Химическая формула атф: АТФ и другие органические соединения клетки — урок. Биология, 9 класс.

Дисульфидмолибденовые материалы MODENGY и EFELE

Смазка для конвейера на пищевых производствах

Горнодобывающее оборудование: классификация, техническое обслуживание

Оборудование пищевой промышленности: особенности и требования к обслуживанию

Цианакрилатный клей EFELE 157 – современный и надежный метод фиксации


Дисульфид молибдена – это наиболее распространенная в природе форма существования молибдена, неорганическое химическое соединение четырехвалентного молибдена с двухвалентной серой. Химическая формула дисульфида молибдена – MoS2.

В природе молибден встречается только химически связанным с другими элементами в виде руды.

Из-за внешнего сходства с галенитом – сульфидом свинца – этот минерал раньше назывался «molybdos», что в переводе с греческого означает «похожий на свинец». В 1778 году шведский ученый Carl Wilhelm Scheele идентифицировал молибденит как сульфид металла, а в 1782 году Peter Jacob Hjelm выделил этот металл и назвал его молибденом.

На сегодняшний день открыты и разрабатываются крупные месторождения молибденита в горах Колорадо (США), Китае, Чили и России.

В качестве смазочного материала дисульфид молибдена нашел свое применение в 1935 году. Испытательная установка, которая была разработана для моделирования вибраций самолетов, оказалась неработоспособной – детали ее тяжелонагруженных узлов трения двигались скачкообразно. Попытки устранить проблему применением доступных в то время смазочных материалов не приносили положительных результатов.

Задачу обеспечения плавного движения узлов установки решил немецкий инженер Alfred Sonntag, применив на практике сведения о свойствах молибденита, датированные еще XVIII веком.

Однако, наряду с эффективным снижением коэффициента трения, дисульфид молибдена вызывал износ узлов, так как в природном минерале содержались примеси абразивного кварцита, а получить чистое вещество на существующем технологическом уровне было невозможно.

В 1940 году Sonntag основал корпорацию «Sonntag Scientific», разработавшую методы очистки молибденита от посторонних примесей и получения чистого продукта. В 1948 году им была образована компания, ставшая первым в мире производителем дисульфид молибденовых смазочных материалов.

В начале 1970-х механизм смазочного действия дисульфида молибдена был впервые изучен методом сканирующей электронной микроскопии. В результате было установлено, что уникальные антифрикционные свойства этого твердого вещества обусловлены его анизотропной слоистой структурой и способностью заполнять впадины микронеровностей поверхности, образуя смазочный слой в виде гладкой и очень скользкой пленки. Кроме того, выяснилось, что  дисульфид молибдена способен удерживаться на поверхности металлов благодаря высокой адгезии, а его коэффициент трения остается низким даже при экстремально высоких давлениях.

Введение твердых смазочных материалов в состав пластичных смазок придает им новые свойства. Образование двух смазочных слоев (пластичная смазка и твердая смазка) существенно повышает несущую способность таких продуктов. В качестве твердых смазок обычно применяют графит (графитные смазки), дисульфид молибдена (дисульфидмолибденовые или молибденовые смазки), политетрафторэтилен (PTFE или фторопластовые смазки) и другие специальные добавки.

Основное преимущество молибденовых смазок перед традиционными состоит в том, что они стабильно работают при экстремально высоких нагрузках, в условиях высоких и низких температур, эффективно предотвращают повышенный износ, фреттинг-коррозию, образование задиров, обеспечивают долговременную смазку в условиях агрессивных факторов внешней среды. Дисульфидмолибденовые смазки по сравнению с графитовыми обладают более высокими антифрикционными свойствами, имеют большую несущую способность и могут работать в условиях вакуума.

Экспериментальными исследованиями на четырехшариковой машине установлено, что дисульфид молибдена и графит проявляют синергетическое взаимодействие и усиливают положительные свойства друг друга (см. рис.1).

Рис. 1. График зависимости износа от нагрузки и содержания графита и дисульфида молибдена в смазке

Результаты эксперимента показали, что антифрикционные свойства дисульфида молибдена в любых условиях превосходят свойства графита. При определенных пропорциях взвеси этих компонентов в минеральном масле износ снижается до 6 раз по сравнению с применением чистого графита, а в некоторых условиях нагружения композиция этих твердых смазок оказывается эффективнее чистого дисульфида молибдена.

