Гликоген қазақша: Лейкоплакия шейки матки – симптомы, причины, признаки, диагностика и лечение в «СМ-Клиника»

II тарау. Саңырауқұлақтар – ҰБТ, Қорытынды аттестаттау және ОЖСБ сынақтарына дайындайтын онлайн жаттықтырғыш құралы

Саңырауқұлақтар ағзасының ерекшеліктері, жасуша құрылысы, тіршілігі, көбеюі. Саңырауқұлақтар – тірі табиғаттың ерекше бір тобы, ядролы ағзалар (1-сурет).

 

           

Біздің ғаламшарда өте ертеде пайда болған. Олардың қалдықтары жердің ертедегі геологиялық қабаттарынан да табылып отыр. Оның 100 мыңнан астам түрі белгілі. Жер жүзінің барлық аймақтарында кеңінен таралған: топырақта, суда, ағаш діңдерінде, тірі және өлі ағзалардың денесінде және басқа да жерлерде тіршілік етеді. Сонымен қатар металдардың, резеңке заттардың, тағамдардың бетінде, үйдің ішінде жиі кездеседі.

 

Саңырауқұлақтардың мөлшері жағынан өте кішкене, тек микроскоппен ғана көрінетіндері және салмағы бірнеше килограмға жететіндері де болады. Олардың өсімдікке де, жануарға да тән белгілері бар.

 

Өсімдіктерге тән белгілері: өсімдік сияқты бір орыннан қозғалмайды; қанша тіршілік етсе, сонша өсе береді; тарамдалады; жасушасында қалың қабықшасы болады; қоректік заттарды жануарлар сияқты жұтпай, өсімдіктер сияқты бүкіл денесімен сорады.

 

Жануарларға тән белгілері: хлоропластары болмайды, сондықтан фотосинтез процесі жүрмейді. Ағзалық затты (қоректік заттар) өз жасушасында түзе алмайтындықтан, жануарлар сияқты дайын ағзалық заттармен қоректенеді; жасуша қабықшасы бунақденелерге ұқсас нәруызды-хитинді; жасушадағы қоректік қор заты өсімдіктерден ерекше: өсімдіктерде – крахмал, ал саңырауқұлақтарда жануарлардікі сияқты – гликоген (грекше «гликис – тәтті + генос – шығу тегі», «тәтті зат»).

 

Осындай ерекше белгілеріне қарап, саңырауқұлақтарды тірі табиғаттың ерекше тобы етіп бөледі. Саңырауқұлақтарды зерттейтін ғылымды микология (грекше «микос» – саңырауқұлақ) дейді.

 

Саңырауқұлақ жасушасының құрылысы. Саңырауқұлақтардың өсімді денесі түссіз әрі тарамдалған жіңішке жіпшелерден түзілген жіпшумақтан тұрады. Жіпшелері ұшынан өседі және жан-жағына жайылып тарамдала береді. Құрылысы қарапайым саңырауқұлақтардың (мукор) жіпшелері перделермен бөлінбей, тарамдалып өседі. Саңырауқұлақтардың басым көпшілігінің жіпшелері перделермен бөлінген көпжасушалы болып келеді. Олар жіпшелері арқылы ағзалық және бейағзалық заттарды сіңіріп, қоректенеді. Қалпақшалы саңырауқұлақтардың жіпшелері топырақ астында 10–12 см тереңдікте болады. Сондықтан көзге көрінбейді. Ағаштарға жабыса бекініп өсетін саңырауқұлақтар да бар. Олардың жіпшелері ағаш сүрегіне енеді де, көзге байқалмайды.

 

Жасушасының сыртында қатты қабығы, ішінде цитоплазма, ядро, митохондрия, лизосома, рибосома, вакуоль бар. Вакуольде гликоген, май, май қышқылдары көп болып қорға жиналады. Жасушаның қатты қабығы сыртқы ортаның қолайсыз жағдайына төзімді болуын қамтамасыз етеді. Ядросы өте ұсақ, бір және бірнеше ядролары болады.

 

Саңырауқұлақтар өсімді, жыныссыз және жынысты жолмен көбейеді.

 

Өсімді көбейгенде жіпшелері үзіліп, әрқайсысынан жіпшумақта бүртіктер пайда болады, яғни бүршіктенеді (ашытқы саңырауқұлағы). Қолайсыз жағдайға төзе алатын қабығы өте қалың жасушалары түзілген жіпшелеріндегі төмпешіктері біртіндеп үлкейеді. Кейін бөлініп, өз алдына тіршілік етеді.

