Арахиновая кислота Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π°: Арахиновая кислота | это… Π§Ρ‚ΠΎ Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠ΅ Арахиновая кислота?

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

Арахиновая кислота, структурная Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π°, химичСскиС свойства

1

H

Π’ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π’ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄

1,008

1s1

2,2

БСсцвСтный Π³Π°Π·

tΒ°ΠΏΠ»=-259Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=-253Β°C

2

He

Π“Π΅Π»ΠΈΠΉΠ“Π΅Π»ΠΈΠΉ

4,0026

1s2

БСсцвСтный Π³Π°Π·

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=-269Β°C

3

Li

Π›ΠΈΡ‚ΠΈΠΉΠ›ΠΈΡ‚ΠΈΠΉ

6,941

2s1

0,99

Мягкий сСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=180Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1317Β°C

4

Be

Π‘Π΅Ρ€ΠΈΠ»Π»ΠΈΠΉΠ‘Π΅Ρ€ΠΈΠ»Π»ΠΈΠΉ

9,0122

2s2

1,57

Π‘Π²Π΅Ρ‚Π»ΠΎ-сСрый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1278Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2970Β°C

5

B

Π‘ΠΎΡ€Π‘ΠΎΡ€

10,811

2s2 2p1

2,04

Π’Π΅ΠΌΠ½ΠΎ-ΠΊΠΎΡ€ΠΈΡ‡Π½Π΅Π²ΠΎΠ΅ Π°ΠΌΠΎΡ€Ρ„Π½ΠΎΠ΅ вСщСство

tΒ°ΠΏΠ»=2300Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2550Β°C

6

C

Π£Π³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π£Π³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄

12,011

2s2 2p2

2,55

ΠŸΡ€ΠΎΠ·Ρ€Π°Ρ‡Π½Ρ‹ΠΉ (Π°Π»ΠΌΠ°Π·) / Ρ‡Π΅Ρ€Π½Ρ‹ΠΉ (Π³Ρ€Π°Ρ„ΠΈΡ‚) ΠΌΠΈΠ½Π΅Ρ€Π°Π»

tΒ°ΠΏΠ»=3550Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=4830Β°C

7

N

АзотАзот

14,007

2s2 2p3

3,04

БСсцвСтный Π³Π°Π·

tΒ°ΠΏΠ»=-210Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=-196Β°C

8

O

ΠšΠΈΡΠ»ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠšΠΈΡΠ»ΠΎΡ€ΠΎΠ΄

15,999

2s2 2p4

3,44

БСсцвСтный Π³Π°Π·

tΒ°ΠΏΠ»=-218Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=-183Β°C

9

F

Π€Ρ‚ΠΎΡ€Π€Ρ‚ΠΎΡ€

18,998

2s2 2p5

4,0

Π‘Π»Π΅Π΄Π½ΠΎ-ΠΆΠ΅Π»Ρ‚Ρ‹ΠΉ Π³Π°Π·

tΒ°ΠΏΠ»=-220Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=-188Β°C

10

Ne

НСонНСон

20,180

2s2 2p6

БСсцвСтный Π³Π°Π·

tΒ°ΠΏΠ»=-249Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=-246Β°C

11

Na

НатрийНатрий

22,990

3s1

0,93

Мягкий сСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=98Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=892Β°C

12

Mg

МагнийМагний

24,305

3s2

1,31

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=649Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1107Β°C

13

Al

АлюминийАлюминий

26,982

3s2 3p1

1,61

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=660Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2467Β°C

14

Si

ΠšΡ€Π΅ΠΌΠ½ΠΈΠΉΠšΡ€Π΅ΠΌΠ½ΠΈΠΉ

28,086

3s2 3p2

1,9

ΠšΠΎΡ€ΠΈΡ‡Π½Π΅Π²Ρ‹ΠΉ ΠΏΠΎΡ€ΠΎΡˆΠΎΠΊ / ΠΌΠΈΠ½Π΅Ρ€Π°Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1410Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2355Β°C

15

P

ЀосфорЀосфор

30,974

3s2 3p3

2,2

Π‘Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠΈΠ½Π΅Ρ€Π°Π» / красный ΠΏΠΎΡ€ΠΎΡˆΠΎΠΊ

tΒ°ΠΏΠ»=44Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=280Β°C

16

S

Π‘Π΅Ρ€Π°Π‘Π΅Ρ€Π°

32,065

3s2 3p4

2,58

Π‘Π²Π΅Ρ‚Π»ΠΎ-ΠΆΠ΅Π»Ρ‚Ρ‹ΠΉ ΠΏΠΎΡ€ΠΎΡˆΠΎΠΊ

tΒ°ΠΏΠ»=113Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=445Β°C

17

Cl

Π₯Π»ΠΎΡ€Π₯Π»ΠΎΡ€

35,453

3s2 3p5

3,16

Π–Π΅Π»Ρ‚ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΠΎ-Π·Π΅Π»Π΅Π½Ρ‹ΠΉ Π³Π°Π·

tΒ°ΠΏΠ»=-101Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=-35Β°C

18

Ar

АргонАргон

39,948

3s2 3p6

БСсцвСтный Π³Π°Π·

tΒ°ΠΏΠ»=-189Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=-186Β°C

19

K

КалийКалий

39,098

4s1

0,82

Мягкий сСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=64Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=774Β°C

20

Ca

ΠšΠ°Π»ΡŒΡ†ΠΈΠΉΠšΠ°Π»ΡŒΡ†ΠΈΠΉ

40,078

4s2

1,0

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=839Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1487Β°C

21

Sc

Π‘ΠΊΠ°Π½Π΄ΠΈΠΉΠ‘ΠΊΠ°Π½Π΄ΠΈΠΉ

44,956

3d1 4s2

1,36

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π» с ΠΆΠ΅Π»Ρ‚Ρ‹ΠΌ ΠΎΡ‚Π»ΠΈΠ²ΠΎΠΌ

tΒ°ΠΏΠ»=1539Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2832Β°C

22

Ti

Π’ΠΈΡ‚Π°Π½Π’ΠΈΡ‚Π°Π½

47,867

3d2 4s2

1,54

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1660Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3260Β°C

23

V

Π’Π°Π½Π°Π΄ΠΈΠΉΠ’Π°Π½Π°Π΄ΠΈΠΉ

50,942

3d3 4s2

1,63

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1890Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3380Β°C

24

Cr

Π₯Ρ€ΠΎΠΌΠ₯Ρ€ΠΎΠΌ

51,996

3d5 4s1

1,66

Π“ΠΎΠ»ΡƒΠ±ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΠΎ-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1857Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2482Β°C

25

Mn

ΠœΠ°Ρ€Π³Π°Π½Π΅Ρ†ΠœΠ°Ρ€Π³Π°Π½Π΅Ρ†

54,938

3d5 4s2

1,55

Π₯Ρ€ΡƒΠΏΠΊΠΈΠΉ сСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1244Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2097Β°C

26

Fe

Π–Π΅Π»Π΅Π·ΠΎΠ–Π΅Π»Π΅Π·ΠΎ

55,845

3d6 4s2

1,83

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1535Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2750Β°C

27

Co

ΠšΠΎΠ±Π°Π»ΡŒΡ‚ΠšΠΎΠ±Π°Π»ΡŒΡ‚

58,933

3d7 4s2

1,88

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1495Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2870Β°C

28

Ni

НикСльНикСль

58,693

3d8 4s2

1,91

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1453Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2732Β°C

29

Cu

МСдьМСдь

63,546

3d10 4s1

1,9

Золотисто-Ρ€ΠΎΠ·ΠΎΠ²Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1084Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2595Β°C

30

Zn

Π¦ΠΈΠ½ΠΊΠ¦ΠΈΠ½ΠΊ

65,409

3d10 4s2

1,65

Π“ΠΎΠ»ΡƒΠ±ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΠΎ-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=420Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=907Β°C

31

Ga

Π“Π°Π»Π»ΠΈΠΉΠ“Π°Π»Π»ΠΈΠΉ

69,723

4s2 4p1

1,81

Π‘Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π» с Π³ΠΎΠ»ΡƒΠ±ΠΎΠ²Π°Ρ‚Ρ‹ΠΌ ΠΎΡ‚Ρ‚Π΅Π½ΠΊΠΎΠΌ

tΒ°ΠΏΠ»=30Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2403Β°C

32

Ge

Π“Π΅Ρ€ΠΌΠ°Π½ΠΈΠΉΠ“Π΅Ρ€ΠΌΠ°Π½ΠΈΠΉ

72,64

4s2 4p2

2,0

Π‘Π²Π΅Ρ‚Π»ΠΎ-сСрый ΠΏΠΎΠ»ΡƒΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=937Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2830Β°C

33

As

ΠœΡ‹ΡˆΡŒΡΠΊΠœΡ‹ΡˆΡŒΡΠΊ

74,922

4s2 4p3

2,18

Π—Π΅Π»Π΅Π½ΠΎΠ²Π°Ρ‚Ρ‹ΠΉ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

t°субл=613Β°C

(сублимация)

34

Se

Π‘Π΅Π»Π΅Π½Π‘Π΅Π»Π΅Π½

78,96

4s2 4p4

2,55

Π₯Ρ€ΡƒΠΏΠΊΠΈΠΉ Ρ‡Π΅Ρ€Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠΈΠ½Π΅Ρ€Π°Π»

tΒ°ΠΏΠ»=217Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=685Β°C

35

Br

Π‘Ρ€ΠΎΠΌΠ‘Ρ€ΠΎΠΌ

79,904

4s2 4p5

2,96

ΠšΡ€Π°ΡΠ½ΠΎ-бурая Сдкая ΠΆΠΈΠ΄ΠΊΠΎΡΡ‚ΡŒ

tΒ°ΠΏΠ»=-7Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=59Β°C

36

Kr

ΠšΡ€ΠΈΠΏΡ‚ΠΎΠ½ΠšΡ€ΠΈΠΏΡ‚ΠΎΠ½

83,798

4s2 4p6

3,0

БСсцвСтный Π³Π°Π·

tΒ°ΠΏΠ»=-157Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=-152Β°C

37

Rb

Π ΡƒΠ±ΠΈΠ΄ΠΈΠΉΠ ΡƒΠ±ΠΈΠ΄ΠΈΠΉ

85,468

5s1

0,82

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=39Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=688Β°C

38

Sr

Π‘Ρ‚Ρ€ΠΎΠ½Ρ†ΠΈΠΉΠ‘Ρ‚Ρ€ΠΎΠ½Ρ†ΠΈΠΉ

87,62

5s2

0,95

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=769Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1384Β°C

39

Y

Π˜Ρ‚Ρ‚Ρ€ΠΈΠΉΠ˜Ρ‚Ρ‚Ρ€ΠΈΠΉ

88,906

4d1 5s2

1,22

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1523Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3337Β°C

40

Zr

Π¦ΠΈΡ€ΠΊΠΎΠ½ΠΈΠΉΠ¦ΠΈΡ€ΠΊΠΎΠ½ΠΈΠΉ

91,224

4d2 5s2

1,33

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1852Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=4377Β°C