В линейке смазочных материалов MODENGY и EFELE имеются пластичные смазки как с чистым дисульфидом молибдена, так и с наполнителями в виде его смеси с графитом.

Пластичная смазка EFELE MG-212 содержит полностью очищенные от всех примесей мелкодисперсные частицы дисульфида молибдена. 

EFELE MG-212 – универсальная литиевая смазка с противозадирными присадками и дисульфидом молибдена. Она работоспособна во влажной среде, обладает повышенной несущей способностью, отличными противоизносными и антикоррозионными свойствами. Работает при температуре от -30 до +120 °C.

Варианты применения:

  • Узлы трения качения и скольжения оборудования в деревообработке, полимерной промышленности, металлургии и других отраслях
  • Высоконагруженные подшипники общепромышленного оборудования
  • Ходовая часть автомобилей, тракторов, экскаваторов, бульдозеров, погрузчиков и других транспортных средств, работающих в тяжелых условиях эксплуатации
  • Подшипники электродвигателей и вентиляторов

Дисульфид молиблена активно применяет российская компания «Моденжи» в своих антифрикционных твердосмазочных покрытиях. Например, MODENGY 1001 на основе дисульфида молибдена и графита.

Оно реализует технологию твердой смазки, благодаря чему обеспечивает низкий коэффициент трения,предотвращает скачкообразное движение механизмов, снижает износ деталей и повышает их стойкость.

Материал обладает высокой несущей способностью, функционирует в широком диапазоне температур: -180…+440 °C.

Примеры использования:

  • Ходовые винты токарных станков
  • Резьбовые соединения из нержавеющей стали
  • Роторы винтовых безмасляных компрессоров
  • Запорные клапаны ТЭС
  • Шлицевые соединения приводных валов оборудования
  • Матрицы и пуансоны гибочного оборудования
  • Замки лопаточного аппарата турбин

MODENGY 1001 наносится методом распыления и создает на поверхности деталей устойчивый слой серого цвета, полимеризующийся при комнатной температуре за 15 минут.


Что такое аденозинтрифосфат (АТФ) — Новости

Что такое аденозинтрифосфат (АТФ)?

В биохимии аденозинтрифосфат (АТФ) представляет собой нуклеотид, который действует как «молекулярная валюта» для передачи энергии внутри клеток, хранения и передачи химической энергии. АТФ также играет важную роль в синтезе нуклеиновых кислот.

АТФ (аденозинтрифосфат) является аббревиатурой английского названия аденозинтрифосфата. Структуру молекулы АТФ можно обозначить как AP~P~P, где А представляет собой аденозин, Р представляет собой фосфатную группу, а ~ представляет собой особую химическую связь, называемую высокоэнергетической фосфатной связью. Когда высокоэнергетическая фосфатная связь разрывается, высвобождается много энергии. публично заявить. АТФ может гидролизоваться, что на самом деле относится к гидролизу высокоэнергетических фосфатных связей в молекуле АТФ. Энергия, высвобождаемая при гидролизе высокоэнергетической фосфатной связи, достигает 30,54 кДж/моль, поэтому АТФ представляет собой высокоэнергетическое фосфатное соединение в клетке.

Каковы физические и химические свойства аденозинтрифосфата?

АТФ (аденозинтрифосфат) состоит из аденозина и трех фосфатных групп, молекулярная формула C10H16N5O13P3, химическая формула C10H8N4O2Северная Каролина2(ОЙ)2(ПО3H)3H, а молекулярная масса 507,184. Три фосфатные группы пронумерованы альфа-, бета- и гамма-фосфатными группами, начиная с аденозина. Химическое название АТФ: 5′-трифосфат-9-бета-D-рибофуранозиладенин или 5′-трифосфат-9-бета-D-рибофуранозил-6-аминопурин.

Как синтезировать аденозинтрифосфат?