 

Жыныссыз көбею кезінде зооспора, спора, конидий арқылы өтеді (2-сурет).

 

Конидий – грекше «кония – шаң + ейдос – түрінде», яғни шаң түріндегі спора. Зооспорада (қозғалғыш споралар) талшықтар болады. Ол спора сияқты арнайы орында дамиды. Әсіресе саңырауқұлақтардың суда тіршілік ететін түрлері қозғалғыш споралар арқылы көбейеді.

 

Спора – саңырауқұлақтардың таралуын қамтамасыз ететін арнайы құрылымды жасуша. Споралар түзілетін орын спорангий деп аталады (3-сурет).

 

Қолайлы жағдайда споралардан жіпшелер шығады. Конидий де спораның бір түрі. Конидийлер арнайы жіпшелерінің бөлінуінен пайда болады. Бұл жіпшелерден түзілетін болғандықтан, сыртта дамитын споралар болып есептеледі.

 

Жынысты көбею кезінде екі жыныс жасушаларының (гамета) қосылуынан ерекше жасуша – зигота түзілу арқылы жүреді.

 

Біржасушалы саңырауқұлақтар. Біржасушалы саңырауқұлақтың мысалы ретінде ашытқы саңырауқұлағын қарастырамыз (4-сурет).

 

         

Ашытқы саңырауқұлағының құрылысы өте қарапайым: бір жасушадан тұрады, жіпшелері болмайды. Жасушасының пішіні дөңгелек немесе сәл сопақша. Сыртында қабықша, ішінде цитоплазма, бір ядро және вакуолі бар. Бір жасушадан тұрса да, көпжасушалылар сияқты тыныс алады, қоректенеді, өседі, көбейеді, зат алмасады. Басқа саңырауқұлақтардан айырмашылығы – ұзақ уақыт оттексіз тіршілік ете алады. Ашыт-қы саңырауқұлағы бүршіктену арқылы өте тез көбейеді. Бүршіктеніп көбею кезінде аналық жасушаның бір бүйірінен бұлтиып өсінді пайда болып, біртіндеп көлемі ұлғаяды. Ол өсінді аналық жасушаның мөлшерімен теңескенде одан әрі тағы да өсінді шығады. Осылайша моншақ тәрізді тізіліп, бір-бірінен ажырамай, көбейе береді. Кейде жасушасы бөліну арқылы көбейеді.

 

Жынысты көбею кезінде екі өсімді жасушалары қосылады. Егер ашытқы саңырауқұлағы өсіп тұрған ортада қоректік зат жетіспей қалса, лезде споралары бар қалта түзеді. Сөйтіп ашытқы саңырауқұлағының зиготасы ішінде споралары бар қалтаға айналады. Қоректік ортада қант көп болса, қантты спирт пен көмірқышқыл газына айналдырып, дереу ашыту әрекетін тудырады. Сондықтан оны сыра, қымыз, сүт, шарап ашыту, нан пісіру өнеркәсібіне кеңінен пайдаланады. Сыра ашыту үшін арпаға құлмақтың гүлшоғырларын араластырып, ашытқы саңырауқұлағымен қосып ашытады. Сондықтан сыраның құрамында 6% спирт, қант, нәруыз, ағзалық қышқылдар, құлмақтың ащы заттары, илік заттар және көмірқышқыл газы бар.

 

Мал азығына қосатын ашытқыда нәруыздар, көмірсулар, майлар және минералды тұздар болады. Ашытқы адамға да өте сіңімді, сондықтан сұйық және түймеше (таблетка) күйінде пайдалану алдында су қосады. Әбден үгітіп, үстіне қайнаған ыстық су құйып, тағамға қосады. Нан пісіруге, тәтті тағамдар өнеркәсібіне пайдаланғанда ашытқы саңырауқұлағы қамырдағы қантты ыдыратады. Сөйтіп спирт пен көмірқышқыл газын түзеді. Көмірқыш-қыл газы ашыған қамырдағы көпіршіктерді толтырады. Соның нәтижесінде қамыр ашып, көтеріледі. Табиғатта ашытқы саңырауқұлағы қанты көп жемістерде, жидектерде, гүл шірнесінде, ағаш шырынында, балара балында кездеседі.

