Программа хху: TV XXI — программа телеканала на сегодня и на завтра, программа ТВ-передач канала на неделю (Москва)

Содержание

TV XXI — телепрограмма на сегодня

07 октября, четверг

06:35 Мое необычное лето (16+)

После внезапной смерти своего отца девочка-подросток Джои Джавиттс переезжает в Портленд к бабушке и дедушке. Она знакомится с Виктором — ровесником, который увлечен культурой готов. Джои тоже присоединяется к местной готической субкультуре, переодевается в черное и вливается в компанию любителей загробной романтики. Вместе с новыми друзьями Джои пытается пережить свое горе и найти свою собственную идентичность.»Мое необычное лето» — романтическая драма о взрослении и поисках первой любви. Режиссёр: Тара Л. Джонсон-Медингер 2018 г.

08:20 Помнить (18+)

Многие годы Зев Гутман старается забыть все то, что произошло с ним в Освенциме. Прошло уже семьдесят лет: Зев обзавелся семьей, построил уютную и спокойную жизнь, и сейчас он находится на заслуженном отдыхе в доме престарелых. Но он так и не смог преодолеть ужас, пережитый в лагере смерти. Макс, его старый друг, вышел на след человека, мучившего их обоих в Освенциме.Преступник смог избежать правосудия, а теперь спокойно живет в Америке под именем Руди Курландера. Старые друзья решают отыскать его и самолично восстановить справедливость. Но Макс прикован к инвалидной коляске, поэтому завершить начатое должен Зев. Не сообщив ничего семье, Зев решается в одиночку совершить возмездие… Режиссёр: Атом Эгоян 2015 г.

10:00 Комиссар Мальтезе (3-я серия) (16+)

Человек, предоставивший газете фотографии, имеет обширное криминальное прошлое. Кроме того, Мальтезе узнает, что его имя всплыло в связи с последним делом инспектора Перальты Режиссёр: Джанлука Мария Таварелли

11:00 Не оглядывайся (16+)

Странные метаморфозы творятся с Жоан: примерная жена и любящая мать, она вдруг стала замечать, что что-то не так… Она перестает узнавать себя в зеркале: меняется ее тело, меняется лицо, меняется даже дом, но вокруг никто ничего не замечает. Следуя женской интуиции, она отправляется в Италию, на поиски разгадки, где перевоплощается в другую женщину, которая сможет открыть тайну ее истинной сущности. Режиссёр: Марина де Ван 2009 г.

12:50 Сцены сексуального характера (12+)

14:25 Синоби (12+)

16:10 Близнец (16+)

Авантюрист Маттиас Дюваль знакомится с двумя богатыми красавицами-американками, которые являются сестрами-близнецами Лиз и Бетти. Польстившись на соблазнительность женщин и их богатое наследство, Маттиас придумывает себе брата-близнеца Маттье. Надеясь поправить свое финансовое положение, Маттиас начинает разыгрывать двойную игру, чередуя встречи с дамами и меняя свой образ с донжуана на тихого и скромного интеллигента. Французская комедия «Близнец» с Пьером Ришаром в главной роли снята по мотивам романа американского писателя Дональда Уэстлейка «Двое — это слишком». Режиссёр: Ив Робер 1984 г.

18:00 Комиссар Мальтезе (3-я серия) (16+)

19:00 Не оглядывайся (16+)

20:50 Сцены сексуального характера (12+)

22:25 Синоби (12+)

00:10 Близнец (16+)

02:00 Комиссар Мальтезе (3-я серия) (16+)

03:00 Не оглядывайся (16+)

04:50 Сцены сексуального характера (12+)

Цитогенетические исследования — цены, инструментальная и лабораторная диагностика в клинике «Мать и дитя» в Барнауле

Цитогенетические исследования позволяют выявлять нарушения кариотипа — числа и структуры хромосом. В кариотипе человека 46 хромосом; из них две хромосомы определяют пол человека (X и Y). Нормальный мужской кариотип содержит половые хромосомы XY, женский — ХХ.

Цитогенетические исследования проводятся с целью выявления хромосомной патологии. Такая патология может являться причиной бесплодия, а также тяжёлой хромосомной болезни ребёнка, например, синдрома Дауна (дополнительная 21-я хромосома). Нарушения могут затрагивать половые хромосомы. Так, при синдроме Клайнфельтера в кариотипе мужчины имеется дополнительная X хромосома (состав половых хромосом XXY вместо XY).

Кариотипирование

Стандартное цитогенетическое исследование — кариотипирование — проводится с целью выявления нарушений числа и структуры хромосом.

Для анализа кариотипа клетки крови помещаются в питательную среду и культивируются трое суток. После этого проводятся этапы фиксации, приготовления препаратов, окрашивание и изучение под микроскопом. Стандартный цитогенетический анализ включает специальное окрашивание хромосом G-бэндинг (GTG).

Показаниями для кариотипирования с использованием клеток крови являются бесплодие, невынашивание беременности, подозрение на хромосомную патологию у ребенка или взрослого, задержка полового развития, отсутствие менструаций, пороки развития. Кариотипирование проводится для доноров яйцеклеток и сперматозоидов, а также рекомендовано всем супружеским парам при планировании беременности.

В случае замершей беременности рекомендуется проведение кариотипирования абортивного материала. Хромосомные аномалии у эмбриона и плода могут являться причиной неразвивающейся беременности. В связи со сложностью проведения цитогенетического исследования абортивного материала, существует вероятность того, что результат не будет получен в ходе исследования. Такая вероятность составляет около 20%. Причинами невозможности получения результата могут быть плохой рост клеток в культуре (например, из-за длительного периода между остановкой развития плода и проведением медицинского аборта), контаминация культуры бактериями, грибами во время проведения медицинского аборта, контаминация культуры клетками матери.

а) 46,XY Нормальный мужской кариотип;

б) 46,XX Нормальный женский кариотип;

в) 45,XY,der(14;15)(q10;q10) Робертсоновская транслокация между хромосомами 14 и15;

г) 47,XXY Синдром Клайнфелтера

Спектральное кариотипирование (SKY) и флуоресцентная гибридизация (FISH) являются дополнительными методами цитогенетических исследований. На такие исследования обычно направляет врач-генетик в случаях, когда необходимо дополнительное цитогенетическое обследование.

SKY

Cпектральное кариотипирование (Spectral Karyotyping — SKY) — новый, высокоэффективный метод цитогенетического исследования, позволяющий быстро и наглядно идентифицировать хромосомные нарушения в случаях, когда сложно установить происхождение хромосомного материала методами стандартного кариотипирования. Метод основан на 24-цветном флуоресцентном окрашивании целых хромосом. Хромосомные перестройки и маркерные хромосомы идентифицируются с помощью SKY по цвету.

SKY является инструментом клинического хромосомного анализа транслокаций, маркерных хромосом, сложных межхромосомных перестроек. SKY выявляет также численные хромосомные нарушения. Точная диагностика хромосомного дефекта дает возможность разработать подход для преимплантационной диагностики в случаях сложных нарушений в кариотипе родителей.

FISH

FISH (флуоресцентная гибридизация) является современным эффективным методом исследования численных хромосомных нарушений, а также сложных случаев нарушений в кариотипе. В основе метода лежит специфическое связывание флуоресцентных меток с определёнными участками хромосом. Анализ может проводиться на клетках крови без культивирования и позволяет анализировать большее число клеток, чем при стандартном кариотипировании. Материалом для FISH-исследования являются не только клетки крови, но и другие клетки (например, сперматозоиды, клетки плода, эмбриона).

Приглашаем к сотрудничеству по использованию уникальных возможностей спектрального кариотипирования и FISH-метода специалистов в области медицинской генетики.

Что есть что в спецификациях XxY (то есть 5×5, 3×5 и т. Д.)?

Вселенная — это безразличная пустота

Я видел источники, которые говорят «3×5» (три подхода по пять), но обозначают их тренировки как 100x5x3 (100 фунтов, 5 повторений, 3 подхода). Я также видел источники, которые говорят «3×5» и пишут 3×5, и означают три набора по пять в обоих случаях. Нет четкого ответа на ваш вопрос. YxZ принципиально неоднозначен.

Показать свои единицы

В физике меня учили никогда не оставлять единицы неоднозначными в наших расчетах. «5» ничего не значит; «5 ньютонов» означает что-то. Я думаю, что этот совет применим и здесь. У нас есть конкурирующие стандарты, каждый из которых пытается быть Единственно верным ответом. Наш единственный разумный план действий — каким-то образом указать, что 3х5 в данном случае означает три набора по пять, а не пять наборов по три.

