте рекомендуемую дозировку. Во время использования продукта потребляйте достаточно воды. Не используйте пищевую добавку в качестве замены разнообразного и сбалансированного питания! Эта пищевая добавка не предназначена для диагностики, лечения или предотвращения каких-либо заболеваний.

Нейротоксичная небелковая аминокислота бета-N-метиламин-L-аланин и ее роль в биологических системах — статья

В связи с техническими работами в центре обработки данных, часть прикреплённых файлов в настоящее время недоступна.

 

скрыть

Нейротоксичная небелковая аминокислота бета-N-метиламин-L-аланин и ее роль в биологических системахстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science

Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 января 2020 г.

• Авторы: Попова А.А., Кокшарова О.А.
• Журнал: Биохимия
• Том: 81
• Номер: 8
• Год издания: 2016
• Издательство: ИКЦ «Академкнига»
• Местоположение издательства: Москва
• Первая страница: 1023
• Последняя страница: 1035
• Аннотация: В последние годы возрос интерес к вторичным метаболитам фотоавтотрофных организмов. В частности, активно изучаются молекулы небелковых аминокислот, участвующих в различных физиологических процессах, и способных оказывать негативное экологическое воздействие. Так, молекула небелковой аминокислоты бета-N-метиламин-L-аланина (БМАА) нейротоксична для животных и человека. Известно, что накопление БМАА по цепям питания может приводить к развитию у человека нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, Паркинсона и боковой амиотрофический склероз. Кроме того, молекула БМАА способна ошибочно встраиваться в белковые макромолекулы вместо серина. В предлагаемом обзоре обсуждаются природные источники и методы обнаружения БМАА, роль молекулы БМАА в метаболизме её продуцентов, возможные механизмы токсического действия этой аминокислоты на различные типы живых организмов. КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: БМАА (бета-N-метиламин-L-аланин), цианобактерии, цианотоксины, нейротоксины, апоптоз, окислительный стресс, нейродегенеративные заболевания
• Добавил в систему: Кокшарова Ольга Алексеевна

Бета2-аминокислоты: подходы к синтезу и соединения

В качестве субъединиц сложных молекул было обнаружено, что неприродные и редкие аминокислоты проявляют выдающуюся биологическую активность и другие соответствующие свойства, обнаруженные как в природных (например, криптофицинах, так и в противогрибковый циспентацин) и синтетические (например, пептидные и непептидные свинцовые структуры для биологических мишеней) соединения. Несмотря на уже проведенные интенсивные исследования бета-аминокислот , их синтез и применение остаются неотложными задачами как для химиков, так и для биохимиков.

Структура бета-2-аминокислот:

бета²-аминокислоты

Потенциал/ Актуальное применение бета2-аминокислот

Использование бета-аминокислот в химии пептидов придает стабильность вторичным структурам пептидов и резко повышает их метаболическую стабильность. Бета-аминокислотный мотив встречается в различных высокоактивных натуральных продуктах, включая бета-лактамные антибиотики, канцеростатики (например, криптофицины) и психотропные вещества (например, D-лизергиновая кислота).

Рисунок: ингибитор протеинкиназы B (рак и артрит) WO 2007 076423 (Glaxo Smithkline)

 

Доступность бета-аминокислот в качестве хиральных строительных блоков приводит к развитию множества фармацевтически активных соединений и потенциальные наркотики. Доступность бета-аминокислот в качестве хиральных строительных блоков приводит к разработке множества фармацевтически активных соединений и потенциальных лекарств.

В связи с этим разработка стереоселективных и экономически целесообразных путей синтеза 2-разветвленных бета-аминокислот является сложной задачей, поскольку она сложнее, чем получение их хорошо изученных 3-замещенных аналогов.

Несмотря на то, что известно несколько диастереоселективных подходов, энантиоселективный каталитический синтез бета2-аминокислот с эффективной атомной эффективностью и, таким образом, более желательный энантиоселективный каталитический синтез малочислен. Продолжая наши и другие исследования синтеза бета2-аминокислот путем присоединения по Михаэлю металлоорганических соединений к нитроакрилатам и их производным, мы распространили этот подход на:

• органилы алюминия, которые легко доступны и производятся в промышленных масштабах.
• органилов цинка, которые дороже, но добавляют к системам Михаэля более высокую селективность и атомную эффективность
• боронатов, которые расширяют область этой реакции до многочисленных ароматических, гетероциклических и функционализированных боковых цепей во 2-м положении

 

Синтез: добавление асимметричных конъюгатов

048 Подходит также для бета²-аминокислот

Только одна подложка для всех продуктов

Стереоселективное образование C-C-связи

R широкий выбор

Оба энантиомера доступны по одинаковой цене

Катализатор (до 0,1 мол. %)• Субстрат и катализатор легко доступны

ее: >98 %

Масштабируемость (некриогенные, аэробные и водные условия)

 

Хотя эти реакции уже облегчают доступ к десяткам различных замещенных бета(2) аминокислот в их нерацемических конфигурациях , портфолио продуктов может быть еще больше расширено за счет использования альтернативных синтетических подходов. Соединения с очень чувствительными функциональными группами доступны через ферментативное разделение: 9Рис.

