Арахиновая кислота формула: Арахиновая кислота | это… Что такое Арахиновая кислота?

Арахиновая кислота, структурная формула, химические свойства

1

H

ВодородВодород

1,008

1s1

2,2

Бесцветный газ

пл=-259°C

кип=-253°C

2

He

ГелийГелий

4,0026

1s2

Бесцветный газ

кип=-269°C

3

Li

ЛитийЛитий

6,941

2s1

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

пл=180°C

кип=1317°C

4

Be

БериллийБериллий

9,0122

2s2

1,57

Светло-серый металл

пл=1278°C

кип=2970°C

5

B

БорБор

10,811

2s2 2p1

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

пл=2300°C

кип=2550°C

6

C

УглеродУглерод

12,011

2s2 2p2

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

пл=3550°C

кип=4830°C

7

N

АзотАзот

14,007

2s2 2p3

3,04

Бесцветный газ

пл=-210°C

кип=-196°C

8

O

КислородКислород

15,999

2s2 2p4

3,44

Бесцветный газ

пл=-218°C

кип=-183°C

9

F

ФторФтор

18,998

2s2 2p5

4,0

Бледно-желтый газ

пл=-220°C

кип=-188°C

10

Ne

НеонНеон

20,180

2s2 2p6

Бесцветный газ

пл=-249°C

кип=-246°C

11

Na

НатрийНатрий

22,990

3s1

0,93

Мягкий серебристо-белый металл

пл=98°C

кип=892°C

12

Mg

МагнийМагний

24,305

3s2

1,31

Серебристо-белый металл

пл=649°C

кип=1107°C

13

Al

АлюминийАлюминий

26,982

3s2 3p1

1,61

Серебристо-белый металл

пл=660°C

кип=2467°C

14

Si

КремнийКремний

28,086

3s2 3p2

1,9

Коричневый порошок / минерал

пл=1410°C

кип=2355°C

15

P

ФосфорФосфор

30,974

3s2 3p3

2,2

Белый минерал / красный порошок

пл=44°C

кип=280°C

16

S

СераСера

32,065

3s2 3p4

2,58

Светло-желтый порошок

пл=113°C

кип=445°C

17

Cl

ХлорХлор

35,453

3s2 3p5

3,16

Желтовато-зеленый газ

пл=-101°C

кип=-35°C

18

Ar

АргонАргон

39,948

3s2 3p6

Бесцветный газ

пл=-189°C

кип=-186°C

19

K

КалийКалий

39,098

4s1

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

пл=64°C

кип=774°C

20

Ca

КальцийКальций

40,078

4s2

1,0

Серебристо-белый металл

пл=839°C

кип=1487°C

21

Sc

СкандийСкандий

44,956

3d1 4s2

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

пл=1539°C

кип=2832°C

22

Ti

ТитанТитан

47,867

3d2 4s2

1,54

Серебристо-белый металл

пл=1660°C

кип=3260°C

23

V

ВанадийВанадий

50,942

3d3 4s2

1,63

Серебристо-белый металл

пл=1890°C

кип=3380°C

24

Cr

ХромХром

51,996

3d5 4s1

1,66

Голубовато-белый металл

пл=1857°C

кип=2482°C

25

Mn

МарганецМарганец

54,938

3d5 4s2

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

пл=1244°C

кип=2097°C

26

Fe

ЖелезоЖелезо

55,845

3d6 4s2

1,83

Серебристо-белый металл

пл=1535°C

кип=2750°C

27

Co

КобальтКобальт

58,933

3d7 4s2

1,88

Серебристо-белый металл

пл=1495°C

кип=2870°C

28

Ni

НикельНикель

58,693

3d8 4s2

1,91

Серебристо-белый металл

пл=1453°C

кип=2732°C

29

Cu

МедьМедь

63,546

3d10 4s1

1,9

Золотисто-розовый металл

пл=1084°C

кип=2595°C

30

Zn

ЦинкЦинк

65,409

3d10 4s2

1,65

Голубовато-белый металл

пл=420°C

кип=907°C

31

Ga

ГаллийГаллий

69,723

4s2 4p1

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

пл=30°C

кип=2403°C

32

Ge

ГерманийГерманий

72,64

4s2 4p2

2,0

Светло-серый полуметалл

пл=937°C

кип=2830°C

33

As

МышьякМышьяк

74,922

4s2 4p3

2,18

Зеленоватый полуметалл

субл=613°C

(сублимация)

