Анаболические комплексы: Анаболические комплексы

Dobavki.ru — Анаболические комплексы

Радарин (Radarine, RAD-140) представляет собой биоактивный препарат группы SARMs, относится к поколению IV. Оказывает влияние на функциональную работу андрогенных рецепторов, чем стимулирует рост мышечной массы.

Новейший препарат последнего поколения.
Увеличивает объемы мускулатуры.
Повышает силу и выносливость.
Благотворно влияет на общий тонус.
Способствует регенерации организма после нагрузок.
Действие Радарина
RAD-140 является сертифицированным препаратом. Его производит компания Radius, ведущая деятельность на базе Кембриджа. Радарин тестировался высокоточным методом хроматографии, который показал его эффективность и безопасность. Доказано, что Радарин оказывает эффект, аналогичный действию тестостерона. Как и другие препараты группы SARMs, он присоединяется к мужским половым гормонам, иначе называемым андрогенами, и взаимодействует с ними, усиливая их работу. В результате улучшаются физические показатели.

Кроме того, замечен прирост сухой мышечной массы, без излишков воды или жира. Приобретенные во время приема объемы являют собой развитую мускулатуру.

Одним из важных плюсов Радарина можно назвать то, что он не оказывает негативного влияния на работу половой системы, не изменяет гормональный фон и не перегружает печень. Помимо своего основного действия, а именно увеличения объема мышц, Радарин оказывает и другие положительные эффекты. В частности, улучшается кровообращение, стабилизируется нервная система. Некоторые спортсмены отмечают и липолитическое действие препарата.

Исследования Радарина
Препарат относится к новейшему поколению IV, впервые был описан в 2010 году. Подавляющее большинство исследований восходят к компании Radius. Люди, принимающие препарат, также отмечают его высокую эффективность и хорошую переносимость. Радарин обрел популярность как в среде профессиональных спортсменов, так и стал полезен для любителей.

Отмечается, что у Радарина есть преимущества перед тестостероном.

Избыток тестостерона в организме может давать такие побочные эффекты как воспаление простаты, облысение и другие. Вместе с тем тестостерон является андрогеном, основным мужским половым гормоном, без него невозможно развить мускулатуру, улучшить силовые показатели. Дополнительные дозы тестостерона провоцируют негативные побочные эффекты, в том числе были зафиксированы случаи злокачественной опухоли простаты. Препараты группы SARMs, к которой относится Радарин, отлично стимулируют андрогенную активность, при этом не провоцируя негативных последствий.

Исследование «Selective androgen receptor modulator RAD140 is neuroprotective in cultured neurons and kainate-lesioned male rats» обозначило потенциал Радарина как нейропротектора. Исследования, проводимые на лабораторных мышах, показали, что препарат положительно влияет на функции мозга.

Как принимать Радарин
RAD-140 показан для приема как мужчинам, так и женщинам, поскольку не оказывает влияния на гормональный фон. Дозировка варьируется от 10 до 30 мг в день. Оптимально начинать с меньшей дозировки. Принимайте по одной капсуле утром через час после приема пищи, если ваш вес меньше 85 кг. Если вес больше, добавьте еще капсулу после тренировки. Продолжительность курса составляет 8-12 недель. Обязательно ознакомьтесь с прилагаемой инструкцией.

Залогом успеха является баланс тренировок и отдыха, сбалансированное питание. Спортивные добавки могут оказать значительную помощь в достижении цели. Для того, чтобы составить оптимальную программу тренировок и курс приема препаратов, проконсультируйтесь со специалистом. На основании знаний об особенностях вашего организма, состоянии вашего здоровья, текущего образа жизни и ваших пожеланий относительно результата, он даст полезные рекомендации.