 

Ашытқы саңырауқұлағының жасушасында нәруыз, май, дәрумендер жеткілікті. Сондықтан шиқан, теріскен, безеу, бөрткен секілді тері ауруларын емдеу үшін одан дәрі жасайды. «Ашытқы» деген ат тез ашытатын қасиетіне қарай қойылған. Ғылыми аты «қант саңырауқұлағы» (сахарный гриб) деп аталады.

 

 

 

 

13-сурет. Ашытқы саңырауқұлағының өсімді және жынысты жолмен көбеюі: 1 – ашытқы саңырауқұлағы; 2 – бүршіктеніп, өсімді жолмен көбеюі; 3 – бүршіктену кезінде ажырап үлгірмеген жасушалар; 4 – екі жасушаның қосылып, жынысты жолмен көбеюі.

Гликогеннің алмасуы | Презентация

Презентациялар

Бұл жұмысты терминал арқылы сатып алуға болады немесе Telegram арқылы.

Презентация қосу

---

ҚР БІЛІМ ЖӘНЕ ҒЫЛЫМ МИНСТРЛІГІ
“BOLASHAQ” АКАДЕМИЯСЫ
“Биологиялық химия ” пәні

Гликогеннің алмасуы. Гликогеноздар және агликогеноздар. Көмірсулар алмасуының бұзылуы.

Орындаған: ФМ-18-2 тобының
3 курс студенті Төлеутаева З.
Тексерген: х.ғ.к., доцент Қалдыбаева А.Қ.

Қарағанды-2020
Гликоген

• Гликоген — глюкоза қалдықтарынан
құралған, адам мен
жануарлар организмінде қорға жиналатын
күрделі
көмірсу (полисахарид).
Гликоген алмасуының бұзылуы
• Гликоген жасушаларда мөлдір тамшы түрінде көрініп, оны
ары қарай гистохимиялық реакциялармен анықтауға
болады.Ішкен тамақпен организмге түскен гликоген

ферменттік гидролиз нәтижесінде глюкозаға айналады, ал
бауыр мен қаңқа бұлшықеттерінде осы глюкозадан
гликоген түзіліп *қор* түрінде жиналады.Организмге
қажет болған жағдайда осы қордағы гликоген глюкозаға
айналып, зат алмасу үрдісіне қатысады. Сол үшін бұл
гликогенді тұрақсыз гликоген дейді. Ал нерв
жасушаларының, жүрек өткізгіш жүйесінің, қан
тамырларының құрамындағы гликоген өзгермейді,
сондықтан оны тұрақты гликоген дейді.
• Гликогеноз гликоген жұмсалуының
бұзылуымен байланысты , клеткаларда гликоген
көп мөлшерде жиналып қалады.Гликогеноздар
гликоген алмасуының бұзылуының тұқым
қуалайтын түрі, бұл қандайда бір гликоген
ыдыратуға қатысатын ферменттердің бірінің
жетіспеушілігінен туады. Жетіспеушілік
ферменттің белсенділігінің төмендеуімен
немесе мүлдем болмауымен байланысты.
Гликоген туралы жалпы түсінік
• Гликогеноз-ферменттердің тұқымқуалаушылық
дефектілерімен,гликоген синтезі мен сіңірілуінің дұрыс
жүрмеуінен көрінеді. Бұл дефектілер ұлпада, әсіресе
бауыр мен бұлшық етте гликоген қорының бұзылысынан
көрініс береді. Гликогеноз гликоген синтезіне қатысатын
бір немесе бірнеше ферменттердің жетіспеушілігінен
туатын тұқымқуалаушылық аурулар жиынтығы.
Оргнизмде гликогенді ыдырататын ферменттердің
жеткіліксіздігінен дамиды.Гликоген жиналып қалған
жасушалар көлемі үлкейіп, цитоплазмасы бос тұрғандай
көрінеді(гликоген еріп кетуіне байланысты).
• Гликогеноз- фермент жетіспеушілігі немесе
аздығынан туындайды, гликоген синтезіне
ыдырауына қатысатын немесе аздығынан немесе
жетіспеушілігінен туындайды, ол мүшелерде
жинақталуымен сипатталады.Гликогеноздар – ағза
мүшелерінде, әсіресе бауыр мен бұлшық еттерде
гипертрофия және зақымдалған органдар
функцияларының төмендеуіне, гликогеннің үгітілуіне
немесе негізінде синтез бұзылуы болып табылады.
Гликогеноз ауруының диагностикасы белгілі деңгейде
болмайды.
• Бұл ауру тобының негізі-гликоген алмасуы
бұзылысы, осыдан гликоген ағзаларда
іркіледі. Энзимдік кемістік жайына сай
гликогеноздардың 12 типін
ажыратады.Гликогеноз-тұқым қуалайтын,
аутосомды- рецессивті жолмен берілетін
ауру. Кесел барлық жерге де тараған,
жиілігі шамамен 1:68000. Ер балалар мен
қыздарда бірдей кездеседі.
Гликогеноз типтері
Гликогеноздың
ферменттік
жетісппеушілігіне
байланысты жалпы 3
түрін, 12 типін
ажыратады.

