Протеин и всаа: Недопустимое название — SportWiki энциклопедия

Mary JY, Baumelou E, Guiguet M. Эпидемиология апластической анемии во Франции: проспективное многоцентровое исследование. Французская кооперативная группа по эпидемиологическому изучению апластической анемии. Кровь, 1990,75(8):1646–1653

Статья КАС Google Scholar

Монтане Э., Ибаньес Л., Видаль Х, и др. Эпидемиология апластической анемии: проспективное многоцентровое исследование. Haematologica, 2008, 93(4):518–523

Статья Google Scholar

Ван Л., Лю Х. Патогенез апластической анемии. Гематология, 2019, 24(1):559–566

Статья Google Scholar

Zeng Y, Katsanis E. Комплексная патофизиология приобретенной апластической анемии. Clin Exp Immunol, 2015, 180(3):361–370

Артикул КАС Google Scholar

Молодой Н. С. Апластическая анемия. N Engl J Med, 2018,379(17):1643–1656

Статья КАС Google Scholar

Киллик С.Б., Баун Н., Кавена Дж., и др. Руководство по диагностике и лечению апластической анемии у взрослых. Br J Haematol, 2016, 172(2):187–207

Статья Google Scholar

Йошида Н., Кобаяши Р., Ябэ Х., и др. Терапия первой линии тяжелой апластической анемии у детей: трансплантация костного мозга от соответствующего семейного донора в сравнении с иммуносупрессивной терапией. Haematologica, 2014, 99(12):1784–1791

Статья Google Scholar

Dufour C, Pillon M, Socie G, и др. Исходы апластической анемии у детей. Исследование тяжелой апластической анемии и педиатрических заболеваний рабочих групп Европейской группы по пересадке крови и костного мозга. Бр Дж. Гематол, 2015 г., 169(4):565–573

Артикул Google Scholar

Роджерс З.Р., Накано Т.А., Олсон Т.С., и др. Иммуносупрессивная терапия апластической анемии у детей: исследование Североамериканского педиатрического консорциума по апластической анемии. Гематология. 2019,104(10):1974–1983

Статья КАС Google Scholar

Zhu XF, He HL, Wang SQ, и др. Текущие схемы лечения апластической анемии в Китае: проспективное когортное исследование реестра. Акта Гематол, 2019 г.,142(3): 162–170

Статья КАС Google Scholar

Махапатра М., Сингх П.К., Агарвал М., и др. Эпидемиология, клинико-гематологический профиль и лечение апластической анемии: опыт AIIMS. J Assoc Physicians India, 2015, 63 (3 Suppl): 30–35

CAS Google Scholar

Пьерри Ф. , Дюфур К. Лечение апластической анемии после неудачной иммуносупрессивной терапии. Эксперт Рев Гематол, 2019,12(10):809–819

Статья КАС Google Scholar

Косака Ю., Ягасаки Х., Сано К., и др. Проспективное многоцентровое исследование, сравнивающее повторную иммуносупрессивную терапию с трансплантацией стволовых клеток от альтернативного донора в качестве лечения второй линии для детей с тяжелой и очень тяжелой апластической анемией. Кровь, 2008,111(3):1054–1059

Статья КАС Google Scholar

Пеффо де Латур Р., Шевре С., Жубер С., и др. Неродственная трансплантация пуповинной крови у пациентов с идиопатической рефрактерной тяжелой апластической анемией: общенациональное исследование фазы 2. Кровь, 2018, 132(7):750–754

Статья КАС Google Scholar

Шейнберг П. , Нуньес О., Вайнштейн Б., и др. Активность монотерапии алемтузумабом при нелеченой, рецидивирующей и рефрактерной тяжелой приобретенной апластической анемии. Кровь, 2012, 119(2):345–354

Артикул КАС Google Scholar

Бродский Р.А., Чен А.Р., Дорр Д., и др. Высокие дозы циклофосфамида при тяжелой апластической анемии: длительное наблюдение. Кровь, 2010,115(11):2136–2141

Статья КАС Google Scholar

Кук Х., Чанг Н.Г., Канг Х.Дж., и др. Приобретенная апластическая анемия у корейских детей: рекомендации по лечению от Комитета по костномозговой недостаточности Корейского общества детской гематологии и онкологии. Int J Hematol, 2016, 103(4):380–386

Артикул Google Scholar

Йошида Н., Кодзима С. Обновленные рекомендации по лечению приобретенной апластической анемии у детей. Curr Oncol Rep, 2018, 20(9):67

Статья Google Scholar

Асси Р., Гарсия-Манеро Г., Раванди Ф. Добавление элтромбопага к иммуносупрессивной терапии у пациентов с недавно диагностированной апластической анемией. Рак, 2018, 124(21):4192–4201

Артикул КАС Google Scholar

Купер Н., Ганима В. Иммунная тромбоцитопения. N Engl J Med, 2019,381(10):945–955

Статья Google Scholar

Аудиа С., Махевас М., Самсон М., и др. Патогенез иммунной тромбоцитопении. Аутоиммун Рев., 2017, 16(6):620–632

Статья КАС Google Scholar

Зуфферей А., Капур Р., Семпл Дж.В. Патогенез и терапевтические механизмы иммунной тромбоцитопении (ИТП). J Clin Med, 2017, 6(2):16

Статья Google Scholar

Liu Q, Xu H, Guan X, и др. Клиническое значение антинуклеарных и антиэкстрагируемых ядерных антигенных антител при детской иммунной тромбоцитопении. Семин Тромб Гемост, 2017, 43(6):629–634

Статья КАС Google Scholar

Бидо С.Дж., Дж. В., Хорстман Л.Л., и др. Антифосфолипидные антитела (АФЛА) при иммунной тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) и антифосфолипидном синдроме (АФС). Am J Hematol, 2006;81(6):391–396