41

Nb

НиобийНиобий

92,906

4d4 5s1

1,6

БлСстящий сСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=2468Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=4927Β°C

42

Mo

МолибдСнМолибдСн

95,94

4d5 5s1

2,16

БлСстящий сСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=2617Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=5560Β°C

43

Tc

Π’Π΅Ρ…Π½Π΅Ρ†ΠΈΠΉΠ’Π΅Ρ…Π½Π΅Ρ†ΠΈΠΉ

98,906

4d6 5s1

1,9

БинтСтичСский Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=2172Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=5030Β°C

44

Ru

Π ΡƒΡ‚Π΅Π½ΠΈΠΉΠ ΡƒΡ‚Π΅Π½ΠΈΠΉ

101,07

4d7 5s1

2,2

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=2310Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3900Β°C

45

Rh

Π ΠΎΠ΄ΠΈΠΉΠ ΠΎΠ΄ΠΈΠΉ

102,91

4d8 5s1

2,28

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1966Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3727Β°C

46

Pd

ПалладийПалладий

106,42

4d10

2,2

Мягкий сСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1552Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3140Β°C

47

Ag

Π‘Π΅Ρ€Π΅Π±Ρ€ΠΎΠ‘Π΅Ρ€Π΅Π±Ρ€ΠΎ

107,87

4d10 5s1

1,93

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=962Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2212Β°C

48

Cd

КадмийКадмий

112,41

4d10 5s2

1,69

БСрСбристо-сСрый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=321Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=765Β°C

49

In

ИндийИндий

114,82

5s2 5p1

1,78

Мягкий сСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=156Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2080Β°C

50

Sn

ОловоОлово

118,71

5s2 5p2

1,96

Мягкий сСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=232Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2270Β°C

51

Sb

Π‘ΡƒΡ€ΡŒΠΌΠ°Π‘ΡƒΡ€ΡŒΠΌΠ°

121,76

5s2 5p3

2,05

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=631Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1750Β°C

52

Te

Π’Π΅Π»Π»ΡƒΡ€Π’Π΅Π»Π»ΡƒΡ€

127,60

5s2 5p4

2,1

БСрСбристый блСстящий ΠΏΠΎΠ»ΡƒΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=450Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=990Β°C

53

I

ИодИод

126,90

5s2 5p5

2,66

Π§Π΅Ρ€Π½ΠΎ-сСрыС кристаллы

tΒ°ΠΏΠ»=114Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=184Β°C

54

Xe

КсСнонКсСнон

131,29

5s2 5p6

2,6

БСсцвСтный Π³Π°Π·

tΒ°ΠΏΠ»=-112Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=-107Β°C

55

Cs

Π¦Π΅Π·ΠΈΠΉΠ¦Π΅Π·ΠΈΠΉ

132,91

6s1

0,79

Мягкий сСрСбристо-ΠΆΠ΅Π»Ρ‚Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=28Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=690Β°C

56

Ba

Π‘Π°Ρ€ΠΈΠΉΠ‘Π°Ρ€ΠΈΠΉ

137,33

6s2

0,89

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=725Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1640Β°C

57

La

Π›Π°Π½Ρ‚Π°Π½Π›Π°Π½Ρ‚Π°Π½

138,91

5d1 6s2

1,1

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=920Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3454Β°C

58

Ce

Π¦Π΅Ρ€ΠΈΠΉΠ¦Π΅Ρ€ΠΈΠΉ

140,12

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=798Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3257Β°C

59

Pr

ΠŸΡ€Π°Π·Π΅ΠΎΠ΄ΠΈΠΌΠŸΡ€Π°Π·Π΅ΠΎΠ΄ΠΈΠΌ

140,91

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=931Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3212Β°C

60

Nd

НСодимНСодим

144,24

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1010Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3127Β°C

61

Pm

ΠŸΡ€ΠΎΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠΉΠŸΡ€ΠΎΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠΉ

146,92

f-элСмСнт

Π‘Π²Π΅Ρ‚Π»ΠΎ-сСрый Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1080Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2730Β°C

62

Sm

Π‘Π°ΠΌΠ°Ρ€ΠΈΠΉΠ‘Π°ΠΌΠ°Ρ€ΠΈΠΉ

150,36

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1072Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1778Β°C

63

Eu

Π•Π²Ρ€ΠΎΠΏΠΈΠΉΠ•Π²Ρ€ΠΎΠΏΠΈΠΉ

151,96

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=822Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1597Β°C

64

Gd

Π“Π°Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΈΠΉΠ“Π°Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΈΠΉ

157,25

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1311Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3233Β°C

65

Tb

Π’Π΅Ρ€Π±ΠΈΠΉΠ’Π΅Ρ€Π±ΠΈΠΉ

158,93

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1360Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3041Β°C

66

Dy

ДиспрозийДиспрозий

162,50

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1409Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2335Β°C

67

Ho

Π“ΠΎΠ»ΡŒΠΌΠΈΠΉΠ“ΠΎΠ»ΡŒΠΌΠΈΠΉ

164,93

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1470Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2720Β°C

68

Er

Π­Ρ€Π±ΠΈΠΉΠ­Ρ€Π±ΠΈΠΉ

167,26

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1522Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2510Β°C

69

Tm

Π’ΡƒΠ»ΠΈΠΉΠ’ΡƒΠ»ΠΈΠΉ

168,93

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1545Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1727Β°C

70

Yb

Π˜Ρ‚Ρ‚Π΅Ρ€Π±ΠΈΠΉΠ˜Ρ‚Ρ‚Π΅Ρ€Π±ΠΈΠΉ

173,04

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=824Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1193Β°C

71

Lu

Π›ΡŽΡ‚Π΅Ρ†ΠΈΠΉΠ›ΡŽΡ‚Π΅Ρ†ΠΈΠΉ

174,96

f-элСмСнт

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1656Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3315Β°C

72

Hf

Π“Π°Ρ„Π½ΠΈΠΉΠ“Π°Ρ„Π½ΠΈΠΉ

178,49

5d2 6s2

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=2150Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=5400Β°C

73

Ta

Π’Π°Π½Ρ‚Π°Π»Π’Π°Π½Ρ‚Π°Π»

180,95

5d3 6s2

Π‘Π΅Ρ€Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=2996Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=5425Β°C

74

W

Π’ΠΎΠ»ΡŒΡ„Ρ€Π°ΠΌΠ’ΠΎΠ»ΡŒΡ„Ρ€Π°ΠΌ

183,84

5d4 6s2

2,36

Π‘Π΅Ρ€Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=3407Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=5927Β°C

75

Re

Π Π΅Π½ΠΈΠΉΠ Π΅Π½ΠΈΠΉ

186,21

5d5 6s2

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=3180Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=5873Β°C

76

Os

ОсмийОсмий

190,23

5d6 6s2

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π» с Π³ΠΎΠ»ΡƒΠ±ΠΎΠ²Π°Ρ‚Ρ‹ΠΌ ΠΎΡ‚Ρ‚Π΅Π½ΠΊΠΎΠΌ

tΒ°ΠΏΠ»=3045Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=5027Β°C

77

Ir

Π˜Ρ€ΠΈΠ΄ΠΈΠΉΠ˜Ρ€ΠΈΠ΄ΠΈΠΉ

192,22

5d7 6s2

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=2410Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=4130Β°C

78

Pt

ΠŸΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½Π°ΠŸΠ»Π°Ρ‚ΠΈΠ½Π°

195,08

5d9 6s1

2,28

Мягкий сСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1772Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3827Β°C

79

Au

Π—ΠΎΠ»ΠΎΡ‚ΠΎΠ—ΠΎΠ»ΠΎΡ‚ΠΎ

196,97

5d10 6s1

2,54

Мягкий блСстящий ΠΆΠ΅Π»Ρ‚Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1064Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=2940Β°C

80

Hg

Π Ρ‚ΡƒΡ‚ΡŒΠ Ρ‚ΡƒΡ‚ΡŒ

200,59

5d10 6s2

2,0

Π–ΠΈΠ΄ΠΊΠΈΠΉ сСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=-39Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=357Β°C

81

Tl

Π’Π°Π»Π»ΠΈΠΉΠ’Π°Π»Π»ΠΈΠΉ

204,38

6s2 6p1

БСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=304Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1457Β°C

82

Pb

Π‘Π²ΠΈΠ½Π΅Ρ†Π‘Π²ΠΈΠ½Π΅Ρ†

207,2

6s2 6p2

2,33

Π‘Π΅Ρ€Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π» с синСватым ΠΎΡ‚Ρ‚Π΅Π½ΠΊΠΎΠΌ

tΒ°ΠΏΠ»=328Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1740Β°C

83

Bi

ВисмутВисмут

208,98

6s2 6p3

БлСстящий сСрСбристый ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=271Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1560Β°C

84

Po

ПолонийПолоний

208,98

6s2 6p4

Мягкий сСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=254Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=962Β°C

85

At

АстатАстат

209,98

6s2 6p5

2,2

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

tΒ°ΠΏΠ»=302Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=337Β°C

86

Rn

Π Π°Π΄ΠΎΠ½Π Π°Π΄ΠΎΠ½

222,02

6s2 6p6

2,2

Π Π°Π΄ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΉ Π³Π°Π·

tΒ°ΠΏΠ»=-71Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=-62Β°C

87

Fr

Π€Ρ€Π°Π½Ρ†ΠΈΠΉΠ€Ρ€Π°Π½Ρ†ΠΈΠΉ

223,02

7s1

0,7

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

tΒ°ΠΏΠ»=27Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=677Β°C

88

Ra

Π Π°Π΄ΠΈΠΉΠ Π°Π΄ΠΈΠΉ

226,03

7s2

0,9

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=700Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=1140Β°C

89

Ac

АктинийАктиний

227,03

6d1 7s2

1,1

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1047Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3197Β°C

90

Th

Π’ΠΎΡ€ΠΈΠΉΠ’ΠΎΡ€ΠΈΠΉ

232,04

f-элСмСнт

Π‘Π΅Ρ€Ρ‹ΠΉ мягкий ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

91

Pa

ΠŸΡ€ΠΎΡ‚Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ½ΠΈΠΉΠŸΡ€ΠΎΡ‚Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ½ΠΈΠΉ

231,04

f-элСмСнт

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

92

U

Π£Ρ€Π°Π½Π£Ρ€Π°Π½

238,03

f-элСмСнт

1,38

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

tΒ°ΠΏΠ»=1132Β°C

tΒ°ΠΊΠΈΠΏ=3818Β°C

93

Np

НСптунийНСптуний

237,05

f-элСмСнт

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

94

Pu

ΠŸΠ»ΡƒΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΠΉΠŸΠ»ΡƒΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΠΉ

244,06

f-элСмСнт

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

95

Am

АмСрицийАмСриций

243,06

f-элСмСнт

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

96

Cm

ΠšΡŽΡ€ΠΈΠΉΠšΡŽΡ€ΠΈΠΉ

247,07

f-элСмСнт

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

97

Bk

Π‘Π΅Ρ€ΠΊΠ»ΠΈΠΉΠ‘Π΅Ρ€ΠΊΠ»ΠΈΠΉ

247,07

f-элСмСнт

БСрСбристо-Π±Π΅Π»Ρ‹ΠΉ Ρ€Π°Π΄ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»