Я независимо разработал два метода показа своих юнитов: отмечая мои сеты по мере их завершения, и ставя запятые между «x повторениями», чтобы показать разные сеты.

Метод отсчетов

Я делаю это бессистемно в своих собственных заметках о тренировках, либо просто вспоминая, либо отмечая галочкой наборы по мере их завершения:

Фронт приседания: 45×5, 95×5, 145×5, 195x5x3 » ‘

Это говорит о том, что я разогрел свой передний присед с набором по пять на 45, 95 и 145 фунтов перед тем, как приступить к работе. Три отметки в конце показывают, что я выполнил три рабочих задания, и через шесть месяцев я сказал, что имел в виду три набора по пять. Я, конечно, не думаю, что этот метод является оптимальным.

Метод запятой

Другой метод, который я использую, вообще отказывается записывать количество наборов, а вместо этого разграничивает наборы запятыми, например, так:

Фронт приседания: (45,95,145) х5, 195 х5, х5, х5

Это говорит о том же, что и выше — три разминочных набора, затем три рабочих комплекта. Я думаю, что это, пожалуй, моя самая однозначная и лаконичная нотация, делающая ее лучшей.

У него есть недостаток, который также является преимуществом: он учитывает сбои. Это хорошо, потому что сводит к минимуму царапанье «3х5», когда я терплю неудачу на последнем сете. Это плохо, потому что это уменьшает последствия и определенность завершения наборов, как запланировано.

Этапы ЭКО. Центр репродуктивных технологий в Новосибирске – МЦ «АВИЦЕННА»

Бесплодие

Бесплодие определяют обычно как отсутствие зачатия в течение одного года после начала половой жизни без предохранения. В основе бесплодия лежит невозможность слияния сперматозоида с яйцеклеткой. Причины этого могут быть различные: серьезные гормональные нарушения, повреждение маточных труб, мужское бесплодие, бесплодие по невыясненным причинам.

По данным статистики, мужской и женский факторы с одинаковой частотой могут приводить к бесплодному браку. Учитывая всю специфику указанной проблемы, очень важно отметить, что только взаимопонимание супругов, обоюдная поддержка и забота могут послужить залогом успеха в процессе комплексного обследования и лечения бесплодия.

Женское бесплодие

Принято различать первичное бесплодие у женщин, не имевших ни одной беременности и живущих регулярной половой жизнью без предохранения, и вторичное бесплодие — в тех случаях, когда зачатие в прошлом наступало, но после этого беременностей в течение последующего года (и более) не было.

Наиболее частая причина женского бесплодия (50-60% случаев) — повреждение маточных труб, обусловленное перенесенным воспалением и/или эндометриозом с последующим развитием спаечного процесса в малом тазу.

На долю эндокринных (гормональных) нарушений в структуре женского бесплодия приходится около 20%. При этом следует помнить, что отсутствие овуляции и нарушение менструального цикла могут быть лишь проявлениями целого ряда «скрытых» заболеваний щитовидной железы и надпочечников, ожирения и сахарного диабета.

Достаточно редко (2-5% случаев) причинами женского бесплодия могут стать цервикальный (нарушение качества слизи шейки матки) и/или иммунологический (отторжение сперматозоидов организмом женщины) факторы на фоне хронических воспалительных заболеваний шейки матки и маточных туб, гормональных нарушений.

Среди причин бесплодия отдельно выделяют эндометриоз — заболевание, при котором в патологический процесс могут вовлекаться любые органы репродуктивного тракта женщины. Коррекция сложных эндокринно-иммунных нарушений предопределяет успех проводимого комплексного лечения бесплодия при данной форме патологии.

Дополнительным фактором бесплодия являются различные нарушения психоэмоциональной сферы.

Для выявления причин бесплодия необходимо полное и систематическое обследование супружеской пары (согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения).

Бесплодие мужское

Мужской фактор бесплодия обуславливается нарушением образования сперматозоидов (секреторное бесплодие) и/или нарушением выделения спермы (экскреторное бесплодие).

Некоторые врожденные заболевания (анорхизм, крипторхизм, синдром «фертильного» евнуха, синдром Клайнфельтера и др.), а также приобретенные эндокринные и хронические неэндокринные заболевания часто вызывают нарушение образования сперматозоидов (секреторное бесплодие).

Экскреторному бесплодию, как правило, предшествуют инфекционно-воспалительные заболевания семявыносящих путей. Реже нарушение выделения спермы наблюдается при аномалиях развития семявыносящих путей, при спинномозговой травме и эндокринных нарушениях (например, сахарный диабет), приводящих к ретроградной эякуляции (выделению спермы в мочевой пузырь).

Бесплодие комбинированное

В 10-15% случаев мужское бесплодие сочетается с бесплодием у женщины.

Бесплодие вследствие несовместимости партнеров

Иногда причина бесплодного брака кроется в «несоответствии» партнеров по особым антигенам совместимости, которые предопределяют состояние иммунной системы, чувствительность организма человека к внешним воздействиям. В таком случае только тонкий иммунологический анализ с правильной интерпретацией результатов позволяет безошибочно установить истинную причину бесплодия.

Бесплодие идиопатическое

К сожалению, в некоторых случаях приходится ограничиваться диагнозом «идиопатическое бесплодие», который означает, что причины бесплодия неясны. Однако, по мере совершенствования знаний в области вспомогательной и эндокринной репродукции, врачи все реже используют данный термин.

ИКСИ (интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида)

Доля мужского бесплодия в бездетных браках составляет около 50%, и для решения этой проблемы был разработан специфический метод ИКСИ. Процедура ИКСИ — это методика интрацитоплазматической инъекции сперматозоида. Суть ее заключается в том, что под микроскопом, с помощью тонкой микрохирургической процедуры единичный сперматозоид вводится внутрь зрелой яйцеклетки. Так преодолевается барьер невозможности естественного оплодотворения, который и является причиной отсутствия детей у пар с тяжелыми формами мужского бесплодия.

ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение)

Экстракорпоральное оплодотворение – это оплодотворение яйцеклетки вне организма матери. Первое сенсационное сообщение о рождении ребенка после экстракорпорального оплодотворения относится к 1978 г. (Кембридж, Англия). А сегодня во всем мире метод ЭКО является основным при лечении бесплодия. Он эффективен при любых формах бесплодия, кроме того, ЭКО зачастую рассматривается как единственный выход для семей, в которых болен мужчина. Зародившись 40 лет назад,

ЭКО прошло путь от сенсации до обычной медицинской процедуры.

Суть метода экстракорпорального оплодотворения заключается в получении из яичников женщины зрелых яйцеклеток, оплодотворении их сперматозоидами мужа (или по желанию обоих супругов спермой донора), выращивании получившихся эмбрионов в инкубаторе в течение 48-72 часов и переносе (подсадке) эмбрионов в матку пациентке.

Процедура ЭКО состоит из нескольких этапов:

1. Осмотр у гинеколога-эндокринолога

Это первый этап, на котором проводится полное обследование пары и установление возможных причин бесплодия. Подробную информацию об обследовании и подготовке к лечению можно узнать из инструкции для памятки для пациентов, планирующих ЭКО.

2. Лабораторные исследования

На этом этапе проводится сдача определенных анализов, помогающих подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз.

3. Медико-генетическое консультирование

Бесплодная пара обследуется у врача-генетика для выявления возможных генетических заболеваний и противопоказаний к ЭКО.

4. Стимуляция овуляции

С помощью фармакологического воздействия можно стимулировать рост и созревание фолликулов яичников. В течение цикла приема препаратов специалисты следят за состоянием яичников, развитием фолликулов и слизистой оболочки матки. Все наблюдения ведутся с помощью ультразвукового исследования.

5. Ультразвуковой мониторинг

Исследование проводится 4-5 раз в течение лечебного цикла. Кроме того, осуществляется ультразвуковое наблюдение за развивающейся беременностью.

6. Гормональный анализ

Данный метод позволяет предупредить преждевременный «выход» яйцеклетки из яичников (овуляцию) и развитие синдрома гиперстимуляции, а также проводить диагностику беременности на раннем сроке (через 14 дней после переноса эмбриона в полость матки).

7. Пункция фолликулов

Когда фолликулы достигли необходимой зрелости, проводится забор фолликулярной жидкости с яйцеклетками.

8. Сбор спермы

После 3-5 дней воздержания в день пункции мужчина сдает сперму. В эмбриологической лаборатории из спермы выделяют часть наиболее активных сперматозоидов, которую и используют при оплодотворении.

9. Оплодотворение

Непосредственно процесс оплодотворения яйцеклеток спермой будущего отца и культивирование эмбрионов осуществляются в лабораторных условиях.