бауырлық Бұлшықеттік Аралас түріне:
түріне : 0 I, III, түріне: V, VII II
IV, VI, VIII, IX, X, XI
Гликогеноздың 0 типі (агликогеноз)

• Бауырда гликоген қорының бірден

төмендеуімен гипогликемиялық синдром
түріндекөрініс береді.
• тіпті (кома) естен айырылу, ұзақ мерзімге
ұйықтап кету жағдайлары байқалады. Кома
жаңа туған баланы ана төсіне кеш қосу, ал
кейінірек – таңертең ашқарынға және
тамақтандыру үзілістері арасында
байқалады.
1 тип гликогендік гепатонефромегалия
(Гирке ауруы)
• Өрбуі глюкоза-6-фосфатаза ферментінің кемістігіне
байланысты, қалыпты жағдайда бұл энзим гликогенді
глюкоза-6-фосфат арқылы глюкозаға дейін
ыдыратады. Іске аспаған гликоген көп мөлшерде
бауыр, одан аздап бүйрекке жиналып, бұл ағзалардың
үлкеюіне әкеледі. Сонымен қатар, бос глюкозаның
қандағы деңгейі төмен болады, гипогликемияның
клиникалық сипаты жиі байқалады.Екінші ретте
майлар алмасуы бұзылады: липидемия өсіп, шел
қабаты мен ішкі ағзаларда май жиналады.
• Ең бірінші белгілері: тамаққа тәбеттің
шаппауы, құсу, туған бетте немесе емшекте
болған кезде байқалатын қалшылдау. Уақыт
өткен сайын бала бойының өспеуі, дене
формасының дұрыс болмауы (үлкен бас, қысқа
аяқ,қысқа мойын), жыныс мүшелерінің
дамымауы.Нерв-психикалық жүйенің нашар
дамуы. Бұл аурудың бірден күшейуіне
байланысты, олар үнемі тамақ ішуге мәжбүрлі.
2 тип- гликогендік кардиомегалия (Помпе
ауруы)
• Бауыр, бүйрек, жүрек еті, нерв жүйесі, бұлшық
еттерде және т.б. Жалпылама түрде гликоген
иналуымен ерекшеленеді. Гликоген алмасуы
бұзылысы барлық ағзаларда қышқыл
альфаглюкозидаза болмауына
байланысты.Туылған соң анорексия, құсу, ет
босаңдағы байқалып, ентігу мен цианоз
күшейеді.Жүрек шекарасы ұлғайып, систолалық
шу анықталып, оң жүректік жетіспеушілік
үдейді.
III – ші типті гликогеноз (Форбс,Кори
ауруы)
• Фермент дағы бауырда,
бұлшық етте, қан құрамында,
эритроцитта болады. Туған
баланың бірінші айында
білінеді. Кейбір жағдайларда
аурудың қан айналымында,
жүрекке жүру жолдарында
білінеді. Аурудың дамуы 5
жасында білінеді.
IY –типті гликогеноз (Андерсен ауруы –
типтің жаратылысына байланысты)

• Дақ бауырда,
бүйректерде, бұлшық
еттерде білінеді. Ауру
алғашқы айларында
білініп, бауырдың
езілуімен сипатталады.
Y – типті гликогеноз.
(Мак – Ардле ауруы).
• Аурудың дағы ішекте
байқалады.Скелет бұлшық
еттері өсіп, өте тығыз
болады. Бұлшық еттер
әлсіздігі, бұлшық еттердің
құлазуы, ауыр жүктемелер
арқасында алғашқы 10
жылда. Бұл ер жынысты
адамдарға тән.
• YI типті гликогеноз (Герс ауруы).
• Аурудың дағы бауырда, қанда байқалады.
Сипаттамалары – бауыр өседі, бой өсуінде дағдарыс
болады, қуыршақ бет, гипермипемия.
YI типті гликогеноз (Парун ауруы).