Только одна подложка для всех продуктов

R широкий выбор

Высокоэффективное разделение рацемической смеси

Доступны оба энантиомера

Надежные и дешевые ферментные системы, устойчивые к широкому спектру субстратов

ее: >98 %

Некриогенные, аэробные и водные условия

 

Другие, особенно с бензильными боковыми цепями, могут быть легко получены путем асимметричного гидрирования с использованием гомогенных катализаторов :

Синтез: Асимметричное гидрирование Рисунок: Асимметричное гидрирование

 

• Высокоэффективный асимметричное гидрирование
• Доступные катализаторы• Простой синтез субстрата
• R в широких пределах• Каталитический (до 0,1 мол. %)
• Оба энантиомера доступны по одинаковой цене• ee: >98%
• Масштабируемость (гидрирование при низком давлении, простые стандартные превращения)

 

В результате более чем десятилетних исследований и разработок этого класса веществ ChiroBlock может не только поставлять широкий спектр таких аминокислот, но и легко адаптировать эти процессы к требованиям клиентов. Вместе с партнерами по разработке продукта ChiroBlock также предлагает сотрудничество в предоставлении строительных блоков аминокислот.

Предложение ChiroBlock — Бета2-аминокислоты: 

Цифры: НЕэксклюзивные соединения от ChiroBlock

• Неэксклюзивные соединения
  • Фармакологически интересно замещенные боковые цепи >R<
  • N-защищенный, при желании • Исследовательские количества обычно есть на складе
  • Весы до кг напрямую от ChiroBlock
• Ноу-хау/ИС
  • Боковые цепи по индивидуальному заказу >R< (исключительно)
  • Небольшие специализированные библиотеки (эксклюзивно)
  • IP-передача

 

Если вы ищете бета²-аминокислоты , ChiroBlock будет первым контактным лицом. Отправьте нам свой запрос, и мы вышлем вам список всех хиральных соединений, доступных на ChiroBlock.

Синтез бета2-аминокислот, встречаемость в природных продуктах и ​​компоненты бета-пептидов1,2

Обзор

. 2004;76(3):206-43.

дои: 10.1002/бип.20088.

Жеральд Леле ¹ , Дитер Зеебах

принадлежность

• ¹ Laboratorium für Organische Chemie der Eidgenössischen Technischen Hochschule, ETH Hönggerberg, HCl, Wolfgang-Pauli-Strasse 10, CH-8093 Zürich, Швейцария.

• PMID: 15148683
• DOI: 10.1002/бип.20088

Обзор

Gérald Lelais et al. Биополимеры. 2004.

. 2004;76(3):206-43.

дои: 10.1002/бип.20088.

Авторы

Жеральд Леле ¹ , Дитер Зеебах

принадлежность

• ¹ Laboratorium für Organische Chemie der Eidgenössischen Technischen Hochschule, ETH Hönggerberg, HCl, Wolfgang-Pauli-Strasse 10, CH-8093 Zürich, Швейцария.

• PMID: 15148683
• DOI: 10.1002/бип.20088

Абстрактный

Хотя бета-аминокислоты менее распространены, чем их альфа-аналоги, они встречаются в природе как в свободной форме, так и в виде связанных с пептидами. Олигомеры, состоящие исключительно из бета-аминокислот (так называемые бета-пептиды), могут быть наиболее изученными пептидомиметиками. Помимо того факта, что они устойчивы к метаболизму, демонстрируют медленную микробную деградацию и по своей природе устойчивы к протеазам и пептидазам, они складываются в хорошо упорядоченные вторичные структуры, состоящие из спиралей, поворотов и слоев. В этом отношении наиболее интригующие эффекты наблюдались, когда бета2-аминокислоты присутствовали в бета-пептидном остове. В этом обзоре дается обзор встречаемости и важности бета2-аминокислот в природе с акцентом на пути метаболизма бета-аминоизомасляной кислоты (бета-Aib) и появление бета2-аминокислот в качестве вторичных метаболитов или компонентов более сложные натуральные продукты, такие как пептиды, депсипептиды, лактоны и алкалоиды. Кроме того, представлена ​​подборка синтезов как ахиральных, так и хиральных бета2-аминокислот. Хотя существует множество путей получения ахиральных бета2-аминокислот, их синтез ЭПК в настоящее время является предметом многих исследований. К ним относятся диастереоселективное алкилирование и реакции типа Манниха циклических или ациклических производных бета-гомоглицина, содержащих хиральные вспомогательные вещества, деградация Курциуса, использование реакций, катализируемых переходными металлами, таких как энантиоселективное гидрирование, восстановление, вставки CH и присоединения типа Михаэля. , и разрешение rac. бета2-аминокислоты, а также несколько разных методов. В последней части обзора обсуждается значение бета2-аминокислот в формировании вторичных структур бета-пептидов.