34

Se

СеленСелен

78,96

4s2 4p4

2,55

Хрупкий черный минерал

пл=217°C

кип=685°C

35

Br

БромБром

79,904

4s2 4p5

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

пл=-7°C

кип=59°C

36

Kr

КриптонКриптон

83,798

4s2 4p6

3,0

Бесцветный газ

пл=-157°C

кип=-152°C

37

Rb

РубидийРубидий

85,468

5s1

0,82

Серебристо-белый металл

пл=39°C

кип=688°C

38

Sr

СтронцийСтронций

87,62

5s2

0,95

Серебристо-белый металл

пл=769°C

кип=1384°C

39

Y

ИттрийИттрий

88,906

4d1 5s2

1,22

Серебристо-белый металл

пл=1523°C

кип=3337°C

40

Zr

ЦирконийЦирконий

91,224

4d2 5s2

1,33

Серебристо-белый металл

пл=1852°C

кип=4377°C

41

Nb

НиобийНиобий

92,906

4d4 5s1

1,6

Блестящий серебристый металл

пл=2468°C

кип=4927°C

42

Mo

МолибденМолибден

95,94

4d5 5s1

2,16

Блестящий серебристый металл

пл=2617°C

кип=5560°C

43

Tc

ТехнецийТехнеций

98,906

4d6 5s1

1,9

Синтетический радиоактивный металл

пл=2172°C

кип=5030°C

44

Ru

РутенийРутений

101,07

4d7 5s1

2,2

Серебристо-белый металл

пл=2310°C

кип=3900°C

45

Rh

РодийРодий

102,91

4d8 5s1

2,28

Серебристо-белый металл

пл=1966°C

кип=3727°C

46

Pd

ПалладийПалладий

106,42

4d10

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1552°C

кип=3140°C

47

Ag

СереброСеребро

107,87

4d10 5s1

1,93

Серебристо-белый металл

пл=962°C

кип=2212°C

48

Cd

КадмийКадмий

112,41

4d10 5s2

1,69

Серебристо-серый металл

пл=321°C

кип=765°C

49

In

ИндийИндий

114,82

5s2 5p1

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

пл=156°C

кип=2080°C

50

Sn

ОловоОлово

118,71

5s2 5p2

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

пл=232°C

кип=2270°C

51

Sb

СурьмаСурьма

121,76

5s2 5p3

2,05

Серебристо-белый полуметалл

пл=631°C

кип=1750°C

52

Te

ТеллурТеллур

127,60

5s2 5p4

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

пл=450°C

кип=990°C

53

I

ИодИод

126,90

5s2 5p5

2,66

Черно-серые кристаллы

пл=114°C

кип=184°C

54

Xe

КсенонКсенон

131,29

5s2 5p6

2,6

Бесцветный газ

пл=-112°C

кип=-107°C

55

Cs

ЦезийЦезий

132,91

6s1

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

пл=28°C

кип=690°C

56

Ba

БарийБарий

137,33

6s2

0,89

Серебристо-белый металл

пл=725°C

кип=1640°C

57

La

ЛантанЛантан

138,91

5d1 6s2

1,1

Серебристый металл

пл=920°C

кип=3454°C

58

Ce

ЦерийЦерий

140,12

f-элемент

Серебристый металл

пл=798°C

кип=3257°C

59

Pr

ПразеодимПразеодим

140,91

f-элемент

Серебристый металл

пл=931°C

кип=3212°C

60

Nd

НеодимНеодим

144,24

f-элемент

Серебристый металл

пл=1010°C

кип=3127°C

61

Pm

ПрометийПрометий

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

пл=1080°C

кип=2730°C

62

Sm

СамарийСамарий

150,36

f-элемент

Серебристый металл

пл=1072°C

кип=1778°C

63

Eu

ЕвропийЕвропий

151,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=822°C

кип=1597°C

64

Gd

ГадолинийГадолиний

157,25

f-элемент

Серебристый металл

пл=1311°C

кип=3233°C

65

Tb

ТербийТербий

158,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1360°C

кип=3041°C

66

Dy

ДиспрозийДиспрозий

162,50

f-элемент

Серебристый металл

пл=1409°C

кип=2335°C

67

Ho

ГольмийГольмий

164,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1470°C

кип=2720°C

68

Er

ЭрбийЭрбий

167,26

f-элемент

Серебристый металл

пл=1522°C

кип=2510°C

69

Tm

ТулийТулий

168,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1545°C

кип=1727°C

70

Yb

ИттербийИттербий

173,04

f-элемент

Серебристый металл

пл=824°C

кип=1193°C

71

Lu

ЛютецийЛютеций

174,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=1656°C

кип=3315°C

72

Hf

ГафнийГафний

178,49

5d2 6s2

Серебристый металл

пл=2150°C

кип=5400°C

73

Ta

ТанталТантал

180,95

5d3 6s2

Серый металл

пл=2996°C

кип=5425°C

74

W

ВольфрамВольфрам

183,84

5d4 6s2

2,36

Серый металл

пл=3407°C

кип=5927°C

75

Re

РенийРений

186,21

5d5 6s2

Серебристо-белый металл

пл=3180°C

кип=5873°C

76

Os

ОсмийОсмий

190,23

5d6 6s2

Серебристый металл с голубоватым оттенком

пл=3045°C

кип=5027°C

77

Ir

ИридийИридий

192,22

5d7 6s2

Серебристый металл

пл=2410°C

кип=4130°C

78

Pt

ПлатинаПлатина

195,08

5d9 6s1

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1772°C

кип=3827°C

79

Au

ЗолотоЗолото

196,97

5d10 6s1

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

пл=1064°C

кип=2940°C

80

Hg

РтутьРтуть

200,59

5d10 6s2

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

пл=-39°C

кип=357°C

81

Tl

ТаллийТаллий

204,38

6s2 6p1

Серебристый металл

пл=304°C

кип=1457°C

82

Pb

СвинецСвинец

207,2

6s2 6p2

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

пл=328°C

кип=1740°C

83

Bi

ВисмутВисмут

208,98

6s2 6p3

Блестящий серебристый металл

пл=271°C

кип=1560°C

84

Po

ПолонийПолоний

208,98

6s2 6p4

Мягкий серебристо-белый металл

пл=254°C

кип=962°C

85

At

АстатАстат

209,98

6s2 6p5

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=302°C

кип=337°C

86

Rn

РадонРадон

222,02

6s2 6p6

2,2

Радиоактивный газ

пл=-71°C

кип=-62°C

87

Fr

ФранцийФранций

223,02

7s1

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=27°C

кип=677°C

88

Ra