Анаболические комплексы

UN Animal Pak / Юниверсал Энимал Пак банка 44 пакетика Уникальный комплекс всех необходимых для спортсмена веществ! Производитель: Universal Nutrition 5100. 00 RUB 4490.00 RUB Купить   Подробнее	Ibutamoren MK-677 (EpicLabs) 60 капс Производитель: Epic Labs 3890.00 RUB 3390.00 RUB Купить   Подробнее
Радарин (RAD-140) 60 капс Производитель: Epic Labs 3590. 00 RUB 2890.00 RUB Купить   Подробнее	LGD-4033 (LIGANDROL) EPIC LABS 60 капсул Производитель: Epic Labs 3190.00 RUB 2590.00 RUB Купить   Подробнее
Epic Labs Quadro Pro 60 капсул на 60 дней Добавка состоящая сразу из 4 мощных компонентов: MK-677, YK-11, LGD-4033 и Rad-140. Производитель: Epic Labs 4890.00 RUB 4290.00 RUB Купить   Подробнее	Самюн Ван (Samyun Wan) Производитель: другие производители 750.00 RUB 550.00 RUB Купить   Подробнее
ANDARINE S4 от EPIC LABS 90 капс Производитель: Epic Labs 3490. 00 RUB 2790.00 RUB Купить   Подробнее	MASTORIN S-23 от EPICLABS SARMs для жиросжигания и набора мышц 90 капс Производитель: Epic Labs 3190.00 RUB 2890.00 RUB Купить   Подробнее
FITORINE GW-0742 от EPIC LABS SARMs отлично сжигает жир, удерживая мышечную массу 60 капс Производитель: Epic Labs 3590. 00 RUB Купить   Подробнее	REVEROL SR-9009 от EPIC LABS Мощный жиросжигатель и отлично сохраняет мышечную массу 60 капс Производитель: Epic Labs 3490.00 RUB 3190.00 RUB Купить   Подробнее
Scitec Nutrition MyoFactor 285g Производитель: Scitec Nutrition 1790. 00 RUB Купить   Подробнее	Epic Labs Myostine YK-11 60 caps (ингибитор Миостатина) Производитель: Epic Labs 2890.00 RUB Купить   Подробнее
Scitec Nutrition Mega HMB 90 caps Производитель: Scitec Nutrition 1390. 00 RUB Купить   Подробнее	Hell Labs Ligandrol 8mg (LGD-4033) 60 caps Производитель: другие производители 2290.00 RUB Купить   Подробнее

Copyright MAXXmarketing Webdesigner GmbH

Механическая мишень активности рапамицинового комплекса 1 (mTORC1) возникает преимущественно на периферии волокон скелетных мышц человека, в непосредственной близости от комплексов фокальной адгезии, после анаболических стимулов

Новые результаты

Просмотреть профиль ORCIDNathan Hodson, Michael Mazzulla, Dinesh Kumbhare, Daniel R. Moore Текст

Информация/История

Показатели

Preview PDF

Abstract

После анаболических стимулов (например, механической нагрузки и/или поступления аминокислот) механистическая мишень рапамицинового комплекса 1 (mTORC1), главного регулятора синтеза белка, перемещается в сторону ячейка периферия. Однако неизвестно, происходит ли активность mTORC1 до или после этой транслокации. Поэтому мы стремились определить клеточную локализацию активности mTORC1 в скелетных мышцах человека после анаболических стимулов. Четырнадцать молодых здоровых мужчин либо принимали белково-углеводный напиток (0,25 г/кг белка, 0,75 г/кг углеводов) отдельно (n=7, 23±5 лет, 76,8±3,6 кг, 13,6±3,8% BF, FED), либо после упражнение с сопротивлением всего тела (n = 7, 22 ± 2 года, 78,1 ± 3,6 кг, 12,2 ± 4,9%BF, EXFED). Биопсия латеральной широкой мышцы бедра была получена в состоянии покоя (PRE) и через 120 и 300 минут после анаболических стимулов. Пространственную регуляцию активности mTORC1 оценивали с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания p-RPS6 ^Ser240/244 , события фосфорилирования, специфичного для mTORC1. p-RPS6 ^Ser240/244 , измеренный с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания или иммуноблота, имел положительную корреляцию (r=0,76, p<0,001). Интенсивность периферического окрашивания p-RPS6 ^Ser240/244 увеличивалась по сравнению с PRE как при FED, так и при EXFED через 120 мин (~54% и ~138% соответственно, p<0,05), но была выше при EXFED в обе временные точки после стимула (p <0,05). Периферийно-центральное соотношение p-RPS6 ^240/244 окрашивание продемонстрировало сходную картину, предполагая, что активность mTORC1 проявляется преимущественно на периферии волокон. Кроме того, интенсивность p-RPS6 ^Ser240/244 в паксиллин-положительных областях, маркер фокальных адгезионных комплексов, повышалась через 120 минут независимо от стимула (p = 0,006), а затем возвращалась к PRE через 300 минут. Эти данные подтверждают, что активность mTORC1 возникает в области мышечных волокон человека, в которую mTORC1 перемещается после анаболических стимулов, и идентифицируют комплексы фокальной адгезии как потенциальное место активации mTORC1 in vivo.