10. Культивирование эмбрионов

Культивирование эмбрионов проводят в лабораторных условиях до момента переноса их в полость матки.

11. Перенос эмбрионов

Через 48-72 часа после оплодотворения с помощью специального катетера эмбрионы переносят в полость матки.

12. Вспомогательный хетчинг

У определенной группы пациенток с помощью специального микрооборудования проводят точечный разрыв оболочки, окружающей эмбрион, для улучшения процесса имплантации при переносе в полость матки.

13. Замораживание эмбрионов

При большом количестве высококачественных эмбрионов у одной пациентки проводится их заморозка (криоконсервация) при низких температурах (в жидком азоте) для использования в случае возникновения необходимости в следующих циклах ЭКО.

14. Замораживание спермы

По определенным показаниям или по желанию супругов сперма может быть заморожена при низких температурах и храниться долгое время.

15. Поддержка лютеиновой фазы

Для повышения вероятности наступления беременности в течение некоторого времени женщина принимает гормональные препараты, способствующие имплантации оплодотворенной яйцеклетки.

16. Диагностика беременности

Тест на беременность проводится через 14 дней после переноса эмбрионов в полость матки. С этой целью в крови определяют гормон беременности. Начиная с четвертой недели беременности, для уточнения локализации плодного яйца, проводится ультразвуковое исследование.

Показаниями к ЭКО являются трубное бесплодие вследствие непроходимости труб или их отсутствия, наличие иммунологического фактора бесплодия, мужской фактор бесплодия и др. Помимо различных заболеваний в числе показаний к ЭКО может быть и возраст женщины. Распространено мнение о том, что женщина может иметь детей до тех пор, пока у нее сохраняется менструальная функция, однако это не совсем так. После 38 лет у женщины начинается постепенное угасание репродуктивной функции, этот процесс, безусловно, носит индивидуальный характер, но как показывает практика в этом возрасте частота наступления беременности после ЭКО гораздо выше, чем «естественным путем».

Кроме того, у женщин старше 36 лет резко увеличивается риск рождения ребенка с различными генетическими нарушениями, например, с синдромом Дауна. Поэтому возможно единственно правильным решением может стать выбор в пользу ЭКО, которое поможет не только получить желанную беременность, но и, благодаря новейшим технологиям, предотвратить рождение ребенка с генетическими нарушениями.

Все шире применяется метод ЭКО и у женщин с удаленными или нефункционирующими яичниками (например, при «раннем климаксе»). В этих случаях пациентке переносят эмбрион, образовавшийся в результате оплодотворения донорской яйцеклетки спермой мужа. В последующем проводится терапия гормональными препаратами, имитирующими состояние женщины при обычной физиологической беременности. Иногда с этой целью используют донорские эмбрионы, а не яйцеклетки. В этом случае родившийся ребенок по отношению к родителям является генетически чужеродным.

Надо сказать, что показаний к лечению бесплодия методом ЭКО стало больше, а число противопоказаний существенно уменьшилось. Так, если раньше обязательным условием успешного проведения ЭКО считалось наличие у больной двухфазного менструального цикла и отсутствие каких-либо эндокринных расстройств, то в настоящее время единственным требованием является коррегируемость (управляемость) сопутствующих гормональных нарушений. При этом попытка коррекции может производиться как до, так и в процессе лечения методом ЭКО.

Противопоказаниями к проведению ЭКО являются доминантно наследуемые заболевания. Метод не рекомендуется при врожденных пороках сердца, шизофрении, аффективном психозе, при наличии в семье детей с заболеваниями, передающимися аутосомно-рецессивным путем (риск повторного наследования достигает 25%).

Возраст пациенток, подвергающихся проведению вспомогательной репродукции, в настоящее время не ограничен, хотя, безусловно, для рождения и воспитания ребенка более благоприятен возраст матери до 35-40 лет. В литературе опубликованы случаи рождения детей после ЭКО у женщин старше 50 лет.

Сегодня в мире насчитывается уже более 7 миллионов детей, родившихся благодаря применению метода ЭКО. Частота отклонений в развитии этих детей не превышает таковую у детей, зачатых обычным путем. Кроме того, с помощью ЭКО можно свести к нулю рождение детей с генетическими заболеваниями. А первая зачатая в пробирке девочка уже сама стала мамой (беременность возникла естественным путем).

СЛОВАРЬ

MESA/PESA — метод получения сперматозоидов из придатка яичка.

TESA — метод получения сперматозоидов из яичка.

Бластоциста — эмбрион, имеющий форму пузырька на раннем этапе развития.

Внутриматочная инсеминация — введение специально подготовленной спермы в полость матки.

Врожденный анорхизм — отсутствие яичек у нормальных по генотипу и фенотипу пациентов.

ГИФТ — перенос гамет (мужских и женских половых клеток) в маточную трубу. Используется при цервикальном и иммунологическом факторах бесплодия, а также при эндометриозе органов малого таза.

ЗИФТ — перенос зигот (оплодотворенных в лабораторных условиях, но еще не делящихся яйцеклеток) в маточные трубы. Применяется при эндометриозе, цервикальном и иммунологическом факторах бесплодия жены в сочетании с бесплодием мужа.

ИСД — внутриматочная инсеминация спермой донора. Применяется в случае, когда сперма мужа полностью непригодна для оплодотворения.

ИСМ — внутриматочная инсеминация спермой мужа. Применяется при иммунологическом и идиопатическом факторах бесплодия.

Криоконсервация эмбрионов — процедура, позволяющая сохранить эмбрионы для использования в последующих менструальных циклах без проведения стимуляции суперовуляции. Криоконсервированные эмбрионы могут храниться неограниченно долго.

Крипторхизм — неопущение яичка (яичек) в мошонку.

Синдром «фертильного» евнуха (синдром Паскуалини) — врожденная недостаточность секреции лютеинизирующего гормона, тестостерона. Характерно недоразвитие полового члена; скудный рост волос в области лобка, подмышек, впадин лица; евнухальные пропорции тела; нарушение половой функции.

Синдром Клайнфельтера — аномалия половых хромосом (кариотин 47, XXY или 48, XXXY) является одной из причин развития евнухоидального типа телосложения, увеличения молочных желез у мужчин, недоразвития яичек, отсутствия сперматозоидов в эякуляте.

Суррогатное материнство — помещение оплодотворенной яйцеклетки в матку другой женщины для вынашивания. Применяется при полной неспособности матери выносить плод (отсутствие или неполноценность матки и т.д.).

Фолликулярная жидкость — жидкость в фолликулах (пузырьках) яичника, содержащая яйцеклетку.

Хетчинг — точечный разрыв оболочки, окружающей делящийся эмбрион, для облегчения его имплантации при переносе в полость матки.

Эмбрион — стадия развития зародыша от имплантации до 12 недель беременности.

Генетические заболевания : Все про гены!

Болезнь Дауна (трисомия 21) — является частой хромосомной патологией человека. Частота болезни Дауна среди новорожденных составляет 1:650, в популяции-1: 4000. Соотношение мальчиков и девочек -1:1. Среди больных олигофренией болезнь Дауна частая нозологическая форма, она составляет около 10%.