РадийРадий

226,03

7s2

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=700°C

кип=1140°C

89

Ac

АктинийАктиний

227,03

6d1 7s2

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=1047°C

кип=3197°C

90

Th

ТорийТорий

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

91

Pa

ПротактинийПротактиний

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

92

U

УранУран

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

пл=1132°C

кип=3818°C

93

Np

НептунийНептуний

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

94

Pu

ПлутонийПлутоний

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

95

Am

АмерицийАмериций

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

96

Cm

КюрийКюрий

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

97

Bk

БерклийБерклий

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

98

Cf

КалифорнийКалифорний

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

99

Es

ЭйнштейнийЭйнштейний

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

Fm

ФермийФермий

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

Md

МенделевийМенделевий

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

No

НобелийНобелий

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

Lr

ЛоуренсийЛоуренсий

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

Rf

РезерфордийРезерфордий

267

6d2 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

Db

ДубнийДубний

268

6d3 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

Sg

СиборгийСиборгий

269

6d4 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

Bh

БорийБорий

270

6d5 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

Hs

ХассийХассий

277

6d6 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

Mt

МейтнерийМейтнерий

278

6d7 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

Ds

ДармштадтийДармштадтий

281

6d9 7s1

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Арахидоновая кислота. Свойства, особенности, сфера применения

Арахидоновая кислота

CAS номер: 506-32-1
Брутто формула: C20h42O2
Внешний вид: вязкая жидкость бесцветная или слабо желтоватая и без запаха.
Химическое название и синонимы: Arachidonic acid,Icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid.
Физико-химические свойства:
Молекулярный вес 304,47
Плотность 0,922
Температура плавления -49 ° C
Температура кипения 169-171 ºC (0,1 мм рт.ст.)
Точка воспламенения 113 ° C (235 ° F) — закрытая чаша
Показатель преломления 1.4872
Растворимость в воде: практически нерастворима.
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях горения — окиси углерода.

Описание:

Арахидоновая кислота (или ARA) — одна из омега-6 ненасыщенных жирных кислот, которую организм синтезирует из линолевой кислоты. ARA представляет собой 20 углеродную длинную омега-6, полиненасыщенную жирную кислоту или n-6 ПНЖК с четырьмя цис-двойными связями, которые являются источниками ее гибкости и дают ей способность реагировать с молекулярным кислородом. Арахидоновая кислота не является одной из незаменимых жирных кислот. Однако ее дефицит или невозможность превратить в арахидоновую кислоту, которая требуется большинству млекопитающих, ощутим. Некоторые млекопитающие не обладают способностью или имеют очень ограниченную способность превращать линолевую кислоту в арахидоновую, что делает ее неотъемлемой частью их рациона. Поскольку в обычных растениях мало или совсем не содержится арахидоновой кислоты, и к тому же такие животные часто являются облигатными плотоядными; кошка — распространенный пример, из гриба Mortierella alpina был получен коммерческий источник арахидоновой кислоты.

Применение:

Арахидоновая кислота используется в качестве пищевой добавки для обогащения рациона человека и животных. Рекомендуется к употреблению спортсменами для наращивания мышечной массы. В медицине находит применение в качестве терапии при болезни Альцгеймера, сопровождающейся потерей памяти. В косметологии она используется в составе средств для ухода за кожей. При псориазе ARA показывает положительные эффекты, облегчая патологические процессы данного заболевания. ARA также входит в состав различных кормов для мелких домашних и сельскохозяйственных животных. Наиболее популярной формой выпуска средств с ARA являются капсулы или жидкость.

Получение:

Растущий интерес к применению арахидоновой кислоты (ARA) в различных областях привлек большое внимание к промышленному производству ARA-содержащих масел путем выращивания грибов Mortierella. Для промышленного производства АRА были проведены различные исследования, такие как: выделение высокопотенциального напряжения и оптимизация условий культуры. Исследования, в том числе морфологии, важны, поскольку ARA накапливается в мицелии, поэтому культивирование с высокой концентрацией биомассы имеет важное значение для получения высокого выхода ARA. Объединив результаты, полученные из различных наблюдений, достигли необходимого выхода ARA в промышленном ферментере. Методы производства ARA применимы к созданию других полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) и способствуют улучшению технологии брожения, особенно в области выращивания грибов.