Трехмерная структура АТФ (аденозинтрифосфата) может быть получена различными клеточными путями, наиболее типичными из которых являются синтез АТФ-синтазы путем окислительного фосфорилирования в митохондриях или фотосинтез в хлоропластах растений. Основными источниками энергии для синтеза АТФ являются глюкоза и жирные кислоты. Каждая молекула глюкозы сначала производит 2 молекулы пирувата и 2 молекулы АТФ в цитозоле и, наконец, производит до 36 молекул АТФ в митохондриях посредством цикла трикарбоновых кислот.

Как аденозинтрифосфат используется в организме?

Общее количество АТФ в организме человека составляет всего около 0,1 моль. Энергии клеток человека требуется для гидролиза 200-300 молей АТФ каждый день, а это означает, что каждая молекула АТФ повторно используется 2000-3000 раз в день. АТФ не может накапливаться, потому что АТФ должен быть израсходован в течение короткого времени после его синтеза.

Есть ли другие трифосфаты?

В живых клетках есть и другие высокоэнергетические трифосфаты, такие как гуанозинтрифосфат. Энергия может передаваться между этими трифосфатами и АТФ посредством таких реакций, как реакции, катализируемые фосфокиназой: энергия высвобождается при гидролизе фосфатной связи. Эта энергия может использоваться различными ферментами, актином и транспортными белками для клеточной активности. При гидролизе также образуются свободные фосфаты и аденозиндифосфаты. Аденозиндифосфат, в свою очередь, может быть дополнительно гидролизован до другого фосфат-иона и аденозинмонофосфата. АТФ также может гидролизоваться непосредственно до аденозинмонофосфата и пирофосфата, что является высокоэффективной необратимой реакцией в водном растворе.

Как реагируют АДФ и ГТФ?

АДФ плюс ГТФ → АТФ плюс ВВП

Аденозиндифосфат плюс гуанозинтрифосфат → аденозинтрифосфат плюс гуанозиндифосфат

C10H15N5O10P2плюс С10H16N5O14P3→C10H16N5O13P3плюс С10H15N5O11P2

АТФ (аденозинтрифосфат) может использоваться в качестве источника энергии для нанотехнологий и ирригации. Искусственные кардиостимуляторы могут извлечь выгоду из этой технологии и больше не требуют батарей для их питания.

Аденозинтрифосфат представляет собой кофермент, который широко распространен в организме и является основным источником энергии для клеток тканей в организме. Синтез белков, жиров, сахаров и нуклеотидов требует участия АТФ. АТФ катализируется аденилатциклазой с образованием циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), который является биологически активным веществом в клетках и играет важную роль в регуляции многих метаболических процессов клеток.

АТФ обеспечивает энергию для синтеза белка, гликогена, лецитина, мочевины и др., способствует репарации и регенерации гепатоцитов, усиливает метаболическую активность гепатоцитов, более целенаправленно применяется для лечения заболеваний печени. Однако экзогенный АТФ нелегко проникает в клетки и может быть обеспечен в незначительных количествах по сравнению с количеством, необходимым организму.

Основная информация об аденозинтрифосфате (АТФ)

【Другое имя】Аденотрифосфат.

【Основные ингредиенты】Аденозинтрифосфат.

【Фармакологическое действие】Этот продукт является коферментом. Обладает эффектом улучшения обмена веществ в организме, участвует в метаболизме жиров, белков, сахаров, нуклеиновых кислот и нуклеотидов в организме, а также является основным источником энергии в организме. Он подходит для заболеваний, вызванных снижением клеточных ферментов после повреждения клеток. Эксперименты на животных показали, что этот продукт оказывает очевидное влияние на электрофизиологию кардиомиоцитов, что может ингибировать приток ионов кальция в медленно реагирующие клетки, блокировать и продлевать прямое проведение петли возврата атриовентрикулярного узла и блокировать параатриовентрикулярный узел. в больших дозах. Возвратный характер дороги имеет эффект усиления блуждающего нерва, и можно использовать суправентрикулярную тахикардию.

【Показания】Наджелудочковая тахикардия, сердечная недостаточность, миокардит, инфаркт миокарда, церебральный атеросклероз, коронарный атеросклероз, острый полиомиелит.

【Неблагоприятные реакции】Головная боль, головокружение, холодный пот, стеснение в груди, артериальная гипотензия и др. Изредка видны боли в суставах, крапивница и т. д.