98

Cf

ΠšΠ°Π»ΠΈΡ„ΠΎΡ€Π½ΠΈΠΉΠšΠ°Π»ΠΈΡ„ΠΎΡ€Π½ΠΈΠΉ

251,08

f-элСмСнт

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

99

Es

Π­ΠΉΠ½ΡˆΡ‚Π΅ΠΉΠ½ΠΈΠΉΠ­ΠΉΠ½ΡˆΡ‚Π΅ΠΉΠ½ΠΈΠΉ

252,08

f-элСмСнт

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

100

Fm

Π€Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠΉΠ€Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠΉ

257,10

f-элСмСнт

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

101

Md

МСндСлСвийМСндСлСвий

258,10

f-элСмСнт

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

102

No

НобСлийНобСлий

259,10

f-элСмСнт

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

103

Lr

ЛоурСнсийЛоурСнсий

266

f-элСмСнт

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

104

Rf

Π Π΅Π·Π΅Ρ€Ρ„ΠΎΡ€Π΄ΠΈΠΉΠ Π΅Π·Π΅Ρ€Ρ„ΠΎΡ€Π΄ΠΈΠΉ

267

6d2 7s2

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

105

Db

Π”ΡƒΠ±Π½ΠΈΠΉΠ”ΡƒΠ±Π½ΠΈΠΉ

268

6d3 7s2

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

106

Sg

Π‘ΠΈΠ±ΠΎΡ€Π³ΠΈΠΉΠ‘ΠΈΠ±ΠΎΡ€Π³ΠΈΠΉ

269

6d4 7s2

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

107

Bh

Π‘ΠΎΡ€ΠΈΠΉΠ‘ΠΎΡ€ΠΈΠΉ

270

6d5 7s2

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

108

Hs

Π₯ассийΠ₯ассий

277

6d6 7s2

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

109

Mt

ΠœΠ΅ΠΉΡ‚Π½Π΅Ρ€ΠΈΠΉΠœΠ΅ΠΉΡ‚Π½Π΅Ρ€ΠΈΠΉ

278

6d7 7s2

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

110

Ds

Π”Π°Ρ€ΠΌΡˆΡ‚Π°Π΄Ρ‚ΠΈΠΉΠ”Π°Ρ€ΠΌΡˆΡ‚Π°Π΄Ρ‚ΠΈΠΉ

281

6d9 7s1

ΠΠ΅ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ элСмСнт, отсутствуСт Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅

ΠœΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»Ρ‹

НСмСталлы

Π©Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Π΅

Π©Π΅Π»ΠΎΡ‡-Π·Π΅ΠΌ

Π‘Π»Π°Π³ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅

Π“Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Ρ‹

Π₯Π°Π»ΡŒΠΊΠΎΠ³Π΅Π½Ρ‹

ΠŸΠΎΠ»ΡƒΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»Ρ‹

s-элСмСнты

p-элСмСнты

d-элСмСнты

f-элСмСнты

НавСдитС курсор Π½Π° ячСйку элСмСнта, Ρ‡Ρ‚ΠΎΠ±Ρ‹ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡ΠΈΡ‚ΡŒ Π΅Π³ΠΎ ΠΊΡ€Π°Ρ‚ΠΊΠΎΠ΅ описаниС.

Π§Ρ‚ΠΎΠ±Ρ‹ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡ΠΈΡ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ΄Ρ€ΠΎΠ±Π½ΠΎΠ΅ описаниС элСмСнта, ΠΊΠ»ΠΈΠΊΠ½ΠΈΡ‚Π΅ ΠΏΠΎ Π΅Π³ΠΎ названию.

Арахидоновая кислота. Бвойства, особСнности, сфСра примСнСния

Арахидоновая кислота

CAS Π½ΠΎΠΌΠ΅Ρ€: 506-32-1
Π‘Ρ€ΡƒΡ‚Ρ‚ΠΎ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π°: C20h42O2
Π’Π½Π΅ΡˆΠ½ΠΈΠΉ Π²ΠΈΠ΄: вязкая ΠΆΠΈΠ΄ΠΊΠΎΡΡ‚ΡŒ бСсцвСтная ΠΈΠ»ΠΈ слабо ТСлтоватая ΠΈ Π±Π΅Π· Π·Π°ΠΏΠ°Ρ…Π°.
Π₯имичСскоС Π½Π°Π·Π²Π°Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ синонимы: Arachidonic acid,Icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid.
Π€ΠΈΠ·ΠΈΠΊΠΎ-химичСскиС свойства:
ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Ρ‹ΠΉ вСс 304,47
ΠŸΠ»ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ 0,922
Π’Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π° плавлСния -49 Β° C
Π’Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π° кипСния 169-171 ΒΊC (0,1 ΠΌΠΌ Ρ€Ρ‚.ст.)
Π’ΠΎΡ‡ΠΊΠ° воспламСнСния 113 Β° C (235 Β° F) — закрытая Ρ‡Π°ΡˆΠ°
ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒ прСломлСния 1.4872
Π Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€ΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ Π² Π²ΠΎΠ΄Π΅: практичСски нСрастворима.
ΠžΠΏΠ°ΡΠ½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Ρ‹ разлоТСния, ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ΡΡ Π² условиях горСния — окиси ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°.

ОписаниС:

Арахидоновая кислота (ΠΈΠ»ΠΈ ARA) — ΠΎΠ΄Π½Π° ΠΈΠ· ΠΎΠΌΠ΅Π³Π°-6 нСнасыщСнных ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΡƒΡŽ ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌ синтСзируСт ΠΈΠ· Π»ΠΈΠ½ΠΎΠ»Π΅Π²ΠΎΠΉ кислоты. ARA прСдставляСт собой 20 ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π½ΡƒΡŽ Π΄Π»ΠΈΠ½Π½ΡƒΡŽ ΠΎΠΌΠ΅Π³Π°-6, ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠ½Π΅Π½Π°ΡΡ‹Ρ‰Π΅Π½Π½ΡƒΡŽ ΠΆΠΈΡ€Π½ΡƒΡŽ кислоту ΠΈΠ»ΠΈ n-6 ΠŸΠΠ–Πš с Ρ‡Π΅Ρ‚Ρ‹Ρ€ΡŒΠΌΡ цис-Π΄Π²ΠΎΠΉΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ связями, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ источниками Π΅Π΅ гибкости ΠΈ Π΄Π°ΡŽΡ‚ Π΅ΠΉ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π΅Π°Π³ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ с молСкулярным кислородом. Арахидоновая кислота Π½Π΅ являСтся ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈΠ· Π½Π΅Π·Π°ΠΌΠ΅Π½ΠΈΠΌΡ‹Ρ… ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот. Однако Π΅Π΅ Π΄Π΅Ρ„ΠΈΡ†ΠΈΡ‚ ΠΈΠ»ΠΈ Π½Π΅Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΏΡ€Π΅Π²Ρ€Π°Ρ‚ΠΈΡ‚ΡŒ Π² Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡƒΡŽ кислоту, которая трСбуСтся Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΈΠ½ΡΡ‚Π²Ρƒ ΠΌΠ»Π΅ΠΊΠΎΠΏΠΈΡ‚Π°ΡŽΡ‰ΠΈΡ…, ΠΎΡ‰ΡƒΡ‚ΠΈΠΌ. НСкоторыС ΠΌΠ»Π΅ΠΊΠΎΠΏΠΈΡ‚Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π½Π΅ ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‚ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ ΠΈΠ»ΠΈ ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‚ ΠΎΡ‡Π΅Π½ΡŒ ΠΎΠ³Ρ€Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅Π½Π½ΡƒΡŽ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΏΡ€Π΅Π²Ρ€Π°Ρ‰Π°Ρ‚ΡŒ Π»ΠΈΠ½ΠΎΠ»Π΅Π²ΡƒΡŽ кислоту Π² Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡƒΡŽ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π΄Π΅Π»Π°Π΅Ρ‚ Π΅Π΅ Π½Π΅ΠΎΡ‚ΡŠΠ΅ΠΌΠ»Π΅ΠΌΠΎΠΉ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒΡŽ ΠΈΡ… Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π°. ΠŸΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ Π² ΠΎΠ±Ρ‹Ρ‡Π½Ρ‹Ρ… растСниях ΠΌΠ°Π»ΠΎ ΠΈΠ»ΠΈ совсСм Π½Π΅ содСрТится Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты, ΠΈ ΠΊ Ρ‚ΠΎΠΌΡƒ ΠΆΠ΅ Ρ‚Π°ΠΊΠΈΠ΅ ΠΆΠΈΠ²ΠΎΡ‚Π½Ρ‹Π΅ часто ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ ΠΎΠ±Π»ΠΈΠ³Π°Ρ‚Π½Ρ‹ΠΌΠΈ плотоядными; кошка — распространСнный ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€, ΠΈΠ· Π³Ρ€ΠΈΠ±Π° Mortierella alpina Π±Ρ‹Π» ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ коммСрчСский источник Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты.

ΠŸΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅:

Арахидоновая кислота ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅Ρ‚ΡΡ Π² качСствС ΠΏΠΈΡ‰Π΅Π²ΠΎΠΉ Π΄ΠΎΠ±Π°Π²ΠΊΠΈ для обогащСния Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π° Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ° ΠΈ ΠΆΠΈΠ²ΠΎΡ‚Π½Ρ‹Ρ…. РСкомСндуСтся ΠΊ ΡƒΠΏΠΎΡ‚Ρ€Π΅Π±Π»Π΅Π½ΠΈΡŽ спортсмСнами для наращивания ΠΌΡ‹ΡˆΠ΅Ρ‡Π½ΠΎΠΉ массы. Π’ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π΅ Π½Π°Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π² качСствС Ρ‚Π΅Ρ€Π°ΠΏΠΈΠΈ ΠΏΡ€ΠΈ Π±ΠΎΠ»Π΅Π·Π½ΠΈ ΠΠ»ΡŒΡ†Π³Π΅ΠΉΠΌΠ΅Ρ€Π°, ΡΠΎΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠΆΠ΄Π°ΡŽΡ‰Π΅ΠΉΡΡ ΠΏΠΎΡ‚Π΅Ρ€Π΅ΠΉ памяти. Π’ космСтологии ΠΎΠ½Π° ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅Ρ‚ΡΡ Π² составС срСдств для ΡƒΡ…ΠΎΠ΄Π° Π·Π° ΠΊΠΎΠΆΠ΅ΠΉ. ΠŸΡ€ΠΈ псориазС ARA ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°Π΅Ρ‚ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ эффСкты, облСгчая патологичСскиС процСссы Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ заболСвания. ARA Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ Π²Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ Π² состав Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠΎΡ€ΠΌΠΎΠ² для ΠΌΠ΅Π»ΠΊΠΈΡ… Π΄ΠΎΠΌΠ°ΡˆΠ½ΠΈΡ… ΠΈ ΡΠ΅Π»ΡŒΡΠΊΠΎΡ…ΠΎΠ·ΡΠΉΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΆΠΈΠ²ΠΎΡ‚Π½Ρ‹Ρ…. НаиболСС популярной Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠΎΠΉ выпуска срСдств с ARA ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ капсулы ΠΈΠ»ΠΈ ΠΆΠΈΠ΄ΠΊΠΎΡΡ‚ΡŒ.

ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅:

Растущий интСрСс ΠΊ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΡŽ Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты (ARA) Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… областях ΠΏΡ€ΠΈΠ²Π»Π΅ΠΊ большоС Π²Π½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ ΠΊ ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½ΠΎΠΌΡƒ производству ARA-содСрТащих масСл ΠΏΡƒΡ‚Π΅ΠΌ выращивания Π³Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ² Mortierella. Для ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ производства АRА Π±Ρ‹Π»ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Ρ‹ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Π΅ исслСдования, Ρ‚Π°ΠΊΠΈΠ΅ ΠΊΠ°ΠΊ: Π²Ρ‹Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΠΎΠΏΠΎΡ‚Π΅Π½Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ напряТСния ΠΈ оптимизация условий ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΡƒΡ€Ρ‹. ИсслСдования, Π² Ρ‚ΠΎΠΌ числС ΠΌΠΎΡ€Ρ„ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ, Π²Π°ΠΆΠ½Ρ‹, ΠΏΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ ARA накапливаСтся Π² ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»ΠΈΠΈ, поэтому ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΠΈΠ²ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ с высокой ΠΊΠΎΠ½Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠ΅ΠΉ биомассы ΠΈΠΌΠ΅Π΅Ρ‚ Π²Π°ΠΆΠ½ΠΎΠ΅ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ для получСния высокого Π²Ρ‹Ρ…ΠΎΠ΄Π° ARA. ОбъСдинив Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹, ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΈΠ· Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… наблюдСний, достигли Π½Π΅ΠΎΠ±Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΠΌΠΎΠ³ΠΎ Π²Ρ‹Ρ…ΠΎΠ΄Π° ARA Π² ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½ΠΎΠΌ Ρ„Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π΅Ρ€Π΅. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ производства ARA ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½ΠΈΠΌΡ‹ ΠΊ созданию Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΡ… полинСнасыщСнных ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот (PUFA) ΠΈ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‚ ΡƒΠ»ΡƒΡ‡ΡˆΠ΅Π½ΠΈΡŽ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ броТСния, особСнно Π² области выращивания Π³Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ².

НитСвидный Π³Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠΊ, ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΡ†ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΉ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΡƒΡ€ΠΎΠ²Π½ΠΈ Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты (AA, C20:4n-6), Π±Ρ‹Π» Π²Ρ‹Π΄Π΅Π»Π΅Π½ ΠΈΠ· ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Ρ†Π° прСсноводного ΠΏΡ€ΡƒΠ΄Π° ΠΈ отнСсСн ΠΊ Π²ΠΈΠ΄Ρƒ Mortierella alliacea. Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΡˆΡ‚Π°ΠΌΠΌ, YN-15, Π½Π°ΠΊΠ°ΠΏΠ»ΠΈΠ²Π°Π» АА Π³Π»Π°Π²Π½Ρ‹ΠΌ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠΌ Π² Π²ΠΈΠ΄Π΅ Ρ‚Ρ€ΠΈΠ³Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€ΠΈΠ΄Π° Π² Π΅Π³ΠΎ ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»ΠΈΠΈ. ΠžΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Π°Ρ ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΡƒΡ€Π° Π² 25 Π» срСды, содСрТащСй 12% Π³Π»ΡŽΠΊΠΎΠ·Ρ‹ ΠΈ 3% Π΄Ρ€ΠΎΠΆΠΆΠ΅Π²ΠΎΠ³ΠΎ экстракта, Π΄Π°Π΅Ρ‚ 46,1 Π³ / Π» массы сухих ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΎΠΊ, 19,5 Π³ / Π» ΠΎΠ±Ρ‰Π΅ΠΉ ΠΆΠΈΡ€Π½ΠΎΠΉ кислоты ΠΈ 7,1 Π³ / Π» АА ΠΏΡƒΡ‚Π΅ΠΌ 7-развСдСния Π² 50-L jar fermenter. УсвоСниС растворимого ΠΊΡ€Π°Ρ…ΠΌΠ°Π»Π° с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ YN-15 Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‚Π½ΠΎ ΡƒΡΠΈΠ»ΠΈΠ²Π°Π»ΠΎΡΡŒ Π΄ΠΎΠ±Π°Π²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΎΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты, соСвого масла, ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„Π°Ρ‚Π° аммония ΠΈΠ»ΠΈ фосфата калия Π² срСду Π½Π° основС ΠΊΡ€Π°Ρ…ΠΌΠ°Π»Π°. ИспользованиС ΠΊΡ€Π°Ρ…ΠΌΠ°Π»Π° Π² качСствС основного источника ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π² ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΠΈΠ²ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ Π΄ΠΎ ΠΏΠΈΠ»ΠΎΡ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠ°ΡΡˆΡ‚Π°Π±Π° ΡƒΠ»ΡƒΡ‡ΡˆΠΈΠ»ΠΎ производство АА Π΄ΠΎ 5,0 Π³ / Π». ΠŸΠΎΡΡ‚ΠΎΠΌΡƒ ΡˆΡ‚Π°ΠΌΠΌ Mortierella alliacea YN-15 являСтся пСрспСктивным Π³Ρ€ΠΈΠ±ΠΊΠΎΠ²Ρ‹ΠΌ изолятом для ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ производства АА ΠΈ Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΡ… полинСнасыщСнных ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот.

ДСйствиС Π½Π° ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌ:

Арахидоновая кислота являСтся ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈΠ· Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ распространСнных ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот Π² Π³ΠΎΠ»ΠΎΠ²Π½ΠΎΠΌ ΠΌΠΎΠ·Π³Π΅ ΠΈ присутствуСт Π² Π°Π½Π°Π»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… количСствах с DHA (докозагСксаСновой кислотой). Π­Ρ‚ΠΈ Π΄Π²Π΅ кислоты ΡΠΎΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½ΠΎ 20% всСго содСрТания ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот Π² ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ΅. Как ΠΈ DHA, нСврологичСскоС Π·Π΄ΠΎΡ€ΠΎΠ²ΡŒΠ΅ зависит ΠΎΡ‚ достаточного уровня Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты. Π‘Ρ€Π΅Π΄ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ‡Π΅Π³ΠΎ арахидоновая кислота ΠΏΠΎΠΌΠΎΠ³Π°Π΅Ρ‚ ΠΏΠΎΠ΄Π΄Π΅Ρ€ΠΆΠΈΠ²Π°Ρ‚ΡŒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‡Π΅ΡΡ‚ΡŒ ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠ΅ΠΌΠ±Ρ€Π°Π½Ρ‹ Π³ΠΈΠΏΠΏΠΎΠΊΠ°ΠΌΠΏΠ°, Π·Π°Ρ‰ΠΈΡ‰Π°ΡŽΡ‰Π΅Π³ΠΎ ΠΌΠΎΠ·Π³ ΠΎΡ‚ ΠΎΠΊΠΈΡΠ»ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ стрСсса, Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰Π΅Π³ΠΎ Ρ€Π΅Ρ†Π΅ΠΏΡ‚ΠΎΡ€ ΠΏΠ΅Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΡΠΎΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΡ€ΠΎΠ»ΠΈΡ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΡ€Π°. ARA Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²ΠΈΡ€ΡƒΠ΅Ρ‚ синтаксин-3 (STX-3), Π±Π΅Π»ΠΎΠΊ, ΡƒΡ‡Π°ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΉ Π² ростС ΠΈ восстановлСнии Π½Π΅ΠΉΡ€ΠΎΠ½ΠΎΠ². Арахидоновая кислота участвуСт Π² Ρ€Π°Π½Π½Π΅ΠΌ нСврологичСском Ρ€Π°Π·Π²ΠΈΡ‚ΠΈΠΈ. Π’ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΌ исслСдовании, финансируСмом ΠΠ°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ институтом Π·Π΄ΠΎΡ€ΠΎΠ²ΡŒΡ Π΄Π΅Ρ‚Π΅ΠΉ ΠΈ развития Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°, ΠΌΠ»Π°Π΄Π΅Π½Ρ†Ρ‹ (18 мСсяцСв), ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π°Π²ΡˆΠΈΠ΅ Π΄ΠΎΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡƒΡŽ кислоту Π² Ρ‚Π΅Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ 17 нСдСль, продСмонстрировали Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ ΡƒΠ»ΡƒΡ‡ΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π»Π»Π΅ΠΊΡ‚Π°, измСряСмоС индСксом психичСского развития (MDI). Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ эффСкт Π΅Ρ‰Π΅ Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ усилСн ΠΏΡƒΡ‚Π΅ΠΌ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ добавлСния ARA с DHA. Π£ взрослых Π½Π°Ρ€ΡƒΡˆΠ΅Π½Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π±ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΌ ARA ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ связан с нСврологичСскими расстройствами, Ρ‚Π°ΠΊΠΈΠΌΠΈ ΠΊΠ°ΠΊ болСзнь ΠΠ»ΡŒΡ†Π³Π΅ΠΉΠΌΠ΅Ρ€Π° ΠΈ биполярноС расстройство. Π­Ρ‚ΠΎ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ привСсти ΠΊ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ измСнСниям Π² ΠΏΡ€Π΅Π²Ρ€Π°Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠΈ Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты Π² Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΠ΅ биологичСски Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρ‹ (избыточная экспрСссия ΠΈΠ»ΠΈ Π½Π°Ρ€ΡƒΡˆΠ΅Π½ΠΈΡ Π² каскадС Ρ„Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² ARA). Π‘Π»Π΅Π΄ΡƒΠ΅Ρ‚ ΠΎΡ‚ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΡ‚ΡŒ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΠΎΡ‚Ρ€Π΅Π±Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ диСтичСской Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты Π½Π΅ связано с Π²ΠΎΠ·Π½ΠΈΠΊΠ½ΠΎΠ²Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π±ΠΎΠ»Π΅Π·Π½ΠΈ ΠΠ»ΡŒΡ†Π³Π΅ΠΉΠΌΠ΅Ρ€Π°. ИсслСдования ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‚, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π΄ΠΎΠ±Π°Π²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты Π½Π° Ρ€Π°Π½Π½ΠΈΡ… стадиях этого ΡΠ΅Ρ€ΡŒΠ΅Π·Π½ΠΎΠ³ΠΎ заболСвания ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ фактичСски Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ эффСктивным Π² сниТСнии симптомов ΠΈ Π·Π°ΠΌΠ΅Π΄Π»Π΅Π½ΠΈΠΈ развития Π±ΠΎΠ»Π΅Π·Π½ΠΈ. Π’ настоящСС врСмя всС Π΅Ρ‰Π΅ проводятся исслСдования ΠΏΠΎ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΡŽ Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты ΠΏΡ€ΠΈ Π±ΠΎΠ»Π΅Π·Π½ΠΈ ΠΠ»ΡŒΡ†Π³Π΅ΠΉΠΌΠ΅Ρ€Π°.

ΠžΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅Ρ‚ ARA ΠΏΡ€ΠΈ воспалСнии, для ΠΈΠΌΠΌΡƒΠ½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚Π° Π½Π° восстановлСниС ΠΏΠΎΠ²Ρ€Π΅ΠΆΠ΄Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ‚ΠΊΠ°Π½ΠΈ. Π’ частности, ARA являСтся ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡˆΠ΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½ΠΈΠΊΠΎΠΌ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Π»Π΅ΠΉΠΊΠΎΡ‚Ρ€ΠΈΠ΅Π½ΠΎΠ², простагландинов ΠΈ тромбоксанов, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ всС вмСстС Π½Π°Π·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‚ΡΡ эйкозаноидами. Π’ Ρ‚ΠΎ врСмя ΠΊΠ°ΠΊ Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΈΠ½ΡΡ‚Π²ΠΎ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΈΠ· ARA эйкозаноидов ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‚ воспалСнию, Π½Π΅ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ Π΄Π΅ΠΉΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‚ для Π΅Π³ΠΎ устранСния (Ρ‚ΠΎ Π΅ΡΡ‚ΡŒ ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΈΠ²ΠΎΠ²ΠΎΡΠΏΠ°Π»ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ).

Π£Ρ‡Π΅Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€Π΅Π΄ΠΏΠΎΠ»Π°Π³Π°ΡŽΡ‚, Ρ‡Ρ‚ΠΎ АRА ΠΈΠ³Ρ€Π°Π΅Ρ‚ Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ Ρ€ΠΎΠ»ΡŒ Π² Π°Π΄Π°ΠΏΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΠΌ ΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚Π΅ Π½Π° силовыС Ρ‚Ρ€Π΅Π½ΠΈΡ€ΠΎΠ²ΠΊΠΈ. Π’ ΠΊΠΎΠ½Ρ†Π΅ ΠΊΠΎΠ½Ρ†ΠΎΠ², силовая ΠΏΠΎΠ΄Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²ΠΊΠ° Π²Ρ‹Π·Ρ‹Π²Π°Π΅Ρ‚ острый Π²ΠΎΡΠΏΠ°Π»ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ ΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚, Π½Π΅ΠΎΠ±Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΠΌΡ‹ΠΉ для создания Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΈΡ… ΠΌΡ‹ΡˆΡ†. НапримСр, Π΄Π²Π° простагландинов, ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΈΠ· ARA, ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ собой PGE2 ΠΈ PGF2Ξ±. ИсслСдования Π² ΠΏΡ€ΠΎΠ±ΠΈΡ€ΠΊΠ°Ρ…, ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ с Π²ΠΎΠ»ΠΎΠΊΠ½Π°ΠΌΠΈ скСлСтных ΠΌΡ‹ΡˆΡ†, ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‚, Ρ‡Ρ‚ΠΎ PGE2 ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ²Π°Π΅Ρ‚ распад Π±Π΅Π»ΠΊΠ°, Ρ‚ΠΎΠ³Π΄Π° ΠΊΠ°ΠΊ PGF2 стимулируСт синтСз Π±Π΅Π»ΠΊΠ°. Π”Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΠ΅ исслСдования ΠΏΡ€ΠΎΠ±ΠΈΡ€ΠΊΠΈ Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΎΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠΈΠ»ΠΈ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ PGF2Ξ± ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ²Π°Π΅Ρ‚ рост Π²ΠΎΠ»ΠΎΠΊΠΎΠ½ скСлСтных ΠΌΡ‹ΡˆΡ†.

ΠšΠΎΠ½Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты Π² Π΄ΠΈΠ°ΠΏΠ°Π·ΠΎΠ½Π΅ ΠΎΡ‚ 0,1% Π΄ΠΎ 2% ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΠ»ΠΈΡΡŒ Π² Π²ΠΈΠ΄Π΅ ΠΎΠΊΠΊΠ»ΡŽΠ·ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… повязок ΠΊ псориатичСским бляшкам Ρƒ Π½Π΅ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… ΠΏΠ°Ρ†ΠΈΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ². ΠžΠ±Π»Π΅Π³Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ клиничСских симптомов псориаза, Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Ρ ΠΏΠΎΠ»Π½ΡƒΡŽ очистку Π² Π½Π΅ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… случаях, Π±Ρ‹Π»ΠΎ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎ с использованиСм 0,5% -Π½ΠΎΠΉ 2% -Π½ΠΎΠΉ Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты, примСняСмой ΠΏΡ€ΠΈ окклюзии ΠΊΠ°ΠΆΠ΄Ρ‹Π΅ 24-48 часов Π² ΠΏΡΡ‚ΡŒ-сСмь Ρ€Π°Π·. ГистологичСскоС обслСдованиС ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ полиморфноядСрныС Π»Π΅ΠΉΠΊΠΎΡ†ΠΈΡ‚Ρ‹ ΠΏΡ€ΠΎΠ½ΠΈΠΊΠ°ΡŽΡ‚ Π² Ρ€ΠΎΠ³ΠΎΠ²ΠΎΠΉ слой ΠΈ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‚ микроабсорсы ΠΈΠ»ΠΈ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎ распространСнныС скоплСния полиморфноядСрных Π»Π΅ΠΉΠΊΠΎΡ†ΠΈΡ‚ΠΎΠ² Π² Ρ€ΠΎΠ³ΠΎΠ²ΠΎΠΌ слоС с Π΅Π³ΠΎ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½Ρ‹ΠΌ Ρ€Π°Π·Ρ€ΡƒΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ. ΠŸΠ°Ρ€Π°ΠΊΠ°Ρ‚ΠΎΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΉ Ρ€ΠΎΠ³ΠΎΠ²ΠΎΠΉ слой становится отсоСдинСнным; Π·Π° этим слСдуСт восстановлСниС Π³Ρ€Π°Π½ΡƒΠ»ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ слоя ΠΈ, ΠΏΠΎ-Π²ΠΈΠ΄ΠΈΠΌΠΎΠΌΡƒ, Π½ΠΎΡ€ΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ Ρ€ΠΎΠ³ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ слоя. Π₯отя ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π±ΠΎΠ»ΠΈΡ‚Ρ‹ Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΡΠΏΠ°Π»ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΏΠΈΠ»Π΅Π½ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΌΠΈ, ΠΎΠ½ΠΈ Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ Π²Π°ΠΆΠ½Ρ‹ Π² процСссС заТивлСния псориаза.

ВоксикологичСскиС Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅:

ΠžΡΡ‚Ρ€Π°Ρ Ρ‚ΠΎΠΊΡΠΈΡ‡Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ LD50 Π²Π½ΡƒΡ‚Ρ€ΠΈΠ²Π΅Π½Π½ΠΎ — ΠΌΡ‹ΡˆΡŒ — 39,2 ΠΌΠ³ / ΠΊΠ³.

Explorer — Arachidic acid (20:0) (Compound)

Go to Compound classification

Chemical data

MolDBi data

IUPAC Name icosanoic acid
Traditional IUPAC Name arachidic acid
Π€ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π° Π‘20Ρ…50О2
ИнЧИ ИнЧИ=1Π‘/Π‘20Ρ…50О2/с1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-153-14 16-17-18-19-20(21)22/h3-19h3,1h4,(H,21,22)
InChI Key VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N
Molecular weight 312. 5304
Exact mass 312.302830524
SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O

ClassyFire Taxonomy

ОписаниС ΠΏΡ€ΠΈΠ½Π°Π΄Π»Π΅ΠΆΠΈΡ‚ ΠΊ классу органичСских соСдинСний, извСстных ΠΊΠ°ΠΊ Π΄Π»ΠΈΠ½Π½ΠΎΡ†Π΅ΠΏΠΎΡ‡Π΅Ρ‡Π½Ρ‹Π΅ ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты. Π­Ρ‚ΠΎ ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты с алифатичСским хвостом, содСрТащим ΠΎΡ‚ 13 Π΄ΠΎ 21 Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°.
Kingdom Organic compounds
Super Class Lipids and lipid-like molecules
Class Fatty Acyls
Sub Class Fatty acids and conjugates
Direct Parent Π–ΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты с Π΄Π»ΠΈΠ½Π½ΠΎΠΉ Ρ†Π΅ΠΏΡŒΡŽ
ΠΠ»ΡŒΡ‚Π΅Ρ€Π½Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ Ρ€ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚Π΅Π»ΠΈ
  • Π–ΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты с прямой Ρ†Π΅ΠΏΡŒΡŽ
  • ΠœΠΎΠ½ΠΎΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ кислоты ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅
  • ΠšΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ кислоты
  • ΠžΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ оксиды
  • ΠŸΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠ²
  • Carbonyl compounds

Publications with Arachidic acid (20:0)

json?controller_id=411&controller_name=components»>
ID Title First author Authors Year Journal Volume Issue Pages PubMed ID DOI Π”ΠΈΠ·Π°ΠΉΠ½ исслСдования ΠšΠΎΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΡ‚Π²ΠΎ Π±ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€ΠΎΠ² Кол-Π²ΠΎ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠΉ потрСблСния Кол-Π²ΠΎ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠΉ ΠΊΠΎΠ½Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΈ Кол-Π²ΠΎ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠΉ воспроизводимости Кол-Π²ΠΎ коррСляционных Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠΉ Кол-Π²ΠΎ мСтаболичСских ассоциаций Кол-Π²ΠΎ ΠΌΠΈΠΊΡ€ΠΎΠ±ΠΈΠΎΡ‚Π½Ρ‹Ρ… ассоциаций2 Кол-Π²ΠΎ 900 ассоциаций

Π”Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ Π±ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€ΠΎΠ²

Π˜Π·ΠΌΠ΅Ρ€Π΅Π½ΠΈΡ Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты (20:0) Π² Π±ΠΈΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Ρ†Π°Ρ…

ЗначСния ΠΊΠΎΠ½Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΈ
ID родитСля2 Depth Subject group Population Country Cohort Biomarker Time definition Biospecimen Analytical method Biomarker Biomarker detail Measurement size Detected (nb) Detected (% ) Волько ΠΎΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½ΠΎ? Π‘Ρ€Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ арифмСтичСскоС Π‘Ρ€Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ арифмСтичСскоС Π‘Ρ€Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ гСомСтричСскоС Π‘Ρ€Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ гСомСтричСскоС Мин. Min (detected) Percentile_05 Percentile_10 Percentile_25 Median Percentile_75 Percentile_90 Percentile_95 Max Interquartile range Mean 95% CI lower Mean 95% CI upper GMean 95% Π”Π˜ Π½ΠΈΠΆΠ½ΠΈΠΉ GMean 95% Π”Π˜ Π²Π΅Ρ€Ρ…Π½ΠΈΠΉ Π•Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ†Π° измСрСния ΠŸΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ΅ срСднСС арифмСтичСскоС ΠŸΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ΅ срСднСС гСомСтричСскоС ΠŸΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ΅ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠ°Π½Π° Converted unit Adjustment type Adjusted on Regressed on Expressed as Publication
Reproducibility values ​​
ID Excretion ID Subject group Population Π‘Ρ‚Ρ€Π°Π½Π° ΠšΠΎΠ³ΠΎΡ€Ρ‚Π° Π‘ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€ ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ Π‘ΠΈΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Π΅Ρ† АналитичСский ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ Π‘ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€ Π”Π΅Ρ‚Π°Π»ΡŒ Π±ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€Π° Π‘Ρ€Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ Π°Ρ€ΠΈΡ„ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠΊΡƒ ГСомСтричСскоС срСднСС МСдиан Π‘Π»ΠΎΠΊ ΠžΡ‚Ρ€Π΅Π³ΡƒΡ‰Π΅Π½ΠΎ Π½Π° Π Π°Π·ΠΌΠ΅Ρ€ воспроизводимости ICC1111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111. 100111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111ь. CV% BS VAR WS VAR BS ΠŸΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΡ

Ассоциации Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты (20:0) с экспозициями

ΠšΠΎΡ€Ρ€Π΅Π»ΡΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ значСния
ID Intake ID Excretion ID Subject group Population Country Cohort Intake Time definition Intake Assessment method Intake Intake detail Supplement intakes included? ΠŸΠΎΡ‚Ρ€Π΅Π±Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π‘Ρ€Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ арифмСтичСскоС ΠŸΠΎΡ‚Ρ€Π΅Π±Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π‘Ρ€Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ гСомСтричСскоС ΠŸΠΎΡ‚Ρ€Π΅Π±Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ МСдиана Π•Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ†Π° потрСблСния ΠŸΠΎΡ‚Ρ€Π΅Π±Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ с ΠΏΠΎΠΏΡ€Π°Π²ΠΊΠΎΠΉ Π½Π° Π‘ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€ ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ Biospecimen Analytical method Biomarker Biomarker detail Biomarker Arithmetic mean Biomarker Geometric mean Biomarker Median Biomarker Unit Biomarker Adjusted on Correlation size Correlation type Correlation value ΠšΠΎΡ€Ρ€Π΅Π»ΡΡ†ΠΈΡ 95% Π”Π˜ Π½ΠΈΠΆΠ½ΠΈΠΉ ΠšΠΎΡ€Ρ€Π΅Π»ΡΡ†ΠΈΡ 95% Π”Π˜ Π²Π΅Ρ€Ρ…Π½ΠΈΠΉ Π—Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ p коррСляции Π—Π½Π°Ρ‡ΠΈΠΌΠΎ? ΠšΠΎΡ€Ρ€Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²ΠΊΠ° измСрСния Π‘Π½ΠΈΠΆΠ΅Π½ΠΎ Π·Π°Ρ‚ΡƒΡ…Π°Π½ΠΈΠ΅? Covariates Publication
Metabolomic associations
json?controller_id=411&controller_name=components&direction=excretion»>
ID Intake ID Excretion ID Subject group Population Country Cohort No. of subjects ΠŸΠΎΡ‚Ρ€Π΅Π±Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΊΠΈ ΠŸΠΎΡ‚Ρ€Π΅Π±Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π˜Π½Ρ‚Π΅Ρ€Π²Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½Π°Ρ Π΄ΠΎΠ·Π° Π‘ΠΈΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Π΅Ρ† Analytical method Biomarker Structural identification Feature selection Area under curve Sensitivity Specificity PLS-DA VIP Beta coefficient Beta coefficient p-value ANOVA p-value ΠŸΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΡ
Ассоциации ΠΌΠΈΠΊΡ€ΠΎΠ±ΠΈΠΎΡ‚Ρ‹
ID Π‘ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€ Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ Organism Biospecimen Antibiotic Bacterial source Substrate Publication

Associations of Arachidic acid (20:0) with cancer risk

Cancer associations
json?controller_id=411&controller_name=components»>
ID Π˜Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ‚ΠΎΡ€ выдСлСния Π‘ΡƒΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° НасСлСниС Π‘Ρ‚Ρ€Π°Π½Π° ΠšΠΎΠ³ΠΎΡ€Ρ‚Π° Число ΡΡƒΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠ² Число случаСв Компания ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»Π΅ΠΉ Biospecimen АналитичСский ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ Biomarker Π”Π΅Ρ‚Π°Π»ΡŒ Π±ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€Π° Cancer Design Publication
. Π² популяциях
ЗначСния потрСблСния
ID ID родитСля Π“Π»ΡƒΠ±ΠΈΠ½Π° ΠŸΠΎΠ΄ΠΎΠΏΡ‹Ρ‚Π½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° НасСлСниС Π‘Ρ‚Ρ€Π°Π½Π° COHORT ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ потрСблСния Π˜Π½ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΌΠ΅Π½Ρ‚ для ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΊΠΈ потрСблСния ΠŸΠΎΠΊΡ€Ρ‹Ρ‚ΠΈΠ΅ для ΠΏΠΈΡ‰ΠΈ ΠŸΠΎΠΊΡ€Ρ‹Ρ‚ΠΈΠ΅ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ потрСблСния ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΊΠΈ впуска ΠŸΠΎΠΏΡƒΡ‰Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π˜Π½Ρ‚ΡŽΠ·ΠΈΠ°Π·Π°. Π Π°Π·ΠΌΠ΅Ρ€ измСрСния ΠžΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½ΠΎ (nb) ΠžΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½ΠΎ (%) Волько ΠΎΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½ΠΎ? Π‘Ρ€Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ арифмСтичСскоС АрифмСтичСскоС SD Geometric mean Geometric SD Min Min (detected) Percentile_05 Percentile_10 Percentile_25 Median Percentile_75 Percentile_90 Percentile_95 Max Interquartile range Mean 95% НиТний Π”Π˜ Π‘Ρ€Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ 95% Π”Π˜ Π²Π΅Ρ€Ρ…Π½ΠΈΠΉ GMean 95% Π”Π˜ Π½ΠΈΠΆΠ½ΠΈΠΉ GMean 95% Π”Π˜ Π²Π΅Ρ€Ρ…Π½ΠΈΠΉ Π•Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ†Π° измСрСния ΠŸΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ΅ срСднСС арифмСтичСскоС ΠŸΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΉ гСомСтричСский срСдний ΠŸΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠ°Π½ ΠŸΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΉ Π±Π»ΠΎΠΊ ΠšΠΎΡ€Ρ€Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²ΠΊΠ° Ρ‚ΠΈΠΏΠ° ΠžΠΊΡ€ΡƒΠΆΠ΅Π½Π½Π°Ρ Π½Π°.
ЗначСния коррСляции
Π˜Π” Π˜Π” поступлСния Π˜Π” выдСлСния Π“Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° ΡΡƒΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠ² НасСлСниС Π‘Ρ‚Ρ€Π°Π½Π° ΠšΠΎΠ³ΠΎΡ€Ρ‚Π° ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠ΅ΠΌΠ° ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΊΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠ΅ΠΌΠ° ΠŸΡ€ΠΈΠ΅ΠΌ Π”Π΅Ρ‚Π°Π»ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠ΅ΠΌΠ° Π’ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½Ρ‹ Π»ΠΈ Π΄ΠΎΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΈΠ΅ΠΌΡ‹? Π‘Ρ€Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ арифмСтичСскоС Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π‘Ρ€Π΅Π΄Π½Π΅Π΅ впускной гСомСтричСский срСдний. 0012 Π‘ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€ срСднСС арифмСтичСскоС срСднСС Π‘ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€ срСднСС Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π‘ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€ МСдиана Π‘Π»ΠΎΠΊ Π±ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€Π° Π‘ΠΈΠΎΠΌΠ°Ρ€ΠΊΠ΅Ρ€. Π—Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ p коррСляции Π—Π½Π°Ρ‡ΠΈΠΌΠΎ? ΠšΠΎΡ€Ρ€Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²ΠΊΠ° измСрСния Π‘Π½ΠΈΠΆΠ΅Π½ΠΎ Π·Π°Ρ‚ΡƒΡ…Π°Π½ΠΈΠ΅? ΠšΠΎΠ²Π°Ρ€ΠΈΠ°Ρ‚Ρ‹ ΠŸΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΡ

Showing Compound Eicosanoic acid (FDB002927)