Нитевидный грибок, продуцирующий значительные уровни арахидоновой кислоты (AA, C20:4n-6), был выделен из образца пресноводного пруда и отнесен к виду Mortierella alliacea. Этот штамм, YN-15, накапливал АА главным образом в виде триглицерида в его мицелии. Оптимизированная культура в 25 л среды, содержащей 12% глюкозы и 3% дрожжевого экстракта, дает 46,1 г / л массы сухих клеток, 19,5 г / л общей жирной кислоты и 7,1 г / л АА путем 7-разведения в 50-L jar fermenter. Усвоение растворимого крахмала с помощью YN-15 заметно усиливалось добавлением олеиновой кислоты, соевого масла, сульфата аммония или фосфата калия в среду на основе крахмала. Использование крахмала в качестве основного источника углерода в культивировании до пилотного масштаба улучшило производство АА до 5,0 г / л. Поэтому штамм Mortierella alliacea YN-15 является перспективным грибковым изолятом для промышленного производства АА и других полиненасыщенных жирных кислот.

Действие на организм:

Арахидоновая кислота является одной из наиболее распространенных жирных кислот в головном мозге и присутствует в аналогичных количествах с DHA (докозагексаеновой кислотой). Эти две кислоты составляют примерно 20% всего содержания жирных кислот в организме. Как и DHA, неврологическое здоровье зависит от достаточного уровня арахидоновой кислоты. Среди прочего арахидоновая кислота помогает поддерживать текучесть клеточной мембраны гиппокампа, защищающего мозг от окислительного стресса, активирующего рецептор пероксисомального пролифератора. ARA также активирует синтаксин-3 (STX-3), белок, участвующий в росте и восстановлении нейронов. Арахидоновая кислота участвует в раннем неврологическом развитии. В одном исследовании, финансируемом Национальным институтом здоровья детей и развития человека, младенцы (18 месяцев), получавшие дополнительную арахидоновую кислоту в течение 17 недель, продемонстрировали значительное улучшение интеллекта, измеряемое индексом психического развития (MDI). Этот эффект еще более усилен путем одновременного добавления ARA с DHA. У взрослых нарушенный метаболизм ARA может быть связан с неврологическими расстройствами, такими как болезнь Альцгеймера и биполярное расстройство. Это может привести к значительным изменениям в превращении арахидоновой кислоты в другие биологически активные молекулы (избыточная экспрессия или нарушения в каскаде ферментов ARA). Следует отметить, что потребление диетической арахидоновой кислоты не связано с возникновением болезни Альцгеймера. Исследования показывают, что добавление арахидоновой кислоты на ранних стадиях этого серьезного заболевания может фактически быть эффективным в снижении симптомов и замедлении развития болезни. В настоящее время все еще проводятся исследования по применению арахидоновой кислоты при болезни Альцгеймера.

Организм использует ARA при воспалении, для иммунного ответа на восстановление поврежденной ткани. В частности, ARA является предшественником различных лейкотриенов, простагландинов и тромбоксанов, которые все вместе называются эйкозаноидами. В то время как большинство полученных из ARA эйкозаноидов способствуют воспалению, некоторые также действуют для его устранения (то есть являются противовоспалительными).

Ученые предполагают, что АRА играет центральную роль в адаптивном ответе на силовые тренировки. В конце концов, силовая подготовка вызывает острый воспалительный ответ, необходимый для создания больших мышц. Например, два простагландинов, полученных из ARA, представляют собой PGE2 и PGF2α. Исследования в пробирках, проведенные с волокнами скелетных мышц, показывают, что PGE2 увеличивает распад белка, тогда как PGF2 стимулирует синтез белка. Другие исследования пробирки также обнаружили, что PGF2α увеличивает рост волокон скелетных мышц.

Концентрации арахидоновой кислоты в диапазоне от 0,1% до 2% применялись в виде окклюзионных повязок к псориатическим бляшкам у некоторых пациентов. Облегчение клинических симптомов псориаза, включая полную очистку в некоторых случаях, было получено с использованием 0,5% -ной 2% -ной арахидоновой кислоты, применяемой при окклюзии каждые 24-48 часов в пять-семь раз. Гистологическое обследование показало, что полиморфноядерные лейкоциты проникают в роговой слой и образуют микроабсорсы или широко распространенные скопления полиморфноядерных лейкоцитов в роговом слое с его возможным разрушением. Паракатотический роговой слой становится отсоединенным; за этим следует восстановление гранулированного слоя и, по-видимому, нормального рогового слоя. Хотя метаболиты арахидоновой кислоты могут быть провоспалительными и пропиленовативными, они также важны в процессе заживления псориаза.

Токсикологические данные:

Острая токсичность LD50 внутривенно — мышь — 39,2 мг / кг.

Explorer — Arachidic acid (20:0) (Compound)

Go to Compound classification

Chemical data

MolDBi data

IUPAC Name icosanoic acid
Traditional IUPAC Name arachidic acid
Формула С20х50О2
ИнЧИ ИнЧИ=1С/С20х50О2/с1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-153-14 16-17-18-19-20(21)22/h3-19h3,1h4,(H,21,22)
InChI Key VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N
Molecular weight 312. 5304
Exact mass 312.302830524
SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O

ClassyFire Taxonomy

Описание принадлежит к классу органических соединений, известных как длинноцепочечные жирные кислоты. Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 13 до 21 атома углерода.
Kingdom Organic compounds
Super Class Lipids and lipid-like molecules
Class Fatty Acyls
Sub Class Fatty acids and conjugates
Direct Parent Жирные кислоты с длинной цепью
Альтернативные родители
  • Жирные кислоты с прямой цепью
  • Монокарбоновые кислоты и производные
  • Карбоновые кислоты
  • Органические оксиды
  • Производные углеводородов
  • Carbonyl compounds