>>>     Синдром Ангельмана (СА) — это нейро-генетическое заболевание, характеризующееся интеллектуальной и физической задержкой развития, нарушениями сна, приступами судорог, резкими движениями (особенно рукоплескания), частым беспричинным смехом или улыбкой и, как правило, больные СА люди, выглядят очень счастливыми.
>>>    Синдром Дауна (СД), или Дауна синдром (прежде всего в Великобритании) или трисомия 21 — хромосомное расстройство, вызванное наличием всей или части дополнительной 21 хромосомы. Болезнь названа в честь Джона Лэнгдона Дауна, британского врача, описавшего синдром в 1866 году.
>>>     Синдром Клайнфельтера, синдром 47, XXY, XXY синдром — это заболевание, при котором особи мужского пола имеют дополнительную Х-хромосому. Обычно женщины имеют пару ХХ хромосом, а мужчины пару ХY хромосом, однако при этом заболевании мужчины имеют по крайней мере две Х-хромосомы и хотя бы одну Y хромосому. За присутствия этой дополнительной хромосомы, людей с этим расстройством, как правило, называют «XXY мужчины», или «47, XXY мужчины».
>>>    Синдром кошачьего крика (также известен под названиями: синдром делеции короткого плеча 5 хромосомы, 5р синдром или синдром Лежена) — редкое генетическое заболевание, связанное с отсутствием части 5 хромосомы. У больных детей с этим заболеванием (преимущественно, но нельзя сказать, что у всех) проявляется плач, который похож на кошачий крик, именно поэтому этот синдром получил название Cri-Du-Chat Syndrome, что происходит от французских слов (плач кошки или крик кота). Впервые болезнь описал Жером Лежен в 1963 году. Частота возникновения синдрома — 1 ребенок на 50000 родившихся, встречается во всех этнических групп и чаще ею болеют женщины, соотношение мужской и женской стати составляет 4:3. >>>    Синдром Патау — это хромосомная аномалия, синдром при котором у пациента есть дополнительная 13 хромосома, в связи с нерасхождением хромосом во время мейоза (также известный как трисомия 13 и трисомия D). Некоторые из них вызваны робертсоновской транслокацией. Дополнительная 13 хромосома нарушает нормальный ход развития ребенка, а именно возникновение дефектов сердца и почек, кроме других особенностей, характерных для синдрома Патау. Как и все болезни, которые вызваны нерасхождением (такие как синдром Дауна и синдром Эдвардса), риск возникновения этого синдрома у потомства увеличивается с возрастом матери при беременности (в среднем с 31 года). Синдром Патау поражает примерно 1 человека из 10000 новорожденных.
>>>    Синдром Прадера-Вилли (сокращенно СПВ) — это редкое генетическое заболевание, при котором семь генов (или некоторые их части) на 15 отцовской хромосоме (Q 11-13) — удалены или нормально не функционируют (например, при частичной делеции хромосомы 15Q). Впервые расстройство было описано в 1956 году Андреа Прадером и Генрихом Вилли, Алексис Лабхарт, Эндрю Зиглером и Гвидо Фанкони. >>>

Синдром Эдвардса (синдром трисомии 18) — второе по частоте после болезни Дауна хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы

>>>

Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана EBP м.

Метод определения Секвенирование

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Исследование мутаций в гене EBP.

Тип наследования.

Х-сцепленный доминантный.

Гены, ответственные за развитие заболевания.

Ген EBP (EMOPAMIL-BINDING PROTEIN) расположен на хромосоме Х в регионе Xp11.23. Содержит 5 экзонов.

Определение заболевания.

Точечные хондродисплазии – клинически и генетически гетерогенная группа заболеваний, при которых характерна точечная кальцификация костей скелета.

Патогенез и клиническая картина.

Ген EBP кодирует эмопамил-связывающий белок – холестенол-дельта-изомеразу – фермент, участвующий в биосинтезе холестерина. Биохимическими признаками заболевания являются высокие уровни предшественников холестерина в плазме крови и других тканях (8-дегидрохолестерола и 8(9)-холестенола). Более чем в 95% случаев хондродисплазии Конради-Хюнермана болеют лица женского пола. Проявления заболевания у гетерозиготных носительниц мутаций в гене EBP очень варьируют и в первую очередь зависят от паттерна инактивации хромосом Х в тканях, подверженных изменениям у больных девочек. Описаны случаи гибели плода с множественными аномалиями развития, в то же время известны взрослые женщины с синдром Конради-Хюнермана, у которых признаки заболевания были выявлены только при прицельном обследовании врача. Проявление признаков синдрома варьирует у женщин из одной семьи и у носителей одинаковой мутации.

Долгое время считалось, что плоды мужского пола с хондродисплазией Конради-Хюнермана умирают еще во время внутриутробного развития. Однако сегодня известны несколько подтвержденных случаев заболевания у мальчиков с типичными признаками синдрома: один имел кариотип 47,XXY; четверо, оказалось, несли мозаичный генотип по гемизиготному носительству мутации в гене EBP. Также описаны фенотипы 11-ти мальчиков с гемизиготным генотипом по мутации в гене EBP: у всех наблюдалась умеренная или тяжелая задержка в развитии, гипотония, изменения в ЦНС (синдром Денди-Уокера, агенез мозолистого тела и др.), челюстно-лицевые и генитальные аномалии, катаракта, ихтиоз.

Основными признаками считаются ассиметричное укорочение конечностей в местах точечного обызвествления эпифизов, контрактуры крупных суставов (30%), ранний сколиоз в связи с точечным обызвествлением позвонков, отставание в росте. Наблюдаются плоское лицо, запавшая переносица, гипоплазия скуловых костей и возникающий за счет этого антимонголоидный разрез глаз, катаракта (в 20% случаев). У новорожденных – эритема и толстые, трудно отделяемые чешуйки, у детей постарше – фолликулярная атрофодермия (расширение устьев фолликулов, из-за чего кожа становится «пористой», похожей на лимонную корку) и ихтиоз; волосы редкие и жесткие, в 25% случаев отмечается аллопеция. Эритематозные высыпания у новорожденных – пятнистые или линейные (по линиям Блашко), иногда наблюдается обширная эритродермия. Рентгенологически выявляется деформация тел позвонков, укорочение трубчатых костей (обычно одностороннее), точечная кальцификация, в первую очередь, появляющаяся в конечных отделах трубчатых, карпальных и тарзальных костей, отростках позвонков, седалищных и лонных костях.

Частота встречаемости: 1:500 000 новорожденных.

Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

XXY. Документы по деятельности презентационно-выставочного центра | Указатель документов Научного архива музея-заповедника «Кижи»| Электронная библиотека

XXY. Документы по деятельности презентационно-выставочного центра

№ п./п.	№ фонда	№ описи	№ дела	Заголовок	Дата	Кол-во листов
4135	1	3	2855	Приказ о создании Блока информационной, образовательной деятельности и связям с общественностью, Положения об отделах и задание на оформление ПВЦ музея «Кижи»	2003-2004	20
4136	1	3	2856	Годовой план работы Блока информационной, образовательной деятельности и связям с общественностью	2004	14
4137	1	3	2857	То же	2005	29
4138	1	3	2858	То же	2006	22
4139	1	3	2859	Годовые отчеты о работе отделов Блока информационной, образовательной деятельности и связям с общественностью	2004	82
4140	1	3	2860	То же	2005	26
4141	1	3	2861	Годовой отчет о работе Блока информационной, образовательной деятельности и связям с общественностью с приложениями	2006	91
4142	1	3	2900	Программы, афиши, пресс-релизы по проведению мероприятий в ПВЦ	2004	61
4143	1	3	2894	Календарь мероприятий, событий, встреч	2004	8
4144	1	3	2895	То же	2005	10
4145	1	3	2901	Программы проведения мероприятий в ПВЦ	2005	57
4146	1	3	2896	Календарь мероприятий, событий, встреч	2006	11
4147	1	3	2902	Программы мероприятий и приказы по их проведению	2006	50

// Указатель документов Научного архива музея-заповедника «Кижи»
Интернет-публикация kizhi.karelia.ru. 2016.

Текст может отличаться от опубликованного в печатном издании, что обусловлено особенностями подготовки текстов для интернет-сайта.

© Музей-заповедник «Кижи»
Особо ценный объект культурного наследия народов Российской Федерации.
Кижский погост входит в Список всемирного культурного и природного наследия ЮНЕСКО.
Все материалы сайта не предназначены для лиц моложе 12 лет.
Допускается копирование и цитирование всех материалов, размещённых на сайте музея-заповедника «Кижи» (kizhi.karelia.ru), если цитируемое сопровождается точной активной ссылкой на оригинал и указанием всех правообладателей (в том числе музей-заповедник «Кижи»). При использовании любых материалов в печатных изданиях необходимо получить согласие от администрации музея на публикацию. По вопросам использования изображений необходимо ознакомиться с Положением о правилах использования изображений музейных предметов и музейных коллекций, а также зданий и памятников.
Во исполнение положений статьи 10.1 Федерального закона от 27 июля 2006 года №152-ФЗ «О персональных данных» Федеральное государственное бюджетное учреждение культуры «Государственный историко-архитектурный и этнографический музей-заповедник «Кижи» информирует о том, что любая обработка персональных данных, размещенных музеем на настоящем сайте, без получения согласия субъекта на обработку персональных данных, разрешенных субъектом персональных данных для распространения, не допускается.