Статья КАС Google Scholar

Джордано П., Урбано Ф., Лассандро Г., и др. Роль антитиреоидного аутоиммунитета как прогностического биомаркера хронической иммунной тромбоцитопении. Детский рак крови, 2019 г.,66(1):e27452

Артикул Google Scholar

Carcao MD, Zipursky A, Butchart S, et al. Кратковременная пероральная терапия преднизолоном у детей с острой иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП). Acta Paediatr Suppl, 1998, 424:71–74

CAS Google Scholar

О’Брайен С.Х., Ричи А.К., Смит К.Дж. Анализ эффективности затрат на лечение острой детской идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП). Детский рак крови, 2007, 48(2):173–180

Артикул Google Scholar

Маццуккони М.Г., Фази П., Бернаскони С., и др. Терапия высокими дозами дексаметазона (HD-DXM) у ранее не леченных пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой: опыт GIMEMA. Кровь, 2007, 109(4):1401–1407

Статья КАС Google Scholar

Овед Дж.Х., Ли Си Си, Бассел Дж.Б. Лечение детей с персистирующей и хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой: 4 инфузии ритуксимаба и три 4-дневных цикла дексаметазона. Ж Педиатр, 2017, 191:225–231

Артикул КАС Google Scholar

Бассел Дж. Б., Ли К. С., Сири С., и др. Ритуксимаб и три цикла дексаметазона дают ответы, сходные со спленэктомией у женщин и пациентов с иммунной тромбоцитопенией продолжительностью менее двух лет. Haematologica, 2014, 99(7):1264–1271

Статья Google Scholar

Такамацу Х, Фэн Х, Тюхджо Т, и др. У пациентов с приобретенной апластической анемией часто выявляют специфические антитела к моезину, линкерному белку мембраны цитоскелета. Кровь, 2007,109(6):2514–2520

Статья КАС Google Scholar

Hirano N, Butler MO, Von Bergwelt-Baildon MS, et al. Аутоантитела часто выявляются у больных апластической анемией. Кровь, 2003,102(13):4567–4575

Статья КАС Google Scholar

Гото М., Курибаяси К., Такахаши Ю., и др. Выявление экспрессии аутоантител при приобретенной апластической анемии. Br J Haematol, 2013, 160(3):359–362

Статья КАС Google Scholar

Феррара Г., Петрилло М.Г., Джани Т., и др. Клиническое применение и молекулярное действие кортикостероидов в педиатрическом возрасте. Int J Mol Sci, 2019, 20(2):444

Статья Google Scholar

Галон Дж., Франшимон Д., Хирои Н., и др. Профилирование генов выявило неизвестные усиливающие и подавляющие действия глюкокортикоидов на иммунные клетки. FASEB J, 2002, 16(1): 61–71

Статья КАС Google Scholar

Каин Д.В., Сидловски Дж.А. Иммунная регуляция глюкокортикоидами. Нат Рев Иммунол. 2017,17(4):233–247

Статья КАС Google Scholar

Кари Л., Де Роса Ф., Ночентини Г. , и др. Контекстно-зависимое влияние глюкокортикоидов на пролиферацию, дифференцировку и апоптоз регуляторных Т-клеток: обзор эмпирических данных и клинического применения. Int J Mol Sci, 2019, 20(5):1142

Статья КАС Google Scholar

Szatmari I, Nagy L. Передача сигналов ядерных рецепторов в дендритных клетках связывает липиды, геном и иммунную функцию. EMBO J. 2008, 27(18):2353–2362

Артикул КАС Google Scholar

Кодзима С., Хиби С., Косака Ю., и др. Иммуносупрессивная терапия с использованием антитимоцитарного глобулина, циклоспорина и даназола с человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором или без него у детей с приобретенной апластической анемией. Кровь, 2000,96(6):2049–2054

Статья КАС Google Scholar

Нарита А, Чжу Х, Мурамацу Х, и др. Проспективное рандомизированное исследование, сравнивающее две дозы антитимоцитарного глобулина кролика у пациентов с тяжелой апластической анемией. Br J Haematol, 2019, 187(2):227–237

Статья КАС Google Scholar

Шаллис Р.М., Ахмад Р., Зейдан А.М. Апластическая анемия: этиология, молекулярный патогенез и новые концепции. Eur J Haematol, 2018, 101(6):711–720

Статья КАС Google Scholar

Сабатино JJJr, Пребстель А.К., Замвиль СС. В-клетки при аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваниях центральной нервной системы. Nat Rev Neurosci, 2019, 20(12):728–745

Статья КАС Google Scholar

Шейнберг П., Нуньес О., Вайнштейн Б., и др. Лошадиный и кроличий антитимоцитарный глобулин при приобретенной апластической анемии. N Engl J Med, 2011,365(5):430–438

Статья КАС Google Scholar

Кабанн-Хами А., Буассель Н., Пеффо Де Латур Р., и др. Влияние возраста у пациентов с приобретенной апластической анемией, получавших иммуносупрессивную терапию: сравнение подростков и молодых людей с детьми и пожилыми людьми. Br J Haematol, 2018, 183(5): 766–774

Статья КАС Google Scholar

Долберг О.Дж., Леви Ю. Идиопатическая апластическая анемия: диагностика и классификация. Аутоиммунная редакция, 2014, 13(4–5):569–573

Артикул Google Scholar

Cai B, Said Q, Li X, и др. Расходы на здравоохранение и использование ресурсов у пациентов с тяжелой апластической анемией в США. J Med Econ. 2019,22(10):1055–1062

Статья Google Scholar

Hossain MJ, Xie S.