Publications with Arachidic acid (20:0)

json?controller_id=411&controller_name=components»>
ID Title First author Authors Year Journal Volume Issue Pages PubMed ID DOI Дизайн исследования Количество биомаркеров Кол-во значений потребления Кол-во значений концентрации Кол-во значений воспроизводимости Кол-во корреляционных значений Кол-во метаболических ассоциаций Кол-во микробиотных ассоциаций2 Кол-во 900 ассоциаций

Данные биомаркеров

Измерения арахиновой кислоты (20:0) в биообразцах

Значения концентрации
ID родителя2 Depth Subject group Population Country Cohort Biomarker Time definition Biospecimen Analytical method Biomarker Biomarker detail Measurement size Detected (nb) Detected (% ) Только обнаружено? Среднее арифметическое Среднее арифметическое Среднее геометрическое Среднее геометрическое Мин. Min (detected) Percentile_05 Percentile_10 Percentile_25 Median Percentile_75 Percentile_90 Percentile_95 Max Interquartile range Mean 95% CI lower Mean 95% CI upper GMean 95% ДИ нижний GMean 95% ДИ верхний Единица измерения Преобразованное среднее арифметическое Преобразованное среднее геометрическое Преобразованное медиана Converted unit Adjustment type Adjusted on Regressed on Expressed as Publication
Reproducibility values ​​
ID Excretion ID Subject group Population Страна Когорта Биомаркер Определение времени Биообразец Аналитический метод Биомаркер Деталь биомаркера Среднее арифметику Геометрическое среднее Медиан Блок Отрегущено на Размер воспроизводимости ICC1111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111. 100111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111ь. CV% BS VAR WS VAR BS Публикация

Ассоциации арахиновой кислоты (20:0) с экспозициями

Корреляционные значения
ID Intake ID Excretion ID Subject group Population Country Cohort Intake Time definition Intake Assessment method Intake Intake detail Supplement intakes included? Потребление Среднее арифметическое Потребление Среднее геометрическое Потребление Медиана Единица потребления Потребление с поправкой на Биомаркер Определение времени Biospecimen Analytical method Biomarker Biomarker detail Biomarker Arithmetic mean Biomarker Geometric mean Biomarker Median Biomarker Unit Biomarker Adjusted on Correlation size Correlation type Correlation value Корреляция 95% ДИ нижний Корреляция 95% ДИ верхний Значение p корреляции Значимо? Корректировка измерения Снижено затухание? Covariates Publication
Metabolomic associations
json?controller_id=411&controller_name=components&direction=excretion»>
ID Intake ID Excretion ID Subject group Population Country Cohort No. of subjects Потребление Метод оценки Потребление Интервенционная доза Биообразец Analytical method Biomarker Structural identification Feature selection Area under curve Sensitivity Specificity PLS-DA VIP Beta coefficient Beta coefficient p-value ANOVA p-value Публикация
Ассоциации микробиоты
ID Биомаркер Экспериментальные данные Organism Biospecimen Antibiotic Bacterial source Substrate Publication

Associations of Arachidic acid (20:0) with cancer risk

Cancer associations
json?controller_id=411&controller_name=components»>
ID Идентификатор выделения Субъектная группа Население Страна Когорта Число субъектов Число случаев Компания контролей Biospecimen Аналитический метод Biomarker Деталь биомаркера Cancer Design Publication
. в популяциях
Значения потребления
ID ID родителя Глубина Подопытная группа Население Страна COHORT Определение времени потребления Инструмент для оценки потребления Покрытие для пищи Покрытие времени потребления Метод оценки впуска Попущение Интюзиаза. Размер измерения Обнаружено (nb) Обнаружено (%) Только обнаружено? Среднее арифметическое Арифметическое SD Geometric mean Geometric SD Min Min (detected) Percentile_05 Percentile_10 Percentile_25 Median Percentile_75 Percentile_90 Percentile_95 Max Interquartile range Mean 95% Нижний ДИ Среднее 95% ДИ верхний GMean 95% ДИ нижний GMean 95% ДИ верхний Единица измерения Преобразованное среднее арифметическое Преобразованный геометрический средний Преобразованный медиан Преобразованный блок Корректировка типа Окруженная на.
Значения корреляции
ИД ИД поступления ИД выделения Группа субъектов Население Страна Когорта Определение времени приема Метод оценки приема Прием Детали приема Включены ли дополнительные приемы? Среднее арифметическое значение Среднее впускной геометрический средний. 0012 Биомаркер среднее арифметическое среднее Биомаркер среднее значение Биомаркер Медиана Блок биомаркера Биомаркер. Значение p корреляции Значимо? Корректировка измерения Снижено затухание? Ковариаты Публикация

Showing Compound Eicosanoic acid (FDB002927)