Полезные инструменты и документы

Инструменты анализа

CDFTOOLS

Локальный сервер: / mnt / storage1 / xhu / PROGRAM / CDFTOOLS

Graham: / scratch / grivault / SOFTWARES / CDFTOOLS / bin

Ariane

Локальный сервер: / mnt / storage1 / xhu / PROGRAM / ariane228 / bin

Graham: / scratch / xianmin / ariane / bin

Ferret

Локальный сервер: /mnt/storage1/xhu/PROGRAM/Ferret/ferret_paths.sh

Пакет Sectionplot: получить 2D-представление данного раздела

/ mnt / storage0 / xhu / nemo_plot / sectionplot / ANHA4

Пакет SectionFlux: получить временную серию из нескольких транспортных средств на заданном участке

/ mnt / storage0 / xhu / nemo_script / sectionFlux или оценочный пакет на bitbucket (спросите Натана)

Общая визуализация вывода NEMO в пакетном режиме:

/ mnt / storage0 / xhu / nemo_plot / ANHA

Оценочный пакет

Полный набор инструментов для построения 2D-карт и транспортов для оценки модели (или построения ваших данных).Все подробности на его странице битбакета: https://bitbucket.org/uofagfdmodellinglab/evaluation

Учебники: использование Linux и наших серверов по умолчанию

Руководство для начинающих

Учебники: математическое объяснение того, как работают несколько инструментов

Расчет объемного потока с выходом NEMO

Как рассчитать кинетическую энергию вихря

Устаревшие руководства

Макет каталога NEMO 3.4 на jasper

Пошаговый запуск NEMO на jasper

Настройка системной среды на локальных серверах (отредактируйте ~ /.bashrc)

Добавить пути по умолчанию для запущенных программ:

CDFTOOLS: экспорт ПУТЬ = $ ПУТЬ: / mnt / storage1 / xhu / PROGRAM / bin

ARIANE: экспорт ПУТЬ = $ ПУТЬ: / mnt / storage1 / xhu / PROGRAM / ariane228 / bin

FERRET: [-e / mnt /storage1/xhu/PROGRAM/Ferret/ferret_paths.sh] && source /mnt/storage1/xhu/PROGRAM/Ferret/ferret_paths.sh

Наша версия Matlab: версия 2016a установлена по умолчанию; чтобы использовать версию 2014a, запустите matlab2014 вместо

По умолчанию: «matlab» запускает R2016A

Используйте «matlab2014» для запуска R2014A

Инструменты Linux

ImageMagick: манипулятор изображений

для обрезки краев изображения: convert -trim old.png new.png

для изменения размера изображения: convert large.png -resize 50% small.png

для преобразования формата изображения: / mnt / storage0 / xhu / nemo_plot / figconvert (например, figconvert -t *. png)

FFmpeg: Создание фильмов

другие примеры: / mnt / storage2 / xhu / HOME_hittite / moviescript

редактор vim: текстовый редактор командной строки

Yanfeng Xu — Колледж социальной работы

Научно-исследовательская экспертиза

Услуги и политика в области защиты детей
Приемная семья и опека родства
Жестокое обращение с детьми и безнадзорность
Психическое / поведенческое здоровье ребенка

Фон

Доцент Янфэн Сюй поступил на факультет социальной работы в г. 2019 после получения докторской степени.Доктор философии по социальной работе, школа Университета Мэриленда. социальной работы. Сюй также является ассоциированным преподавателем Консорциума исследований. о детях и семьях и Институт международных и региональных исследований Уокера.

Исследование

Сюй сосредоточено на благополучии детей и их опекунов в родстве. опека и воспитание в приемных семьях без родства.Она руководила несколькими проектами, в которых изучались несколько проблемы в родственной опеке и их ассоциации с родственными заботами родителей обычаи и родство, результаты обучения и поведенческого здоровья детей. В настоящее время, Сюй является главным исследователем общественного проекта, исследующего расовые и этнические различия между бабушками и дедушками, воспитывающими внуков, в Южной Каролине.

Сюй также является главным исследователем проекта, направленного на изучение проблем, связанных с приемными детьми. использование услуг по охране психического здоровья и его связь с их благополучием и результаты постоянства с использованием связанных административных данных Южной Каролины. Она заинтересована в международной защите детей, особенно в политике и услугах по защите детей в Китае.

Сюй является автором более 30 рецензируемых статей, глав книг и рецензий на книги. (18 в качестве первого автора) и сделал более 45 презентаций на национальных и международных конференции. Ее работы были опубликованы в ведущих журналах, таких как «Жестокое обращение с детьми». и Обзор безнадзорности, жестокого обращения с детьми и услуг для детей и молодежи.

Ян Сюй — Школа теоретических и прикладных наук (TAS)

Доцент биологии

Год вступления в RCNJ: 2010

Контактная информация

Телефон: (201) 684-6227
Электронная почта: [email protected]
Офис: G-308
Время работы: M 1 : 30–3: 00; R 9: 45-11: 15; В другое время по предварительной записи

Образование:

Б.С., Нанкинский университет, Китайская Народная Республика
доктор философии, Университет Рутгерса

Предлагаемых курсов:

Физиология растений (BIOL 324)
Лекарственные растения (БИОЛ 347)
Наука о продуктах питания (BIOL 346)
Эпидемиология (BIOL 204)
Общественное здравоохранение и традиционная китайская медицина (SCIN 220 / NURS 220)
Основы биологии II (BIOL 113)
Введение в биологию (BIOL 101)

Область научных интересов:

Рост растений в условиях абиотического и биотического стресса
Экологичные регуляторы роста растений / гормоны
Противогрибковое и антибактериальное действие трав
Срок годности свежих продуктов
Кулинарное искусство и питание

Недавние публикации:

Сюй, Ю. и Б. Хуанг. 2019. Регулируемые цитокинином метаболические изменения, обеспечивающие устойчивость к жаре и засухе у видов многолетних трав. 4-е издание Справочника по физиологии растений и сельскохозяйственных культур (Глава книги, принято)
Liu, H., J. Li, Y. Chen, Y. Xu и J. Xu. 2018. Профилирование термочувствительных микроРНК ползучей полевицы ( Agrostis stolonifera L.). Current Bioinformatics 13: 319-327.
Кортни, А. (15 г.), Дж. Сюй и Ю. Сюй *. 2016 г.Ответы роста, антиоксидантов и экспрессии генов в кордовых травах ( Spartina alterniflora ) на различные уровни солености. Физиология и биохимия растений 99: 162-170.
Джесперсен, Д., Э. Меревиц, Ю. Сю , Дж. Хониг, С. Бонос, В. Мейер и Б. Хуанг. 2016. Локусы количественных признаков, связанные с физиологическими признаками теплостойкости ползучей полевицы. Crop Science 56: 1314-1329.
Мейпс, К. (’13) и Ю. Сюй *.2014. Фотосинтез, вегетативные привычки и кулинарные свойства шалфея ( Salvia officinalis ) в условиях низкой освещенности. Канадский журнал растениеводства 94: 881-889.
Xu, Y., H. Du и B. Huang. 2013. Идентификация метаболитов, связанных с превосходной термостойкостью у терновника полевица посредством метаболического профилирования. Crop Science 53: 1626-1635.
Xu, Y., C. Zhan и B. Huang. 2011. Белки теплового шока в связи с термостойкостью трав. Международный журнал протеомики Том 2011 (DOI: 10.1155 / 2011/529648).
Бернштейн, Н., М. Шореш, Ю. Сюй и Б. Хуанг. 2010. Участие антиоксидантной реакции растений в дифференциальной чувствительности роста к засолению листьев и корней во время развития клеток. Свободная радикальная биология и медицина 49: 1161-1171.
Xu, Y., T. Gianfagna и B. Huang. 2010. Протеомный анализ, связанный с экспрессией гена ( ipt ), контролирующего синтез цитокининов для улучшения термостойкости у видов многолетних трав. Журнал экспериментальной ботаники 61: 3273-3289.
Zhang, Y.C. Liang, Y. Xu, T. Gianfagna и B. Huang. 2010. Влияние экспрессии гена ipt на старение листьев, вызванное дефицитом азота или фосфора у ползучей полевицы. Журнал Американского общества садоводческих наук 135: 108-115.
Xu, Y. and B. Huang. 2010. Реакция полевицы полевицы на тринексапак-этил и два коммерческих биостимулятора при летнем стрессе. HortScience 45: 125-131.

Колледж Рамапо в Нью-Джерси признает ценность публикации в Интернете. Колледж не выполняет предварительный просмотр, проверку, цензуру и не контролирует содержание этих страниц, как само собой разумеющееся. Эта страница и веб-страницы, на которые есть ссылки с этой страницы, созданы авторами и никоим образом не являются официальным контентом Ramapo College of New Jersey.

БГУ Биология — Справочники — Факультет

Член факультета биологических наук

Профессор
к.D., Уханьский университет, 1995 год
Статус выпускника

ДОСТУПНЫХ ДОЛЖНОСТЕЙ для докторантов, аспирантов и студентов.

Д-р Фаньсю Чжу в настоящее время набирает новых аспирантов на осень 2022 года.
Д-р Фаньсю Чжу в настоящее время набирает новых исследователей с докторской степенью.