【Противопоказания】Противопоказаны аллергия на этот продукт, острое кровоизлияние в мозг, синдром слабости синусового узла.

【Применение и дозировка】 Внутримышечно или внутривенно: 20 мг/раз, 1-3 раз/день.

【Меры предосторожности】

1. Внутривенная инъекция должна быть медленной, чтобы избежать головокружения, вздутия живота, стеснения в груди, гипотонии и т. д.

2. При лечении быстрой наджелудочковой аритмии первая доза обычно составляет 20 мг, разбавленных раствором глюкозы до 5 мл и быстро закапываемых в течение 20 секунд. При неэффективности следует вводить 30 мг через 5-минутный интервал, при этом разовая доза не должна превышать 40 мг. Поскольку этот продукт может вызывать различные аритмии и системные реакции в процессе купирования наджелудочковых припадков, хотя и является мгновенной реакцией и не требует лечения, он все же имеет определенную потенциальную опасность. системный ответ.

3. Терапевтическую дозу следует начинать с небольшой дозы и постепенно увеличивать при ее неэффективности.

4. Этот продукт оказывает явное ингибирующее действие на синусовый узел, поэтому его следует использовать с осторожностью или не использовать при синдроме слабости синусового узла, недостаточности синусового узла и у пожилых людей.

5. Некоторые из лечебных эффектов неточны, и следует обратить внимание на то, чтобы не злоупотреблять ими.

Как АТФ обеспечивает организм энергией?

При физической нагрузке с анаэробным обменом организм находится в состоянии временной гипоксии. Процесс обмена энергетических веществ в организме при гипоксии называется анаэробным обменом. Она включает следующие две системы энергоснабжения.

①Безлактатная энергетическая система (ATP-CP) — обычно может поддерживать 10-секундную мышечную активность Анаэробный метаболизм

②Энергетическая система молочной кислоты — обычно может поддерживать мышечную активность в течение 1-3 минут.

Система немолочной кислоты (АТФ-КФ) и система молочной кислоты задействованы в краткосрочной,

Основной способ энергоснабжения энергичных мышц. Время, за которое АТФ высвобождает энергию для сокращения мышц, составляет всего 1–3 секунды.

Обеспечение энергией зависит от разложения CP, но содержание CP в мышцах может использоваться только для синтеза АТФ.

Разложенная энергия сохраняется в течение 6-8 секунд времени сокращения мышц. следовательно,

Быстрые действия в течение 10 секунд в основном полагаются на систему АТФ-СР для снабжения энергией во время сокращения мышц.

Молочнокислая система представляет собой гликоген в мышцах, подвергающийся гликолизу в условиях гипоксии при длительных физических нагрузках.

После ряда химических реакций в организме в конечном итоге вырабатывается молочная кислота, высвобождая при этом энергию для сокращения мышц.

Этот метаболический процесс может обеспечить время сокращения мышц от 1 до 3 минут.

Подробнее об этом исходном текстеИсходный текст необходим для получения дополнительной информации о переводе

2-Этинил-АТФ (2-ЕАТФ), алкинсодержащие нуклеотиды — Jena Bioscience

Вы здесь: Нуклеотиды и нуклеозиды | Нуклеотиды по применению | .

.. для Click Chemistry | Алкинсодержащие нуклеотиды | 2-Этинил-АТФ (2-ЕАТФ)

2-Этинил-аденозин-5’-трифосфат, натриевая соль

MSDS (PDF) Спецификация (PDF)

Кат. № Сумма Цена (евро) Купить/Примечание
CLK-NU-004S 100 мкл (10 мМ) 135,60 Добавить в корзину/Цитировать Добавить в Блокнот
КЛК-НУ-004Л 5 x 100 мкл (10 мМ) 397,10 Добавить в корзину/Цитировать Добавить в Блокнот
Структурная формула 2-Этинил-АТФ (2-ЕАТФ)

Для общелабораторного использования.

Доставка: поставляется в гелевых упаковках

Условия хранения: хранить при -20 °C
Возможно кратковременное воздействие (в совокупности до 1 недели) при температуре окружающей среды.