Record Information
Version 1.0
Creation date 2010-04-08 22:05:35 UTC
Дата обновления.0014
Химическая информация
Foodb Наименование Эйкозановая кислота
Описание Арахидной кислоты, также известная как эйкозановая кислота, а-аикоза, известная аикозан, аикозанская акислота-аикозансеная аикоза. Он принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты с длинной цепью. Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 13 до 21 атома углерода. Арахиновая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную. Это белое кристаллическое твердое вещество. Название арахиновой кислоты происходит от латинского слова arachis — арахис. Он может быть образован гидрированием арахидоновой кислоты. Арахиновая кислота является второстепенным компонентом масла купуасу (7%), масла периллы (0–1%), арахисового масла (1,1–1,7%), кукурузного масла (3%), масла кофе Арабика и масла какао ( 1%). Он также составляет 7,1% жиров плодов дуриана. Арахиновая кислота также содержится в каннабисе (PMID:69).). Арахиновая кислота содержится в рыбе и растительных маслах. Соли и сложные эфиры арахиновой кислоты известны как арахидаты. Диеты, богатые насыщенными жирами, такими как арахиновая кислота, связаны с повышенным уровнем липопротеинов низкой плотности в сыворотке крови. При исследовании арахиновой кислоты в масле кофе арабика (PMID: 29995918) изучалось влияние высокотемпературного нагрева на состав и термоокислительную стабильность. Исследуемые образцы показали устойчивость к окислению до прибл. 276,8 °С -278,3 °С и термообработка зерен в процессе обжарки не оказали существенного влияния на состав жирных кислот. Кофейное масло арабики можно использовать в процессах, требующих высокотемпературного нагрева, например, в пищевой промышленности или при производстве выпечки. Арахиновая кислота также используется для производства моющих средств, фотоматериалов и смазочных материалов.
CAS Number 506-30-9
Structure
Synonyms
Synonym Source
Arachic acid ChEBI
Арахидиновая кислота ЧЭБИ
Арахиновая кислота ЧЭБИ
C20:0 ЧЭБИ
00014 ChEBI
Eicosanoic acid ChEBI
N-Eicosanoic acid ChEBI
Arachate Generator
Arachidinate Generator
Eicosanoate Generator
N-эйкозаноат Генератор
Арахидат Генератор
Эйкозовая кислота ChEBI, HMDB
Icosanoic acid ChEBI, HMDB
Eicosoate Generator, HMDB
Icosanoate Generator, HMDB
Arachidic acid HMDB
C 20 HMDB
C20 fatty acid HMDB
FA(20:0) HMDB
Peanut acid HMDB
n-Eicosanic acid HMDB
Predicted Properties 9 ChemAxon0010 15 9014 9 ChemAxon0010
Property Value Source
Water Solubility 5. 0e-05 G/L ALOGPS
LOGP 8.53 ALOGPS
LOGP 8.03 Hemaxon
.0013 logS -6.8 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 4.95 ChemAxon
Physiological Charge -1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon
Количество доноров водорода 1 ChemAxon
Площадь полярной поверхности 37,3 Ų Rotatable Bond Count 18 ChemAxon
Refractivity 95.49 m³·mol⁻¹ ChemAxon
Polarizability 42.91 ų ChemAxon
Number of Rings 0 ChemAxon
Биодоступность ChemAxon
Правило пяти
Ghose Filter No ChemAxon
Veber’s Rule No ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon
Chemical Formula C20h50O2
Название IUPAC Козановая кислота
Идентификатор InChI InChI=1S/C20h50O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-3-11-42-12 -15-16-17-18-19-20 (21) 22/H3-19H3,1H4, (h, 21,22)
дюйм. Средняя молекулярная масса 312.5304
Моноизотопическая молекулярная масса 312.302830524
Классификация
Описание принадлежит. Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 13 до 21 атома углерода.
Kingdom Organic compounds
Super Class Lipids and lipid-like molecules
Class Fatty Acyls
Sub Class Fatty acids and conjugates
Direct Parent Жирные кислоты с длинной цепью
Альтернативные родители
  • Жирные кислоты с прямой цепью
  • Монокарбоновые кислоты и производные
  • Карбоновые кислоты
  • Органические оксиды
  • Производные углеводородов
  • Карбонильные соединения
Заместители
  • Длинноцепочечные жирные кислоты
  • Жирная кислота с прямой цепью
  • Монокарбоновая кислота или производные
  • Карбоновая кислота
  • Производное карбоновой кислоты
  • Органическое соединение кислорода
  • Органический оксид
  • Углеводородное производное
  • Кислородорганическое соединение
  • Карбонильная группа
  • Aliphatic acyclic compound
Molecular Framework Aliphatic acyclic compounds
External Descriptors
  • long-chain fatty acid (CHEBI:28822 )
  • straight-chain saturated fatty acid (CHEBI:28822 )
  • Жирные кислоты с прямой цепью (C06425)
  • Насыщенные жирные кислоты (C06425)
  • Жирные кислоты с прямой цепью (LMFA01010020)
Ontology
Ontology No ontology term
Physico-Chemical Properties — Experimental
Physico-Chemical Properties — Experimental
Property Value Reference
Физическое состояние Твердое
Физическое описание Недоступно
Массовый состав C 76,86%; Н 12,90%; O 10. 24% DFC
Melting Point Mp 77° DFC
Boiling Point Bp1 203-205° DFC
Experimental Water Solubility Not Available
Экспериментальный logP 9.29 SANGSTER (1993)
Экспериментальный pKa Not Available
Isoelectric point Not Available
Charge Not Available
Optical Rotation Not Available
Spectroscopic UV Data Not Available
Плотность Недоступно
Показатель преломления Недоступно
Spectra
Spectra
EI-MS/GC-MS
Type Description Splash Key View
EI-MS Mass Spectrum (Electron Ionization) splash20-0596-00000-0221e36a7a177ff 2014-09-20 View Spectrum
GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0159-0