Record Information
Version 1.0
Creation date 2010-04-08 22:05:35 UTC
Π”Π°Ρ‚Π° обновлСния.0014
Π₯имичСская информация
Foodb НаимСнованиС Эйкозановая кислота
ОписаниС Арахидной кислоты, Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ извСстная ΠΊΠ°ΠΊ эйкозановая кислота, Π°-Π°ΠΈΠΊΠΎΠ·Π°, извСстная Π°ΠΈΠΊΠΎΠ·Π°Π½, аикозанская акислота-аикозансСная Π°ΠΈΠΊΠΎΠ·Π°. Он ΠΏΡ€ΠΈΠ½Π°Π΄Π»Π΅ΠΆΠΈΡ‚ ΠΊ классу органичСских соСдинСний, извСстных ΠΊΠ°ΠΊ ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты с Π΄Π»ΠΈΠ½Π½ΠΎΠΉ Ρ†Π΅ΠΏΡŒΡŽ. Π­Ρ‚ΠΎ ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты с алифатичСским хвостом, содСрТащим ΠΎΡ‚ 13 Π΄ΠΎ 21 Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°. Арахиновая кислота прСдставляСт собой ΠΎΡ‡Π΅Π½ΡŒ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΡ„ΠΎΠ±Π½ΡƒΡŽ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρƒ, практичСски Π½Π΅Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€ΠΈΠΌΡƒΡŽ Π² Π²ΠΎΠ΄Π΅ ΠΈ ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ Π½Π΅ΠΉΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ. Π­Ρ‚ΠΎ Π±Π΅Π»ΠΎΠ΅ кристалличСскоС Ρ‚Π²Π΅Ρ€Π΄ΠΎΠ΅ вСщСство. НазваниС Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты происходит ΠΎΡ‚ латинского слова arachis β€” арахис. Он ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты. Арахиновая кислота являСтся второстСпСнным ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠΌ масла купуасу (7%), масла ΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠ»Π»Ρ‹ (0–1%), арахисового масла (1,1–1,7%), ΠΊΡƒΠΊΡƒΡ€ΡƒΠ·Π½ΠΎΠ³ΠΎ масла (3%), масла ΠΊΠΎΡ„Π΅ Арабика ΠΈ масла ΠΊΠ°ΠΊΠ°ΠΎ ( 1%). Он Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ составляСт 7,1% ΠΆΠΈΡ€ΠΎΠ² ΠΏΠ»ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π΄ΡƒΡ€ΠΈΠ°Π½Π°. Арахиновая кислота Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ содСрТится Π² каннабисС (PMID:69).). Арахиновая кислота содСрТится Π² Ρ€Ρ‹Π±Π΅ ΠΈ Ρ€Π°ΡΡ‚ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… маслах. Π‘ΠΎΠ»ΠΈ ΠΈ слоТныС эфиры Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты извСстны ΠΊΠ°ΠΊ Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ΄Π°Ρ‚Ρ‹. Π”ΠΈΠ΅Ρ‚Ρ‹, Π±ΠΎΠ³Π°Ρ‚Ρ‹Π΅ насыщСнными ΠΆΠΈΡ€Π°ΠΌΠΈ, Ρ‚Π°ΠΊΠΈΠΌΠΈ ΠΊΠ°ΠΊ арахиновая кислота, связаны с ΠΏΠΎΠ²Ρ‹ΡˆΠ΅Π½Π½Ρ‹ΠΌ ΡƒΡ€ΠΎΠ²Π½Π΅ΠΌ Π»ΠΈΠΏΠΎΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ² Π½ΠΈΠ·ΠΊΠΎΠΉ плотности Π² сывороткС ΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΈ. ΠŸΡ€ΠΈ исслСдовании Π°Ρ€Π°Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты Π² маслС ΠΊΠΎΡ„Π΅ Π°Ρ€Π°Π±ΠΈΠΊΠ° (PMID: 29995918) ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π°Π»ΠΎΡΡŒ влияниС высокотСмпСратурного Π½Π°Π³Ρ€Π΅Π²Π° Π½Π° состав ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΎΠΎΠΊΠΈΡΠ»ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ. Π˜ΡΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Π΅ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Ρ†Ρ‹ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΈ ΡƒΡΡ‚ΠΎΠΉΡ‡ΠΈΠ²ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΊ окислСнию Π΄ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈΠ±Π». 276,8 Β°Π‘ -278,3 Β°Π‘ ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ° Π·Π΅Ρ€Π΅Π½ Π² процСссС ΠΎΠ±ΠΆΠ°Ρ€ΠΊΠΈ Π½Π΅ ΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΈ сущСствСнного влияния Π½Π° состав ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот. ΠšΠΎΡ„Π΅ΠΉΠ½ΠΎΠ΅ масло Π°Ρ€Π°Π±ΠΈΠΊΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ Π² процСссах, Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΡ… высокотСмпСратурного Π½Π°Π³Ρ€Π΅Π²Π°, Π½Π°ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€, Π² ΠΏΠΈΡ‰Π΅Π²ΠΎΠΉ ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½ΠΎΡΡ‚ΠΈ ΠΈΠ»ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈ производствС Π²Ρ‹ΠΏΠ΅Ρ‡ΠΊΠΈ. Арахиновая кислота Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅Ρ‚ΡΡ для производства ΠΌΠΎΡŽΡ‰ΠΈΡ… срСдств, Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΎΠ² ΠΈ смазочных ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΎΠ².
CAS Number 506-30-9
Structure
Synonyms
Synonym Source
Arachic acid ChEBI
Арахидиновая кислота Π§Π­Π‘Π˜
Арахиновая кислота Π§Π­Π‘Π˜
C20:0 Π§Π­Π‘Π˜
00014 ChEBI
Eicosanoic acid ChEBI
N-Eicosanoic acid ChEBI
Arachate Generator
Arachidinate Generator
Eicosanoate Generator
N-эйкозаноат Π“Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΡ€
Арахидат Π“Π΅Π½Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΡ€
Эйкозовая кислота ChEBI, HMDB
Icosanoic acid ChEBI, HMDB
Eicosoate Generator, HMDB
Icosanoate Generator, HMDB
Arachidic acid HMDB
C 20 HMDB
C20 fatty acid HMDB
FA(20:0) HMDB
Peanut acid HMDB
n-Eicosanic acid HMDB
Predicted Properties 9 ChemAxon0010 15 9014 9 ChemAxon0010
Property Value Source
Water Solubility 5. 0e-05 G/L ALOGPS
LOGP 8.53 ALOGPS
LOGP 8.03 Hemaxon
.0013 logS -6.8 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 4.95 ChemAxon
Physiological Charge -1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon
ΠšΠΎΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΡ‚Π²ΠΎ Π΄ΠΎΠ½ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π° 1 ChemAxon
ΠŸΠ»ΠΎΡ‰Π°Π΄ΡŒ полярной повСрхности 37,3 Γ…Β² Rotatable Bond Count 18 ChemAxon
Refractivity 95.49 m³·mol⁻¹ ChemAxon
Polarizability 42.91 Γ…Β³ ChemAxon
Number of Rings 0 ChemAxon
Π‘ΠΈΠΎΠ΄ΠΎΡΡ‚ΡƒΠΏΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ β„– ChemAxon
ΠŸΡ€Π°Π²ΠΈΠ»ΠΎ пяти β„–
Ghose Filter No ChemAxon
Veber’s Rule No ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon
Chemical Formula C20h50O2
НазваниС IUPAC Козановая кислота
Π˜Π΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ‚ΠΎΡ€ InChI InChI=1S/C20h50O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-3-11-42-12 -15-16-17-18-19-20 (21) 22/H3-19H3,1H4, (h, 21,22)
дюйм. БрСдняя молСкулярная масса 312.5304
ΠœΠΎΠ½ΠΎΠΈΠ·ΠΎΡ‚ΠΎΠΏΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ молСкулярная масса 312.302830524
ΠšΠ»Π°ΡΡΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΡ
ОписаниС ΠΏΡ€ΠΈΠ½Π°Π΄Π»Π΅ΠΆΠΈΡ‚. Π­Ρ‚ΠΎ ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты с алифатичСским хвостом, содСрТащим ΠΎΡ‚ 13 Π΄ΠΎ 21 Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°.
Kingdom Organic compounds
Super Class Lipids and lipid-like molecules
Class Fatty Acyls
Sub Class Fatty acids and conjugates
Direct Parent Π–ΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты с Π΄Π»ΠΈΠ½Π½ΠΎΠΉ Ρ†Π΅ΠΏΡŒΡŽ
ΠΠ»ΡŒΡ‚Π΅Ρ€Π½Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ Ρ€ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚Π΅Π»ΠΈ
  • Π–ΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты с прямой Ρ†Π΅ΠΏΡŒΡŽ
  • ΠœΠΎΠ½ΠΎΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ кислоты ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅
  • ΠšΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ кислоты
  • ΠžΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ оксиды
  • ΠŸΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠ²
  • ΠšΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ соСдинСния
ЗамСститСли
  • Π”Π»ΠΈΠ½Π½ΠΎΡ†Π΅ΠΏΠΎΡ‡Π΅Ρ‡Π½Ρ‹Π΅ ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты
  • Жирная кислота с прямой Ρ†Π΅ΠΏΡŒΡŽ
  • ΠœΠΎΠ½ΠΎΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ кислота ΠΈΠ»ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅
  • ΠšΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Π°Ρ кислота
  • ΠŸΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ΅ ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ кислоты
  • ΠžΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΎΠ΅ соСдинСниС кислорода
  • ΠžΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΉ оксид
  • Π£Π³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ΅
  • ΠšΠΈΡΠ»ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΎΠ΅ соСдинСниС
  • ΠšΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ°
  • Aliphatic acyclic compound
Molecular Framework Aliphatic acyclic compounds
External Descriptors
  • long-chain fatty acid (CHEBI:28822 )
  • straight-chain saturated fatty acid (CHEBI:28822 )
  • Π–ΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты с прямой Ρ†Π΅ΠΏΡŒΡŽ (C06425)
  • НасыщСнныС ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты (C06425)
  • Π–ΠΈΡ€Π½Ρ‹Π΅ кислоты с прямой Ρ†Π΅ΠΏΡŒΡŽ (LMFA01010020)
Ontology
Ontology No ontology term
Physico-Chemical Properties — Experimental
Physico-Chemical Properties — Experimental
Property Value Reference
ЀизичСскоС состояниС Π’Π²Π΅Ρ€Π΄ΠΎΠ΅
ЀизичСскоС описаниС НСдоступно
ΠœΠ°ΡΡΠΎΠ²Ρ‹ΠΉ состав C 76,86%; Н 12,90%; O 10. 24% DFC
Melting Point Mp 77Β° DFC
Boiling Point Bp1 203-205Β° DFC
Experimental Water Solubility Not Available
Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ logP 9.29 SANGSTER (1993)
Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ pKa Not Available
Isoelectric point Not Available
Charge Not Available
Optical Rotation Not Available
Spectroscopic UV Data Not Available
ΠŸΠ»ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ НСдоступно
ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒ прСломлСния НСдоступно
Spectra
Spectra
EI-MS/GC-MS
Type Description Splash Key View
EI-MS Mass Spectrum (Electron Ionization) splash20-0596-00000-0221e36a7a177ff 2014-09-20 View Spectrum
GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0159-0

0000-cc7f30812c4ef45583b1

Spectrum
GC-MS Eicosanoic acid , 1 TMS , GC-MS Spectrum splash20 -0159-20000-7d146c5d993118307ce5 Spectrum
GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0596-00000-53a544b7fbf2ee3b176a Spectrum
GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0159-0

0000-cc7f30812c4ef45583b1

Spectrum
GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-0159-20000-7d146c5d993118307ce5 Spectrum
GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , GC-MS Spectrum splash20-014i-1

0000-33733dae76fd89dc7394

Spectrum
Predicted GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , Predicted GC-MS Spectrum — 70eV , Positive splash20-0006-9450000000-ff95bd6be578f2c72ce9 Spectrum
Predicted GC-MS Eicosanoic acid , 1 TMS , Predicted GC-MS Spectrum — 70eV, Positive splash20-0109-9560000000-d2d19ad6d5ef54fdf90a Spectrum
Predicted GC-MS Eicosanoic acid , non-derivatized , Predicted GC-MS Spectrum — 70eV, Positive Not Available Spectrum
MS/MS. Аннотировано)7DC53DI-000900b. -10 Π’, ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ
Type Description Splash Key View
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Quattro_QQQ 10V, Positive (Annotated) splash20-03di-002

00-273e657da59fa67385c2

2012-07-25 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum-Quattro_qqq 25V, ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ (Π°Π½Π½ΠΎΡ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΉ) SPLASH20-0A4I-00000-84B07A6D22109C441336 2012-07-25 View Spectrum
MSS splash20-0a4i-00000-9d6e321e2bf8cd1f20e4 2012-07-25 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Linear Ion Trap , negative splash20-03di-000

00-d7e3408b3b2e854229b0

2017-09-14 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Linear Ion Trap , negative splash20-03di-010

00-c0ed9d28e54855b40069

2017-09-14 View Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Linear Ion Trap , negative splash20-0a6r-0013493000-832a78a9cf97d74660ea 2017-09-14 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Linear Ion Trap , negative splash20-06vi-00123-e4dcf31aba99059fcf39 2017-09-14 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Linear Ion Π›ΠΎΠ²ΡƒΡˆΠΊΠ° ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Π°Ρ splash20-0a4i-0193000000-031626259c4a17016165 2017-09-14 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — Linear Ion Trap , positive splash20-0a4i-00000-9389b44ea9cfe1afe40b 2017-09-14 ΠŸΡ€ΠΎΡΠΌΠΎΡ‚Ρ€ спСктр
MS/MS LC-MS/MS Spectrum-30 Π’, ΠΎΡ‚Ρ€ΠΈΡ†Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ SPLASH20-03DI-000