Исследования и профессиональные интересы:

Моя лаборатория изучает вирус герпеса, связанный с саркомой Капоши (KSHV), опухолевый вирус ДНК человека, связанный с несколькими злокачественными новообразованиями человека, включая саркому Капоши, первичную выпотную лимфому и многоцентровую болезнь Кастлемана.Нас интересуют вирусные белки, которые локализованы в тегументном слое, пространстве между капсидом и оболочкой вирусных частиц. Тегумент состоит как минимум из дюжины белков, которые доставляются в клетки при заражении, поэтому они имеют возможность выполнять свои функции в самом начале процесса заражения. Уникальные временные и пространственные проявления белков-тегументов ставят их на передний план в борьбе с клеточной средой хозяина. Мы обнаружили, что KSHV ORF45, обильный белок тегумента, специфичный для гаммагерпесвируса, взаимодействует с регуляторным фактором 7 интерферона (IRF-7) и противодействует врожденным антивирусным ответам хозяина.Мы также обнаружили, что ORF45 взаимодействует с p90 рибосомными киназами S6 (RSK) и модулирует путь передачи сигналов ERK / RSK MAPK, который играет критическую роль в литической репликации KSHV. Совсем недавно мы обнаружили ORF52, еще один широко распространенный белок тегумента, специфичный для гаммагерпесвируса, в качестве первого вирусного ингибитора основного цитозольного ДНК-сенсора хозяина cGAS (циклической GMP-AMP-синтазы). Поэтому мы предложили переименовать его в KicGAS (KSHV ингибитор cGAS). Сейчас мы изучаем механизмы, с помощью которых эти тегументные белки KSHV уклоняются от врожденных противовирусных реакций хозяина и модулируют пути передачи сигналов внутриклеточной киназы хозяина.Нас также интересует структурный анализ тегумента вируса герпеса с помощью CryoEM. Структурная организация и морфогенез герпесвирусного тегумента в значительной степени неизвестны. Мы используем различные подходы, чтобы исследовать, почему и как вирусные белки избирательно собираются в слой тегумента.

Избранные публикации:

2021

Бхоумик Д., Ду М, Тиан И, Ма С., Ву Дж, Чен З, Инь Q, Чжу Ф, . 2021 г.Кооперативное связывание ДНК, опосредованное олигомеризацией KicGAS / ORF52, позволяет ингибировать индуцированное ДНК разделение фаз и активацию cGAS. Nucleic Acids Res. DOI: 10.1093 / нар / gkab689. Онлайн до печати. PMID: 34387695.

Гиллен Дж., Чжу Ф. . 2021. Нарушение взаимодействия между ORF33 и консервативным карбоксильным концом ORF45 устраняет продукцию вириона потомством вируса герпеса, связанного с саркомой Капоши. Вирусы. 13 (9): 1828. DOI: 10.3390 / v13091828. PMID: 34578410.

Bhowmik D, Zhu F . 2021. Уклонение от зондирования внутриклеточной ДНК герпесвирусами человека. Front Cell Infect Microbiol. 11: 647992. DOI: 10.3389 / fcimb.2021.647992. PMID: 33791247.

2019

Zhao B, Du F, Xu P, Shu C, Sankaran B, Bell SL, Liu M, Lei Y, Gao X, Fu X, Zhu F , Liu Y, Laganowsky A, Zheng X, Ji JY, West А.П., Уотсон Р.О., Ли П.2019. Консервативный мотив PLPLRT / SD STING опосредует рекрутинг и активацию TBK1. Природа. 569 (7758): 718-722. DOI: 10.1038 / s41586-019-1228-х. PMID: 31118511.

Li X, Huang L, Xiao Y, Yao X, Long X, Zhu F , Kuang E. 2019. Разработка пептида на основе ORF45 для ингибирования устойчивой активации RSK и литической репликации вируса герпеса, связанного с саркомой Капоши. J Virol. 93 (10): e02154-18. DOI: 10.1128 / JVI.02154-18. PMID: 30842327.

Ху М., Армстронг Н., Сето Э, Ли В., Чжу Ф. , Ван П.К., Тан К. 2019. Сиртуин 6 ослабляет реактивацию вируса Капоши, связанного с саркомой герпеса, подавляя активность Ori-Lyt и экспрессию RTA. J Virol. 93 (7): e02200-18. DOI: 10.1128 / JVI.02200-18. PMID: 30651359.

Xin S, Du S, Liu L, Xie Y, Zuo L, Yang J, Hu J, Yue W, Zhang J, Cao P, Zhu F , Lu J. Ядерный антиген вируса Эпштейна-Барра 1 Рекрутирует циклофилин A для облегчения репликации генома вирусной ДНК.Front Microbiol. 10: 2879. DOI: 10.3389 / fmicb.2019.02879. PMID: 31921057.

Юэ В., Чжу М., Цзо Л., Синь С., Чжан Дж., Лю Л., Ли С., Данг В., Чжан С., Се Ю., Чжу Ф. , Лу Дж. . Ранняя картина заражения вирусом Эпштейна-Барра в эпителиальных клетках желудка методом «клетка в клетке». Virol Sin. 34 (3): 253-261. DOI: 10.1007 / s12250-019-00097-1. PMID: 30911896.

2018

Райдер MA, Cheerathodi MR, Hurwitz SN, Nkosi D, Howell LA, Tremblay DC, Liu X, Zhu F , Meckes DG Jr.2018. Интерактом EBV LMP1 оценен с помощью подхода BioID на основе близости. Вирусология. 516: 55-70. DOI: 10.1016 / j.virol.2017.12.033. PMID: 29329079.

2017

Лю Л., Чжоу Q, Xie Y, Zuo L, Zhu F , Лу Дж. 2017. Внеклеточные везикулы: новые носители при герпесвирусной инфекции. Virol Sin. 32 (5): 349-356. DOI: 10.1007 / s12250-017-4073-9. PMID: 29116589.

Yue WX, Wang J, Zhu FX , Li GY, Lu JH.2017. Кадгерин 6 активируется вирусом Эпштейна-Барра LMP1, чтобы опосредовать ЭМП и метастазирование в качестве узла взаимодействия множественных путей при карциноме носоглотки. Онкогенез. 6 (12): 402. DOI: 10.1038 / s41389-017-0005-7.PMID: 29284791.

2016

Авей Д., Теппер С., Пайфер В, Бахга А., Уильямс Х., Гиллен Дж., Ли В., Огден С., Жу Ф. 20016. Обнаружение корегулирующего взаимодействия между KSHV ORF45 и вирусной протеинкиназой ORF36.J Virol. 90: 5953-5964. PMID: 27099309.

Li W, Avey D, Fu B, Wu JJ, Ma S, Liu X, Zhu F. 2016. KSHV-ингибитор cGAS (KicGAS), кодируемый ORF52, является обильным тегументным белком и необходим для производства инфекционных потомственных вирусов . J Virol. 90: 5329-5342. PMID: 27009954.

Ву Дж.Дж., Авей Д., Ли В., Гиллен Дж., Фу Б., Майли В., Уитби Д., Чжу Ф. . 2016. ORF33 и ORF38 вируса Капоши, связанного с саркомой герпеса, взаимодействуют и необходимы для оптимального продуцирования вирусов инфекционного потомства.J Virol. 90: 1741–1756. PMID: 26637455.

Секстон Б.С., Друлинер Б.Р., Вера Д.Л., Авей Д., Жу Ф. , Деннис Дж. 2016. Иерархическая регуляция генома: глобальные изменения в организации нуклеосом усиливают ответ генома. Oncotarget. 7: 6460-6475. PMID: 26771136.

2015

Wang X, Zhu N, Li W, Zhu F , Wang Y, Yuan Y. 2015. Моноубиквитилированный ORF45 опосредует ассоциацию частиц KSHV с внутренними липидными рафтами для сборки и выхода вируса.PLoS Pathog. 11: e1005332. PMID: 26771136.

Wu JJ, Li W, Shao Y, Avey D, Fu B, Gillen J, Hand T, Ma S, Liu X, Miley W, Konrad A, Neipel F, Stürzl M, Whitby D, Li H, Zhu F . 2015. Ингибирование зондирования ДНК cGAS белком вириона герпесвируса. Клеточный хозяин и микроб. 18: 333-44. PMID: 26320998. Предварительный просмотр комментария Бенджамина Динера и Илеаны Кристи. Пресс-релиз бывшего СССР. Особенности электронного информационного бюллетеня NIDCR, Science Advances.

Авей Д., Теппер С, Ли В, Турпин З, Чжу Ф .2015. Фосфопротеомный анализ клеток, инфицированных KSHV, выявляет роль RSK, активированного ORF45, во время литической репликации. PLoS Патогены. 11: e1004993. PMID: 26133373.