Срок годности: 12 месяцев с даты поставки

Молекулярная формула: C 12 H 16 N 5 O 13 P 3

Молекулярный вес: 531,20 г/ моль

Точная масса: 531,00 г/моль

Чистота: ≥ 90 % (ВЭЖХ), содержит прибл. 6 % 2-Этинил-АДФ

Форма: раствор в 100 мМ Трис-HCl

Цвет: от бесцветного до слегка желтого

Концентрация: 10 мМ — 11 мМ M

pH: 7,5 ±0,5

Спектроскопические свойства: λ макс 265 нм, ε 10,6 л ммоль -1 см -1 (трис-HCl pH 7,5)

9 0003 Применение:
in vitro полиаденилирование РНК [1]

Описание:


2-Этхинил, меченный аденозин-трифосфатом (2-eatp), подходит для in vitro полиаденилирование РНК с рекомбинантной поли (а) полимерезой [1] .

Полученная РНК, функционализированная алкином, может быть впоследствии обработана с помощью катализируемой Cu(I) азид-алкиновой химии click
(CUAAC), которая предлагает выбор

  • для введения группы биотина для последующих задач очистки (через азиды
    биотина)
  • для введения флуоресцентной группы для последующей микроскопической визуализации (через
    Азиды флуоресцентных красителей)
  • для перекрестного связывания РНК с биомолекулами, функциональными азидами, например, белками

Пресольски и др. [2] и Hong и др. [3] представляют собой общий протокол для клик-химических реакций, катализируемых Cu(I), который можно использовать в качестве отправной точки для настройки и оптимизации отдельных анализов.

Связанные продукты:

  • 5-Этинил-аденозин (5-EA), #CLK-N005
  • Сульфат меди (II) (CuSO 4 ), #CLK-MI004
  • Трис(3-гидроксипропилтриазолилметил)амин (THPTA), #CLK-1010
  • Аскорбат натрия (Na-аскорбат), #CLK-MI005

Цитаты продуктов BIOZ:
Щелкните стрелку справа, чтобы развернуть список ссылок. Нажмите на название публикации, чтобы увидеть полный текст.

Выбранные ссылки:
[1] Куранович и др. (2013)Глобальное профилирование индуцированного стимулом полиаденилирования в клетках с использованием поли(А)ловушки. Нац. хим. биол. 9 :671.
[2] Presolski и др. (2011) Медь-катализируемый азид-алкин Click Chemistry для биоконъюгации. Текущие протоколы химической биологии 3 :153.
[3] Hong и др. (2011) Анализ и оптимизация катализируемого медью азид-алкинового циклоприсоединения для биоконъюгации. Анжю. хим. Междунар. Эд. 48 :9879.

  • НУ-1101, N 6 -Метил-АТФ
  • NU-1107, Гуанозин-3′,5′-бисфосфат
  • NU-1112, Аденозин-3′,5′-бисфосфат
  • НУ-1606, 3TCTP
  • NU-401, GppNHp — тетралитиевая соль
  • НУ-408, АТФαС
  • НУ-409, ГТПαС
  • НУ-411, УТПαС
  • НУ-802, ЭДА-АДП
  • NU-804, N 6 -(4-амино)бутил-АТФ

АТФ динатрий | 99,79% (ВЭЖХ) | В наличии

1321N1 NWP5UWE3TnWwY4Tpc44h[XO|YYm= M2e3cWFod26rc4SgZYN1cX[rdImgZZQhVi22ZYLtbY5idCCKQTDldIl1d3CnLYTh[4dm\CCqdX3hckBROll{IILlZ4VxfG:{IGmxNVRCKG23dHHueEBmgHC{ZYPz[YQhcW5iaIXtZY4 hOTN{MV6xJINmdGy|IHHzd4V{e2WmIHHzJIlv[3KnYYPlJIlvKGmwdILhZ4VtdHWuYYKgZ4Ft[2m3bTDs[ZZmdCxiRVO1NF0xNjB|MEJOwG0v Mn[1QIEhfGG{Z3X0QUdg[myjbnunJIhz\WZ;J3j0eJB{Qi9xcIXicYVlNm6lYnmucoxuNm6raD7nc5YwOTl2MUmyNFQoRjF7NEG5NlA1RC:jPh?=
1321N1 NX;ZfZV3TnWwY4Tpc44h[XO|YYm=.