Заявление о конкурирующих интересах

Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Сокращения

4EBP1

Эукариотический фактор инициации трансляции 4E-связывающий белок 1

Akt

Протеинкиназа B

ANO VA

дисперсионный анализ

BSA

бычий сывороточный альбумин

Cdk5

Cyclin- зависимая киназа 5

DAPI

4′,6-диамидино-2-фенилиндол

EXFED

белково-углеводное питание после упражнений на сопротивление всего тела

FAK

киназа фокальной адгезии

FED

белково-углеводное питание отдельно

HEK293 90 046

Эмбриональная почка человека 293 клетки

JNK

c- Jun N-концевая киназа

MHC1

тяжелая цепь миозина 1

MPB

расщепление мышечного белка

MPS

синтез мышечного белка

mTORC1

механистическая мишень комплекса рапамицина 1

NGS

нормальная козья сыворотка

NPB

чистый баланс белка

p90RSK 900 46

p90 рибосомальная протеинкиназа S6

PBST

фосфатно-солевой буфер с добавлением Tween20

PRE

исходный уровень

Rheb

гомолог ras, обогащенный в головном мозге

RIPA

радиоиммунопреципитация

RPS6

рибосомный белок S6

S6K1

p70 рибосомальный белок S6 киназа

SUNSET

поверхностное определение трансляции

TBST

tri s-буферный физиологический раствор с добавлением Tween20

TSC1/2

Белки туберозного склероза 1 и 2

v-АТФаза

АТФаза вакуолярного типа

WGA

агглютинин зародышей пшеницы

Rxiv лицензия на бессрочное отображение препринта. Он доступен под международной лицензией CC-BY-NC-ND 4.0.

Наверх

[PDF] Дифференциальная локализация и анаболическая реакция комплексов mTOR в скелетных мышцах человека в ответ на прием пищи и физические упражнения.

• DOI:10.1152/ajpcell.00176.2017
• Идентификатор корпуса: 3342200

 @article{Hodson2017DifferentialLA,
  title={Дифференциальная локализация и анаболическая реакция комплексов mTOR в скелетных мышцах человека в ответ на прием пищи и физические упражнения.},
  автор = {Натан Ходсон, Крис МакГлори, Сара Ю. Ойкава, Стюарт Джеромсон, Чжэ Сонг, Маркус А. Р {\"u}egg, Дэвид Ли Гамильтон, Стюарт М. Филлипс и Эндрю Филп},
  journal={Американский журнал физиологии. Клеточная физиология},
  год = {2017},
  объем = {313 6},
  страницы={
          C604-C611
        }
} 

• Н. Ходсон, К. МакГлори, А. Филп
• Опубликовано 1 декабря 2017 г.
• Биология
• Американский журнал физиологии. Клеточная физиология

Механическая мишень рапамицина (mTOR) находится в виде двух комплексов внутри скелетных мышц. Комплекс mTOR 1 [mTORC1-регуляторный ассоциированный белок mTOR (Raptor) положительный] регулирует рост скелетных мышц, тогда как mTORC2 [нечувствительный к рапамицину компаньон mTOR (Rictor) положительный] регулирует чувствительность к инсулину. Чтобы изучить регуляцию этих комплексов в скелетных мышцах человека, мы использовали иммуногистохимический анализ для изучения локализации комплексов mTOR до и после белка…

Прием белков и углеводов изменяет клеточную локализацию Vps34 независимо от изменений киназной активности в скелетных мышцах человека

N. Hodson, Jessica R. Dent, A. Philp 10

Исследование последствий увеличение доступности питательных веществ за счет белково-углеводного питания (PRO-CHO), питающегося активностью киназы Vps34 и клеточной локализацией в скелетных мышцах человека, предполагает, что взаимодействие между Vps34 и mTOR, а не изменения активности VPS34 как таковые, могут быть вовлечены в активацию PRO-CHO. mTORC1 в летальной мышце человека.