0000-cc7f30812c4ef45583b1

Spectrum
GC-MS Eicosanoic acid , 1 TMS , GC-MS Spectrum splash20 -0159-20000-7d146c5d993118307ce5 Spectrum
GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0596-00000-53a544b7fbf2ee3b176a Spectrum
GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0159-0

0000-cc7f30812c4ef45583b1

Spectrum
GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0159-20000-7d146c5d993118307ce5 Spectrum
GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-014i-1

0000-33733dae76fd89dc7394

Spectrum
Predicted GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , Predicted GC-MS Spectrum — 70eV , Positive splash20-0006-9450000000-ff95bd6be578f2c72ce9 Spectrum
Predicted GC-MS Eicosanoic acid , 1 TMS , Predicted GC-MS Spectrum — 70eV, Positive splash20-0109-9560000000-d2d19ad6d5ef54fdf90a Spectrum
Predicted GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , Predicted GC-MS Spectrum — 70eV, Positive Not Available Spectrum
MS/MS. Аннотировано)7DC53DI-000900b. -10 В, положительный
Type Description Splash Key View
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Quattro_QQQ 10V, Positive (Annotated) splash20-03di-002

00-273e657da59fa67385c2

2012-07-25 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum-Quattro_qqq 25V, положительный (аннотированный) SPLASH20-0A4I-00000-84B07A6D22109C441336 2012-07-25 View Spectrum
MSS splash20-0a4i-00000-9d6e321e2bf8cd1f20e4 2012-07-25 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Linear Ion Trap , negative splash20-03di-000

00-d7e3408b3b2e854229b0

2017-09-14 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Linear Ion Trap , negative splash20-03di-010

00-c0ed9d28e54855b40069

2017-09-14 View Спектр
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Linear Ion Trap , negative splash20-0a6r-0013493000-832a78a9cf97d74660ea 2017-09-14 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Linear Ion Trap , negative splash20-06vi-00123-e4dcf31aba99059fcf39 2017-09-14 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Linear Ion Ловушка положительная splash20-0a4i-0193000000-031626259c4a17016165 2017-09-14 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Linear Ion Trap , positive splash20-0a4i-00000-9389b44ea9cfe1afe40b 2017-09-14 Просмотр спектр
MS/MS LC-MS/MS Spectrum-30 В, отрицательный SPLASH20-03DI-000

00-6BF31AAAA35

MS/MS LC-MS/MS Spectrum — 30V, Negative splash20-03di-000

00-32767cc1

5840261 2021-09-20 View Spectrum
MS/MS LC-MS /MS Spectrum — 35V, Negative splash20-03e9-340

00-c86c0c5c2a80a4d1a6d6

2021-09-20 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — 10V, Negative splash20- 03di-000

00-545adcea3fffd230d8c7

2021-09-20 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Positive splash20-0002-00000-c40a8544a31d253f26c6 2015-05-26 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Positive splash20-0i01-24000-60bf2b9a6912f287f6f0 2015-05-26 View Spectrum
Predicted MS/ МС Прогнозируемый спектр LC-MS/MS-40 В, положительный SPLASH20-0ZFU-8970000000-FD0569ABD03DA6142EE2 2015-05-26 SPLASH20-0002-0000000-C40A8544A31D253F26C6 2015-05-27 Спектр просмотра
. -24000-60bf2b9a6912f287f6f0 2015-05-27 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Positive splash20-0zfu-8970000000-fd0569abd03da6142ee2 2015-05- 27 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Negative splash20-03di-004

00-54fd1cf54bdd386d406e

2015-05-27 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Negative splash20-03xu-1095000000-2584a862e47ea0cb88f2 2015-05-27 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Negative splash20-052f-00000-2caaff4da05fbcb0fdf7 2015-05-27 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10 В, минус splash20-03di-004