• Аурудың белгілері бұлшық еттерде, эритроциттарда
байқалады. Бұлшық ет әлсіздігі, ауыр жүктемлерден
кейін әлсіздік.
YIII типті гликогеноз (Томсон ауруы) – сирек
кездеседі. Аурудың белгілері бауырда, бас
миларында білінеді. Туғаннан кейін бауыр өсіп,
көздері өзгереді. Бұл жедел өсуі мүмкін.
• IX типті гликогеноз (Хага ауруы). Ауру бауырда
байқалады.
X типті гликогеноз. Бұл аурудың түрі бір-ақ
адамнан байқалған. Тұқым қуалаушылығы
анықталмаған. Ауру бауырда, бұлшық еттерде
байқалған. 6 жасында бұлшық еттері ауырып, ауыр
жаттығулардан кейін бұлшық еттері әлсәреген.
XI типті гликогеноз – тұқым қуалаушылығы
анықталмаған-бауыр ауруы. Бауырдың ұлғаюы
мен бойдың өспеуімен сипатталады. Емдеу
мақсаты – аурудың алдын алу.
Қорытынды
• Гликогеноз- ол тұқым қуалайтын ауру,
гликоген алмасуының бұзылуынан
туындайды. Бұл ауру гликогеноз деген атқа
ие болды. Олар фермент жетіспеушілігі
немесе аздығынан туындайды, гликоген
синтезіне ыдырауына қатысатын немесе
аздығынан туындайды, ол мүшелерді
жинақталуымен сипатталады.

Ұқсас жұмыстар

Сүйек тінінің көмірсулары

Майлар энергетикалық функциясынан басқа

Көмірсулар алмасуы

Бауырдың қызметтері

Адам тініндегі негізгі көмірсулар және олардың биологиялық мәні. Көмірсулар — жасушаның құрылымдық — функционалдық компоненттері туралы

Зат алмасу

БАУЫРДЫҢ ЗАТ АЛМАСУ ПРОЦЕСТЕРГЕ ҚАТЫСУ ФУНКЦИЯСЫ

Гонадотропты гормондар

Көмірсулардың алмасуы

Холестерин синтезі

Влияние сверхэкспрессии glgA1, glgA2 или glgC на рост и продукцию гликогена у Synechocystis sp. ПКС 6803

. 2021 10 ноя; 340:47-56.

doi: 10.1016/j.jbiotec.2021.08.012. Epub 2021 2 сентября.

Сандра Миттермайр ¹ , Гергели Лакатос ² , Сесилия Николетти ¹ , Каролина Ранглова ² , Жоао Камара Маноэль ² , Томаш Гривальски ² , Данияр Маликулы Кожан ³ , Йиржи Масойдек ² , Юлиана Рихтер ⁴

Принадлежности

• ¹ Кафедра биологии и химии, AG Biosciences, Университет прикладных наук Верхней Австрии, Roseggerstraße 15, 4600 Wels, Austria.
• ² Институт микробиологии Чешской академии наук, Центр Algatech, Лаборатория биотехнологии водорослей, Новоградска 237 — Опатовицкий млын, 37901 Тржебонь, Чешская Республика.
• ³ Казахский национальный университет им. Аль-Фараби, факультет биологии и биотехнологии, пр. Аль-Фараби, 71, г. Алматы, 050040, Казахстан.
• ⁴ Кафедра биологии и химии, AG Biosciences, Университет прикладных наук Верхней Австрии, Roseggerstraße 15, 4600 Wels, Austria. Электронный адрес: [email protected].

• PMID: 34481001
• DOI: 10. 1016/j.jbiotec.2021.08.012

Бесплатная статья

Сандра Миттермайр и др. Дж Биотехнолог. 2021 .

Бесплатная статья

. 2021 10 ноя; 340:47-56.

doi: 10.1016/j.jbiotec.2021.08.012. Epub 2021 2 сентября.