Периферия скелетных мышечных волокон: связь связанного с mTOR анаболизма

Cassidy T. Tinline-Goodfellow, M. Lees, N. Hodson

Биология

Спортивная медицина и наука о здоровье

• 2023
9 0020

Прием внутрь лейцина способствует mTOR транслокация на периферию и усиление общего и периферического фосфорилирования RPS6 в скелетных мышцах человека

Максим Н.Х.0009 2022
Способность лейцина активировать mTORC1 в периферических областях способствует повышению скорости СМП, поскольку считается, что это внутриклеточное пространство заполнено клеточным механизмом, который облегчает этот анаболический процесс.

Транслокация и совместная локализация белковых комплексов mTOR связаны с постпрандиальным синтезом миофибриллярных белков в покое и после упражнений на выносливость

Sidney Abou Sawan, S. van Vliet, D. Moore

Биология

Физиологические отчеты

• 2018
Постпрандиальное увеличение MyoPS связано с усилением колокализации mTOR/Rheb и реципрокным уменьшением колокализации TSC2/Rheb, которые, вероятно, представляют собой важные регуляторные события для трансляции мРНК миофибриллярных скелетных мышц in vivo у человека.

Оценка механистической мишени пути рапамицинового комплекса-1 в ответ на упражнения с отягощениями и прием пищи в скелетных мышцах человека с помощью мультиплексного анализа.

К. МакГлори, Э. Нуньес, С. Ойкава, Евангелия Э. Цакиридис, Стюарт М. Филлипс

Биология

Прикладная физиология, питание и обмен веществ = Physiologie appliquee, Nutrition et метаболизм

• 2018
изменения сравнимы с теми, о которых сообщалось ранее с использованием стандартных анализов иммуноблоттинга и белковой активности.

Достижения в роли чувствительности к лейцину в регуляции синтеза белка в стареющих скелетных мышцах

Yan Zhao, J. Clewa, Z. Xia

Biology

Frontiers in Cell and Developmental Biology

• 2021
мишень рапамицинового комплекса 1 у млекопитающих локализуется на поверхности лизосомы и то, как взаимодействуют его важные восходящие регуляторы Rheb и RagB/RagD, модулируя лейкиновый ответ.

Обогащенные лейцином аминокислоты поддерживают периферическую локализацию mTOR-Rheb независимо от синтеза миофибриллярного белка и передачи сигналов mTORC1 после тренировки.

Саркис Дж. Ханнаян, Н. Ходсон, Д. Мур

Биология

Журнал прикладной физиологии

• 2020
Потребление 4 г LEAA после тренировки поддерживает mTOR в периферических областях мышечных волокон, ближе к его прямой активатор Rheb во время длительного восстановления, независимо от различий в передаче сигналов MyoPS или mTORC1 по сравнению с приемом PLA.

Фосфорилирование RPS6 происходит в большей степени на периферии волокон скелетных мышц человека, вблизи очаговых спаек, после анаболических стимулов.


Н. Ходсон, М. Маццулла, Максим Н. Х. Холовати, Д. Кумбхаре, Д. Мур

Биология

Американский журнал физиологии. Клеточная физиология

• 2021
Подтверждено, что фосфорилирование RPS6Ser240/244 происходит в области мышечных волокон человека, в которую перемещается mTOR после анаболических стимулов, и идентифицирует комплексы фокальной адгезии как потенциальное место регуляции mTORC1 in vivo.

Регуляция mTORC1 малыми ГТФазами в ответ на питательные вещества.

Min Zhu, Xiu-qi Wang

Biology

The Journal of Nutrition

• 2020
Обобщены современные знания о регуляции активности mTORC1 малыми ГТФазами в ответ на питательные вещества. Активация mTORc1 и то, как малые ГТФазы регулируются питательными веществами.