00-6BF31AAAA35

MS/MS LC-MS/MS Spectrum — 30V, Negative splash20-03di-000

00-32767cc1

5840261 2021-09-20 View Spectrum
MS/MS LC-MS /MS Spectrum — 35V, Negative splash20-03e9-340

00-c86c0c5c2a80a4d1a6d6

2021-09-20 View Spectrum
MS/MS LC-MS/MS Spectrum — 10V, Negative splash20- 03di-000

00-545adcea3fffd230d8c7

2021-09-20 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Positive splash20-0002-00000-c40a8544a31d253f26c6 2015-05-26 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Positive splash20-0i01-24000-60bf2b9a6912f287f6f0 2015-05-26 View Spectrum
Predicted MS/ МБ ΠŸΡ€ΠΎΠ³Π½ΠΎΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹ΠΉ спСктр LC-MS/MS-40 Π’, ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ SPLASH20-0ZFU-8970000000-FD0569ABD03DA6142EE2 2015-05-26 SPLASH20-0002-0000000-C40A8544A31D253F26C6 2015-05-27 Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€ просмотра
. -24000-60bf2b9a6912f287f6f0 2015-05-27 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Positive splash20-0zfu-8970000000-fd0569abd03da6142ee2 2015-05- 27 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10V, Negative splash20-03di-004

00-54fd1cf54bdd386d406e

2015-05-27 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Negative splash20-03xu-1095000000-2584a862e47ea0cb88f2 2015-05-27 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 40V, Negative splash20-052f-00000-2caaff4da05fbcb0fdf7 2015-05-27 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 10 Π’, минус splash20-03di-004

00-54fd1cf54bdd386d406e

2015-05-27 View Spectrum
Predicted MS/MS Predicted LC-MS/MS Spectrum — 20V, Negative splash20-03xu-1095000000-2584a862e47ea0cb88f2 2015-05-27 View Spectrum
ΠŸΡ€ΠΎΠ³Π½ΠΎΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹ΠΉ MS/MS ΠŸΡ€ΠΎΠ³Π½ΠΎΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹ΠΉ LC-MS/MS Spectrum-40V, ΠΎΡ‚Ρ€ΠΈΡ†Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ SPLASH20-052F-00000-2CAAFF4DA05FC0BC0BC0.001001001001001001001001001001001001001001001001001001001001.777777777777777770014 View Spectrum
NMR 2 2. predicted)
Type Description View
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 500 MHz, CDCl 3 , experimental ) Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 90 MHz, CDCl 3 , experimental ) Spectrum
1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 25.16 MHz, CDCl 3 , experimental ) Spectrum
1D NMR 13 C NMR Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€ (1d, 100 ΠœΠ“Ρ†, Ρ‡ 2 o, прогнозируСтся) Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1d, 100 ΠœΠ“Ρ†, H 9194 2 2 H NMR Spectrish (1D, 100 ΠœΠ“Ρ†, H 9194 2 2 H NMR (1D, 100 ΠœΠ“Ρ†, H 9194 2 2 H NMR. Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€
1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 1000 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 1000 ΠœΠ“Ρ†, Ρ‡ 2 o, прогнозируСтся) Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€
1d ЯМР 13 Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€ C ЯМР (1d, 200 ΠœΠ“Ρ†, h 2 6. 1D ЯМР 1 H Π―ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹ΠΉ спСктр (1d, 200 ΠœΠ“Ρ†, H 2 O, прогнозируСтся) Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€
1D NMR 13 C NMR (1Z 1ZRM 2914. 30014. 30014. 30014. 30014. 30014. 30014 2 914. 30014 2 914. 30014 2 914 2 914. 30014 2 914 2 914 2 914 2 914 2 914 2 914 2 9194 2 914 2 Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 300 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 13 C Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€ ЯМР (1D, 400 ΠœΠ“Ρ†, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 400 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 500 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 500 MHz, H 2 O, predicted ) Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€
1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 600 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 600 MHz , H 2 O, прогнозируСтся) Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€
1D NMR 13 C ЯМР Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€ (1D, 700 ΠœΠ“Ρ†, H 2 O, PHEDSTED) 900. 900MAR. ЯМР 1 H ЯМР спСктр (1d, 700 ΠœΠ“Ρ†, H 2 O, прогнозируСтся) Spectrum
1D NMR 13 C NMR Spectrum (1d, 800 MHZ, 2 911. Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 800 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 900 ΠœΠ“Ρ†, H 2 O, прСдсказано) Spectrum
1D NMR 1 H NMR Spectrum (1D, 900 MHz, H 2 O, predicted) Spectrum
2D NMR [ 1 H, 13 C]-HSQC NMR Spectrum (2D, 600 MHz, 100%_DMSO, experimental ) Spectrum
External Links
ChemSpider ID 10035
ChEMBL ID CHEMBL1173381
KEGG Compound ID C06425
Pubchem Compound ID 10467
Pubchem Substance ID Not Available
ChEBI ID 28822
Phenol-Explorer ID НСдоступно
DrugBank ID НСдоступно
HMDB ID HMDB02212
CRC / DFC (Π‘Π»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ ΠΏΠΈΡ‰Π΅Π²Ρ‹Ρ… соСдинСний) ID CPG46-Q: CPG46-Q
DAFUS ID НЕВ Π”Π•Π™Π‘Π’Π’Π˜Π―10 DAFUS ID НЕВ Π”ΠžΠ‘Π’Π£ΠŸΠ10 DAFUS ID10 DAFUS. -ACID|EICOSANOIC-ACID
BIGG ID 48230
KNApSAcK ID C00001209
HET ID DCR
Food Biomarker Ontology Not Available
VMH ID Not Available
Flavornet ID Not Available
GoodScent ID Not Available
SuperScent ID Not Available
Wikipedia ID Арахиновая кислота
Phenol-Explorer Metabolite ID НСдоступно
Π”ΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°Ρ‚ IDS НСдоступно
Old DFC IDS Not Available
Associated Foods
Food Content Range Average Reference
Food Reference
БиологичСскиС эффСкты ΠΈ взаимодСйствия
ВлияниС Π½Π° Π·Π΄ΠΎΡ€ΠΎΠ²ΡŒΠ΅ / Π±ΠΈΠΎΠ°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ НСдоступно
Enzymes
Name Gene Name UniProt ID
Bile acid-CoA:amino acid N-acyltransferase BAAT Q14032
Liver carboxylesterase 1 CES1 P23141
ΠŸΠ°Π½ΠΊΡ€Π΅Π°Ρ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ Ρ‚Ρ€ΠΈΠ°Ρ†ΠΈΠ»Π³Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€ΠΎΠ»Π»ΠΈΠΏΠ°Π·Π° PNLIP P16233
ΠŸΠ΅Ρ‡Π΅Π½ΠΎΡ‡Π½Π°Ρ Ρ‚Ρ€ΠΈΠ°Ρ†ΠΈΠ»Π»ΠΈΠΏΠ°Π·Π°0014 LIPC P11150
Inactive pancreatic lipase-related protein 1 PNLIPRP1 P54315
Patatin-like phospholipase domain-containing protein 3 PNPLA3 Q9NST1
Gastric triacylglycerol lipase LIPF P07098
Π­Π½Π΄ΠΎΡ‚Π΅Π»ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Π»ΠΈΠΏΠ°Π·Π° LIPG Q9Y5X9
Π‘Π΅Π»ΠΎΠΊ 2, родствСнный Π»ΠΈΠΏΠ°Π·Π΅ ΠΏΠΎΠ΄ΠΆΠ΅Π»ΡƒΠ΄ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠΉ ΠΆΠ΅Π»Π΅Π·Ρ‹ PNLIPRP2 P54317
Lipoprotein lipase LPL P06858
Patatin-like phospholipase domain-containing protein 4 PNPLA4 P41247
Patatin-like phospholipase domain-containing protein 2 PNPLA2 Q96AD5
Π‘Π΅Π»ΠΎΠΊ, родствСнный Π»ΠΈΠΏΠ°Π·Π΅ ΠΏΠΎΠ΄ΠΆΠ΅Π»ΡƒΠ΄ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠΉ ΠΆΠ΅Π»Π΅Π·Ρ‹ 30013 Cholinesterase BCHE P06276
Carboxylesterase 5A CES5A Q6NT32
60 kDa lysophospholipase ASPG Q86U10
Fatty acid synthase FASN P49327
Π‘Π²ΡΠ·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠΉ Π³Π°Π»Π°ΠΊΡ‚ΠΎΠ·ΠΈΠ΄ растворимый Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ½ 13 LGALS13 Q9UHV8
Лизофосфолипаза эозинофилов CLC Q05315
Cocaine esterase CES2 O00748
Acylphosphatase-2 ACYP2 P14621
Acylphosphatase-1 ACYP1 P07311
Aspartoacylase ASPA P45381
Аспартоацилаза-2 ACY3 Q96HD9
Кислая Ρ†Π΅Ρ€Π°ΠΌΠΈΠ΄Π°Π·Π° ASAh2 Q13510
Homeodomain-interacting protein kinase 1 HIPK1 Q86Z02
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma PPARG P37231
Long-chain fatty acid transport protein 6 SLC27A6 Q9Y2P4
Π‘Π΅Π»ΠΎΠΊ-транспортСр Π΄Π»ΠΈΠ½Π½ΠΎΡ†Π΅ΠΏΠΎΡ‡Π΅Ρ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот 3 SLC27A3 Q5K4L6
Π‘Π΅Π»ΠΎΠΊ-транспортСр Π΄Π»ΠΈΠ½Π½ΠΎΡ†Π΅ΠΏΠΎΡ‡Π΅Ρ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΆΠΈΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот 4 SLC27A4 Q6P1M0
Putative neutral ceramidase C ASAh3C P0C7U2
Alkaline ceramidase 2 ACER2 Q5QJU3
Neutral ceramidase ASAh3 Q9NR71
Alkaline Ρ†Π΅Ρ€Π°ΠΌΠΈΠ΄Π°Π·Π° 1 ACER1 Q8TDN7
ЦСлСвая эстСраза Π½Π΅ΠΉΡ€ΠΎΠΏΠ°Ρ‚ΠΈΠΈ PNPLA6 Q8IY17
Carboxylesterase 3 CES3 Q6UWW8
Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase ACOT7 O00154
Acyl-coenzyme A thioesterase 2, mitochondrial ACOT2 P49753
Ацилкоэнзим А тиоэстСраза 4 ACOT4 Q8N9L9
АцилкофСрмСнт А тиоэстСраза 8 ACOT8 O14734
Acyl-coenzyme A thioesterase 1 ACOT1 Q86TX2
Pathways Not Available
Metabolism Not Available
Biosynthesis Not Available
ΠžΡ€Π³Π°Π½ΠΎΠ»Π΅ΠΏΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ свойства
Ароматизаторы НСдоступно
Π€Π°ΠΉΠ»Ρ‹
MSDS ΠŸΠΎΠΊΠ°ΠΆΠΈΡ‚Π΅
Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹
Бсылка Π½Π° синтСз НСдоступно
ΠžΠ±Ρ‰Π°Ρ ссылка НСдоступно
Бсылка Π½Π° содСрТаниС β€”10014
.