Авторы

Сандра Миттермайр ¹ , Гергели Лакатос ² , Сесилия Николетти ¹ , Каролина Ранглова ² , Жоао Камара Маноэль ² , Томаш Гривальски ² , Данияр Маликулы Кожан ³ , Йиржи Масойдек ² , Юлиана Рихтер ⁴

Принадлежности

• ¹ Кафедра биологии и химии, AG Biosciences, Университет прикладных наук Верхней Австрии, Roseggerstraße 15, 4600 Wels, Austria.
• ² Институт микробиологии Чешской академии наук, Центр Algatech, Лаборатория биотехнологии водорослей, Новоградска 237 — Опатовицкий млын, 37901 Тржебонь, Чехия.
• ³ Казахский национальный университет им. Аль-Фараби, факультет биологии и биотехнологии, пр. Аль-Фараби, 71, г. Алматы, 050040, Казахстан.
• ⁴ Кафедра биологии и химии, AG Biosciences, Университет прикладных наук Верхней Австрии, Roseggerstraße 15, 4600 Wels, Austria. Электронный адрес: [email protected].

• PMID: 34481001
• DOI: 10. 1016/j.jbiotec.2021.08.012

Абстрактный

Низкие темпы производства по-прежнему являются одним из ограничивающих факторов для промышленного экологически нейтрального производства биоценных соединений цианобактерий. Наряду с оптимизированными условиями выращивания требуются новые производственные стратегии. Следовательно, использование установленных молекулярных инструментов может привести к увеличению выхода продукта в цианобактериальном модельном организме Synechocystis sp. ПКС6803. С помощью этих средств было выбрано его основное хранилище – гликоген. В этом исследовании три гена glgC, glgA1 и glgA2, которые являются частью пути синтеза гликогена, были объединены с P _{промотор cpc560} и нейтральный сайт клонирования NSC1. Для отбора наиболее продуктивных трансформантов определяли полную геномную интеграцию, образование белка, продукцию биомассы и накопление гликогена. Сверхэкспрессия glgA2 не увеличивала биомассу или продукцию гликогена в краткосрочных испытаниях по сравнению с двумя другими генами, но вызывала гибель трансформантов в долгосрочных испытаниях. Трансформанты glgA1_11 и glgC_2 показали значительное увеличение биомассы (в 1,6–1,7 раза) и продукции гликогена (в 3,5–4 раза) по сравнению с диким типом через 9 лет.6 ч, что делает их перспективным источником энергии для дальнейшего применения. Они могут включать, например, двухэтапный производственный процесс, с первым производством энергии (гликоген) и вторым повышенным образованием продукта (например, этанола).

Ключевые слова: цианобактерии; Хранилище энергии; Система экспрессии; Метаболическая инженерия; Промоутер; Синтетическая биология.

Copyright © 2021 Авторы. Опубликовано Elsevier B.V. Все права защищены.

Похожие статьи

• Производство этилена с помощью сконструированных штаммов Synechocystis sp PCC 6803.

  Veetil VP, Angermayr SA, Hellingwerf KJ. Veetil VP, et al. Факт микробной клетки. 2017 23 февраля; 16(1):34. doi: 10.1186/s12934-017-0645-5. Факт микробной клетки. 2017. PMID: 28231787 Бесплатная статья ЧВК.

• Комбинаторные делеции glgC и phaCE усиливают продукцию этанола у Synechocystis sp. ПКС 6803.

  Намакоши К., Накадзима Т., Йошикава К., Тойя Ю., Симидзу Х. Намакоши К. и др. Дж Биотехнолог. 2016 10 декабря; 239:13-19. doi: 10.1016/j.jbiotec.2016.09.016. Epub 2016 28 сентября. Дж Биотехнолог. 2016. PMID: 27693092

• Влияние инактивации фактора транскрипции cyAbrB2 вместе с синтезом гликогена на клеточный метаболизм и продукцию свободных жирных кислот у цианобактерий Synechocystis sp. ПКС 6803.

  Кодама Ю. , Кавахара А., Мияги А., Исикава Т., Каваи-Ямада М., Канеко Ю., Такимура Ю., Хихара Ю. Кодама Ю. и др. Биотехнология Биоинж. 2018 декабрь; 115 (12): 2974-2985. дои: 10.1002/бит.26842. Epub 2018 8 ноября. Биотехнология Биоинж. 2018. PMID: 30252943

• Нарушение синтеза полигидроксибутирата перенаправляет поток углерода на синтез гликогена у Synechocystis sp. PCC 6803 Сверхэкспрессирующий glgC/glgA.