Молекулярная регуляция роста скелетных мышц и биосинтеза органелл: Практические рекомендации по тренировкам

Robert Solsona, Laura Pavlin, H. Bernardi, A. Sanchez

Биология

Международный журнал молекулярных наук

• 2021
Рассмотрены критические роли пути млекопитающих/механистической мишени рапамицинового комплекса 1 (mTORC1) и его регуляторов, а также важность биогенеза рибосом, участия сателлитных клеток, миоядерной аккреции, обсуждаются некоторые основные эпигенетические модификации, связанные с синтезом белка.

Абляция raptor, но не rictor, специфичная для скелетных мышц, вызывает метаболические изменения и приводит к мышечной дистрофии.

C. F. Bentzinger, Klaas Romanino, M. Rüegg

Биология

Метаболизм клеток

• 2008

Мишень рапамицина для млекопитающих Активация комплекса 1 необходима для стимуляции синтеза белков скелетных мышц человека незаменимыми аминокислотами кислоты.

J. Dickinson, C. Fry, B. Rasmussen

Biology, Medicine

The Journal of Nutrition

• 2011
Данные подтверждают фундаментальную роль активации mTORC1 как ключевого регулятора синтеза мышечных белков человека в ответ на повышение Наличие ЕАА.

Введение рапамицина у людей блокирует вызываемое сокращением увеличение синтеза белка скелетных мышц

M. Drummond, C. Fry, B. Rasmussen

Biology

The Journal of physiology

• 2009
900 02 Показано, что лечение рапамицином блокирует раннее (1-2 ч) острое вызванное сокращением увеличение (∼40%) синтеза белка в мышцах человека, и для полной стимуляции синтеза белка в скелетных мышцах человека может потребоваться двойная активация mTORC1 и стимуляция ERK1/2.

Применение анализа [γ-32P] АТФ-киназы для изучения анаболических сигналов в скелетных мышцах человека.

C. McGlory, Amanda White, D. Hamilton

Biology

Журнал прикладной физиологии

• 2014
Количественный in vitro [γ- (32) P] Апрет АТФ-киназы (KA) для P70S6K1 был разработан и применяется и прикладывается. для оценки активности киназы в скелетных мышцах человека при упражнениях с отягощениями (RE) и питании белком, чтобы подчеркнуть полезность KA для изучения пластичности скелетных мышц.

Дефицит анаболических сигналов лежит в основе устойчивости к аминокислотам истощенных стареющих мышц 10

Показано, что ЕАА стимулируют СМП независимо от повышенной доступности инсулина, и у пожилых людей дефицит СМП в исходном состоянии маловероятен; и сниженная чувствительность и ответ СМП на EAA, связанные со снижением экспрессии и активации компонентов анаболических сигнальных путей, вероятно, являются основными причинами отказа поддержания мышц у пожилых людей.

Эксцентрические сокращения увеличивают фосфорилирование комплекса туберозного склероза-2 (TSC2) и изменяют нацеливание TSC2 и механистической мишени рапамицина на лизосому

Brittany L. Jacobs, Jae-Sung You, J. Frey, C. Goodman , D. Gundermann, T. Hornberger

Biology

The Journal of physiology

• 2013

Предполагается, что изменения в лизосомальном нацеливании mTOR/TSC2 могут играть фундаментальную роль в механизме, посредством которого механические стимулы регулируют передачу сигналов mTOR и, в конечном счете, скелетно-мышечной массы.

Рапамицин-индуцированная резистентность к инсулину опосредована потерей mTORC2 и не связана с продолжительностью жизни 0002 Показано, что рапамицин разрушает второй комплекс mTOR. , m TORC2, in vivo, и что mTORC2 необходим для опосредованного инсулином подавления печеночного глюконеогенеза и достаточен для увеличения продолжительности жизни независимо от изменений гомеостаза глюкозы.

Локализация активности mTORC2 внутри клеток

M. Ebner, Benjamin Sinkovics, M. Szczygieł, Daniela Wolfschoon Ribeiro, I. Yudushkin

Биология

Журнал клеточной биологии

• 2017

Результаты указывают на существование пространственно отделили популяции mTORC2 с отчетливой чувствительностью к PI3K внутри клеток и предполагают, что внутриклеточная локализация может способствовать регуляции активности mTORC2 по отношению к Akt.

«Свободный» Raptor – новый регулятор метаболизма

KyeongJin Kim, U.