00-54fd1cf54bdd386d406e

2015-05-27 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Negative splash20-03xu-1095000000-2584a862e47ea0cb88f2 2015-05-27 View Spectrum
Прогнозируемый MS/MS Прогнозируемый LC-MS/MS Spectrum-40V, отрицательный SPLASH20-052F-00000-2CAAFF4DA05FC0BC0BC0.001001001001001001001001001001001001001001001001001001001001.777777777777777770014 View Spectrum
NMR 2 2. predicted)
Type Description View
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 500 MHz, CDCl 3 , experimental ) Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 90 MHz, CDCl 3 , experimental ) Spectrum
1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 25.16 MHz, CDCl 3 , experimental ) Spectrum
1D NMR 13 C NMR Спектр (1d, 100 МГц, ч 2 o, прогнозируется) Спектр
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1d, 100 МГц, H 9194 2 2 H NMR Spectrish (1D, 100 МГц, H 9194 2 2 H NMR (1D, 100 МГц, H 9194 2 2 H NMR. Спектр
1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 1000 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 1000 МГц, ч 2 o, прогнозируется) Спектр
1d ЯМР 13 Спектр C ЯМР (1d, 200 МГц, h 2 6. 1D ЯМР 1 H Яментный спектр (1d, 200 МГц, H 2 O, прогнозируется) Спектр
1D NMR 13 C NMR (1Z 1ZRM 2914. 30014. 30014. 30014. 30014. 30014. 30014 2 914. 30014 2 914. 30014 2 914 2 914. 30014 2 914 2 914 2 914 2 914 2 914 2 914 2 9194 2 914 2 Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 300 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 13 C Спектр ЯМР (1D, 400 МГц, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 400 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 500 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 500 MHz, H 2 O, predicted ) Спектр
1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 600 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 600 MHz , H 2 O, прогнозируется) Спектр
1D NMR 13 C ЯМР Спектр (1D, 700 МГц, H 2 O, PHEDSTED) 900. 900MAR. ЯМР 1 H ЯМР спектр (1d, 700 МГц, H 2 O, прогнозируется) Spectrum
1D NMR 13 C NMR Spectrum (1d, 800 MHZ, 2 911. Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 800 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 900 МГц, H 2 O, предсказано) Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 900 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
2D NMR [ 1 H, 13 C]-HSQC NMR Spectrum (2D, 600 MHz, 100%_DMSO, experimental ) Spectrum
External Links
ChemSpider ID 10035
ChEMBL ID CHEMBL1173381
KEGG Compound ID C06425
Pubchem Compound ID 10467
Pubchem Substance ID Not Available
ChEBI ID 28822
Phenol-Explorer ID Недоступно
DrugBank ID Недоступно
HMDB ID HMDB02212
CRC / DFC (Словарь пищевых соединений) ID CPG46-Q: CPG46-Q
DAFUS ID НЕТ ДЕЙСТВИЯ10 DAFUS ID НЕТ ДОСТУПА10 DAFUS ID10 DAFUS. -ACID|EICOSANOIC-ACID
BIGG ID 48230
KNApSAcK ID C00001209
HET ID DCR
Food Biomarker Ontology Not Available
VMH ID Not Available
Flavornet ID Not Available
GoodScent ID Not Available
SuperScent ID Not Available
Wikipedia ID Арахиновая кислота
Phenol-Explorer Metabolite ID Недоступно
Дубликат IDS Недоступно
Old DFC IDS Not Available
Associated Foods
Food Content Range Average Reference
Food Reference
Биологические эффекты и взаимодействия
Влияние на здоровье / биоактивность Недоступно
Enzymes
Name Gene Name UniProt ID
Bile acid-CoA:amino acid N-acyltransferase BAAT Q14032
Liver carboxylesterase 1 CES1 P23141
Панкреатическая триацилглицероллипаза PNLIP P16233
Печеночная триациллипаза0014 LIPC P11150
Inactive pancreatic lipase-related protein 1 PNLIPRP1 P54315
Patatin-like phospholipase domain-containing protein 3 PNPLA3 Q9NST1
Gastric triacylglycerol lipase LIPF P07098
Эндотелиальная липаза LIPG Q9Y5X9
Белок 2, родственный липазе поджелудочной железы PNLIPRP2 P54317
Lipoprotein lipase LPL P06858
Patatin-like phospholipase domain-containing protein 4 PNPLA4 P41247
Patatin-like phospholipase domain-containing protein 2 PNPLA2 Q96AD5
Белок, родственный липазе поджелудочной железы 30013 Cholinesterase BCHE P06276
Carboxylesterase 5A CES5A Q6NT32
60 kDa lysophospholipase ASPG Q86U10
Fatty acid synthase FASN P49327
Связывающий галактозид растворимый лектин 13 LGALS13 Q9UHV8
Лизофосфолипаза эозинофилов CLC Q05315
Cocaine esterase CES2 O00748
Acylphosphatase-2 ACYP2 P14621
Acylphosphatase-1 ACYP1 P07311
Aspartoacylase ASPA P45381
Аспартоацилаза-2 ACY3 Q96HD9
Кислая церамидаза ASAh2 Q13510
Homeodomain-interacting protein kinase 1 HIPK1 Q86Z02
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma PPARG P37231
Long-chain fatty acid transport protein 6 SLC27A6 Q9Y2P4
Белок-транспортер длинноцепочечных жирных кислот 3 SLC27A3 Q5K4L6
Белок-транспортер длинноцепочечных жирных кислот 4 SLC27A4 Q6P1M0
Putative neutral ceramidase C ASAh3C P0C7U2
Alkaline ceramidase 2 ACER2 Q5QJU3
Neutral ceramidase ASAh3 Q9NR71
Alkaline церамидаза 1 ACER1 Q8TDN7
Целевая эстераза нейропатии PNPLA6 Q8IY17
Carboxylesterase 3 CES3 Q6UWW8
Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase ACOT7 O00154
Acyl-coenzyme A thioesterase 2, mitochondrial ACOT2 P49753
Ацилкоэнзим А тиоэстераза 4 ACOT4 Q8N9L9
Ацилкофермент А тиоэстераза 8 ACOT8 O14734
Acyl-coenzyme A thioesterase 1 ACOT1 Q86TX2
Pathways Not Available
Metabolism Not Available
Biosynthesis Not Available
Органолептические свойства
Ароматизаторы Недоступно
Файлы
MSDS Покажите
Список литературы
Ссылка на синтез Недоступно
Общая ссылка Недоступно
Ссылка на содержание —10014
.