  Велмуруган Р., Инчароенсакди А. Велмуруган Р. и соавт. Физиология клеток растений. 2018 1 октября; 59 (10): 2020-2029. doi: 10.1093/pcp/pcy121. Физиология клеток растений. 2018. PMID: 29931091

• PHB производится из оборота гликогена во время азотного голодания в Synechocystis sp. ПКС 6803.

  Кох М., Доэлло С., Гутекунст К. , Форххаммер К. Кох М. и соавт. Int J Mol Sci. 201920; 20 (8) апреля 1942 г. doi: 10.3390/ijms20081942. Int J Mol Sci. 2019. PMID: 31010017 Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Увеличение производства биомассы и полигидроксибутирата с помощью Synechocystis sp. PCC 6803, сверхэкспрессирующий генов RuBisCO .

  Tharasirivat V, Jantaro S. Tharasirivat V, et al. Int J Mol Sci. 2023 29 марта;24(7):6415. дои: 10.3390/ijms24076415. Int J Mol Sci. 2023. PMID: 37047389 Бесплатная статья ЧВК.

• Развитие водорослей как устойчивого источника пищи.

  Диас С.Дж., Дуглас К.Дж., Канг К., Коларик А.Л., Малиновски Р., Торрес-Тиджи Ю. , Молино Дж.В., Бадари А., Мэйфилд С.П. Диас С.Дж. и др. Фронт Нутр. 2023 19 января; 9:1029841. doi: 10.3389/фнут.2022.1029841. Электронная коллекция 2022. Фронт Нутр. 2023. PMID: 36742010 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Цианобактерии: модельные микроорганизмы и не только.

  Мехдизаде Аллаф М., Пирхоссаини Х. Мехдизаде Аллаф М. и др. Микроорганизмы. 2022 24 марта; 10 (4): 696. doi: 10.3390/microorganisms10040696. Микроорганизмы. 2022. PMID: 35456747 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

термины MeSH

вещества

Наборы для анализа гликогена

• Подходит для использования с сывороткой, плазмой, мочой, лизатами и супернатантами клеточных культур
• Чувствительность обнаружения 3,75 мкМ (колориметрическая) или 0,12 мкМ (флуориметрическая)
• Стандарт гликогена в комплекте

ПРИМЕЧАНИЕ. Для правильного расчета данных для каждого повтора образца требуется 2 анализа.

Электронная почта покупателюРаспечатать эту страницуСкопировать ссылку

Заказ Пожалуйста, выберите вашу страну: АфганистанАлбанияАлжирАмериканское СамоаАндорраАнголаАнтарктидаАнтигуаАргентинаАрменияАвстралияАвстрияАзербайджанБагамыБахрейнБангладешБарбадосБеларусьБельгияБелизБенинБермудыБутанБоливияБотсванаБразилияБрунейБолгарияБирмаБурундиКамбоджаКамерунКанадаКаймановы островаЦентральноафриканская РеспубликаЧадЧилиКитайCol омбияКонгоКоста-РикаХорватияКубаКипрЧехияДанияДоминиканская РеспубликаЭквадорЕгипетСальвадорАнглияЭкваториальная ГвинеяЭстонияЭфиопияФолклендские островаФинляндияФранцияГабонГамбияГрузияГерманияГанаГибралтарГрецияГренландияГренадаГваделупаГватемалаГвинеяГайанаГаитиГондурасГонконгВенгрияИсландияИндия ДонезияИранИракИрландияИзраильСтамбулИталияБерег Слоновой КостиЯмайкаЯпонияИорданияКазахстанКенияКореяКувейтКыргызстанЛаосЛатвияЛиванЛесотоЛиберияЛивияЛихтенштейнЛитваЛюксембургМакаоМакедонияМадагасгарМалайзияМалиМальтаМавританияМаврикияМексикаМозамбикМолдоваМонакоМ ороккоНамибияНепалНидерландыНидерландские Антильские островаНовая ЗеландияНикарагуаНигерияСеверная КореяНорвегияОманПакистанПалауПанамаПапуа-Новая ГвинеяПарагвайПеруФилиппиныПольшаПортугалияПуэрто-РикоКатарРумынияРоссияРуандаСент-ВинсентСан-МариноСаудовская АравияШотландияСенегалСербияСьерра-ЛеонеСингапурСловакияСловенияS omaliaЮжная АфрикаЮжная КореяИспанияШри-ЛанкаSt. HelenaСуданСуринамСвазилендШвецияШвейцарияСирияТаитиТайваньТаджикистанТанзанияТаиландТогоТринидад Вест-ИндияТунисТурцияТуркменистанУгандаУкраинаОбъединенные Арабские ЭмиратыСоединенное КоролевствоСоединенные ШтатыВерхняя ВольтаУругвайУзбекистанВенесуэлаВьетнамВиргинские островаУэльсНаветренные островаЙеменЗаирЗамбияЗимбабве

Пожалуйста, свяжитесь с вашим дистрибьютором для получения информации о ценах.