Copyright 2004 Wiley Periodicals, Inc.

Похожие статьи

• Мир бета- и гамма-пептидов, состоящий из омологированных протеиногенных аминокислот и других компонентов.

  Зеебах Д., Бек А.К., Бирбаум Д.Дж. Сибах Д. и соавт. Химические биодайверы. 2004 г., август; 1(8):1111-239. doi: 10.1002/cbdv. 2004

  . Химические биодайверы. 2004. PMID: 17191902 г. Обзор.

• Синтез α-аминокислот на основе хирального трициклоиминолактона, полученного из природной (+)-камфоры.

  Луо Ю.С., Чжан Х.Х., Ван Ю., Сюй П.Ф. Луо Ю.С. и др. Acc Chem Res. 2010 19 октября; 43 (10): 1317-30. doi: 10.1021/ar100050p. Acc Chem Res. 2010. PMID: 20672798

• Стабильные правые и левые пептидные спирали, содержащие С(альфа)-тетразамещенные альфа-аминокислоты.

  Грауэр А.А., Кабреле С., Забель М., Кениг Б. Грауэр А.А. и соавт. J Org Chem. 2009 15 мая; 74 (10): 3718-26. дои: 10.1021/jo2g. J Org Chem. 2009. PMID: 19354242

• Теоретический анализ вторичных структур бета-пептидов.

  Ву Ю.Д., Хань В., Ван Д.П., Гао И., Чжао Ю.Л. Ву Ю.Д. и соавт. Acc Chem Res. 2008 Октябрь; 41 (10): 1418-27. doi: 10.1021/ar800070b. Epub 2008 2 октября. Acc Chem Res. 2008. PMID: 18828608

• Энантио- и диастереоселективный синтез циклических Cальфа-тетразамещенных альфа-аминокислот и их использование для индуцирования стабильных конформаций в коротких пептидах.

  Майти П., Кениг Б. Майти П. и др. Биополимеры. 2008;90(1):8-27. дои: 10.1002/бип.20902. Биополимеры. 2008. PMID: 18058895 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Фотокаталитическое алкилирование связей C(sp ³ )-H с использованием сульфонилгидразонов.

  Пульчинелла А. , Бончолини С., Лукас Ф., Сорато А., Ноэль Т. Пульчинелла А и др. Angew Chem Int Ed Engl. 2023 16 января; 62 (3): e202215374. doi: 10.1002/anie.202215374. Epub 2022 13 декабря. Angew Chem Int Ed Engl. 2023. PMID: 36394188 Бесплатная статья ЧВК.

• Диастерео- и энантиоселективная восстановительная реакция Манниха α,β-ненасыщенных карбоновых кислот на кетимины: прямой вход в незащищенные β ^2,3,3 -аминокислоты.

  Судзуки Х., Кондо С., Ямада К., Мацуда Т. Судзуки Х. и др. Химия. 2023 18 января; 29 (4): e202202575. doi: 10.1002/chem.202202575. Epub 2022 8 декабря. Химия. 2023. PMID: 36341524 Бесплатная статья ЧВК.

• Энантиоселективный каталитический синтез α-галогенированных производных α-арил-β ^2,2 -аминокислот.

  Зебровски П. , Эдер И., Эйтцингер А., Маллойяла С.К., Васер М. Зебровски П. и соавт. ACS Org Inorg Au. 2022 февраль 2;2(1):34-43. doi: 10.1021/acsorginorgau.1c00025. Epub 2021 24 сентября. ACS Org Inorg Au. 2022. PMID: 35141714 Бесплатная статья ЧВК.

• Избранные гетероциклические производные β ² -, β ³ — и β ^2,3 -аминокислот и их биологическая перспектива.

  Бонхор У, Мончиньски М. Бончор У и др. Молекулы. 2021 15 января; 26 (2): 438. doi: 10,3390/молекулы26020438. Молекулы. 2021. PMID: 33467741 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Энантиоселективный каталитический синтез α-арил-α-SCF ₃ -β ^2,2 -аминокислот.

  Эйтцингер А., Бриер Ж.Ф., Кахар Д., Васер М. Эйтцингер А.