Li X, Du S, Avey D., Li Y, Zhu F , Kuang E. 2015. Ингибирование опосредованного ORF45 пролонгированного накопления c-Fos ускоряет транскрипцию вируса на поздней стадии литической репликации герпесвируса Капоши, связанного с саркомой. J Virol. 89: 195-207. PMID: 25

Гиллен Дж., Ли В., Лян К., Авей Д., Ву Дж., Ву Ф., Мён Дж., Чжу Ф. .2015. Исследование интерактома ORF45 герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши, выявило его связывание с вирусной ORF33 и клеточным USP7, что приводит к стабилизации ORF33, необходимой для производства потомства вирусов. J Virol. 89: 4918-4931. PMID: 25694600.

Авей Д., Брюэрс Б, Чжу Ф. . 2015. Последние достижения в изучении репликации и патогенеза герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши. Virologica Sinica. 30: 130-145. PMID: 25924994.

Fu B, Kuang E, Li W, Avey D, Li X, Turpin Z, Valdes A, Brulois K, Myoung J, Zhu F . 2015. Активация рибосомных киназ S6 p90 с помощью ORF45 вируса герпеса, связанного с саркомой Капоши, имеет решающее значение для оптимального продуцирования инфекционных вирусов. J Virol. 89: 195-207. PMID: 25320298.

2014

Sexton BS, Druliner BR, Avey D, Zhu F , Dennis JH. 2014 г.Изменения в занятости нуклеосом происходят специфическим для хромосом образом. Геномические данные. 2: 114-116. PMID: 25152865.

Секстон Б.С., Авей Д., Друлинер Б.Р., Финчер Д.А., Вера Д.Л., Грау Д.Д., Боровски М.Л., Гупта С.Б., Гиримуруган С.Б., Цыпленок Е, Чжан Дж., Нобл В.С., Чжу Ф. , Кингстон Р.Э., Деннис Дж. Х. 2014. Пружинный геном: перераспределение нуклеосом широко распространено, преходяще и направлено на ДНК. Genome Res. 24: 251-259. PMID: 24310001.

2012

Лян Цюй, Фу Б, Ву Ф, Ли Х, Юань И, Чжу Ф. .2012. ORF45 герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши, ингибирует фосфорилирование регуляторной фабрики интерферона 7 с помощью IKKε и TBK1 в качестве альтернативного субстрата. J Virol. 86: 10162-10172. PMID: 22787218.

2011

Куанг Э, Фу Б, Лян Ц., Мён Дж., Чжу Ф. . 2011. Фосфорилирование эукариотического фактора инициации трансляции 4B (eIF4B) с помощью открытой рамки считывания 45 / p90 рибосомной S6-киназы (ORF45 / RSK) сигнальной оси облегчает трансляцию белка во время литической репликации вируса герпеса Капоши (KSHV).J Biol Chem. 286: 41171-41182. PMID: 21994950.

Лян Ц., Дэн Х, Ли Х, Ву Х, Тан Ц, Чанг ТХ, Пэн Х, Раушер Ф.Дж., 3-й., Озато К., Чжу Ф, . 2011. Трехчастный белок, содержащий мотив 28, представляет собой небольшой убиквитин-связанный модификатор E3-лигазы и отрицательный регулятор регуляторного фактора IFN 7. J. Immunol. 187: 4754-4763. PMID: 21940674. В этом выпуске.

Liang Q, Deng H, Sun CW, Townes TM, Zhu F. 2011. Отрицательная регуляция активации IRF7 с помощью ATF4 предполагает перекрестную регуляцию между ответами на интерферон и интегрированными клеточными ответами на стресс. J Immunol. 186: 1001-1010. PMID: 21148039.

Sathish N, Zhu FX , Golub EE, Liang Q, Yuan Y. 2011. Механизмы аутоингибирования IRF-7 и вероятная модель инактивации IRF-7 белком ORF45 герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капозиса. J Bio Chem. 286: 746-756. PMID: 20980251.

2010

Zhu FX , Sathish N, Yuan Y. 2010. Антагонизм противовирусных ответов хозяина со стороны белка ORF45, связанного с саркомой герпеса Капоши. PLoS One. 5: e10573. PMID: 20485504.

2009

Куанг Э., Ву Ф, Чжу Ф. . 2009. Механизм устойчивой активации рибосомной киназы S6 (RSK) и ERK с помощью ORF45 герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши: мультибелковые комплексы сохраняют активные фосфорилированные ERK и RSK и защищают их от дефосфорилирования.J Bio Chem. 284: 13958–13968. PMID: 19304659.

Satish N, Zhu FX , Yuan Y. 2009. ORF45, ассоциированный с саркомой герпеса Капоши, взаимодействует с кинезином-2, транспортирующим комплексы вирусного капсида и тегумента по микротрубочкам. PLoS Pathog. 5: e1000332. PMID: 19282970

Li X, Zhu F . 2009. Идентификация сигналов ядерного экспорта и соседней ядерной локализации для ORF45 вируса герпеса, связанного с саркомой Капоши.J Virol. 83: 2531-2539. PMID: 19116250.

Kenworthy R, Lambert D, Yang F, Wang N, Chen Z, Zhu H, Zhu F , Liu C, Li K, Tang H. 2009. Короткие шпильчатые РНК, доставленные с помощью триггера трансдукции лентивирусного вектора, опосредованного RIG-I Активация IFN. Nucleic Acids Res. 37: 6587-6599. PMID: 19729514.

2008

Куанг Э., Тан Кью, Маул Г.Г., Чжу Ф. . 2008. Активация рибосомной киназы S6 p90 с помощью ORF45 герпесвируса Капоши, связанного с саркомой, и его роль в литической репликации вируса.J Virol. 82: 1838-1850. PMID: 18057234.

2006

Zhu FX , Li X, Zhou F, Gao SJ, Yuan Y. 2006. Функциональная характеристика ORF45 вируса герпеса, ассоциированного с саркомой Капоши, с помощью мутагенеза на основе ВАС. J Virol. 80: 12187-12196. PMID: 17035322.

До бывшего Советского Союза

Zhu FX , Chong JM, Wu L, Yuan Y. 2005. Белки вириона вируса герпеса, связанного с саркомой Капоши.J Virol. 79: 800-811. PMID: 15613308.
Wang Y, Li H, Chan MY, Zhu FX , Lukac DM, Yuan Y. 2004. Ори-Lyt-зависимая репликация ДНК вируса герпеса Капоши, связанная с саркомой, ori-Lyt: цис-действующие требования для репликации и транскрипция ori-Lyt-связанной РНК . J Virol. 78: 8615-8629. PMID: 15280471.
Zhu FX , Yuan Y. 2003. Белок ORF45 герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши, связан с очищенными вирионами. J Virol. 77: 4221-4230. PMID: 12634379.
Lin CL, Li H, Wang Y, Zhu FX , Kudchodkar S, Yuan Y. 2003. литическое происхождение вируса герпеса, связанное с саркомой Капоши (ori-Lyt) — Зависимая репликация ДНК: идентификация ori-Lyt и ассоциация K8 bZip белок с происхождением. J Virol. 77: 5578-5588. PMID: 12719550.
Biswas SB, Khopde SM, Zhu F , Biswas EE. 2003. Субъединичные взаимодействия в сборке ДНК-полимеразы альфа Saccharomyces cerevisiae. Nucleic Acids Res. 31: 2056-2065.PMID: 12682356.
Zhu FX , King SM, Smith EJ, Levy DE, Yuan Y. 2002. Герпесвирусный белок, связанный с саркомой Капоши, ингибирует опосредованную вирусом индукцию интерферона I типа, блокируя фосфорилирование IRF-7 и накопление в ядрах. Proc Natl Acad Sci USA 99: 5573-5578. PMID: 11943871.
Савельев А., Zhu FX , Юань Ю. 2002. Картирование транскрипции и паттерны экспрессии генов в основной ранней и ранней области герпесвируса Капоши, ассоциированного с саркомой.Вирусология 299: 301-314. PMID: 12202233.
Чжу FX , Кусано Т. и Юань Ю. 1999. Идентификация непосредственно ранних генов герпесвируса саркомы Капоши. J Virol. 73: 5556-5567. PMID: 10364304.
Sun R, Lin SF, Gradoville L, Yuan Y, Zhu F , Miller G. 1998. Вирусный ген, который активирует экспрессию литического цикла герпесвируса, связанного с саркомой Капоши. Proc Natl Acad Sci USA 95: 10866-10871. PMID: 9724796.
Zhu, FX , Biswas EE, Biswas SB.1997. Очистка и характеристика экзонуклеазы, связанной с ДНК-полимеразой альфа: продукт гена RTh2. Биохимия 36: 5947-5954. PMID: 9166764.
Biswas EE, Zhu FX , Biswas SB. 1997. Стимуляция нуклеазы RTh2 дрожжевых Saccharomyces cerevisiae репликационным белком A. Biochemistry 36: 5955-5962. PMID: 9166765.
Zhu F , Qi Y, Huang Y, Hu J. 1997. [Экспрессия зеленого флуоресцентного белка с бакуловирусным вектором в клетках насекомых].Вэй Шэн Ву Сюэ Бао = Acta Microbiologica Sinica. 37: 15-20. PMID: 9863195. На китайском языке.
Zhu FX , Qi YP, Huang YX, Bing Q. 1996. Бакуловирусный вектор, полученный из промотора непосредственно раннего гена вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. J Virol Methods 62: 71-79. PMID: 8910650.