Размер — Без фильтра —100 анализов

Обнаружение — Без фильтра —КолориметрическийФлуорометрический

Набор для анализа гликогена (колориметрический)

Количество

Набор для анализа гликогена (флюорометрический)

Количество

информация о продукте

Гликоген — это полисахарид, обнаруженный у животных, который состоит из мономеров глюкозы и служит основным способом хранения глюкозы. Гликоген синтезируется в печени и мышцах и в меньших количествах содержится в почках, глиальных клетках и лейкоцитах. Нарушение метаболизма гликогена может привести к различным расстройствам, таким как болезнь накопления гликогена, низкий уровень сахара в крови, изменения размера печени и дефицит ответвлений гликогена.

Наши наборы для анализа гликогена измеряют уровень гликогена в сыворотке, плазме, моче, лизатах и ​​супернатантах клеточных культур. Сначала гликоген расщепляется на мономеры глюкозы амилоглюкозидазой. Затем глюкоза окисляется глюкозооксидазой с образованием D-глюконовой кислоты и перекиси водорода. Перекись водорода специфически реагирует с зондом из комплекта и обнаруживается либо стандартным устройством для считывания микропланшетов (колориметрический формат), либо устройством для считывания флуоресцентных планшетов (флюорометрический формат). Уровни гликогена в неизвестных образцах определяются на основе предоставленной стандартной кривой гликогена.

Недавние упоминания продуктов

1. Абдельвахаб, А.А. и другие. (2022). L-карнитин смягчает бесплодие, вызванное литием и карбамазепином у крыс с белковой недостаточностью. Azhar Int J Pharm Med Sci . doi: 10.21608/AIJPMS.2022.116887.1107 (#MET-5022).
2. Цай, Ч.Х. и другие. (2022). Углеводный обмен является определяющим фактором специфичности бакуловирусных инфекций к хозяину. iScience . doi: 10.1016/j.isci.2021.103648 (#MET-5022).
3. Ногучи Ю. и др. (2021). Анализ ковариационной сети на основе микроскопических изображений для передачи сигналов инсулина, модифицированного актиновым каркасом. iScience . doi: 10.1016/j.isci.2021.102724 (#MET-5023).
4. Греко, К.М. и другие. (2020). Нефармакологический терапевтический подход в кишечнике запускает дистальную метаболическую перестройку, способную улучшить вызванные диетой дисфункции, связанные с метаболическим синдромом. Научный представитель . 10 (1):12915. doi: 10.1038/s41598-020-69469-y (#MET-5022).
5. Ким, Дж.Х. и другие. (2020). Противоусталостный эффект уксуса Prunus Mume у крыс, подвергавшихся высокоинтенсивным нагрузкам. Питательные вещества . 12 (5). пий: E1205. doi: 10.3390/nu12051205 (#MET-5022).
6. Чанг Ю. и др. (2020). Браковирус Snellenius manilae подавляет иммунную систему хозяина, регулируя уровень внеклеточного аденозина у Spodoptera litura. Научный представитель . 10 (1):2096. doi: 10.1038/s41598-020-58375-y (#MET-5022).
7. Робб, Дж. Л. и др. (2020). Метаболический ответ на воспаление в астроцитах регулируется передачей сигналов ядерного фактора каппа-В. Глия . doi: 10.1002/glia.23835 (#MET-5023).
8. Уилл, ЮВ и другие. (2019). День и ночь: метаболические профили и эволюционные отношения шести аксенических неморских цианобактерий. Геном Биол Эвол . 11 (1):270-294. doi: 10.1093/gbe/evy275 (#MET-5022).
9. Schweizer, S. et al. (2018). Потоки субстрата в коричневых адипоцитах при адренергической стимуляции и абляции разобщающего белка 1. Альянс наук о жизни .