Jijun Xu, MD, PHD | Кливлендская клиника

Врачи и ученые Cleveland Clinic могут сотрудничать с фармацевтической промышленностью или производителями медицинских устройств, чтобы способствовать развитию медицинских достижений или предоставлять медицинские знания или образование.Cleveland Clinic стремится к научным достижениям, которые принесут пользу пациентам и поддержат внешние отношения, которые обещают общественную пользу. Чтобы открытия лабораторий врачей и ученых Кливлендской клиники и исследования принесли пользу общественности, эти открытия должны быть коммерциализированы в партнерстве с промышленностью. Врачи и ученые Cleveland Clinic, являющиеся экспертами в своих областях, часто пользуются спросом в промышленности для консультаций, предоставления экспертных знаний и обучения.

Чтобы гарантировать профессиональную и коммерческую честность в таких вопросах, Cleveland Clinic поддерживает программу, которая рассматривает это сотрудничество и, при необходимости, принимает меры для минимизации предвзятости, которая может возникнуть из-за связей с отраслью. Cleveland Clinic публично раскрывает названия компаний, когда (i) ее врачи / ученые получают 5000 долларов или более в год (или, в редких случаях, акции или опционы на акции) за выступления и консультации, (ii) ее врачи / ученые служат в качестве доверенного лица , (iii) его врачи / ученые получают или имеют право получать гонорары, или (iv) его врачи / ученые владеют любой долей участия в роли врача / ученого как изобретателя, первооткрывателя, разработчика, основателя или консультанта.* Публично раскрывая эту информацию, Cleveland Clinic старается как можно точнее предоставлять информацию о связях своих врачей и ученых с промышленностью.

По состоянию на 07.01.2021 д-р Сюй сообщил об отсутствии финансовых отношений с промышленностью, применимых к этому списку. В общем, пациенты должны свободно обращаться к своему врачу о любых отношениях и о том, как эти отношения контролируются клиникой Кливленда. Чтобы узнать больше о политике Cleveland Clinic в отношении сотрудничества с промышленностью и управления инновациями, перейдите на нашу страницу «Честность в инновациях».

Финансовые конфликты интересов, подлежащие отчетности в службе общественного здравоохранения. Ученые и врачи Cleveland Clinic занимаются фундаментальными, трансляционными и клиническими исследованиями, работая над решением проблем со здоровьем, улучшением ухода за пациентами и улучшением качества жизни пациентов. Взаимодействие с промышленностью имеет важное значение для ознакомления общественности с открытиями исследователей, но может создавать потенциальные конфликты интересов, связанные с их исследовательской деятельностью. Щелкните здесь, чтобы просмотреть список случаев, когда Cleveland Clinic выявила конфликт интересов, подлежащий регистрации в сфере общественного здравоохранения (PHS), и приняла меры для обеспечения того, чтобы, насколько это возможно, планирование, проведение и отчетность по исследованию свободен от предвзятости.

* Врачи и ученые Cleveland Clinic придерживаются рекомендаций, представленных в Кодексе PhRMA по взаимодействию с медицинскими работниками и Этическом кодексе AdvaMed по взаимодействию с медицинскими работниками. Таким образом, подарки значительной стоимости, как правило, запрещены.

Профили преподавателей — инженерное дело и управление технологиями

Доцент
Программа / Отдел: Инженерное дело и управление технологиями
Степени, лицензии и сертификаты: PhD., Материаловедение и инженерия, Калифорнийский университет, Ирвин, Калифорния; Магистр наук, материаловедение и инженерия, Пекинский университет науки и технологий, Китай; Бакалавр наук, материаловедение и инженерия, Харбинский технологический институт, Китай.

Био

Д-р Сюй получил степень бакалавра материаловедения и инженерии в Харбинском технологическом институте в Китае в 1989 году. Он получил степень магистра материаловедения и инженерии в Пекинском университете науки и технологий в 1992 году и защитил докторскую диссертацию.Он получил степень доктора наук в области материаловедения и инженерии в Калифорнийском университете в Ирвине в 2000 году. Он работал инженером в Институте механики Китайской академии наук в Пекине, Китай, и в Китайском национальном инженерном центре композитов в Пекине, Китай и Российская интегрированная корпорация в Калифорнии. Его ранняя учеба и опыт работы включают конструкционные материалы (легкие сплавы и тугоплавкие металлы), конструкционные функциональные материалы (твердые / мягкие магнитные материалы, материалы для хранения водорода для аккумуляторных батарей и материалы для пайки, не содержащие свинца) и тонкие пленки.Его недавние исследования и опыт работы в основном связаны с полупроводниковыми материалами и обработкой, пассивацией составных устройств III-V, обработкой и определением характеристик высокоскоростных транзисторов (HBT и HEMT), микро-электромеханических систем (MEMS), магнитостатических приводов и электростатических переключателей, нанолитография и наноустройства. В настоящее время его интересы сосредоточены на использовании знаний в области материаловедения для решения проблем надежности в области РЧ-МЭМС-переключателей (тонкопленочный контроль напряжения, надежные контакты переключателя и новая архитектура переключателя с повышенной надежностью) и составных транзисторов III-V (высокоэффективные омические переключатели). контакты и пассивация устройств), а также разработка новых нанослойных и наноструктурированных материалов.Он впервые является автором более 20 статей для журналов и конференций.

Контактная информация:

209 Ллойд Кэссити Билдинг
Морхед, KY 40351
606-783-2427
[email protected]

Шерил Сюй | Машиностроение и аэрокосмическая техника

Спонсор: Национальный научный фонд (NSF)

Дата начала: 08.01.20

Дата окончания: 31.07.23

Абстрактные

Предлагается приобрести и установить печь для горячего прессования диффузионного связывания для обработки современных материалов, таких как керамика, композиты, тугоплавкие металлы и композитные металлические пены, для исследований и обучения по различным темам обработки, оценки и обработки материалов.Система будет использоваться для обработки панелей различных размеров до 1 x 1 фут. В настоящее время единственная система, аналогичная этой установке, во всем районе — это старый (более 50 лет) горячий пресс с очень маленьким размером камеры и неисправным гидравлическим прессом, который находится в лаборатории PI. Из-за недостаточной мощности этой машины ИП не могут обрабатывать крупные детали или современные материалы, для производства которых требуется более высокая температура или давление (например, керамика и тугоплавкие металлы). Эта печатная машина может быть ценным инструментом не только для поддержки всех исследований ИП, но и для поддержки всех пользователей Центра аддитивного производства и логистики NCSU на территории кампуса (CAMAL) и других университетов в этом районе, таких как Университет Дьюка.В настоящее время центр CAMAL располагает пятью машинами для аддитивного производства металлов, которые используются для различных исследовательских проектов. Однако ему не хватает такого крупнокамерного пресса с высокотемпературными возможностями для обработки и последующей обработки передовых керамических, металлических и композитных материалов. Поскольку устройство будет размещено в общем объекте, к нему будет легко получить доступ как к образовательному инструменту, так и к инструменту исследования для пользователей не только инженерного колледжа, но и всех других колледжей на территории кампуса, а также внешних пользователей из обоих академические круги и промышленность.Преимущества этой системы перед всеми другими агрегатами — это значительно большая камера, а также более высокие рабочие температуры и чистая, эффективная и быстрая скорость нагрева и охлаждения с одновременным нагревом и прессованием. Кроме того, его можно использовать в вакууме и в атмосфере инертного газа с парциальным давлением. Более того, правильная работа печи может быть освоена за несколько часов, что необходимо для такого оборудования, которое будет использоваться различными пользователями и студентами как в качестве учебного, так и исследовательского инструмента.